BRUKSANVISNING LT1061

BRUKSANVISNING 

LT1061 

LT 1061 FEMINA BRUKSANVISNING SE 1

2 SE LT 1061 FEMINA BRUKSANVISNING 

INNEHÅLLSFÖRTECKNING 

1. Inledning 5 

2. Säkerhetsföreskrifter 4 

3. Varningar 5 

4. Kontraindikation 5 

5. Biverkningar 5 

6. Allmän beskrivning 5 

7. Komponenter 6 

8. Tekniska specifi kationer 7 

9. Tillbehör 7 

10. Symboler 8 

11. Parameterkontroller 8 

12. Programguide 10 

13. Ansluta elektrodkablar 12 

14. Elektrodalternativ 12 

15. Elektrodplacering 12 

16. Om hudvård 12 

LT1061 FEMINA 

BRUKSANVISNING 

17. Fästa återanvändbara 

självhäftande elektroder 13 

18. Justera kontrollerna 13 

19. Batteriinformation 16 

20. Skötsel, 

transport och förvaring 16 

21. Säkerhetsteknisk kontroll 17 

22. Felsökning 17 

23. Överensstämmelse med 

säkerhetsstandarder 17 

24. Garanti 17 


1. INLEDNING 

1.1 ANVÄNDNINGSOMRÅDE 

LT1061 är speciellt avsedd att användas av gravida kvinnor. Den kan användas före, under och efter förlossningen 

för säker och naturlig smärtlindring utan biverkningar för dig eller ditt barn. LT1061 hjälper dig att ta hand om dig själv 

under den här viktiga perioden i ditt liv. LT1061 är dessutom avsedd för symptomatisk lindring och hantering av kronisk 

(långvarig) svårbehandlad smärta och/eller som kompletterande behandling vid hanteringen av postkirurgiska och 

posttraumatiska akuta smärtproblem. 

1.2 SMÄRTA 

Smärta är kroppens naturliga varningsmekanism och den är avsedd att förebygga ytterligare skada. Smärta är en viktig 

reaktion, eftersom viktiga kroppsdelar annars kan skadas utan vår kännedom. Salvor, läkemedel och till och med operation 

kan användas för att behandla kronisk smärta, men effekten av dessa metoder varierar, eftersom varje enskild patient 

och åkomma är specifi k. TENS erbjuder en unik alternativ metod för smärtlindring utan potentiellt skadliga biverkningar. 

1.3 TENS 

TENS (transkutan elektrisk nervstimulering) är en icke-invasiv, icke-farmakologisk metod för smärtkontroll. TENS använder 

svaga elektriska impulser som sänds genom huden för att påverka din smärtuppfattning. TENS läker inga fysiska 

skador, utan hjälper endast till att kontrollera smärtan. TENS fungerar inte på alla, men de fl esta patienter upplever att 

smärtan lindras eller försvinner, så att de kan återgå till normala aktiviteter. 

1.4 SÅ FUNGERAR TENS 

TENS används för att lindra smärta. TENS-enheten sänder behagliga impulser genom huden, vilka stimulerar nerven 

(eller nerverna) i behandlingsområdet. I många fall upplever patienten att smärtan lindras avsevärt eller försvinner genom 

denna stimulering. Graden av smärtlindring varierar mellan olika patienter och beroende på valt behandlingsläge och 

smärttyp. Hos många patienter varar lindringen eller elimineringen av smärtan längre än själva stimuleringsperioden 

(ibland upp till tre eller fyra gånger längre). Hos andra påverkas smärtan endast medan stimuleringen pågår. Du kan 

diskutera detta med din läkare eller sjukgymnast. 

1.5 FÖRKLARING TILL EMS 

EMS (elektrisk muskelstimulering) är en internationellt accepterad och bevisad metod för behandling av muskelskador. 

Det är en produkt som bygger på den fyrkantspuls som upptäcktes av John Faraday år 1831. Tack vare fyrkantspulsen 

kan den påverka musklernas motorneuroner direkt. EMS använder låg frekvens som tillsammans med fyrkantspulsen 

möjliggör direkt påverkan på muskelgrupper. Metoden används på många sjukhus och idrottskliniker för att behandla 

muskelskador och återställa förlamade muskler och blodcirkulation. 

1.6 SÅ FUNGERAR EMS 

EMS-enheterna sänder behagliga impulser genom huden, vilka stimulerar nerverna i behandlingsområdet. När muskeln 

tar emot signalen kontraheras den som om signalen hade kommit från hjärnan. När signalstyrkan ökar spänns muskeln 

på samma sätt som vid fysisk träning. När pulsen sedan upphör slappnar muskeln av och cykeln börjar om igen 

(stimulering, kontraktion och avslappning). 

2. SÄKERHETSFÖRESKRIFTER 

2.1 Patienter med misstänkta eller diagnostiserade hjärtproblem bör behandlas med försiktighet. 

2.2 Hos vissa patienter kan hudirritation eller överkänslighet uppstå pga. det elektriskt ledande mediet. Irritationen 

kan vanligtvis lindras genom att ett annat ledande medium används eller genom att elektroderna fl yttas. 

2.3 Bärbara elektriska stimulatorer bör inte användas under bilkörning, hantering av maskiner eller andra aktiviteter 

där ofrivilliga muskelkontraktioner kan utsätta användaren för skaderisker. 

2.4 Stimulera med försiktighet vid behandling av kärlkramp. 

2.5 Elektroderna får endast placeras på frisk hud. Undvik hudirritation genom att se till att kontakten är god mellan 

elektroder och hud. 

2.6 Under graviditet får inte elektroder placeras direkt över livmodern eller elektrodpar kopplas ihop över buken. 

Orsaken till detta är att strömmen teoretiskt skulle kunna påverka barnets hjärta. Det fi nns dock inga rapporter 

som påvisar detta. 

2.7 Iaktta försiktighet vid stimulering i omedelbar närhet av påslagna mobiltelefoner, eftersom stimulatorns uteffekt 

kan påverkas. 


2.8 Följ den ansvariga läkarens anvisningar beträffande elektrodernas placering och stimuleringsinställningarna. 

2.9 Förvara stimulatorn oåtkomligt för barn. 

2.10 Använd endast de kablar och elektroder som tillverkaren rekommenderar. Använd inte elektroder med yta < 6 

cm 2 , eftersom detta kan leda till brännskador. 

3. VARNINGAR 

3.1 Gravida kvinnor bör inte behandlas med TENS under de första 12 graviditetsveckorna. 

3.2 De långvariga effekterna av kronisk elektrisk stimulering är inte kända. 

3.3 Placera inte elektroderna över nerverna längs halspulsådern, framför allt om patienten är känslig för tryck på 

dessa nerver. 

3.4 Placera inte elektroderna över halsen eller munnen. Allvarliga spasmer kan uppstå i struphuvudets och svalgets 

muskler och kontraktionerna kan bli så kraftfulla att luftvägarna blockeras eller andningssvårigheter uppstår. 

3.5 Placera inte elektroderna över bröstet, eftersom elström in i hjärtat kan orsaka hjärtrytmrubbningar. 

3.6 Placera inte elektroderna över hjärnan. 

3.7 Placera inte elektroderna på svullna, infekterade eller infl ammerade hudområden eller sår, t.ex. infl ammation 

eller blodpropp i ven eller åderbråck. 

3.8 Placera inte elektroderna över eller i närheten av cancersår. 

4. KONTRAINDIKATION 

Använd inte stimulatorn på patienter med pacemaker. 

5. BIVERKNINGAR 

Hudirritation och brännsår under elektroderna har rapporterats vid användning av elektriska stimulatorer. 

6. ALLMÄN BESKRIVNING 

LT1061 FEMINA är en tvåkanalig TENS-stimulator speciellt avsedd för förlossningssmärtor. Den sänder smärtlindrande 

impulser över hudytan och längs nervfi brerna. Impulserna hindrar smärtsignaler från att nå hjärnan, precis som en barriär 

som inte släpper förbi något. Enheten är mycket användarvänlig tack vare den unika möjligheten att förprogrammera 

två olika stimuleringsnivåer (en för kontraktion och en för avslappning) samt en handenhet för att växla mellan dessa. 

Detta ger effektivare behandling och kvinnan kan kontrollera smärtlindringen själv under hela förlossningen. Dessutom 

stimuleras kroppen att producera högre nivåer av sina egna naturliga smärtlindrare. 

6.1 PATIENTSPECIFIK BEHANDLING 

LT1061 FEMINA har 5 förinställda program och 4 användarprogram, och möjliggör därmed effektiv behandling av de 

vanligast förekommande åkommorna. Du kan dessutom skapa egna program genom att manuellt ställa in pulslängd, 

frekvens, stimuleringstid och andra parametrar för sju öppna program. Amplituden kan justeras i steg om 1,0 mA. LT1061 

FEMINA är en bärbar enhet som går utmärkt att använda på klinik eller hemma. En bältesklämma ger patienten fria 

händer under stimuleringen. 

6.2 BAKGRUNDSBELYSNING I TRE FÄRGER 

LT1061 FEMINA har speciell bakgrundsbelysning av teckenfönstret. 

a. Grönt ljus i normalläge. 

b. Rött blinkande ljus om en elektrod inte fäster ordentligt på huden. 

c. Blått ljus om utgående intensitet uppnår 2/3 av maximivärdet. 

6.3 BEHANDLINGSLOGG 

LT1061 FEMINA kan lagra information om 30 behandlingar. Användaren kan enkelt kontrollera behandlingsloggen och 

välja nästa behandling utifrån den informationen. 

6.4 LÅSFUNKTION 

Med hjälp av den här funktionen kan läkare och annan vårdpersonal låsa alla justerbara parametrar som en outbildad 

användare inte ska kunna ändra själv. 


7. KOMPONENTER 

7.1 KOMPONENTER 

1. TENS/EMS-enhet 

2. Strömbrytare 

3. Uttag för elektrodkablar 

4. Högre/lägre intensitet 

5. LCD-teckenfönster med information om parametrar 

6. Programväljare (program P1–P05, P1–P4) 

7. Val av program och parameter 

8. Högre värde 

9. Lägre värde 

10. Batterifack 

11. Bältesklämma 

12. Handenhetens kabel (ansluts till elektrod) 

13. Handenhet för program P01 

7.2 LCD-TECKENFÖNSTER 

1 Intensitet 

2 Stimuleringsläge 

3 Parametervärde 

4 Pulsform 

5 Låg batterinivå 

6 Inställningsparameter 

7 Indikering av låst läge 


8. TEKNISKA DATA 

Funktion Beskrivning 

01 Kanal Två oberoende kanaler 

02 Pulsamplitud Justerbar 0–100 mA, max. uteffekt 100 mA topp till topp (3,6 mA rms) vid 

1 000 ohm per kanal 

03 Utgående spänning Justerbar 1–100 V, max. utspänning 100 V topp till topp (3,6 mA rms) vid 

1 000 ohm per kanal 

04 Pulsform Symmetrisk bifasisk fyrkantpuls och fyrkantpuls 

05 Strömförsörjning 4 st. 1,5 V AAA-batterier 

06 Mått 140x65x30 mm (LxBxH) 

07 Vikt 125 g (inklusive batterier) 

08 Stimuleringssätt TENS, EMS 

09 Driftförhållanden Temperatur: 0–40 °C; Relativ luftfuktighet: 30–75 %; 

Lufttryck: 700–1 060 hPa 

10 Avvikelse Samtliga parametrar kan avvika upp till +/- 10 % och 

amplitud och spänning kan avvika upp till +/- 5 % 

11 Bakgrundsbelysning Bakgrundsbelysning i tre färger (rött, blått och grönt) 

12 Förinställda program 5 program (P01, P02, P03, P04, P05) 

13 Användarprogram 4 program med nedanstående justerbara parametrar. 

P.R. (pulsfrekvens) justerbar 2–120 Hz i steg om 1 Hz 

P.W. (pulslängd) justerbar 50–300 µs i steg om 5 µs 

Con. (kontraktionstid) justerbar 1–30 s i steg om 1 s 

Rel. (avslappningstid) justerbar 0–60 s i steg om 1 s 

Ramp. (ramptid) justerbar 0–10 s i steg om 1 µs 

Time. (tid) justerbar 10–90 min och kontinuerligt i steg om 5 min 

9. TILLBEHÖR 

LT1061 FEMINA levereras med nedanstående tillbehör. 

9.1 TILLBEHÖR 

Ref.nr Beskrivning Antal 

1040400 Självhäftande elektroder, 50x90 mm 4 st 

2041340 Elektrodkablar 2 st 

3014710 AAA-batterier 4 st 

40110610 Bruksanvisning 1 st 

5001000 Bärväska 1 st 

6080010 Handenhet 1 st 


10. SYMBOLER 

10.1 SYMBOLER 

1 Obs! Se bruksanvisningen! 

2 Skydd mot elektriska stötar BF 

3 Högre parametervärde 

4 Lägre parametervärde 

5 Programlås 

6 Symmetrisk bifasisk fyrkantpuls 

7 Fyrkantpuls 

8 Con. Kontraktionstid 

9 rel. Avslappningstid 

10 ramp. Ramptid, dvs. den tid under vilken strömstyrkan ökar från 0 till den inställda nivån 

11 P.R. Pulsfrekvens 

12 P.W. Pulslängd 

11. PARAMETRAR 

11.1 PULSLÄNGD 

Längre pulslängd ger intensivare stimulering i alla intensitetsinställningar. Med hjälp av en kombination av intensitet och 

pulslängd kan olika pulslängder stimulera olika grupper av nervfi brer. 

Längre pulslängd krävs för att påverka motorfi brer, medan den kortare pulslängden används på de sensoriska fi brerna. 

Valet av pulslängd beror på vilket behandlingsläge och vilket program som har valts. 

11.2 PULSFREKVENS 

Den valda pulsfrekvensen (hertz eller pulser per sekund) beror till stor del på var på kroppen elektroderna placeras. 

När elektroderna placeras över eller nära det område som gör ont är hög pulsfrekvens (över 80 Hz) lämplig. Patienten 

bör inte uppleva enskilda pulser, utan snarare få känslan av kontinuerlig stimulering. 

Vid punktbehandling rekommenderas långsamma pulser (lägre än 10 Hz). Vid den här inställningen bör patienten kunna 

ana enskilda pulser. 

När en kombination av olika elektrodplaceringar används, t.ex. både punktplacering och placering på angränsande 

hudområden, rekommenderas högre pulsfrekvens. 

Det ovanstående är endast rekommendationer och dessa inställningar kan behöva varieras något beroende på den 

enskilda patientens smärtproblem. 

11.3 BEHANDLINGSLÄGE 

Konventionell TENS ger användaren möjlighet att justera enhetens samtliga behandlingsparametrar. 

Vid modulerad TENS förebygger man att nerverna vänjer sig vid behandlingen genom att variera intensiteten i cykler. 

Intensiteten bör endast höjas i moduleringscykelns maximiläge. Om intensiteten höjs under en lågintensiv period av 

cykeln, kan patienten vrida upp kontrollen mycket långsamt så att intensiteten upplevs högre. 

11.4 INTENSITET 

Alla patienter reagerar olika på olika intensitetsnivåer pga. skillnader i vävnadsmotstånd, muskelspänning, hudtjocklek 

etc. Intensitetsinstruktionerna är därför begränsade till följande inställningar: Förnimmelse – Intensiteten höjs så att 

patienten kan känna stimuleringen, men ingen muskelkontraktion sker. 


Lätt kontraktion – Intensiteten höjs till en synlig muskelkontraktion, vilken inte är stark nog att röra en led. Vid lägre 

pulsfrekvens visar sig detta som enskilda ryckningar. Vid högre pulsfrekvenser ses endast ökad muskelspänning. 

Stor muskelkontraktion används normalt vid TENS-behandling. Muskelkontraktionen kan dock vara användbar om 

smärtan inbegriper en krampande eller spastisk muskel. TENS kan användas som en traditionell muskelstimulator för 

att snabbt bryta spasmen. Använd hög pulsfrekvens och lång pulslängd och ställ in intensiteten på synlig kontraktion 

(inom patientens toleransnivå). 

Tjugo eller trettio minuter av sådan total muskelkontraktion bryter i allmänhet spasmen. Om patienten upplever stimuleringen 

som obehaglig ska intensiteten sänkas och/eller stimuleringen avbrytas. 

11.5 BEHANDLINGSTID 

Smärtan bör lindras kort efter att lämplig intensitetsnivå har ställts in. I vissa fall kan det dock ta upp till 30 minuter innan 

smärtan lindras, framför allt vid punktplacering av elektroderna och låga pulsfrekvenser. 

Behandlingstiden för TENS-enheter är allmänhet lång, minst 20–30 minuter och för vissa postoperativa program upp 

till 36 timmar. 

I allmänhet reduceras smärtlindringen inom 30 minuter efter att stimuleringen har upphört. Smärtlindring som uppnåtts 

genom punktplacering av elektroderna kan vara längre (eventuellt tack vare endorfi ner). 

11.6 KONTRAKTION/AVSLAPPNING 

Tiden för kontraktion och avslappning kan justeras vid EMS. Stimuleringen startar vid den inställda kontraktionstiden och 

upphör vid den inställda avslappningstiden. Därefter börjar cykeln om igen – stimulering, kontraktion och avslappning. 

11.7 RAMP 

För att behandlingen ska vara behaglig och patienten inte ska skrämmas av en elektrisk stöt, kan varje kontraktionscykel 

mjukstartas så att signalen ökas gradvis och mjukt. Den elektriska strömmens intensitet uppnår den inställda nivån inom 

ramptiden, men den förväntade nivån kan inte uppnås om kontraktionstiden är kortare än ramptiden. 

11.8 UTEFFEKTSLÄGE 

Båda kanalernas uteffekt kan justeras. De kan ställas in på simultan eller alternerande stimulering med EMS. Om simultant 

mönster väljs sker stimuleringen från båda kanalerna samtidigt. I alternerande läge sker stimuleringen på kanal 2 

när den första kontraktionen på kanal 1 är klar. 


12. PROGRAMGUIDE 

LT1061 FEMINA har fem förinställda program som är utformade för att lindra smärta och annat obehag som du kan 

uppleva före, under och efter förlossningen. Läs igenom programguiden noggrant och välj sedan det program som passar 

dig bäst. LT1061 FEMINA har dessutom fyra användarprogram som du kan använda för att skapa egna program 

(parametrarna för användarprogrammen beskrivs i kapitel 8, Tekniska data). 

Programbeskrivning 

P01: TENS – förlossning. 

Detta program är avsett för smärtlindring 

under förlossning och används 

tillsammans med en handenhet. 

P02: TENS – bäcken, rygg, nacke, 

axlar. 

Detta program används för att lindra 

smärta i bäckenet, ryggen, nacken 

och axlarna. De fl esta kvinnor upplever 

smärta i de här områdena under 

graviditet och förlossning. Lindra 

smärtan med vårt effektiva TENSprogram, 

som ett komplement till 

andra behandlingsformer som t.ex. 

fysisk träning. 

Exempel på indikation/ 

elektrodplacering nr 

Placera elektroderna över det smärtande området. 

Prova olika elektrodplaceringar tills stimuleringen täcker hela 

det smärtande området. Använd två eller fyra elektroder 

beroende på var smärtan sitter och storleken på det område 

du vill täcka. 

Om du har smärtor på framsidan av kroppen placerar du 

en av elektroderna i ljumsken och den andra elektroden 

(på samma kabel) på utsidan av höften eller ryggen. Placera 

inte elektroderna direkt över livmodern och koppla inte 

ihop ett elektrodpar över magen. Det är viktigt att du fl yttar 

elektroderna om det smärtande området fl yttar sig under 

förlossningen. Se bild 1, 2, 3. 

Placera elektroderna över det smärtande området. Öka alltid 

intensiteten långsamt och var försiktig så att du inte framkallar 

muskelkontraktioner. Den högsta intensiteten bör vara lite 

intensivare än den befi ntliga smärtan. Se bild 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9. 


DRIFTINSTRUKTIONER 

STEGVIS BESKRIVNING – PROGRAM P01 MED HANDENHET 

Program P01 är speciellt utformat för att lindra förlossningssmärtor. Två olika amplitudnivåer anges, en för basstimulering 

(mellan värkarna) och en för intensiv stimulering (under värkarna). Stimulatorn används tillsammans med en handenhet 

som du kan använda för att enkelt växla mellan de två stimuleringsnivåerna. 

1. Sätt i batterierna (se kapitel 18.13 för instruktioner om hur batterierna sätts i). 

2. Fäst elektroderna. 

2.1 Anslut först elektroderna till elektrodkablarna. 

2.2 Fäst sedan elektroderna på kroppen enligt bild 1, 2, 3 

2.3 Anslut kablarna till enheten. 

3. Anslut handenheten till uttaget på enheten. 

4. Sätt på stimulatorn. 

5. Välj program P01. 

6. Starta stimuleringen. 

6.1 Tryck på intensitetskontrollen för att höja intensiteten tills stimuleringsnivån är behaglig. Var försiktig när du 

höjer amplituden. 

6.2 När en värk är på gång håller du knappen på handenheten intryckt för att öka stimuleringen. När värken upphört 

släpper du knappen och enheten återgår till basstimuleringen. 

7. Stoppa behandlingen. 

7.1 Sänk intensiteten tills amplituderna är 00,00 mA eller tryck på strömbrytaren för att stoppa behandlingen. 

Obs! Program P02–P05 samt P1–P4 fungerar på samma sätt som program P01, förutom att handenheten inte används 

under behandlingen. 

P03: Massage 

Detta program hjälper dig att slappna 

av spända muskler under graviditeten 

och vid alla andra tillfällen då du 

behöver en effektiv massage. 

P04: Cirkulation 

Detta program ger en pumpande 

effekt i musklerna som ökar cirkulationen. 

Användbart när du står eller 

sitter i samma position under en 

längre period. Gravida kvinnor kan 

använda programmet mot trötta och 

svullna ben. 

P05: Återfå formen 

Använd detta program för att komma 

i fysisk form igen efter förlossningen. 

Återfå muskelstyrkan, orken och 

smidigheten. Används som ett komplement 

till din övriga träning. 

Placera elektroderna över det smärtande området. För att 

uppnå önskad effekt bör varje behandling pågå i minst 30 

minuter. Du kan använda dessa funktionsprogram varje gång 

du behöver massage. Se bild 3, 6, 7, 8, 9. 

Placera elektroderna enligt bilden. Sitt eller ligg ned med 

benen i högläge under stimuleringen. Se bild 10. 

Placera elektroderna enligt bilden. Se bild 11, 12, 13, 14, 15, 

16. 


13. ANSLUTA ELEKTRODKABLAR 

Anslut de medföljande kablarna till uttagen på enhetens ovansida. Håll i den isolerade delen av kontakten och tryck in 

kabeländen i ett av uttagen (se bild). En eller två kablar kan anslutas. 

Anslut därefter varje kabel till en elektrod. Var försiktig när du ansluter och lossar kablarna. Kabeln kan skadas om du 

drar i kabeln istället för den isolerade delen av kontakten. 

13.1 VARNING 

Anslut inte elektrodkabelns kontakt till vägguttag. 

13.2 SKÖTSELRÅD FÖR ELEKTRODKABLAR 

Rengör kablarna genom att torka av dem med en fuktig trasa. Pudra dem lätt med talkpuder för att förlänga livslängden 

och förhindra att de trasslar sig. 

14. ELEKTRODALTERNATIV 

Din läkare avgör vilken sorts elektroder som passar dig bäst. Fäst elektroderna enligt anvisningarna på elektrodförpackningen 

för att säkerställa korrekt stimulering och förebygga hudirritation. Vi rekommenderar att endast godkända 

elektroder används. 

15. ELEKTRODPLACERING 

Elektrodernas placering är en av de viktigaste parametrarna för att stimuleringen ska få avsedd effekt. Det är mycket 

viktigt att den ansvariga läkaren provar de olika metoderna för elektrodplacering för att komma fram till vilken metod 

som bäst uppfyller den enskilda patientens behov. 

Alla patienter reagerar olika på elektrisk stimulering och de konventionella inställningar som föreslås här kan behöva 

justeras. Experimentera gärna om resultatet inte är tillfredsställande till att börja med. Notera den valda elektrodplaceringen 

och inställningarna i patientens bruksanvisning så att patienten kan fortsätta behandlingen hemma. 

Se de bifogade bilderna för både TENS- och EMS-behandling i den här bruksanvisningen. 

16. HUDVÅRD 

16.1 Följ de här råden för att undvika hudirritation, framför allt om du har känslig hud: 

16.1.1 Tvätta hudområdet där elektroderna ska placeras med vatten och mild tvål innan elektroderna fästs och när 

de har tagits bort. Skölj bort alla tvålrester noga och torka torrt. 

16.1.2 Applicera den elektrodgel som din läkare har rekommenderat på 

behandlingsområdet. Låt torka. Fäst elektroderna enligt anvisningarna. 

16.1.3 Många hudproblem beror på att huden sträcks när de självhäftande elektroderna fästs på huden. Undvik 

detta genom att fästa elektroderna från mitten och utåt utan att sträcka huden. 

16.1.4 Minimera hudirritation pga. att huden sträcks genom att tejpa fast en del av kabellängden mot huden i en 

ögla. 

16.1.5 Ta alltid bort elektroderna genom att dra i hårets växtriktning. 

16.1.6 Det kan hjälpa att smörja in behandlingsområdet med hudkräm när elektroderna har tagits bort. 

16.1.7 Fäst inte elektroderna på irriterad eller skadad hud. 


17. FÄSTA ÅTERANVÄNDBARA 

SJÄLVHÄFTANDE ELEKTRODER 

17.1 ELEKTRODER 

17.1.1 Tvätta behandlingsområdet noggrant med tvål och vatten och torka av innan elektroderna fästs på huden. 

17.1.2 Anslut elektrodkabeln till uttagen på elektroderna. 

17.1.3 Ta loss elektroderna från skyddet och fäst dem på behandlingsområdet. 

17.2 Ta bort elektroder 

a. Ta tag i kanten av elektroden och dra bort den. Dra inte i elektrodkabeln, eftersom detta kan skada elektroden. 

b. Placera elektroderna på skyddet och lossa elektrodkabeln genom att vrida och dra samtidigt. 

17.3 Skötsel och förvaring 

a. Förvara elektroderna på en torr plats i den förslutna påsen när de inte används. 

b. Om fästförmågan behöver förbättras efter att elektroderna har använts några gånger kan klisterytan återfuktas 

med några droppar kallt vatten för att sedan lufttorka. För mycket vatten försämrar fästförmågan. 

17.4 VIKTIGT 

17.4.1 Fäst inte elektroderna på skadad hud. 

17.4.2 Byt ut elektroderna när de har förlorat fästförmågan. 

17.4.3 Elektroderna är endast avsedda att användas på en patient. 

17.4.4 Avbryt behandlingen och kontakta din läkare om irritation uppstår. 17.4.5 Läs instruktionerna beträffande 

självhäftande elektroder innan du fäster dem på huden. 

18. JUSTERA KONTROLLERNA 

18.1 Strömbrytare 

Sätt på enheten genom att skjuta strömbrytaren på enhetens högra sida uppåt. Stäng av enheten genom att 

skjuta knappen nedåt. Enheten stängs av automatiskt efter 3 minuter om inga knapptryckningar sker. 

18.2 KNAPPAR FÖR HÖGRE/LÄGRE VÄRDEN 

18.2.1 På sidan av enheten sitter två knappar för att justera intensiteten för kanalerna. Vrid upp kontrollerna för att 

öka strömstyrkan. Det exakta amplitudvärdet visas i LCD-teckenfönstret. 

18.2.2 Den strömstyrka som sänds till elektroderna ökar när kontrollen vrids upp. När maximivärdet har uppnåtts 

ändras inte värdet även om du fortsätter att vrida på knappen. 

18.2.3 Sänk strömstyrkan genom att vrida ned kontrollen till önskad inställning. 

18.2.4 Amplitudvärdet kan justeras i steg om 1 mA. När du har hittat önskad nivå kan du låsa den. 

Obs! För enheter med elektroddetektering återställs amplitudnivån till 

10 mA när en öppen krets detekteras. 

18.2.5 Kontrollera att enheten är upplåst innan du försöker justera intensiteten igen. 

18.3 HANDENHETENS KNAPP 

Handenheten är speciellt utformad för att lindra förlossningssmärtor och den används i program P01. Använd 

den för att enkelt växla mellan två olika amplitudnivåer, en för basstimulering (mellan värkarna) och en för 

intensiv stimulering (under värkarna). 

Anslut handenheten till enheten när du har valt program P01. Justera amplituden för båda kanalerna tills 

stimuleringen känns intensiv, men behaglig. När du håller knappen på handenheten intryckt justerar enheten 

automatiskt pulsfrekvensen och pulslängden så att du känner en intensiv men uthärdlig stimulering som lindrar 

smärtan från värken. När du släpper upp knappen återgår enheten till basstimuleringen efter en halv sekund. 

Genom att trycka in och släppa upp knappen kan du nu snabbt växla mellan basstimulering mellan värkarna 

och intensiv stimulering när en värk börjar. 


18.4 KABELKONTAKT 

Elektroderna ansluts med RCA-kontakter. Enheten måste vara avstängd när kablarna ansluts. Elektroderna måste 

tryckas fast på huden. 

18.5 SET 

Om du behöver justera programmets parametrar trycker du på SET så att menyn ändras. När du har justerat en parameter 

trycker på du SET igen för att justera nästa inställning. Om du håller SET intryckt i 5 sekunder i vänteläget 

öppnas behandlingsloggen. 

18.6 MODE 

Tryck för att välja läge mellan P01–P05 och P1–P4. Tryck för att pausa en pågående behandlingen och tryck igen för 

att återuppta behandlingen. 

18.7 LÅSFUNKTION 

Tryck på SET och samtidigt för att låsa intensitetsnivån och inställningarna. Symbolen visas i LCD-teckenfönstret. 

Tryck igen för att låsa upp enheten. 

18.8 TIDUR 

Tiduret kan ställa in på 1–90 minuter eller kontinuerligt. 

Om du trycker på när du har nått värdet 90 minuter ändras inställningen till C (kontinuerligt). Enheten har en funktion 

för att räkna ned behandlingstiden. Återstående stimuleringstid visas i LCD-teckenfönstret. Klocksymbolen blinkar under 

hela behandlingstiden och när tiden är ute ljuder en signal och behandlingen avslutas. 


18.9 LCD-TECKENFÖNSTER 

LT1061 FEMINA har ett stort LCD-teckenfönster som visar utgående amplitudvärde för båda kanalerna, stimuleringsläge, 

inställda värden och återstående behandlingstid. Tryck på SET för att öppna menyn. 

18.10 SKAPA ETT NYTT PROGRAM 

I program P1–P4 kan du följa de här anvisningarna för att 

ställa in ett nytt program som din läkare rekommenderar. Tryck på MODE för att välja något av programmen P1–P4. 

Tryck på SET för att ställa in P.R., P.W., Con., Rel., Ramp. och Time. Tryck på SET för att gå vidare till nästa parameter 

och tryck på och för att justera inställningarna. 

18.11 KONTROLLERA BEHANDLINGSLOGGEN 

LT1061 FEMINA lagrar de 30 senaste behandlingarna automatiskt. Följ nedanstående anvisningar för att kontrollera 

eller radera behandlingsloggen. När behandlingsloggen innehåller 30 poster raderar en ny post samtliga poster. 

Håll SET nedtryckt i 5 sekunder för att öppna behandlingsloggen när enheten är i vänteläge. Den senaste posten visas 

i LCD-teckenfönstret. Tryck på eller för att välja den post du vill visa. 

Tryck upprepade gånger på SET för att kontrollera de olika parametrarna i posten. 

Håll SET nedtryckt i 5 sekunder för att övergå till läget för att radera behandlingsloggen och tryck sedan på SET för 

att radera behandlingsloggen. Tryck på programväljaren för att återgå till normalläget. Tryck på MODE för att avsluta. 

Enheten återgår efter 30 sekunder om inga knapptryckningar sker. 


18.12 LOSSA/MONTERA BÄLTESKLÄMMAN 

Om du inte vill använda bältesklämman kan du dra den rakt nedåt längs enhetens sidor för att lossa den. Om du vill 

montera på bältesklämman igen skjuter du på den nedifrån tills den knäpper på plats. 

18.13 KONTROLLERA/BYTA BATTERIERNA 

När batteristyrkan har sjunkit till 4,2 V visas symbolen i LCD-teckenfönstret. 

Följ de nedanstående anvisningarna för att kontrollera eller byta 

batterierna. 

a. Kontrollera att båda intensitetsreglagen är i avstängt läge. 

b. Lossa bältesklämman 

c. Öppna luckan till batterifacket. 

d. Ta ut batterierna ur batterifacket. 

e. Placera nya batterier i batterifacket. Kontrollera polariteten på batterierna 

och i batterifacket. 

f. Sätt tillbaka luckan över batterifacket och tryck till så att den stängs. 

19. BATTERIINFORMATION 

LT1061 FEMINA drivs med AAA-batterier. 

19.1 FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER 

a. Ta ut batterierna när enheten inte ska användas under en längre period. 

b. Återvinn de förbrukade batterierna enligt gällande lag. 

c. Kasta inte förbrukade batterier i eld. 

20. SKÖTSEL, TRANSPORT 

OCH FÖRVARING 

20.1 Rengör enheten med en icke brandfarlig rengöringslösning. Obs! Arbeta inte med brandfarliga vätskor i närheten 

av tända cigaretter eller öppen eld (t.ex. stearinljus). 

20.2 Fläckar kan avlägsnas med rengöringsmedel. 

20.3 Dränk inte enheten i vätska och utsätt den inte för stora mängder vatten. 

20.4 Placera enheten i den vadderade bärväskan innan den transporteras för att säkerställa att den är väl skyddad. 

20.5 Ta ut batterierna ur batterifacket om inte enheten ska användas under en längre period (batterier kan läcka 

syra och skada enheten). Placera enheten och tillbehören i bärväskan och förvara den på en sval, torr plats. 

20.6 Den förpackade TENS-enheten bör förvaras och transporteras vid följande förhållanden: temperatur –20 till 

55 °C, relativ luftfuktighet 20–95 %, lufttryck 700–1 060 hPa. 


21. SÄKERHETSTEKNISK KONTROLL 

21.1 Av säkerhetsskäl bör du kontrollera LT1061 FEMINA varje vecka enligt nedanstående checklista. 

21.1.1 Kontrollera att enheten inte har några yttre skador, som 

a. deformerat hölje 

b. skadade eller defekta reglage 

21.1.2 Kontrollera enhetens inskriptioner och etiketter. 

a. inskriptionernas och etiketternas läsbarhet 

b. kontrollera att inskriptionerna och etiketterna inte är förvanskade 

21.1.3 Kontrollera tillbehören: 

a. att elektrodkablarna är oskadade 

b. att elektroderna oskadade 

Kontakta distributören om problem uppstår med enheten eller tillbehören. 

22. FELSÖKNING 

22.1 Om du upplever funktionsstörningar med LT1061 FEMINA, kontrollera 

a. att parametrarna är inställda på rätt behandlingsform och justera kontrollerna vid behov. 

b. att kablarna är korrekt anslutna till enheten. Se till att kontakterna har tryckts in helt i uttagen. 

c. att menyn visas i LCD-teckenfönstret. Byt ut batterierna vid behov. 

d. att kablarna är oskadade. Byt ut kablarna om de är skadade. 

e. Återlämna enheten till distributören om andra problem uppstår. Försök inte reparera en defekt enhet. 

23. SÄKERHETSSTANDARDER 

LT1061 FEMINA uppfyller följande standarder: 

EN 60601-1:1990+A1:1993+A2:1995+A13:1996, EN60601-2-10:2000+A1:2001,EN60601-1-2:2001 +A:2006. 

24. GARANTI 

Garantiperioden för LT1061 FEMINA är ett år räknat från leveransdatum. Garantin gäller endast stimulatorn och omfattar 

båda delarna. Garantin täcker inte skador som orsakats genom underlåtelse att följa driftinstruktionerna, olyckor eller 

missbruk, eller om enheten har modifi erats eller plockats isär av obehörig personal. 


1 CH 1 CH 2 2 CH 1 CH 2 3 CH 1 CH 2 

4 CH 1 CH 2 5 CH 1 CH 2 6 CH 1 CH 2 

7 CH 1 CH 2 8 CH 1 CH 2 9 CH 1 CH 2 


10 CH 1 CH 2 11 CH 1 CH 2 12 CH 1 CH 2 

13 CH 1 CH 2 14 CH 1 CH 2 15 CH 1 CH 2 

16 

CH 1 CH 2 

LT1061 FEMINA 

ELEKTRODPLACERING 


20 SE LT 1061 FEMINA BRUKSANVISNING

BRUKSANVISNING LT1061

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

Delete template?

Save as template?