Symposium över medicinsk isotopdiagnostik - Svensk Förening för ...
Symposium över medicinsk isotopdiagnostik - Svensk Förening för ...
Symposium över medicinsk isotopdiagnostik - Svensk Förening för ...
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
där w = det sökta elementets vikt i provet,<br />
p<br />
w " känd viktsmängd av elementet (standardprov).<br />
s<br />
A = ytan av fototoppen i provet.<br />
p<br />
A = ytan av fototoppen i standardprovet.<br />
s<br />
Ofta måste man ut<strong>för</strong>a en s .k. normalisering innan integrationen ut<strong>för</strong>es<br />
beroende på att den fototopp man önskar integrera ligger i ett comptoncontinuum<br />
eller i en fototopp härrörande från en eller andra nuklider.<br />
Medelst normalisering, vilket innebär att störande nuklidernas aktivitets<br />
bidrag subtraheras från toppen, får man fram en ren fototopp <strong>för</strong> den nuklid man<br />
önskar bestäimna, De störande nuklidernas aktivitetsbidrag får man fram inedelst<br />
vanlig reguladetri. Man jäm<strong>för</strong> det erhållna komplexa spektrum med spektra från<br />
var och en av de aktivitetsbidragande nukliderna. Med hjälp av nya.re månglrnnals<br />
analysatorer kan man direkt ut<strong>för</strong>a denna normalisering genom s .k. "stripping".<br />
Om många aktiva nuklider <strong>för</strong>eligger samtidigt i provet, kan man under<br />
lätta analysen genom en viss bestrålningstelmik, som innebär att en sadan be<br />
strålnings- och avklingningstid användes så att den sökta nuklidens aktivitet<br />
maximeras i <strong>för</strong>hållande till de övrigas, I de flesta fall är det dock nödvän<br />
digt att tillgripa kemisk separationsteknik av det bestrålnde provet, innan ana<br />
lys medelst y-spektrometri utfÖres,<br />
Grumna-spektrometriska metodens stora <strong>för</strong>del genom att man kan se en nuklid<br />
har påpekats. Detta är emellertid inte endast ett angenämt sätt att identifiera<br />
en nuklid utan innebär också en stor säkerhet betr. identifikationen,<br />
Det bör dock påpekas, att bestämning av halveringstider också är nöd<br />
vändiga i senlband med spektrometringen <strong>för</strong> faststiillancle av en nuklid,<br />
Under de sista två decennierna har ett mycket stort antal e.rbeten inom<br />
aktiveringsanalysen publicerats i olika länder,<br />
Ett stort antal av dessa bygger på ett kemiskt sepa.rationsarbeto, som måste<br />
ut<strong>för</strong>as efter provets bestrålning, då den nuklid man söker ofta maskeras av andra<br />
nuklider, som är starkare i aktivitetsavseende.<br />
Den separationsteknik som användes är i stort sett den, att provet till<br />
sättes bärare av det eller de element som skall bestämmas och detta eller dessa<br />
fälles så ut eller extraheras enligt konventionella analytiska <strong>för</strong>faranden,<br />
Enligt denna metodik måste man alltså på <strong>för</strong>hand inrikta sig på vilket<br />
eller vilka element man skall bestämma.<br />
En metod medelst vilken man k,:n bestännna många element i en nrbetsopera<br />
tion har presenterats av Samsahl (1961-63) i AB Atomenergis publikationsserie,<br />
N4,