Symposium över medicinsk isotopdiagnostik - Svensk Förening för ...

Plasma
Isotopinjektion
l
2 ·- 31lodprov
Mätning:
i
---->
Plasma eller
fullblod /
Interpolering till t 0
UTFÖRANDET
Standard
Kvot
Erytrocytmärkning:
L2.
cr51: Sterling och Gray 1950.
Mest använd metod.
K42: Hevesy och Nylin 1951.
Läcker ut ur rbc,
Används ej,
ThB: Hevesy och Nylin 1953.
Erytrocyter
Blodprov
Inkutation
Läcker ut ur rbc,
Används ej.
rbc--fvättning
ReinJe . + kt' ion av r b c
;. .
Provtagning
Mätning: Rbc eller fullblod
För exakta värden kräver plasmawetoden flera prov och interpolering till
t 0 • Den märkta substansen injiceras direkt men tenderar till sönderdelning
och adsorption, Metoden ger, beroende på substansens molekylarvikt, olika
värden som ligger över cellmärkningsmetodernas, Cellmetoden kräver blodprov,
inkubation och tvättning, samt ytterligare ett blodprov vid användning av Cr 51 ,
men helst flera prov då p32 används. Sönderdelning och adsorption förekommer
inte. Märkningen med Cr 51 är mycket stabil och dess värden anses tillför­
litligast. cr5 1 -rnetoden medger också en mätning av erytrocytlivslängden i
anslutning till blodvolymsbestämningen.
PLASMAJÄRNOMSÄTTNINGEN
Det faktum att nästan allt jårn som används i erytropoesen har passerat
plasman, ledde Huff et al. 1950 till att genom spårmärkning av plasmajärnet
med Fe59 mäta dess förnyelsehastighet och därmed få ett mått på erytropoesen,
Kännedom om plasmajärnets halver; ngstid ( t 1/2), normalt 90-120 minter,
plasmajärnkoncentrationen och plasmavolymen möjliggör beräkning av plasma-