You also want an ePaper? Increase the reach of your titles
YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.
Elucigene <strong>QST*R</strong><br />
Elucigene <strong>QST*R</strong>-sortimentet med produkter är DNA-baserade multiplex-assayer för<br />
snabb prenatal bestämning av aneuploidistatuset för de tre vanligaste viabla autosomala<br />
trisomierna och könskromosomerna X och Y. Elucigene <strong>QST*R</strong>-satser är tillgängliga i<br />
formaten som anges nedan. Det finns mer information om satserna i <strong>QST*R</strong>-sortimentet<br />
på www.gen-probe.com/global/products-services/<br />
Produkt Antal Artikelnummer<br />
Elucigene <strong>QST*R</strong>plusv2 50 analyser AN0PLB2<br />
Elucigene <strong>QST*R</strong> 50 analyser AN003B2<br />
Elucigene <strong>QST*R</strong>-XYv2 50 analyser AN0XYB2<br />
Elucigene <strong>QST*R</strong>-13 10 analyser AN013BX<br />
Elucigene <strong>QST*R</strong>-18 10 analyser AN018BX<br />
Elucigene <strong>QST*R</strong>-21 10 analyser AN021BX<br />
Avsedd användning<br />
<strong>QST*R</strong>plusv2<br />
För rutinmässig kvantitativ diagnos in vitro av de tre vanligaste viabla autosomala<br />
trisomierna: trisomi 13 (Pataus syndrom), trisomi 18 (Edwards syndrom) och trisomy 21<br />
(Downs syndrom). I satsen ingår även markörer för X- och Y-kromosomer och TAF9Lmarkören<br />
för könsbestämning. Metoden som används i satsen Elucigene <strong>QST*R</strong>plusv2<br />
är tekniken QF-PCR (Quantitative Fluorescence-Polymerase Chain Reaction, kvantitativ<br />
fluorescent polymeraskedjereaktion). Produkterna är avsedda att användas på DNA som<br />
har extraherats ur prover från antingen amnionvätska eller korionvilli (CVS) som tagits<br />
under amniocentes. Den avsedda målgruppen är gravida kvinnor som bedöms löpa en<br />
hög risk för att bära på ett skadat foster, enligt diagnostiska biokemiska procedurer eller<br />
ultraljudsprocedurer, eller bedöms löpa en risk på grund av tidigare familjehistorik eller<br />
moderns ålder. Produkten är avsedd att användas tillsammans med andra diagnostiska<br />
procedurer för att ge stöd åt eller avskriva den förmodade kliniska diagnosen.<br />
Produkten är endast avsedd för yrkesmässig användning i en molekylär eller<br />
cytogenetisk laboratoriemiljö.<br />
<strong>QST*R</strong><br />
För rutinmässig kvantitativ diagnos in vitro av de tre vanligaste viabla autosomala<br />
trisomierna: trisomi 13 (Pataus syndrom), trisomi 18 (Edwards syndrom) och trisomy 21<br />
(Downs syndrom). Metoden som används i satsen Elucigene <strong>QST*R</strong> är tekniken QF-PCR<br />
(Quantitative Fluorescence-Polymerase Chain Reaction, kvantitativ fluorescent<br />
polymeraskedjereaktion). Produkterna är avsedda att användas på DNA som har<br />
extraherats ur prover från antingen amnionvätska eller korionvilli (CVS) som tagits under<br />
amniocentes. Den avsedda målgruppen är gravida kvinnor som bedöms löpa en hög risk<br />
för att bära på ett skadat foster, enligt diagnostiska biokemiska eller ultraljudsprocedurer,<br />
eller bedöms löpa en risk på grund av tidigare familjehistorik eller moderns ålder.<br />
Produkten är avsedd att användas tillsammans med andra diagnostiska procedurer för att<br />
ge stöd åt eller avskriva den förmodade kliniska diagnosen.<br />
Produkten är endast avsedd för yrkesmässig användning i en molekylär eller<br />
cytogenetisk laboratoriemiljö.<br />
<strong>QST*R</strong>-XYv2<br />
För rutinmässig kvantitativ diagnos in vitro av könskromosomstatus inklusive de vanliga<br />
aneuploidierna Klinefelters syndrom och Turners syndrom. Metoden som används i<br />
satsen Elucigene <strong>QST*R</strong>-XYv2 är tekniken QF-PCR (Quantitative Fluorescence-<br />
Polymerase Chain Reaction, kvantitativ fluorescent polymeraskedjereaktion).<br />
Produkterna är avsedda att användas på DNA som har extraherats ur prover från<br />
antingen amnionvätska eller korionvilli (CVS) som tagits under amniocentes. Den<br />
AN000BY001SV Rev.07/2012 Sida 2 av 36