04.09.2013 Views

QST*R - Gen-Probe, Inc.

QST*R - Gen-Probe, Inc.

QST*R - Gen-Probe, Inc.

SHOW MORE
SHOW LESS

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.

Elucigene <strong>QST*R</strong><br />

Elucigene <strong>QST*R</strong>-sortimentet med produkter är DNA-baserade multiplex-assayer för<br />

snabb prenatal bestämning av aneuploidistatuset för de tre vanligaste viabla autosomala<br />

trisomierna och könskromosomerna X och Y. Elucigene <strong>QST*R</strong>-satser är tillgängliga i<br />

formaten som anges nedan. Det finns mer information om satserna i <strong>QST*R</strong>-sortimentet<br />

på www.gen-probe.com/global/products-services/<br />

Produkt Antal Artikelnummer<br />

Elucigene <strong>QST*R</strong>plusv2 50 analyser AN0PLB2<br />

Elucigene <strong>QST*R</strong> 50 analyser AN003B2<br />

Elucigene <strong>QST*R</strong>-XYv2 50 analyser AN0XYB2<br />

Elucigene <strong>QST*R</strong>-13 10 analyser AN013BX<br />

Elucigene <strong>QST*R</strong>-18 10 analyser AN018BX<br />

Elucigene <strong>QST*R</strong>-21 10 analyser AN021BX<br />

Avsedd användning<br />

<strong>QST*R</strong>plusv2<br />

För rutinmässig kvantitativ diagnos in vitro av de tre vanligaste viabla autosomala<br />

trisomierna: trisomi 13 (Pataus syndrom), trisomi 18 (Edwards syndrom) och trisomy 21<br />

(Downs syndrom). I satsen ingår även markörer för X- och Y-kromosomer och TAF9Lmarkören<br />

för könsbestämning. Metoden som används i satsen Elucigene <strong>QST*R</strong>plusv2<br />

är tekniken QF-PCR (Quantitative Fluorescence-Polymerase Chain Reaction, kvantitativ<br />

fluorescent polymeraskedjereaktion). Produkterna är avsedda att användas på DNA som<br />

har extraherats ur prover från antingen amnionvätska eller korionvilli (CVS) som tagits<br />

under amniocentes. Den avsedda målgruppen är gravida kvinnor som bedöms löpa en<br />

hög risk för att bära på ett skadat foster, enligt diagnostiska biokemiska procedurer eller<br />

ultraljudsprocedurer, eller bedöms löpa en risk på grund av tidigare familjehistorik eller<br />

moderns ålder. Produkten är avsedd att användas tillsammans med andra diagnostiska<br />

procedurer för att ge stöd åt eller avskriva den förmodade kliniska diagnosen.<br />

Produkten är endast avsedd för yrkesmässig användning i en molekylär eller<br />

cytogenetisk laboratoriemiljö.<br />

<strong>QST*R</strong><br />

För rutinmässig kvantitativ diagnos in vitro av de tre vanligaste viabla autosomala<br />

trisomierna: trisomi 13 (Pataus syndrom), trisomi 18 (Edwards syndrom) och trisomy 21<br />

(Downs syndrom). Metoden som används i satsen Elucigene <strong>QST*R</strong> är tekniken QF-PCR<br />

(Quantitative Fluorescence-Polymerase Chain Reaction, kvantitativ fluorescent<br />

polymeraskedjereaktion). Produkterna är avsedda att användas på DNA som har<br />

extraherats ur prover från antingen amnionvätska eller korionvilli (CVS) som tagits under<br />

amniocentes. Den avsedda målgruppen är gravida kvinnor som bedöms löpa en hög risk<br />

för att bära på ett skadat foster, enligt diagnostiska biokemiska eller ultraljudsprocedurer,<br />

eller bedöms löpa en risk på grund av tidigare familjehistorik eller moderns ålder.<br />

Produkten är avsedd att användas tillsammans med andra diagnostiska procedurer för att<br />

ge stöd åt eller avskriva den förmodade kliniska diagnosen.<br />

Produkten är endast avsedd för yrkesmässig användning i en molekylär eller<br />

cytogenetisk laboratoriemiljö.<br />

<strong>QST*R</strong>-XYv2<br />

För rutinmässig kvantitativ diagnos in vitro av könskromosomstatus inklusive de vanliga<br />

aneuploidierna Klinefelters syndrom och Turners syndrom. Metoden som används i<br />

satsen Elucigene <strong>QST*R</strong>-XYv2 är tekniken QF-PCR (Quantitative Fluorescence-<br />

Polymerase Chain Reaction, kvantitativ fluorescent polymeraskedjereaktion).<br />

Produkterna är avsedda att användas på DNA som har extraherats ur prover från<br />

antingen amnionvätska eller korionvilli (CVS) som tagits under amniocentes. Den<br />

AN000BY001SV Rev.07/2012 Sida 2 av 36

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!