Inledning
Inledning
Inledning
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
<strong>Inledning</strong><br />
Det är oroande när vi upptäcker att någon som står en nära - make,<br />
förälder, vän eller arbetskamrat - visar tydliga tecken på ett<br />
försämrat minne. Beror det på normalt åldrande? Kan det vara en<br />
begynnande demenssjukdom? Finns det andra orsaker?<br />
Att det med åren blir svårare att tillägna sig nya kunskaper och tar<br />
längre tid att erinra sig något, sammanhänger med normala<br />
åldersförändringar i hjärnan.<br />
Begreppet demens ska endast användas vid långvarig nedgång<br />
(minst ett halvår) av minnet och andra intellektuella funktioner<br />
på ett sätt som medför tydliga problem i de vardagliga<br />
aktiviteterna.<br />
Demenssymptomen uppkommer då nervceller / nervbanor i delar<br />
av hjärnan som är viktiga för olika intellektuella funktioner skadas,<br />
se symptombeskrivning!<br />
Alzheimers sjukdom är den vanligaste demensorsaken. Andra<br />
vanliga orsaker är förträngningar, blodproppar eller bristningar i<br />
hjärnans blodkärl, skallskador, påverkan av nervskadande ämnen<br />
(t.ex. alkohol och lösningsmedel) eller infektioner som påverkar<br />
nervsystemet. Vissa neurologiska sjukdomar, t.ex. Parkinsons<br />
sjukdom ger ökad risk för demens. Det är större risk att drabbas av<br />
demens ju äldre man blir, men vissa demenssjukdomar visar sig<br />
redan i 40-60- års åldern. Detta gäller t.ex. den tidiga formen av<br />
Alzheimers sjukdom och Pannlobsdemens.<br />
När en person börjar visa symptom som kan tyda på<br />
demenssjukdom, är det viktigt att en demensutredning genomförs.<br />
Först när man vet orsaken till symptomen kan man sätta in rätt<br />
behandling och planera lämpliga stödinsatser.<br />
Stödet till en person med demenssjukdom måste anpassas till<br />
graden av funktionshinder. Man brukar tala om tre<br />
svårighetsgrader, nivåer eller stadier av demens:<br />
Mild demens innebär att personen klarar ett självständigt vardagsliv<br />
med råd, uppmuntran och samtalsstöd.<br />
Medelsvår demens innebär att personen på grund av sina<br />
intellektuella funktionsnedsättningar är i behov av dagliga<br />
hjälpinsatser, till exempel för att påminnas om att ta mediciner,<br />
laga mat eller sköta hygienen.<br />
Svår demens innebär att personen på grund av sin demenssjukdom<br />
är i behov av omfattande hjälp med sin personliga vård och inte kan<br />
lämnas utan tillsyn.<br />
1
En demensutredning innehåller följande delar:<br />
• Uppgifter hämtas in från patienten och de anhöriga om vilka<br />
symptom som visat sig och hur dessa utvecklats.<br />
• Allmän läkarundersökning med särskild uppmärksamhet på<br />
nervsystemet och hjärt- kärlsystemet.<br />
• Testning av intellektuella funktioner. Resultatet bedöms mot<br />
bakgrund av patientens medicinska och psykiska tillstånd samt<br />
sociala situation. Ibland kommer man fram till att en patient har<br />
tillfälligt nedsatt intellektuell förmåga på grund av övergående<br />
sjukdom med allmän kraftlöshet och förvirring. Orsaken kan också<br />
vara avtrubbande mediciner eller obehandlad depression.<br />
• Laboratorieundersökningar, främst för att fånga upp invärtes<br />
sjukdomar eller bristtillstånd som kan ge demensliknande symtom,<br />
t. ex. rubbningar i ämnesomsättningen eller brist på vitamin B12.<br />
• I de flesta fall ingår även någon form av hjärnavbildande<br />
undersökning, oftast en så kallad skiktröntgen dvs datortomografi<br />
av hjärnan.<br />
Utredningen ska leda till:<br />
• Säker bedömning vad gäller om patienten verkligen har utvecklat<br />
ett demenstillstånd (symptomdiagnos) och vilken sjukdom som i<br />
så fall som ligger bakom (orsaksdiagnos).<br />
• Information till patienten och de anhöriga om vad utredningen<br />
visat och vad diagnosen innebär.<br />
• Information om vilken behandling som finns och som kan<br />
erbjudas.<br />
• Rådgivning om förhållningssätt och stödinsatser som kan ge den<br />
drabbade ökade möjligheter att leva meningsfullt och tryggt trots<br />
funktionsproblemen.<br />
2
Demensstatistik<br />
Före 65 – 70 års ålder är det ovanligt att någon drabbas av demens.<br />
Av de vuxna som ännu inte blivit ålderspensionärer har mindre än<br />
1 av 100 en demenssjukdom.<br />
Risken att insjukna i demenssjukdom ökar ju äldre man blir och<br />
förekomsten av demens i befolkningen ökar något, eftersom allt<br />
fler blir mycket gamla. I gruppen ålderspensionärer har c:a 1 av 20<br />
en demenssjukdom och bland 85–åringar är c:a 1 av 5 drabbad.<br />
I Sverige finns c:a 160 000 personer med demenssjukdom.<br />
Demenssjukdomarna som grupp räknas till kategorin<br />
folksjukdomar.<br />
Varje år behöver c:a 15 000 svenskar utredas på grund av<br />
begynnande demens eller demensliknande symptom.<br />
De vanligaste diagnoserna är:<br />
• Alzheimers sjukdom - c:a 45%<br />
• Kärldemens (Vaskulär demens) - c:a 25%<br />
• Blandform Alzheimers sjukdom + Vaskulär demens - c:a 10%<br />
• Övriga demensorsaker - c:a 20% sammanlagt<br />
3
Vilka symptom en demenssjukdom medför,<br />
beror på vilka delar av hjärnan som är påverkade<br />
av sjukdomsprocessen :<br />
Skada / påverkan på -<br />
- inre delarna av tinninglobsbarken leder till sämre<br />
inlärningsförmåga, minne och tids-uppfattning.<br />
Minnessvårigheterna gäller oftast det sk närminnet. Man har då<br />
störst problem med att detaljerat komma ihåg vad man pratat om,<br />
läst, sett, hört eller beslutat de senaste timmarna, dagarna eller<br />
veckorna. Det kan vara besvärligt att hålla reda på sådant som ska<br />
inträffa t.ex. bemärkelsedagar, tandläkarbesök osv. Behovet av<br />
minnes-lappar och almanacka ökar. Man glömmer ofta att man<br />
redan frågat eller berättat en sak, vilket leder till upprepningar.<br />
Mera än vad som är normalt tappar man tråden i sina sysslor eller i<br />
det man talar om och får tänka efter vad man höll på med eller<br />
tänkte säga. Glömskan brukar leda till ett ökat letande efter saker.<br />
Vid mera uttalad skada blir också fjärrminnet försämrat. Man får<br />
då även svårt att erinra sig det som man varit med om för många år<br />
sedan och får problem med att hålla reda på i vilken ordning det<br />
inträffat.<br />
- yttre delarna av tinningloben och hjässloben på vänster sida<br />
leder till svårigheter att hitta rätt ord. Språkförståelsen blir sämre,<br />
dvs det blir svårare att uppfatta både det som sägs och det man<br />
läser. Ibland kan andra felaktigt tro att man har problem med<br />
hörseln eller synen. Skadan ger också en osäkerhet då det gäller att<br />
uppfatta om det man själv säger blir rätt och det är vanligt att man<br />
är svår att förstå, därför att man inte lyckas säga orden i rätt<br />
ordning. Skador i detta område kan även påverka skriv- och<br />
räkneförmågan. Mera utbredd skada, i riktning mot vänster<br />
pannlob, ger nedsatt praktisk förmåga. Man blir då tveksam om hur<br />
vanliga rörelser och handgrepp ska utföras. Detta kan t.ex. ses vid<br />
hobby- eller hushållsarbete. I uttalade fall kan svårigheter ses då<br />
man exempelvis ska klä sig, använda bestick eller stiga in i en bil.<br />
- yttre delarna av tinningloben och hjässloben på höger sida<br />
leder till sämre förmåga att tolka det man ser, t.ex. uppfatta mönster<br />
och symboler, känna igen ansikten eller hitta rätt. Det vanligaste<br />
symptomet är att lokalsinnet avtar. Vid uttalad skada kan man lätt<br />
förväxla olika föremål och får svårt att veta hur saker ska placeras i<br />
förhållande till varandra, exempelvis vid dukning.<br />
Avståndsbedömningen blir osäker.<br />
- pannloberna leder till tystlåtenhet och mindre variation i hur man<br />
uttrycker sig. Talets ”melodi” blir mera entonig. Man får ofta<br />
återkommande, lite avvikande rörelser eller ansiktsuttryck.<br />
Förmågan att planera och självkritiskt kontrollera sina handlingar<br />
försämras. Intressen och aktiviteter blir begränsade. Det är vanligt<br />
4
med självupptagenhet och oförmåga till medkänsla. Temperament<br />
och sinne för humor förändras ofta. Valet av födoämnen kan bli<br />
ensidigt och mättnadskänslan avtrubbad. Det uppstår problem med<br />
att märka eller bli övertygad om att hygienen behöver skötas.<br />
Problematiskt eller avvikande beteende kan leda till social<br />
isolering. Nedsatt insikt påverkar motivationen till att söka eller att<br />
ta emot hjälp. Man blir lätt otålig och har svårt att sitta stilla längre<br />
stunder.<br />
- de djupa delarna av hjärnan under barken leder till ökande<br />
tröghet i tänkandet, reaktionerna och aktiviteterna. Allt tar längre<br />
tid. Sömnbehovet brukar vara ökat. Rörelserna blir långsammare<br />
och musklerna stelare. Darrhänthet är vanlig. Balansen och<br />
gångförmågan försämras. Risken att snubbla eller falla ökar. Att<br />
visa känslor genom gester och ansiktsuttryck blir svårare. Talet blir<br />
otydligare och felsväljning förekommer. Ofta uppkommer<br />
svårigheter att hinna till toaletten eller känna när man behöver gå<br />
dit.<br />
Alzheimers sjukdom<br />
Alzheimers sjukdom är den mest kända demenssjukdomen och<br />
också den vanligaste. Den orsakar ungefär hälften av alla<br />
insjuknanden i demens. Den tyske neuropatologen och psykiatern<br />
Alois Alzheimer beskrev 1906 de olika symptomen på den<br />
sjukdom vi idag uppkallat efter honom.<br />
Det är mindre vanligt att någon drabbas av symptom på sjukdomen<br />
före 65 års ålder och man talar då om Alzheimers sjukdom med<br />
tidig debut (typ 1). I ett fåtal fall är denna form av sjukdomen<br />
ärftligt betingad, men oftast kan man inte förklara orsaken.<br />
Symtomen kommer smygande och det tar för det mesta något eller<br />
några år innan de är så tydliga att diagnosen står klar. Vid sidan av<br />
minnesstörningar är det typiskt med tilltagande tecken på en<br />
nedsatt funktion i hjärnans tinning- och hjässlober. Ofta dominerar<br />
skadesymtom från antingen höger eller vänster hjärnhalva i början<br />
av sjukdomsutvecklingen, se symptombeskrivning!<br />
Skadorna i hjärnan orsakas av att äggviteämnet beta-amyloid finns<br />
i överskott och bildar mikroskopiska klumpar, plack, bland<br />
nervcellerna. Detta skadar hjärn-nervernas funktion. De förlorar<br />
successivt sina kopplingsställen, synapser, och skrumpnar så<br />
småningom bort. Kvar blir små trekantiga nystan av nervcellernas<br />
stomme, så kallade neurofibrillförändringar. De nervceller som<br />
innehåller signalämnet acetylkolin börjar först förtvina vid<br />
sjukdomen.<br />
5
Alzheimers sjukdom med sen debut (typ 2) börjar i regel efter 65<br />
års ålder. Även här tilltar symptomen på ett smygande sätt.<br />
De mikroskopiska förändringarna i hjärnan är av samma karaktär<br />
som vid typ 1 men är mera utspridda, och det finns oftare samtidiga<br />
åldersbetingade blodkärlsförändringar.<br />
Eftersom skadeutbredningen i hjärnan är mera allmän än vid den<br />
tidiga formen, brukar man så småningom mer eller mindre kunna<br />
känna igen symtom från alla de områden i symptombeskrivningen.<br />
Det är dock viktigt att påpeka, att två personer i samma ålder och i<br />
samma fas av sjukdomsutvecklingen kan ha mycket olikartade<br />
funktionsnedsättningar. Därmed skapas också skilda förutsättningar<br />
vad gäller möjligheterna till att fungera i de vardagliga aktiviteterna<br />
och att psykiskt anpassa sig till ett liv med intellektuella<br />
funktionshinder.<br />
Barnen och syskonen till en person med Alzheimers sjukdom tror<br />
oftast att de har en ökad risk att själva drabbas av sjukdomen. Så är<br />
också fallet, men risken är inte så stor som de flesta föreställer sig.<br />
Om man utgår från den allmänna befolkningen och normal<br />
livslängd, är risken att få Alzheimers sjukdom ungefär 4%. Syskon<br />
och barn till personer med Alzheimers sjukdom har statistiskt 2-3<br />
gånger ökad risk att själva få sjukdomen, dvs c:a 10%. Omvänt<br />
innebär detta att chansen att inte få sjukdomen är 90%. I de<br />
sällsynta släkter där familjära (ärftliga) former av sjukdomen finns<br />
gäller en annan riskberäkning.<br />
6
Fallbeskrivningar<br />
Fallbeskrivningarna bygger på verkliga patientfall. Namn och sociala<br />
förhållanden är uppdiktade för att skydd identiteten för patienterna och<br />
deras närstående.<br />
Britt är en 63-årig gift kanslist som bor i lägenhet tillsammans med<br />
sin make Bernt. Dottern Eva bor i samma kommun men de hinner<br />
sällan träffas. Britt besväras ibland av magkatarr med sura<br />
uppstötningar och har tidvis ordinerats magsårsmedicin. Hon har<br />
också oregelbunden tarmfunktion och tjocktarmsröntgen har visat<br />
fickbildningar. Använder tarmreglerande fiberpreparat.<br />
De senaste 2 åren har Britt upplevt sitt arbete som alltmer stressigt.<br />
Då Britt skriver något händer det numera ofta att hon stavar fel<br />
eller tappar bort ord. Hon får läsa igenom och kontrollera vad hon<br />
skrivit eller räknat på ett sätt som är tidsödande och som tidigare<br />
inte varit nödvändigt. Kontakten med flera av arbetskamraterna har<br />
försämrats och Britt har känt att de blivit irriterade över att hon ofta<br />
behöver be om hjälp att använda datorn, sedan det gamla<br />
programmet bytts ut. Britt har det senaste året fått svårare att lägga<br />
saker på minnet och hon har upprepade gånger missat<br />
tandläkartider. Hon är nu noga med att anteckna allt viktigt som ska<br />
hända i almanackan. På hennes arbetsrum samlas allt fler lappar<br />
med påminnelser. Bernt har märkt att Britt blivit dyster och<br />
tystlåten. Hon har svårt att hitta orden då hon talar. Hon grubblar<br />
också mycket och vaknar tidigt på morgonen med ångest, även när<br />
hon är ledig. Detta har tilltagit sedan Britts yngre bror hastigt dog<br />
av hjärtinfarkt för ett halvår sedan. Bernt blir mycket oroad då Britt<br />
inte kommer till ett avtalat möte i ortens köpcentrum. Det visar sig<br />
att Britt inte riktigt känner igen sig bland alla butiker och hon hittar<br />
inte rätt mötesplats. Då Bernt så småningom finner Britt ger hon ett<br />
vilset och oroligt intryck. Britt orkar efter detta inte gå till arbetet<br />
och sjukskriver sig därför. Hon beställer tid hos sin läkare på den<br />
privata familjeläkarmottagningen för att höra hennes syn på<br />
problematiken och för att få förlängd sjukskrivning.<br />
Läkaren ordinerar ett depressionsläkemedel med rogivande effekt<br />
till kvällen mot misstänkt depression och sömnstörning. För<br />
säkerhets skull får Britt utföra en Mini Mental Test, vilken hon<br />
klarar bra. Hon får 28 av 30 poäng. Hon missar endast vilket datum<br />
det är och gör en liten miss i baklängesräkning.<br />
Vid återbesök en dryg månad senare känner sig Britt piggare och<br />
ger ett avspänt intryck. Hon ber om att få fortsätta vara sjukskriven,<br />
eftersom hon gruvar sig för att behöva återvända till arbetet. Britt<br />
berättar mera ingående om minnesbesvären och skrivsvårigheterna.<br />
Läkaren märker att Britt liksom vid förra besöket stakar sig kraftigt<br />
då hon talar. Britt får pappe och penna med uppgift att rita en<br />
klocka. Resultatet blir oväntat både för Britt och läkaren, som<br />
7
genast ordnar med remiss till sjukhusets minnesmottagning. I<br />
väntan på kallelse går utredningen vidare med blodprover och<br />
hjärnröntgen med datortomografi. Allt detta är normalt.<br />
Det konstateras tydlig nedsättning av Britts inlärningsförmåga,<br />
formsinne och framför allt språkliga funktioner då läkare och<br />
arbetsterapeut gör en fördjupad undersökning på minnesmottagningen.<br />
Då hon får se en rad välkända föremål kan hon<br />
endast komma på namnen på några få, trots att hon väl vet hur de<br />
används. Vid den allmänna kroppsundersökningen ter sig Britt<br />
frisk.<br />
Misstanken om att Britt har en begynnande demens på grund av<br />
tidigt debuterande Alzheimers sjukdom är stark. Ett ryggvätskeprov<br />
tas för att få säkrare grund för diagnos.<br />
Då Britt efter några veckor kommer till minnesmottagningen<br />
tillsammans med Bernt, ges beskedet att både symptomen och<br />
ryggvätskeanalyserna (Tau- protein och Beta-amyloid) stämmer<br />
med Alzheimers sjukdom och att det inte finns någon tveksamhet<br />
om diagnosen. Bernt får tårar i ögonen och vet inte vad han ska<br />
säga. Britt säger att det är skönt att äntligen få veta vad det är för<br />
fel på henne och hon hoppas att den behandling med<br />
”bromsmedicin” hon hört talas om kan sättas in.<br />
Efter muntlig och skriftlig information ordineras Britt behandling<br />
med en kolinesterashämmare (se läkemedelsbehandling).<br />
Doshöjningen sker försiktigt med tanke på Britts mag- och<br />
tarmbesvär. Britt och Bernt har flera telefonkontakter med<br />
mottagningssköterskan i samband med medicininställningen. Vid<br />
en av doshöjningarna kväll blir Britt ihållande illamående och får<br />
ont i magen, varför hon får återgå till tidigare dosering. Hon<br />
fortsätter med sina övriga läkemedel. Britt tar kontakt med sin chef<br />
och ett möte ordnas på arbetsplatsen. Britt berättar om sin sjukdom<br />
för de närmaste arbetskamraterna, med stöd av kurator och<br />
sjuksköterska från teamet på minnesmottagningen. Gensvaret gör<br />
att hon vill fortsätta ha kontakt med kamraterna, men hon gör klart<br />
att hon inte kommer att arbeta mera. Ett pensionsgrundande<br />
läkarutlåtande utfärdas av läkaren på minnesmottagningen. Under<br />
de månader som följer träffar Britt flera gånger kurator för<br />
stödjande samtal.<br />
Vid ny undersökning på minnesmottagningen, fyra månader efter<br />
insatt behandling med kolinesterashämmare, märks en tydlig<br />
förbättring av Britts funktioner. Hon talar mera flytande och har<br />
lättare att benämna saker. Har inte längre några svårigheter med<br />
klockritningstest. Britt ser spänstig ut och är brunbränd. Hon<br />
berättar om dagliga cykelturer till fritidshuset, då hon njuter av att<br />
vara. Britt har fått närmre kontakt med dottern Eva och hennes<br />
familj.<br />
8
Britt återremitteras för fortsatta kontroller hos sin ordinarie läkare.<br />
Hon fortsätter att då och då träffa kuratorn. Bernt och Eva inbjuds<br />
till anhörigutbildning om demenssjukdomar.<br />
Diagnos: Mild demens vid Alzheimer sjukdom med tidig debut.<br />
Lindrig depression.<br />
Ethel är 84 år och bor tillsammans med sin make Harry i lägenhet.<br />
Hon är gallopererad för många år sedan och går med käpp på grund<br />
av en sliten höft. Hennes kärlkrampsbesvär har blivit lindrigare i<br />
och med att hon inte rör sig så mycket. Ethel hör illa och har fått en<br />
hörapparat utprovad. Hon tycker att den är krånglig att använda och<br />
den blir oftast liggande på nattduksbordet om inte Harry påminner<br />
henne. Makarna har tidigare hjälpts åt med sysslorna i hemmet,<br />
men de senaste åren har Ethel blivit oföretagsam. Hon känner att<br />
sådant som tidigare gått på rutin blivit besvärligt och hon gör<br />
många förargliga misstag. Till exempel har Ethel försökt grädda<br />
sockerkaka i en plastform och lagt en bunt obetalda räkningar i<br />
soporna. När Ethel svarar i telefonen händer det att hon inte kan<br />
berätta för Harry vem som ringt och hon blir uppjagad då någon av<br />
sönerna Hans och Bertil med familjer kommer på besök. Hon<br />
minns inte namnen på barnbarnen och dukar fram kaffekoppar även<br />
till de minsta. Ethel känner tryck över bröstet då hon blir stressad<br />
och vill ofta dra sig tillbaka till sovrummet. Sönerna är bekymrade<br />
över Ethels försämrade minne men både Ethel och Harry menar att<br />
det är naturligt att bli glömsk vid så hög ålder. Dessutom fungerar<br />
deras vardag bra. Harry konstaterar med viss stolthet att han på<br />
ålderns höst både lärt sig att laga god mat och städa. Han unnar<br />
gärna Ethel lite vila. Harry erkänner ändå att han är bedrövad över<br />
att ha fått sluta i manskören, eftersom Ethel blir alldeles uppriven<br />
och ängslig om han går hemifrån mera än korta stunder.<br />
Ethels liv förändras dramatiskt när Harry en dag hastigt blir<br />
medvetslös och akut förs till sjukhuset. Han avlider efter några<br />
timmar. Orsaken är ett brustet pulsåderbråck. Hans och Bertil turas<br />
om att besöka Ethel varje dag. De hjälper henne med att handla och<br />
ser till att hon får städhjälp. Ethel ringer till Bertil flera gånger<br />
dagligen, ibland på grund av oro och ibland utan att kunna uppge<br />
vad hon vill. Hans blir kontaktad av en granne till Ethel. Hon<br />
berättar att Ethel varit ute i trapphuset på natten och ropat på hjälp.<br />
Hans kontaktar den distriktsläkare som Ethel träffat årligen. Han<br />
har inte noterat att Ethel varit särskilt glömsk. Vid besöken har<br />
Harry varit med och gärna fört ordet. Makarna har sagt att det<br />
fungerar bra hemma och Ethel har verkat pigg. Hon har fått<br />
förnyade recept på medicin mot kärlkramp och värk i höften. När<br />
Hans berättat hur det står till med Ethel får hon tid på vårdcentralen<br />
veckan därpå.<br />
9
Vid besöket på vårdcentralen följer Hans med. Distriktsläkaren<br />
anar att Ethel inte känner igen honom men hon säger att allt är som<br />
vanligt. Hans berättar för Ethel att han informerat läkaren om att<br />
Ethel blivit änka och att minnet blivit dåligt. Ethel är missnöjd med<br />
detta och tycker att sonen gått bakom ryggen på henne. Hon har<br />
emellertid inget emot att bli undersökt. Ethel upplever att hennes<br />
kärlkramp är det största hälsoproblemet och vid<br />
kroppsundersökningen noteras att pulsen är ovanligt låg. EKG<br />
avslöjar en lätt fördröjning av impulsöverföringen mellan hjärtats<br />
förmak och kammare. Vid MMT klarar Ethel endast 16 av 30<br />
poäng.<br />
Distriktsläkaren drar slutsatsen att Ethel har utvecklat en<br />
åldersdemens av Alzheimertyp och finner det viktigt att utreda om<br />
det kan finnas några andra sjukdomar som bidrar till symptomen.<br />
En rad blodprover tas, till exempel ”sänka”, blodvärde, blodsalter,<br />
blodsocker, sköldkörtelprov och prover som avslöjar eventuell<br />
vitaminbrist (vitamin B12 och folsyra). Alla prover visar sig<br />
normala utom blodsockret, som är lätt förhöjt och ska följas upp.<br />
Röntgenundersökning av hjärnan bedöms inte nödvändig, eftersom<br />
demensutvecklingen pågått i flera år och den neurologiska delen av<br />
kroppsundersökningen inte visat något anmärkningsvärt.<br />
Uppbromsande behandling med kolinesterashämmare skulle<br />
innebära risk för hjärt-komplikationer med tanke på Ethels<br />
retledningsrubbning. Läkaren väljer därför att rekommendera<br />
behandlingsförsök med ett Ginkgo Biloba – preparat (se<br />
läkemedelsbehandling).<br />
Situationen i hemmet är ohållbar och läkaren har informerat<br />
distriktssköterskan Det sker ett vårdplaneringsmöte där Ethel,<br />
sönerna, distriktssköterskan och kommunens biståndshandläggare<br />
deltar. Ethel vill bo kvar hemma och biståndshandläggaren beslutar<br />
att hon ska få besök från hemtjänsten tre gånger per dag för att<br />
känna sig tryggare och få hjälp med det hon inte klarar eller<br />
kommer sig för med. Två gånger i veckan hämtas hon till<br />
kommunens dagverksamhet för en stimulerande samvaro, men<br />
detta avbryts, eftersom Ethel på natten innan denna aktivitet sover<br />
oroligt och går upp för att klä sig flera timmar innan hon ska resa.<br />
Sedan grannarna ännu en gång hört av sig till Hans, börjar<br />
kommunens nattpatrull komma till Ethel för att se att hon är trygg.<br />
Ofta är hon uppe och vandrar. Det händer att hon ropar efter Harry.<br />
Sönerna talar med biståndshandläggaren om möjligheten till ett<br />
annat boende för Ethel och efter ett par månader får hon flytta in på<br />
ett gruppboende för åldersdementa. Första tiden där blir svår. Ethel<br />
vill hem och är stundtals förtvivlad. Hon irriteras över en<br />
medboende man som ibland ropar till omotiverat. Personalen är<br />
vänlig och hjälpsam. Ethel fäster sig särskilt vid sin kontaktperson<br />
Agneta och i den nya lägenheten känner hon igen många av sina<br />
10
gamla saker. Bröllopsporträttet av henne och Harry är viktigast.<br />
Hans och Bertil hälsar ofta på och de tar ibland Ethel med på<br />
utflykter. Ethel sover bra sedan hon börjat få ett milt<br />
insomningsmedel.<br />
Diagnos:<br />
Medelsvår demens vid Alzheimers sjukdom med sen debut.<br />
Kärldemens = Vaskulär demens<br />
Kärldemens beror på att områden i hjärnan som har betydelse för<br />
intellektuella funktioner blivit skadade på grund av bristande<br />
blodtillförsel och därmed drabbats av syrebrist.<br />
Den vanligaste skademekanismen är att förträngande<br />
åderförkalkningssjukdom hindrar blodflödet eller att småproppar<br />
transporterats upp till hjärnan och täpper till pulsådror där. Dessa<br />
proppar kommer från hjärtats insida eller från förkalkade<br />
halspulsådror. Resultatet blir att partier av hjärnvävnaden blir utan<br />
syre och slutar fungera, dvs det bildas hjärninfarkter.<br />
Om infarkterna i hjärnan är så många eller så utbredda att det leder<br />
till demens talar man om multi-infarktdemens (multi =<br />
många). Karaktäristiskt för denna demensform är att symptomen<br />
kommer stegvis, oftast i samband med typiska symptom på stroke /<br />
slaganfall. Exempel på sådana symptom är hastigt påkommen<br />
svaghet i ena kroppshalvan, hängande mungipa, nedsatt talförmåga,<br />
känselbortfall eller balansrubbning.<br />
För det mesta ses viss återhämtning av demenssymptomen en tid<br />
efter varje infarkt-insjuknande, men sällan till tidigare<br />
funktionsnivå. Symptomen kan komma från alla beskrivna<br />
områden i hjärnan, se symptombeskrivning, men typiskt är att<br />
många funktioner kan vara relativt väl bevarade medan andra är<br />
mycket nedsatta.<br />
En annan vanlig typ av vaskulär demens är småkärlsdemens.<br />
Orsaken är att de små pulsådror som löper från hjärnans yta, barken<br />
= den grå substansen, ned mot hjärnans djupare delar, den vita<br />
substansen, blivit styva och trånga. Därvid blir blodförsörjningen<br />
lidande, liksom transporten av viktiga ämnen mellan hjärncellerna<br />
och blodbanan. Resultatet blir att den vita substansen, främst runt<br />
hjärnans vätskefyllda hålrum, tunnas ut och de nervbanor som<br />
passerar där fungerar dåligt eller inte alls. Det kan också uppstå<br />
små, punktformiga infarkter som ytterligare försämrar funktionen.<br />
Personer med högt blodtryck eller diabetes löper förhöjd risk att<br />
drabbas av småkärlsdemens. Symptomen kan komma stegvis men<br />
lika vanligt är att förloppet är smygande. Läs om typiska besvär i<br />
11
symptombeskrivning, symptom beroende på skada i de djupa<br />
delarna av hjärnan under barken.Vid mycket utbredd skada<br />
påverkas även hjärnbarken och då framför allt i pannloberna.<br />
Resttillstånd efter hjärnblödning eller skallskador kan ge demens<br />
och symptomen är då beroende på hur skadan eller skadorna är<br />
lokaliserade. Funktionerna är mest påverkade i det akuta skedet,<br />
varefter återhämtning kan ske under lång tid.<br />
Fallbeskrivning<br />
Fallbeskrivningen bygger på ett verkligt patientfall. Namn och<br />
sociala förhållanden är uppdiktade för att skydda identiteten för<br />
patienten och de närstående.<br />
Bertil är en 60-årig civilingenjör. Han lever tillsammans med sin<br />
sambo Ing-Marie och har en dotter från tidigare äktenskap. Bertil<br />
har i många år behandlats på grund av högt blodtryck och<br />
drabbades för två år sedan av hjärtinfarkt. Rehabiliteringen gav inte<br />
den återhämtning av konditionen som han hoppats på. Då han<br />
prövade deltidsarbete märkte han att koncentrations-förmågan brast<br />
och arbetstempot var kraftigt nedsatt. Bertil fick stressreaktioner<br />
med spänningshuvudvärk, hjärtklappning och ångest med tryck<br />
över bröstet. Han kände sig även yr och balansen var försämrad.<br />
Han långtidssjukskrevs och är nu förtidspensionerad.<br />
Bertil blir under en promenad tillsammans med Ing-Marie<br />
kortvarigt medvetslös och tappar talförmågan under ett par dygn.<br />
Han utreds på neurologklinik. Röntgenundersökning av hjärnan<br />
med datortomografi visar en liten vänstersidig hjärninfarkt och<br />
dessutom utbredda förändringar av den vita substansen runt de<br />
stora vätskefyllda hålrummen i hjärnhalvorna, sidoventriklarna.<br />
Ultraljudsundersökning av hjärtat och halspulsådrorna visar inga<br />
betydande avlagringar som skulle kunna vara källa till blodproppar<br />
och EKG visar regelbunden rytm. Slutsatsen blir att<br />
åderförkalkningssjukdom i hjärnan lett till infarkt och förändrad<br />
vitsubstans. Bertils blodtryck är väl högt och hans<br />
blodtrycksmedicinering förstärks. Efter hjärtinfarkten fick Bertil<br />
blodförtunnande behandling med acetylsalicylsyra i lågdos och<br />
denna kompletteras nu med ett annat blodproppsförebyggande<br />
medel, se läkemedelsbehandling.<br />
Under det följande året blir Bertil stegvis alltmer inaktiv och<br />
långsam. Ing-Marie tycker att Bertils vanligtvis stabila, varma och<br />
humoristiska personlighet förändras. Han kommer ofta med kritiska<br />
kommentarer och brusar upp vid minsta motgång. Det händer också<br />
att han faller i gråt då han tittar på känslosamma TV- program,<br />
vilket inte är likt honom. Ing-Marie märker också att Bertils minne<br />
försämras. Bertil har tidigare kunnat fixa alla reparationer i villan<br />
men arbetar nu både ologiskt och fumligt. Han kan leta efter saker<br />
som ligger ”framför näsan” på honom.<br />
12
En morgon faller Bertil i källartrappan och slår i huvudet. Han reser<br />
sig men har svårt att stå stadigt och talar sluddrigt. Ing-Marie vill<br />
ringa på en ambulans men Bertil tycker detta är onödigt och Ing-<br />
Marie stannar hemma från arbetet för att se till honom. Han<br />
återhämtar sig under dagen och tycker inte att det finns anledning<br />
till oro. Efter denna händelse märker Ing-Marie att Bertils minne<br />
blivit ännu sämre och hon får Bertils medgivande att beställa tid på<br />
neurologmottagningen.<br />
Neurologen finner vid sin undersökning att Bertil har små men<br />
tydliga förändringar av muskelkraft, muskelspänning, reflexer och<br />
förmåga att samordna kroppsrörelser. Han är lite sned i höger<br />
mungipa och har nedsatt mimik. Han har även svårt att göra<br />
handrörelser i snabbt tempo. Vid Mini Mental Test klarar Bertil 22<br />
av 30 poäng. Det görs en ny röntgenundersökning, främst för att<br />
utesluta att Bertil fått en blödning under hårda hjärnhinnan då han<br />
slog i huvudet. Datortomografin visar att hjärnans hålrum blivit<br />
något vidare jämfört med föregående underökning men bilden är<br />
annars oförändrad. En blodflödesundersökning av hjärnan visar att<br />
flödet är fläckvis nedsatt i båda hjärnhalvorna, mest uttalat på den<br />
plats som motsvarar den kända infarkten.<br />
Neurologen konstaterar att Bertils kärlsjukdom i hjärnan lett till<br />
demensutveckling och funderar på om något ytterligare kan göras<br />
för att bromsa upp denna. Provtagning visar att Bengts<br />
kolesterolvärde, som var normalt i samband med hjärtinfarkten för<br />
ett par år sedan, nu är förhöjt. Dessutom är homocysteinvärdet högt<br />
utan att vitaminbrist kan påvisas. Bengt får recept på<br />
blodfettssänkande medicin och en folsyretablett. Han ordineras<br />
också ett SSRI-preparat, se behandling av psykiska symptom, för<br />
behandling av sitt instabila humör.<br />
Vid återbesök på neurologmottagningen ett par månader senare ser<br />
både Bertil och Ing-Marie ljusare på situationen. De känner sig<br />
tryggare efter att ha fått information om vad som legat bakom<br />
Bertils symptom. De har också fått ökade kunskaper om hur<br />
vardagslivet kan underlättas genom att en arbetsterapeut från<br />
neurologkliniken gjort ett hembesök, varit med Bertil i olika<br />
aktiviteter och givit råd. Bertil har de senaste veckorna varit<br />
jämnare i humöret och Ing-Marie tycker att han intresserar sig mera<br />
för hur hon har det. Proverna visar att kolesterolvärdet gått ned och<br />
att homocysteinvärdet blivit normalt.Blodtrycket är bra.Bertil<br />
remitteras för fortsatta kontroller hos sin distriktsläkare.<br />
Diagnos: Mild – medelsvår vaskulär demens.<br />
13
Mindre vanliga demenssjukdomar<br />
Demens vid Parkinsons sjukdom<br />
Parkinsons sjukdom innebär att de nervbuntar på djupet av hjärnan<br />
som styr smidigheten i kroppsrörelserna, av okänd anledning<br />
successivt förlorar sin funktion. Symptomen är framför allt<br />
muskelstelhet med framåtkrökt kroppshållning och förkortade steg ,<br />
darrningar i händer och fötter i viloläge samt nedsatt tempo i<br />
rörelser och reaktioner. Ansiktsuttrycket blir mindre varierat och<br />
olika körtelfunktioner kan öka med följder som fet hy och ökad<br />
slembildning i luftvägarna. Det är vanligt med förstoppning.<br />
Patienten drabbas ofta av yrselkänsla på grund av att blodtrycket<br />
blir lågt och balansen osäker. Risken att falla omkull ökar.<br />
Parkinsonpatienter är som regel inte dementa, men besväras av lätta<br />
intellektuella handikapp. Dessa beror på att inte bara tempot i<br />
muskelrörelserna minskar vid sjukdomen, utan också hastigheten i<br />
tankeflödet och de mentala reaktionerna. Detta kan ställa till<br />
problem, eftersom det inte är givet att de människor man<br />
samarbetar med har förståelse eller tålamod att ge den tid som<br />
behövs. Den Parkinsondrabbade kan med rätta känna sig<br />
missförstådd och betraktas ibland som glömsk trots att minnet i sig<br />
är gott, men det tar längre tid både att lära in och att erinra sig<br />
något. Dessutom dröjer det längre än normalt innan personen<br />
hinner svara på frågor. Det kan vara svårare att göra sig förstådd<br />
genom att rösten blir svagare och talet otydligare. Både sjukdomen<br />
i sig och de påfrestningar den ger, leder till ökad risk för<br />
depression. Synvillor kan ibland utlösas av sjukdomen, men är<br />
oftast tecken på biverkningar av läkemedelsbehandlingen.<br />
Främst hos äldre personer med Parkinsons sjukdom finns ökad risk<br />
för att tillsammans med de beskrivna symptomen så småningom<br />
även utveckla demens. Minnessvårigheterna blir då uttalade och<br />
den allmänna intellektuella nivån sjunker. Symptom beroende på<br />
skada på djupa delar av hjärnan under barken samt i viss mån<br />
pannloberna dominerar, men även mindre uttalad nedsättning av<br />
funktionen i hjässloberna kan förekomma, se symptombeskrivning.<br />
Om nedsättning av hjäss- och tinninglobsfunktioner är mycket<br />
uttalade bör det utredas om patienten vid sidan av sin<br />
Parkinsonsjukdom även drabbats av Alzheimers sjukdom. Detta är<br />
hos äldre inte ovanligt och viktigt att bedöma, eftersom det<br />
påverkar vilken behandling som är mest lämplig.<br />
14
Demens av Lewy body – typ = Lewykroppsdemens<br />
Lewykroppsdemens är en demenssjukdom som från början ger<br />
symptom som både liknar Parkinsons sjukdom och Alzheimers<br />
sjukdom. Namnet kommer av ett slags mikroskopiska förändringar,<br />
Lewykroppar, som återfinns i hjärnan vid sjukdomen.<br />
Karaktäristiskt är att patienten växlar mellan perioder av bättre och<br />
sämre funktioner och endast får blygsam effekt av<br />
Parkinsonmediciner. Olika former av psykiska symptom är vanliga,<br />
framför allt återkommande synvillor. Om dessa symptom<br />
behandlas med traditionella psykosläkemedel är det kraftigt ökad<br />
risk att en patient med Lewykroppsdemens drabbas av biverkningar<br />
i form av uttalad slöhet, stelhet eller oförmåga att stå på benen.<br />
Sjukdomen ger med tiden allt mer uttalade symptom både vad<br />
gäller demens och nedsatt rörelseförmåga. Ett typiskt problem är att<br />
patienten ofta ramlar och slår sig.<br />
Fallbeskrivning<br />
Fallbeskrivningen bygger på ett verkligt patientfall. Namn och<br />
sociala förhållanden är uppdiktade för att skydda identiteten för<br />
patienten och de närstående.<br />
Karin är 74 år och ensamstående och bor i lägenhet två trappor upp<br />
utan tillgång till hiss. Hon har haft blomsteraffär tillsammans med<br />
sin väninna Thyra, som hon har nära kontakt med. Karin har<br />
tidigare varit väsentligen frisk men har under en längre tid fått allt<br />
svårare att gå och besväras av allmän stelhet. Hon börjar få stora<br />
problem med trapporna. Distriktsläkaren tror att Karins symptom<br />
beror på Parkinsons sjukdom men är osäker på diagnosen eftersom<br />
Karin inte har några skakningar. På försök ordineras behandling<br />
med ett L-Dopa – preparat, den vanligaste typen av<br />
Parkinsonläkemedel. Karin tycker att hon rör sig lite lättare, men<br />
någon större skillnad märks inte. En viss glömska har smugit sig på<br />
och Thyra märker ibland att Karin korta stunder är förvirrad. Hon<br />
ramlar vid flera tillfällen, lyckligtvis utan att skada sig. Thyra tar<br />
kontakt med distriktssköterskan, som tillsammans med kommunens<br />
biståndsbedömare gör ett hembesök hos Karin. Karin erbjuds att<br />
flytta till en servicelägenhet i det ombyggda ålderdomshemmet och<br />
tackar ja till detta.<br />
Karins tillstånd varierar mycket under det närmaste året. Ibland är<br />
hon stel, har svårt att gå utan att riskera att falla och måste ha hjälp<br />
för att klä sig. Vid andra tillfällen går Karin ganska bra och sköter<br />
sig i stort sätt självständigt, bara hon får uppmuntran och<br />
påminnelser. Ett stort problem är att Karin ofta hallucinerar. Ibland<br />
vägrar hon äta i den sparsamt befolkade matsalen, eftersom hon<br />
upplever att det kryllar av barn och möss där. Stundtals är Karin<br />
15
inte medveten om var hon bor. Hon vill då till sitt barndomshem i<br />
Jämtland. Thyra hälsar ofta på och oroar sig mycket för Karin. Hon<br />
talar med boendepersonalen och distriktssköterskan men har svårt<br />
att få något klart besked om varför Karin har det så svårt.<br />
En natt skjuter Karin omkring möblerna i korridoren utanför sin<br />
dörr och ser jagad ut. Det bullrar och blir oroligt i huset.<br />
Jourhavande distriktssköterska tillkallas. Hon talar med<br />
distriktsläkarjouren, som lovar att på morgonen ringa in ordination<br />
till apoteket på något lugnande medel att ge Karin vid behov. Hon<br />
tänker inte på att tala om att Karin eventuellt har Parkinsons<br />
sjukdom. Nästa kväll är Karin åter orolig och får en liten dos av ett<br />
vanligt neuroleptikum, se behandling av psykiska symptom. Hon<br />
blir efter en stund ostadig på benen, svarar inte på tilltal och faller<br />
ihop. Reaktionen är så kraftig och oroande att ansvarig<br />
distriktssköterska skickar Karin med ambulans till sjukhusets<br />
akutmottagning tillsammans med en rapport om vad som hänt<br />
henne under tiden på servicehuset.<br />
Karin läggs in för observation på den geriatriska kliniken och man<br />
anser där att sjukdoms-förloppet stämmer med demenssjukdom av<br />
Lewy Body – typ. Utredning görs med prover och hjärnröntgen<br />
utan att man finner något avvikande. Karin ordineras en annan typ<br />
av psykosläkemedel och hon får även börja behandling med<br />
kolinesterashämmare, se läkemedelsbehandling. Hon får stanna på<br />
sjukhuset i flera veckor, därför att tillståndet svänger både vad<br />
gäller grad av psykisk klarhet och rörelseförmåga. I slutet av<br />
vårdtiden fungerar Karin bättre och sover lugnare på nätterna.<br />
Hallucinationerna finns kvar men verkar mildare och inte längre<br />
skrämmande. Karin skrivs ut till servicehuset, där hon mår bättre än<br />
tidigare men även fortsättningsvis har ett stort behov av tillsyn och<br />
omvårdnad. Thyra får bättre kontakt med Karin då hon kommer på<br />
besök och de har glädje av att tillsammans vårda servicehusets<br />
blommor. Distriktssköterskan tar varje vecka blodprov med<br />
anledning av den nya behandlingen.<br />
Diagnos: Demenssjukdom av Lewy Body - typ<br />
Pannlobsdemens<br />
De vanligaste symptomen vid demens beroende på skada i främre<br />
delarna av hjärnan (pannlober = frontallober) finns att läsa om i<br />
symptombeskrivning. Pannlobsdemens kan bero på resttillstånd<br />
efter en skallskada, stroke (slaganfall) eller tumör som förstör<br />
omfattande delar av pannloberna. Om symptomen utvecklas<br />
gradvis, smygande under flera år utan att man vid utredning kan<br />
påvisa någon skadeorsak, talar man om primär pannlobsdemens<br />
(primär fronto- temporal demens, demens av Pick- typ). De<br />
första symptomen på denna demenssjukdom märks för det mesta i<br />
40- 50- årsåldern, då personlighet och beteende förändras på ett<br />
16
svårgripbart sätt. Oftast tolkas detta som tecken på någon form av<br />
psykisk sjukdom. Demensutredning brukar bli aktuell när<br />
symptomen förvärras trots psykiatrisk behandling med samtal och<br />
läkemedel. I början av sjukdomsförloppet är minnesfunktionerna<br />
endast lätt nedsatta. Orsaken till att personen inte fungerar i sitt<br />
arbete eller familjeliv är istället initiativlöshet, nedsatt<br />
uppmärksamhet bristande samarbetsförmåga och avtrubbning av<br />
den känslomässiga kontakten. Störningar av känslolivet kan se<br />
olika ut. Oftast blir personen allmänt trög, ospontan och<br />
självupptagen. I vissa fall leder sjukdomen i stället till rastlöshet<br />
och försvagade hämningar med ett närgånget, respektlöst sätt att<br />
närma sig andra människor och deras egendom. Svängande humör<br />
och vanföreställningar förekommer ofta. Under de år som<br />
sjukdomen fortskrider, blir så småningom minnet sämre,<br />
aktiviteterna alltmer begränsade och upprepningstendensen mycket<br />
uttalad. Personen kan upprepa några få fraser eller bli helt tyst.<br />
Ansiktsuttrycket blir onaturligt och musklerna stela. Den<br />
viljestyrda kontrollen över blåsa och tarm går förlorad.<br />
Mera om frontallobsdemens kan läsas i ett häfte författat av Med<br />
Dr Magnus Sjögren. Informationsskriften kan rekvireras från<br />
Janssen-Cilag, Box 5052, 426 05 Västra Frölunda<br />
Alkoholdemens<br />
Alkoholdemens kan uppstå när en person haft mångåriga<br />
alkoholproblem. Den skada på nervceller som alkoholen kan ge<br />
förstärks ofta av vitaminbrist (framför allt olika B-vitaminer). De<br />
vanligaste symptomen är förändring av personlighetsdrag och<br />
närminnesstörning. Personen kan länge ganska framgångsrikt dölja<br />
sina minnesbesvär genom omedvetet påhittade, ofta trovärdiga,<br />
svar (så kallad konfabulation). Vid tidigt insatta insatser mot<br />
alkoholberoende och näringsbrist kan symptomen helt eller delvis<br />
gå tillbaka.<br />
Lösningsmedelsdemens<br />
Lösningsmedelsdemens kan utvecklas efter långvarig kontakt med<br />
flyktiga ämnen som påverkar nervsystemet. Tillståndet har blivit<br />
relativt ovanligt efter att kraftfulla arbetsmiljöinsatser gjorts på<br />
senare år. Typiska symptom på lösningsmedelspåverkan är<br />
koncentrationssvårigheter, försämrad intellektuell uthållighet,<br />
psykisk irritation och ångest/oro. Yrsel och huvudvärk är vanliga<br />
besvär. Om kontakten med lösningsmedel upphör kan symptomen<br />
gå tillbaka. Eventuellt kan restsymptom kvarstå, men det anses inte<br />
att det finns risk för fortsatt symptomutveckling / tilltagande<br />
demens om inte personen på nytt utsätts för skadlig påverkan. Om<br />
tilltagande demens ändå utvecklas, måste man misstänka någon<br />
annan orsak.<br />
17
Att ha en demenssjukdom<br />
Det är vanligt att man känner en allmän, diffus osäkerhet i olika<br />
situationer och drabbas av ängslan, ångest eller nedstämdhet, i<br />
månader eller till och med i åratal innan demenssymptomen blivit<br />
tydliga.<br />
Ofta märker man att minnet börjar svikta genom att tider och<br />
överenskommelser missas, att man ständigt får leta efter saker eller<br />
allt oftare känner behov av att kontrollera spis, kranar, lås osv.<br />
Almanackan används flitigare och minneslapparna blir flera. I<br />
umgänget med andra uppkommer en tveksamhet om vilka<br />
samtalsämnen som avhandlats eller vad man själv redan berättat.<br />
Det är också vanligt med svårigheter att finna ord och att namnge<br />
eller känna igen personer som inte är helt familjära. Missförstånd<br />
uppstår och självförtroendet försämras.<br />
I den beskrivna situationen brukar man bli mindre utåtriktad, hålla<br />
sig mera hemma och vill inte gärna umgås med andra än familjen<br />
och de vänner man känner sig trygg med. Man kan ha svårt att tala<br />
om sina svårigheter, men de närstående märker tydligt att något<br />
inte stämmer. Genom psykologiska försvar händer det att man inte<br />
inser att man fungerar dåligt eller att man skyller sina<br />
misslyckanden på andra. Ofta leder själva sjukdomsprocessen till<br />
att man faktiskt inte har förmåga till sjukdomsinsikt. Man upplever<br />
då att allt är som vanligt och uppfattar anhörigas bekymrade<br />
kommentarer, påminnelser och erbjudanden om hjälp som<br />
kränkande.<br />
När sjukdomen fortskrider, minskar förmågan att både minnas,<br />
förstå och koncentrera sig på mera komplicerade händelseförlopp,<br />
t.ex. i radio- eller TV- program, i böcker och även vad gäller<br />
aktuella händelser man själv varit med om. Man klarar inte längre<br />
att uppfatta komplicerad språklig information. Detta märks särskilt<br />
tydligt vid konversation i större sällskap. Andra personer kan undra<br />
om man avsiktligt är ouppmärksam eller om man hör dåligt. Man<br />
får också svårare att uttrycka sig, både i tal och skrift. Anhöriga<br />
märker att man ofta upprepar samma frågor och blir mera<br />
begränsad i sina aktiviteter. Andra får ta över sådant som kräver<br />
planeringsförmåga och intellektuell skärpa, t.ex. betala räkningar,<br />
fylla i blanketter eller hålla reda på vilka inköp som behöver göras.<br />
I diskussioner märks att man har svårt med logiska slutsatser och<br />
man har problem med att hänga med i vitsar eller uttryck med<br />
underförstådda budskap.<br />
Lokalsinnet blir osäkert, vilket först brukar märkas då man är<br />
bortrest. Det blir svårare att lära sig hitta, läsa kartan eller visa<br />
andra vägen. Vid mera uttalade problem kan man ha svårt att känna<br />
igen sig hemma hos sina vänner ock kan riskera att gå vilse på<br />
18
hemorten. En allmänt nedsatt förmåga att tolka synintryck kan leda<br />
till att man inte märker att hemmet kommer i oordning eller att<br />
kläderna behöver tvättas. Man kan också få en försämrad<br />
avståndsbedömning.<br />
Vid demenssjukdomar är det även vanligt att den praktiska<br />
förmågan avtar. Detta leder först till att det blir svårare att handskas<br />
med nya redskap eller apparater. Det kan också innebära att vanliga<br />
vardagliga aktiviteter försvåras. Man kan bli tveksam till hur man<br />
ska öppna förpackningar, använda den vanliga kaffebryggaren osv.<br />
Bilkörning blir riskabel, liksom vapenhantering. Ofta är detta svårt<br />
att erkänna och man behöver då få rättframma råd från de anhöriga,<br />
även om detta leder till att man blir upprörd. Det är bättre för<br />
självkänslan att sluta köra bil eller jaga innan läkaren ingripit,<br />
vilket han eller hon är skyldig att göra enligt lag.<br />
När många funktioner sviktar kan det kännas som att man börjar<br />
tappa kontrollen över sin tillvaro och stressnivån blir uttalad. Det<br />
behövs i det läget inga stora ytterligare påfrestningar för att man<br />
ska riskera att drabbas av någon psykisk komplikation till<br />
demenssjukdomen. Mera om detta finns att läsa i avsnittet om<br />
behandling av psykiska symptom.<br />
19
Bemötande och stöd<br />
Som tidigare nämnts är risken stor för passivitet, social isolering,<br />
depression och andra psykiska reaktioner när en person drabbas av<br />
en demenssjukdom. Att som nära anhörig ge stöd och uppmuntran<br />
är en viktig uppgift men mycket krävande, eftersom situationen<br />
leder till att man själv känner sig sorgsen och orolig. Som<br />
närstående kan man också ha samvetsförebråelser för att man inte<br />
räcker till eller för att man i vissa situationer reagerar på ett sätt<br />
som sårar den demensdrabbade personen, exempelvis genom<br />
onödiga tillrättavisningar eller irritation.<br />
Det är därför nödvändigt att man som anhörig själv söker stöd<br />
genom att samtala om sin situation och sina känslor med någon<br />
eller några personer som man har förtroende för. Förutom av släkt<br />
och vänner kan man få hjälp via vårdcentralen eller<br />
distriktssköterskan. På många orter finns anhöriggrupper eller<br />
anhörigföreningar, där man kan träffas och dela sina erfarenheter<br />
med andra i liknande situation. Där har man också möjlighet att öka<br />
sina faktakunskaper om demenssjukdomar.<br />
De flesta anhörigföreningar är anslutna till Demensförbundet, tel<br />
08 - 658 52 22 eller Alzheimerföreningen, tel 046 - 14 73 18.<br />
En demenssjukdom leder så småningom till så omfattande<br />
funktionsnedsättningar, att personen inte längre klarar sina<br />
aktiviteter utan dagliga insatser av andra för påminnelser och<br />
praktisk hjälp. Det kan vara svårt att erkänna att man inte klarar sig<br />
själv och det är vanligt att personen känner sig kränkt och förnekar<br />
sina svårigheter, då man föreslår olika stödinsatser. Som anhörig<br />
eller annan vårdansvarig gäller det att skapa förtroende och visa<br />
respekt, samtidigt som man är ärlig och tydlig. Detta ställer höga<br />
krav på kunskaper och personligt engagemang. Ingen person kan i<br />
längden klara att ensam ansvara för vården av en demenssjuk<br />
anhörig.<br />
Det är viktigt att man som anhörig vårdare samverkar med<br />
kommunens vård- och omsorgsansvariga, dvs distriktssköterskan<br />
och biståndshandläggaren. I många kommuner kan man få hjälp av<br />
särskilda demenssjuksköterskor eller anhörigstödjare.<br />
Distriktsarbets- terapeuten kan bistå med vissa hjälpmedel och ge<br />
råd om nivåanpassade aktiviteter, som ger intellektuell stimulans<br />
och understödjer kvarvarande funktioner. Kommunerna kan vid<br />
behov erbjuda olika nivåer av bistånd såsom hemtjänst,<br />
dagverksamhet, korttidsboende och permanent vårdboende.<br />
20
• Undvik jäkt!<br />
• Tala med korta, tydliga meningar och invänta svar!<br />
• Be endast om en sak i taget!<br />
• Försök undvika tonfall av klander eller ironi, till exempel då<br />
personen glömt vad du nyligen svarat och ställer samma fråga på<br />
nytt.<br />
• Tala med men inte om personen i andras närvaro!<br />
• Undvik frågor som kan göra personen osäker – ex. “Du minns<br />
väl?!” eller “Känner du igen mig?”!<br />
• Stötta i det som är svårt för personen men ta inte över det som han /<br />
hon fortfarande klarar på egen hand!<br />
• Trevliga och lustfyllda aktiviteter som inte ställer för höga krav,<br />
bidrar till att hålla funktionerna uppe.<br />
• En demenshandikappad, vuxen person mår dåligt av att bli<br />
behandlad barnsligt.<br />
Medicinsk behandling vid demenssjukdom<br />
Allmänna synpunkter<br />
Symptomen vid demenssjukdomar kan förvärras av att det<br />
samtidigt finns andra tillstånd som påverkar hjärnans kapacitet. Att<br />
undersöka om så är fallet, är en viktig del av en demensutredning.<br />
Samma sak gäller om ett demenstillstånd hastigt förvärras eller<br />
kompliceras av förvirring.<br />
Många läkemedel kan ge nedsatt uppmärksamhet, utlösa<br />
förvirringstillstånd eller på annat sätt vara olämpliga vid demens.<br />
Det gäller till exempel vissa psykofarmaka, smärtstillande medel,<br />
epilepsimediciner, Parkinsonläkemedel med flera. Läkaren bör<br />
bedöma om patienten verkligen är i behov av läkemedlet i fråga<br />
eller undersöka om det kan finnas alternativ behandling. Ibland går<br />
inte ett visst läkemedel att ersätta och man får då försöka hitta en<br />
dosering som ger minimala biverkningar men ändå har effekt.<br />
Läkemedelsbehandling direkt riktad mot<br />
demenssjukdomen<br />
Alzheimers sjukdom<br />
I Sverige finns 2005 fyra godkända läkemedel för behandling av<br />
demens vid Alzheimers sjukdom: Aricept, Exelon, Reminyl och<br />
Ebixa. De tre först nämnda preparaten är så kallade<br />
kolinesterashämmare, vilket innebär att de verkar genom att minska<br />
nedbrytningen av signalämnet acetylkolin. Detta leder till att<br />
utvecklingen av demenssymtomen kan bromsas upp och i många<br />
fall kan behandlingen ge förbättring både av den intellektuella<br />
förmågan, självständigheten i de dagliga aktiviteterna och den<br />
psykiska balansen. Effekten visar sig för det mesta inom 2 – 4<br />
månader, ibland tidigare.<br />
21
Det är möjligt att de nämnda läkemedlen i viss mån påverkar själva<br />
sjukdomsprocessen i hjärnan, men de förmår inte att bota<br />
sjukdomen. Så småningom tilltar symptomen på demenssjukdomen<br />
trots medicineringen. När detta sker varierar från person till person.<br />
Ibland kan man se att en person som behandlas mot Alzheimers<br />
sjukdom i stort sett behåller samma funktionsnivå och livskvalitet i<br />
flera år, medan en annan inte får den effekt av läkemedlet som man<br />
hoppats på. I dessa fall kan man överväga alternativ behandling, se<br />
nedan!<br />
Oavsett om läkaren valt att ordinera Aricept, Exelon eller Reminyl<br />
är det fråga om ett läkemedel som i vetenskapliga undersökningar<br />
visat sådana effekter som beskrivits ovan och inte lett till några<br />
svåra biverkningar. Man kan utgå ifrån att preparaten är likvärdiga,<br />
men det kan vara så att ett av läkemedlen passar en patient bättre än<br />
något av de andra.<br />
Kolinesterashämmarna kan alla ge biverkningar som beror på en<br />
alltför kraftig effekt av signalämnet acetylkolin. De vanligaste<br />
biverkningssymptomen är aptitlöshet, illamående, kräkningar,<br />
knipsmärtor i mage eller tarm och diarré. Oftast är besvären milda<br />
och kommer i samband med att dosen av läkemedlet ökas. De<br />
försvinner för det mesta efter några dagar. Vid svåra eller ihållande<br />
besvär måste behandlingen förändras i samråd med läkare. Det kan<br />
bli aktuellt att sänka dosen eller att göra uppehåll med<br />
behandlingen och sedan pröva ett annat läkemedel. Detta går för<br />
det mesta bra. Sällsynta biverkningar är yrsel, lågt blodtryck,<br />
långsam hjärtrytm, muskelsmärtor och försämring av astma.<br />
Aricept tas som en tablett till natten. Ibland kan effekten vara<br />
uppiggande och störa sömnen. Det brukar då gå bra att i stället ta<br />
tabletten på morgonen. Behandlingen börjar med 1 tablett på 5 mg<br />
dagligen. Om inga biverkningar uppstått kan man pröva doshöjning<br />
till 1 tablett på 10 mg dagligen efter minst en månad.<br />
Exelon tas som en kapsel morgon och kväll i samband med frukost<br />
och kvällsmat. Man börjar med kapslar på 1,5 mg och i regel höjs<br />
dosen med 1-2 månaders mellanrum tills man nått den högsta<br />
dosering som patienten mår bra av. Förutom startdosen finns<br />
kapslar på styrkorna 3 mg, 4,5 mg och 6 mg. Högsta dos är 6 mg<br />
morgon och kväll. Vid besvär med att svälja kapslarna kan<br />
innehållet tömmas ut och blandas med filmjölk, nyponsoppa eller<br />
liknande. Som alternativ finns Exelon lösning.<br />
Reminyl tas vanligast som en depåkapsel på morgonen, helst i<br />
samband med frukost. Startdos är 1 kapsel på 8mg. Efter en månad<br />
brukar dosen höjas till 16 mg om inga biverkningar visat sig.<br />
Ytterligare doshöjning kan så småningom övervägas. Högsta<br />
rekommenderade dygnsdos är 24 mg. Vid sväljningssvårigheter<br />
kan inehållet i kapslarna tömmas ut och sköljas ned med dryck,<br />
22
utan att tuggas. Reminyl fanns ursprungligen som “vanliga”<br />
tabletter. Under en övergångsperiod kan både depåkapslar och<br />
tabletter förekomma på marknaden. Tabletterna ska tas morgon och<br />
kväll (4 mgx2 – 8mgx2 – 12 mgx2).<br />
Tidigare har man trott att dessa läkemedel endast verkar om de<br />
sätts in tidigt under demens-utvecklingen vid typisk Alzheimers<br />
sjukdom. Aktuell forskning talar dock för att gynnsamma effekter<br />
kan uppnås även i senare skede av sjukdomen, framför allt genom<br />
lindring av psykiska symptom och problematiskt beteende. Det har<br />
också visats att patienter med demens av blandtyp (Alzheimers<br />
sjukdom i kombination med kärldemens) och Lewykroppsdemens<br />
kan ha nytta av behandling.<br />
När en Alzheimerdemens blir svår kan det i vissa fall vara befogat<br />
att avbryta medicineringen med kolinesterashämmare, men den bör<br />
snarast återupptas om demenssymtomen tydligt förvärras. Detta<br />
brukar i så fall märkas redan inom 1-3 veckor.<br />
Ebixa är ett läkemedel för symtomlindrande behandling av<br />
medelsvår – svår demensgrad vid Alzheimers sjukdom och verkar<br />
genom att minska negativa effekter av signalämnet glutamat. Vid<br />
Alzheimers sjukdom finns ett överskott av detta ämne i hjärnan,<br />
vilket leder till en överdriven nervretning. Behandling med Ebixa<br />
ger ofta en allmänt lugnande effekt men kan för en del patienter<br />
medföra förbättringar av intellektuella funktioner och ökad<br />
förmåga till självständighet i dagliga aktiviteter. Ebixa tas som<br />
tabletter eller droppar morgon och eftermiddag/kväll, oberoende av<br />
måltid. Startdosen är 5 mg på morgonen med veckovis höjning till<br />
maximal dos 10 mg morgon och kväll. Vid nedsatt njurfunktion<br />
måste dosen sänkas. Patienter som inte tål Ebixa eller som får för<br />
hög dos, reagerar oftast med slöhet, förvirring eller hallucinationer.<br />
Patienter som inte har nytta av de beskrivna Alzheimerläkemedlen<br />
eller inte tål behandlingen, kan prova behandling med ett godkänt<br />
naturläkemedel tillverkade av extrakt från bladen från det<br />
Kinesiska Tempelträdet, Ginkgo Biloba. Tabletter (t ex Seredrin,<br />
Cedemin eller Gink – Yo) kan köpas receptfritt på Apoteket. Om<br />
läkare skriver recept blir preparatet momsbefriat för patienten. Evitamin<br />
i hög dos kan eventuellt ha en uppbromsande effekt på<br />
Alzheimers sjukdom och ordineras ibland som alternativ eller<br />
kompletterande behandling.<br />
Det forskas intensivt för att finna mera effektiv behandling av<br />
Alzheimers sjukdom. Den högsta strävan är att hitta ett medel att<br />
hejda sjukdomsprocessen innan demenssymptomen hinner uppstå.<br />
Om man kunde förskjuta alla insjuknanden med 5 år skulle antalet<br />
personer med Alzheimers sjukdom halveras!<br />
23
Det pågår en rad forskningsstudier där man behandlar personer som<br />
besväras av minnesproblem men inte har någon egentlig demens.<br />
Syftet är att se om det blir färre som utvecklar demens i den grupp<br />
som får läkemedel jämfört med en grupp som får placebo =<br />
”sockerpiller”. Några av de substanser som testas är<br />
kolinesterashämmare, inflammationsdämpande medel och<br />
blodfettssänkande läkemedel.<br />
Det finns ämnen som stimulerar nervtillväxten men dessa har varit<br />
svåra att använda eftersom de inte kan passera från blodbanan över<br />
till nervcellerna i hjärnan.<br />
Metoder för att förhindra bildning av amyloidklumpar i hjärnan är<br />
under utveckling. Det finns hopp om att vaccination mot detta<br />
skadliga äggviteämne i framtiden ska kunna bli en användbar<br />
behandling. Behandlingsförsök med vaccination inleddes 2005 på<br />
Karolinska Universitetssjukhuset, Huddinge och på<br />
Universitetssjukhuset i Malmö.<br />
Nyligen har forskare funnit att vuxna människor har en uppsättning<br />
omogna nervceller (stamceller) i hjärnan med förmåga att utvecklas<br />
till olika typer av nervceller med specialiserad funktion.Teoretiskt<br />
skulle man kunna föröka denna typ av celler genom cellodling i<br />
laboratorium och på neurokirurgisk väg spruta in celler i skadade<br />
delar av hjärnan, till exempel de inre delarna av tinningloberna vid<br />
Alzheimers sjukdom. Dessa celler skulle kunna åstadkomma<br />
läkning genom utveckling till mogna nervceller. Detta är i dagens<br />
läge närmast att betrakta som ”science fiction” men på många års<br />
sikt inte orealistiskt.<br />
Kärldemens<br />
Viktigast vid blodkärlsdemens är att motverka faktorer som innebär<br />
risk för åderförkalkning och blodproppsbildning. Därför ska<br />
behandling av diabetes, högt blodtryck och förhöjda blodfetter vara<br />
extra noggrann. Läkemedel som minskar blodplättarnas<br />
(trombocyternas) förmåga att klumpa ihop sig och bilda proppar<br />
brukar ordineras, såsom acetylsalicylsyra i lågdos (ex Trombyl),<br />
dipyramidol (Persantin Depot) eller en kombination av dessa. Ett<br />
alternativt läkemedel för att hindra sammanklumpning av<br />
blodplättar är Plavix. Vid oregelbunden hjärtrytm,<br />
förmaksflimmer, bör behandling med mera kraftfullt<br />
blodförtunnande medel (Waran) övervägas. Alltför lågt blodtryck<br />
kan försämra hjärnans blodförsörjning och ska om möjligt<br />
behandlas. Om blodprov visat förhöjt homocysteinvärde utan att<br />
orsaken kunnat påvisas, rekommenderas behandlingsförsök men<br />
folsyra (Folacin) eller en kombination av B-vitaminer (Trio-Be).<br />
Ginkgo Biloba- preparat kan motverka blodkärlsdemens genom<br />
kärlvidgning och mild påverkan av blodplättarna.<br />
24
Läkemedelsbehandling mot psykiska besvär i<br />
samband med demenssjukdom (BPSD)<br />
BPSD är ett internationellt vedertaget begrepp för denna typ av<br />
symptom och är en förkortning av Behavioural and Psychological<br />
Symptoms of Dementia = beteendemässiga och psykiska symptom<br />
vid demenssjukdom.<br />
Sömnsvårigheter<br />
Rena sömnmedel som är effektiva men ändå har få biverkningar<br />
rekommenderas, i första hand för tillfälligt bruk. Till dessa hör<br />
Stilnoct och Imovane/Zopiklon. Om sömnen störs av svår ångest<br />
och spänningar kan ångestdämpande medel ges till natten, t ex<br />
Sobril/Oxazepam/ Oxascand. Vid svår oro och förvirring nattetid<br />
kan kraftigare medicinering behövas. Ofta prövas Heminevrin. Det<br />
är viktigt att dosen ges just innan sänggåendet, eftersom effekten<br />
kan komma överraskande snabbt med risk för att man ramlar<br />
omkull.<br />
Att tänka på: En stimulerande och aktiv dag ökar möjligheterna till<br />
en rofylld natt.<br />
Depression<br />
Förstahandsmedel är sk SSRI- preparat som höjer nivån av<br />
signalämnet serotonin i nerv-systemet, t ex Zoloft eller<br />
Cipramil/Citalopram/Cipralex. I början av behandlingen kan det<br />
behövas tillägg med ett ångestdämpande medel. Effekten kan visa<br />
sig efter ett par veckor, men den kan dröja upp till 6-8 veckor. I<br />
andra hand kan preparat ordineras som även höjer nivån av<br />
signalämnet noradrenalin, såsom Efexor eller Remeron. En<br />
depressionsmedicinering som haft effekt bör fortgå minst ½ - 1 år.<br />
Vid återkommande eller kronisk depression kan ständig<br />
medicinering vara lämplig.<br />
Att tänka på: Depressionen lindras av att man får bekräftelse på att<br />
man “duger” och är omtyckt trots att man inte har kraft att vara<br />
aktiv och engagerad.<br />
Ångest<br />
Vid långvariga ångesttillstånd kan regelbunden behandling med<br />
SSRI- preparat, t ex Zoloft eller Cipramil/Citalopram, ha god<br />
effekt. Ofta behöver kompletterande eller alternativ behandling<br />
med mera kortverkande, lugnande ångestdämpande medel ges.<br />
Exempel på sådana är Sobril / Oxazepam/Oxascand eller<br />
Xanor/Alprazolam.<br />
Att tänka på: Även om man som anhörig inte kan komma åt<br />
orsaken till personens oro, är det till stor hjälp att man lyssnar och<br />
visar att man förstår.<br />
25
Humörsvängningar<br />
Psykisk irritation och instabilt humör är vanligt vid<br />
demenssjukdom och är ibland symtom på depression. SSRI-<br />
preparat såsom Zoloft och Cipramil/Citalopram brukar oftast ge<br />
god lindring och effekten brukar börja visa sig snabbare än vid<br />
behandling av typisk depression, ibland redan inom 1 vecka. Vid<br />
bristande effekt eller vid svårare symtom, t ex vid stora problem<br />
med att kontrollera aggressiva känslor, kan behandlingsförsök med<br />
psykosläkemedel vara befogat. Ilska och oro som uppkommer<br />
attackvis kan ibland vara uttryck för epilepsi och försiktig<br />
behandling med epilepsi-läkemedel kan då provas.<br />
Att tänka på: Att leva med demenshandikapp leder naturligt till<br />
känslor av otillräcklighet och kan ge ett självförakt som vänder sig<br />
utåt genom irritation och ilska. Sådana känslor väller lättast fram i<br />
kontakten med dem som står en närmast. Det är viktigt att som<br />
anhörig, så gott det går, söka se den verkliga orsaken till personens<br />
labila humör och undvika att gå till försvar eller kritisera. Försök<br />
gärna att sakligt sätta gränser eller avluta en meningslös diskussion<br />
då det behövs!<br />
Psykos<br />
Vid psykos förändras verklighetsuppfattningen och sinnesintrycken<br />
kan tolkas på ett skrämmande eller drömlikt sätt. Patienten kan se<br />
eller höra sådant som inte existerar i verkligheten, hallucinationer.<br />
Vanföreställningar vid psykos kan gälla ogrundade känslor som att<br />
vara bedragen, bestulen, förföljd, förgiftad osv, så kallade<br />
paranoida föreställningar. Psykosläkemedel kan vara effektiva<br />
men ger tyvärr stor risk för biverkningar. Dessa är det viktigt att<br />
känna till. Vanligast är Parkinsonliknande symtom med nedsatt<br />
rörlighet och förändrad kroppshållning, stelhet, gångsvårigheter<br />
och darrningar. Andra biverkningar är övertrötthet och yrsel på<br />
grund av sänkt blodtryck. Milda biverkningar kan behöva<br />
accepteras om effekten för övrigt är god. Man ska sträva efter den<br />
allra lägsta dosering som ger tillräcklig effekt. Vid svåra<br />
biverkningar måste läkaren ompröva behandlingen.<br />
Risperdal är det enda läkemedel som för närvarande har ett särskilt<br />
godkännande från Läkemedelsverket för behandling av allvarliga<br />
orostillstånd/psykos i samband med demens. Exempel på andra<br />
psykosläkemedel, så kallade neuroleptika, som ibland används är<br />
Haldol, Cisordinol och Buronil.<br />
Milda psykossymtom vid Alzheimers sjukdom och<br />
Lewykroppsdemens kan gå tillbaka när behandling med<br />
kolinesterashämmare (Aricept, Exelon, Reminyl) pågått en tid.<br />
Därför avvaktar man ofta avvakta med neuroleptikabehandling.<br />
26
Vid psykos i samband med Parkinsons sjukdom eller<br />
Lewykroppsdemens ska man i första hand undersöka om ändrad<br />
Parkinsonmedicinering kan minska psykossymtomen. I andra hand<br />
kan behandling med Seroquel eller Leponex/Clozapine bli aktuell.<br />
Det är de enda läkemedlet av neuroleptikatyp som inte ger risk för<br />
Parkinsonbiverkningar. I vissa fall kan blodbiverkningar uppstå av<br />
Leponex/Clozapine. Regelbundna blodprovskontroller måste därför<br />
ske.<br />
Att tänka på: Vanföreställningar eller hallucinationer kan av<br />
personen upplevas så verkliga, att det inte är möjligt att komma<br />
ifrån dem genom försök till verklighetsförankrande samtal. Det kan<br />
då vara en god idé att försöka föra in personens tankar och<br />
aktiviteter i helt andra banor, till exempel i samband med en<br />
promenad runt kvarteret eller en kaffetår i ett annat rum.<br />
Att tolka sinnesintryck rätt underlättas om syn och hörsel fungerar<br />
bra. Enkla åtgärder, som korrigering av glasögon eller avlägsnande<br />
av vaxproppar i öronen, kan ha stor betydelse.<br />
Förvirring<br />
Vid demens, framför allt hos äldre, är det vanligt att situationen<br />
hastigt eller periodvis kompliceras på grund av att ett<br />
förvirringstillstånd tillstöter. På fackspråk talar man om konfusion<br />
eller delirium. De typiska symptomen är att uppmärksamheten blir<br />
kraftigt försämrad och tankarna osammanhängande. Vid samtal har<br />
man svårt att få varaktig kontakt med personen, som verkar befinna<br />
sig i ”en annan värld”. Ofta förekommer sådana psykos-symptom<br />
som beskrivs ovan. Uttalad oro, rastlöshet och ”plockigt” beteende<br />
är vanliga fenomen. En demenssjuk person som vanligtvis är<br />
relativt välorienterad kan under ett förvirringstillstånd tillfälligt<br />
tappa förmågan att känna igen sitt hem och sina anhöriga.<br />
Hjärnan är mest känslig för olika typer av belastningar under<br />
kvällstid och det är då störst risk att drabbas av förvirring. Man<br />
brukar tala om ”sundown”- (solnedgångs-) fenomen. En orolig<br />
kväll leder vanligtvis till orolig sömn och en person med<br />
förvirringstillstånd kan få allvarligt rubbad dygnsrytm.<br />
Ibland kan man under en tid behöva ge symptomlindrande<br />
behandling med läkemedel för att motverka svår oro,<br />
psykossymptom och störd sömn.<br />
Att tänka på:<br />
Vid ett hastigt påkommet förvirringstillstånd, som inte snabbt går<br />
över, är det viktigt att läkare eller sjuksköterska kontaktas. Det bör<br />
utredas om någon medicinsk komplikation ligger bakom och kan<br />
åtgärdas.<br />
27
En förvirrad person behöver lugn och trygghet i bemötandet och<br />
bör, om möjligt, vistas i en välkänd miljö. Irriterande sinnesintryck,<br />
såsom buller eller bländande belysning, ska undvikas. Det är bra<br />
om man vid behov försiktigt ger orienterande information om<br />
vilken tidpunkt det är, var personen befinner sig, vilka som finns i<br />
närheten och vilken aktivitet som pågår.<br />
Om ett förvirringstillstånd blir utdraget behöver man som anhörig<br />
få avlösning för att inte slitas ut av stress och sömnlöshet.<br />
Fallbeskrivning<br />
Fallbeskrivningen bygger på ett verkligt patientfall. Namn och<br />
sociala förhållanden är uppdiktade för att skydda identiteten för<br />
patienten och de närstående.<br />
Erik är en 76-årig änkeman utan barn. Han har tidigare varit frisk<br />
men synen har länge varit nedsatt på grund av grå starr. Trots en<br />
lyckad starroperation för ett par år sedan har Erik inte kommit sig<br />
för att återuppta sitt stora läsintresse. Erik har arbetat på ortens<br />
pappersbruk och bor ensam i en renoverad arbetarbostad med en<br />
trädgård som han vårdat väl. Grannarna har det senaste året lagt<br />
märke till att ogräset börjat ta över i Eriks trädgård och att den<br />
tidigare prydlige mannen ger ett allt mer ovårdat och avvikande<br />
intryck. Eriks bil har den senaste tiden fått flera bucklor och en<br />
granne har sett honom backa in i sin egen grindstolpe med ganska<br />
hög fart. Eriks syster Ingrid hälsar på för första gången på ett år.<br />
Hon blir förskräckt över den oordning som råder hemma hos<br />
brodern och märker att han inte kommer ihåg vad de kommit<br />
överens om i telefon veckan innan. Han är avvaktande i kontakten<br />
och verkar rädd. Ingrid frågar om något trycker honom och han<br />
berättar att grannarna ”vill åt honom”. Han tror att de vill att han<br />
ska flytta från området och terroriserar honom, bland annat genom<br />
att nattetid banka på hans bil med hårda föremål. Han väcker Ingrid<br />
samma natt för att hon själv ska få höra, men hon finner att allt är<br />
tyst och stilla.<br />
Erik följer motvilligt med Ingrid till distriktsläkaren för en<br />
undersökning. Läkaren finner att Erik magrat något men att hans<br />
kroppsliga tillstånd för övrigt är gott. Erik får gå igenom en så<br />
kallad Mini Mental Test (MMT), som innehåller frågor och<br />
uppgifter som bland annat gäller förmågorna tids- och<br />
rumsorientering, närminne, uppmärksamhet, räkning, skrivning,<br />
formuppfattning och konstruktion av figurer. Detta känns<br />
kränkande för Erik, eftersom han uppfattar sig som fullt frisk. Han<br />
märker dock att han är osäker på flera uppgifter och går med på att<br />
utredas vidare. Läkaren konstaterar att Erik har svårt att<br />
koncentrera sig och har ett tydligt nedsatt närminne. Han har också<br />
problem med tidsuppfattningen (säger fel månad och veckodag)<br />
och klarar inte att följa mera än en instruktion åt gången. Vidare<br />
28
misslyckas Erik med att rita av de relativt enkla figurerna. Erik får<br />
20 poäng av 30 möjliga vid Mini Mental Test (MMT), vilket<br />
stödjer läkarens misstanke om demens. De blodprover som<br />
rekommenderas vid en demensutredning, se under allmänt om<br />
demens, tas och det visar sig att Erik har brist på vitamin B12.<br />
Distriktssköterskan kontaktas och kommer hem till Erik för att ge<br />
vitamininjektionerna och han släpper till att börja med motvilligt in<br />
henne. En dag öppnar Erik inte dörren då distriktssköterskan<br />
kommer utan tittar ilsket ut genom en fönsterspringa och skriker åt<br />
henne att försvinna och ”sluta spionera”. Distriktssköterskan<br />
kontaktar Eriks läkare och hans syster. Remiss skrivs för att Erik<br />
ska få komma in för bedömning och behandling på sjukhusets<br />
psykogeriatriska observationsavdelning, det vill säga den<br />
geriatriska alternativt psykiatriska vårdenhet som är specialiserad<br />
på demenssjukdomar. Ingrid reser åter till sin bror och han berättar<br />
för henne att han faktiskt inte mår bra. De gör sällskap till<br />
sjukhuset och Erik blir inskriven på förmiddagen. På eftermiddagen<br />
vill han hem och blir våldsamt upprörd då han märker att han inte<br />
utan vidare kan lämna avdelningen. Han uppträder förvirrat. När<br />
han märker att personalen vill honom väl, kommer han så<br />
småningom någorlunda till ro. Erik får genomgå en hjärnröntgen<br />
med datortomografi. Denna visar lätta tecken på skrumpning av<br />
hjärnans tinninglober men är för övrigt utan anmärkning.<br />
Psykogeriatrikern (demensspecialisten) bedömer att Erik utan<br />
tvekan har den sena formen av Alzheimers sjukdom men att<br />
demensgraden är svår att bedöma eftersom sjukdomen<br />
komplicerats av psykossymptom (paranoida vanföreställningar)<br />
och förvirring. Det antas att vitaminbristen kan ha bidragit till att<br />
förvärra Eriks demenssymptom. Behandling med en<br />
kolinesterashämmare, se läkemedelsbehandling, sätts in i<br />
kombination med en liten dos av ett lämpligt psykosläkemedel.<br />
Erik blir lugnare och efter ett par veckor mera öppen i kontakten.<br />
Han får under de närmaste veckorna förbättrad insikt om sina<br />
minnessvårigheter och sitt behov av stöd. Förstår dock inte alls att<br />
han, som läkaren säger, måste sluta köra bil. Erik skrivs ut eftersom<br />
Ingrid har möjlighet att bo hos sin bror under en period.<br />
Syskonen hjälps åt att snygga upp i huset och trädgården. Erik går<br />
med på att en systerson får överta bilen för en rimlig summa och<br />
han får färdtjänst. Erik känner inte igen distriktssköterskan då hon<br />
kommer på besök men tycker att hon är trevlig och tar emot<br />
erbjudande om kvällsbesök från hemtjänsten i samband med<br />
kvällsmedicinen. Ingrid kan resa hem och Erik klarar sig ganska<br />
bra. Han har åter börjat läsa böcker men har svårt att komma sig för<br />
att laga mat. Känner sig dessutom osäker och ”dum” då han går för<br />
att handla. Hittar inte bland hyllorna i affären och är tveksam hur<br />
mycket pengar han ska lämna fram i kassan. Kommunens<br />
biståndshandläggare ordnar så att Erik dagligen får sällskap till ett<br />
29
närliggande servicehus för att äta lunch och han träffar där<br />
regelbundet en gammal vän.<br />
Vid återbesök på vårdcentralen 3 månader senare visar det sig att<br />
Erik gått upp ett par kilo i vikt och klarar 24 poäng vid MMT.<br />
Diagnos: Mild demens vid Alzheimers sjukdom med sen debut<br />
komplicerad av övergående psykos. Vitamin B12- brist.<br />
30