2005-08-13 - EUR-Lex
2005-08-13 - EUR-Lex 2005-08-13 - EUR-Lex
▼B 2.4 Resultat Upprepa vandringen ytterligare två gånger och torka plattan varje gång. Spraya på 15 ml av framkallaren i ett jämnt lager och lägg plattan i 105 °C i ett torkskåp i ca fem minuter. Sackaros och fruktos framträder som mörkblå fläckar mot vit bakgrund, medan glukos framträder som en svagare grönfärgad fläck. 3. UNDERSÖKNING OCH BESTÄMNING MED HPLC Anvisningarna för kromatografi lämnas endast som vägledning. 3.1 Utrustning 3.1.1. HPLC-apparat utrustad med följande: 1. 10 μl injektor. 2. Detektor: differentialrefraktometer eller refraktometer av interferometertyp. 3. Alkylaminbunden silicakolonn (25 cm lång, 4 mm innerdiameter). 4. Förkolonn fylld med samma fas. 5. Anordning for isolering eller termostatkontroll (vid 30 °C) av förkolonnen och provkolonnerna. 6. Skrivare samt eventuellt integrator. 7. Flödeshastighet i mobil fas: 1 ml/min. 3.1.2 Anordning för membranfiltrering (0,45 μm). 3.2 Reagenser 3.2.1. Dubbeldestillerat vatten. 3.2.2. Acetonitril av HPLC-kvalitet (CH 3 CN). 3.2.3 Mobil fas: acetonitrilvatten som genomgått membranfiltrering (0,45 μm), (80:20, v/v). Den mobila fasen skall avgasas före användning. 3.2.4 Standardlösning: 1,2 g/l vattenhaltig sackaroslösning. Filtreringsanordning med 0,45 μm membranfilter. 3.3 Metod 3.3.1. Beredning av provet — För vin och must: filtreringsanordning med 0,45 μm membranfilter. — För renad koncentrerad must: använd en lösning som erhålls genom spädning av den renade koncentrerade musten till 40 % (m/v) enligt anvisningarna i kapitlet ”Total syrahalt”, punkt 5.1.2, och filtrera den genom ett 0,45 μm membranfilter. 3.3.2 Kromatografisk bestämning Injicera först 10 μl av standardlösningen i kromatografen och därefter 10 μl av provet som beretts enligt anvisningarna i 3.3.1. Upprepa injektionerna i samma ordning. Skriv ut kromatogrammet. Retentionstiden för sackaros är cirka 10 minuter. 3.4 Beräkningar För beräkningen används medelvärdet av två resultat för standardlösningen och provet. 3.4.1 För vin och must: Beräkna koncentrationen i g/l. 1990R2676 — SV — 13.08.2005 — 011.001 — 68
▼B 3.4.2 För renad koncentrerad must: Sackaroshalten i g/l i den 40-procentiga (m/v) lösningen av renad koncentrerad must betecknas C. Sackaroshalten i g/kg i den renade koncentrerade musten blir då 2,5 C. 3.5 Redovisning av resultaten Sackaroshalten i vin, must och renad koncentrerad must uttrycks i gram per liter för vin och must och i gram per kilogram för renad koncentrerad must, i båda fallen med en decimal. 1990R2676 — SV — 13.08.2005 — 011.001 — 69
- Page 17 and 18: ▼B 5.3 Sockerhalt i renad koncent
- Page 19 and 20: ▼B (Sackaros % m/ m) (Brytningsin
- Page 21 and 22: ▼B (Sackaros % m/ m) (Brytningsin
- Page 23 and 24: ▼B (Sackaros % m/ m) (Brytningsin
- Page 25 and 26: ▼B (Sackaros % m/ m) (Brytningsin
- Page 27 and 28: ▼B (Sackaros % m/ m) (Brytningsin
- Page 29 and 30: ▼B (Sackaros % m/ m) (Brytningsin
- Page 31 and 32: ▼B TABELL 3 Tabell som visar sock
- Page 33 and 34: ▼B Sackaros % m/m Brytningsindex
- Page 35 and 36: ▼B Sackaros % m/m Brytningsindex
- Page 37 and 38: ▼B ▼M12 ▼B gånger i följd.
- Page 39 and 40: ▼M11 1.6. Utförande Flottören o
- Page 41 and 42: ▼M11 1990R2676 — SV — 13.08.2
- Page 43 and 44: ▼M11 Tabell 2: Elektronisk densit
- Page 45 and 46: ▼M11 Medelvärde (HV) n Avvikande
- Page 47 and 48: ▼M12 1.4 Kalibreringsvätskor, re
- Page 49 and 50: ▼M12 ▼M8 ▼B ”Recueil intern
- Page 51 and 52: ▼B FORMEL FRÅN VILKA TABELLERNA
- Page 53 and 54: ▼B 1990R2676 — SV — 13.08.200
- Page 55 and 56: ▼B Temperatur (°C) Temperatur (
- Page 57 and 58: ▼B 1990R2676 — SV — 13.08.200
- Page 59 and 60: ▼B 1990R2676 — SV — 13.08.200
- Page 61 and 62: ▼B 4. TOTALT TORREXTRAKT Totala m
- Page 63 and 64: ▼B 5. REDUCERANDE SOCKER 1. DEFIN
- Page 65 and 66: ▼B 4.1.2 30 % kaliumjodidlösning
- Page 67: ▼B 6. SACKAROS 1. PRINCIPER FÖR
- Page 71 and 72: ▼B 4.5 Lösning 5: fosfoglukosiso
- Page 73 and 74: ▼B ▼M1 ▼B 8. PÅVISANDE AV SO
- Page 75 and 76: ▼B Figur 1 - Destillationsapparat
- Page 77 and 78: ▼B och bestäm dess vikt med 0,1
- Page 79 and 80: ▼B 4.3 Betingelser för bestämni
- Page 81 and 82: ▼B — Förmodad tillsats av rör
- Page 83 and 84: ▼B 10. ASKANS ALKALITET 1. DEFINI
- Page 85 and 86: ▼B 5.3 Reproducerbarhet (R): R =
- Page 87 and 88: ▼B 1. PRINCIP 1.1 Referensmetod 1
- Page 89 and 90: ▼B 1. DEFINITION 13. TOTAL SYRAHA
- Page 91 and 92: ▼B 14. FLYKTIGA SYROR 1. DEFINITI
- Page 93 and 94: ▼B 7.2 Reagenser 7.2.1. Saltsyra
- Page 95 and 96: ▼B 16. VINSYRA 1. PRINCIP FÖR ME
- Page 97 and 98: ▼B ▼M8 Mängden vinsyra per lit
- Page 99 and 100: ▼B 5. METOD För röda viner med
- Page 101 and 102: ▼B 18. MJÖLKSYRA 1. PRINCIP FÖR
- Page 103 and 104: ▼B ▼M8 Anmärkning: Den tid som
- Page 105 and 106: ▼B 5. METOD Spektrofotometern st
- Page 107 and 108: ▼M7 20. BESTÄMNING AV D-ÄPPELSY
- Page 109 and 110: ▼M7 ▼M10 7. NOGGRANNHET Resulta
- Page 111 and 112: ▼M7 Tillägg A Beaktande av inter
- Page 113 and 114: ▼B RUTINMETOD 21. TOTAL HALT AV
- Page 115 and 116: ▼B 22. SORBINSYRA 1. PRINCIP FÖR
- Page 117 and 118: ▼B Skriv ut kromatogrammen. Kontr
▼B<br />
2.4 Resultat<br />
Upprepa vandringen ytterligare två gånger och torka plattan varje<br />
gång. Spraya på 15 ml av framkallaren i ett jämnt lager och lägg<br />
plattan i 105 °C i ett torkskåp i ca fem minuter.<br />
Sackaros och fruktos framträder som mörkblå fläckar mot vit<br />
bakgrund, medan glukos framträder som en svagare grönfärgad fläck.<br />
3. UNDERSÖKNING OCH BESTÄMNING MED HPLC<br />
Anvisningarna för kromatografi lämnas endast som vägledning.<br />
3.1 Utrustning<br />
3.1.1. HPLC-apparat utrustad med följande:<br />
1. 10 μl injektor.<br />
2. Detektor: differentialrefraktometer eller refraktometer av interferometertyp.<br />
3. Alkylaminbunden silicakolonn (25 cm lång, 4 mm innerdiameter).<br />
4. Förkolonn fylld med samma fas.<br />
5. Anordning for isolering eller termostatkontroll (vid 30 °C) av<br />
förkolonnen och provkolonnerna.<br />
6. Skrivare samt eventuellt integrator.<br />
7. Flödeshastighet i mobil fas: 1 ml/min.<br />
3.1.2 Anordning för membranfiltrering (0,45 μm).<br />
3.2 Reagenser<br />
3.2.1. Dubbeldestillerat vatten.<br />
3.2.2. Acetonitril av HPLC-kvalitet (CH 3 CN).<br />
3.2.3 Mobil fas: acetonitrilvatten som genomgått membranfiltrering<br />
(0,45 μm), (80:20, v/v).<br />
Den mobila fasen skall avgasas före användning.<br />
3.2.4 Standardlösning: 1,2 g/l vattenhaltig sackaroslösning. Filtreringsanordning<br />
med 0,45 μm membranfilter.<br />
3.3 Metod<br />
3.3.1. Beredning av provet<br />
— För vin och must:<br />
filtreringsanordning med 0,45 μm membranfilter.<br />
— För renad koncentrerad must:<br />
använd en lösning som erhålls genom spädning av den renade<br />
koncentrerade musten till 40 % (m/v) enligt anvisningarna i<br />
kapitlet ”Total syrahalt”, punkt 5.1.2, och filtrera den genom ett<br />
0,45 μm membranfilter.<br />
3.3.2 Kromatografisk bestämning<br />
Injicera först 10 μl av standardlösningen i kromatografen och därefter<br />
10 μl av provet som beretts enligt anvisningarna i 3.3.1. Upprepa<br />
injektionerna i samma ordning.<br />
Skriv ut kromatogrammet.<br />
Retentionstiden för sackaros är cirka 10 minuter.<br />
3.4 Beräkningar<br />
För beräkningen används medelvärdet av två resultat för standardlösningen<br />
och provet.<br />
3.4.1 För vin och must:<br />
Beräkna koncentrationen i g/l.<br />
1990R2676 — SV — <strong>13</strong>.<strong>08</strong>.<strong>2005</strong> — 011.001 — 68