2005-08-13 - EUR-Lex

▼B
31. KOPPAR
1. PRINCIP FÖR METODEN
Metoden baseras på atomabsorptionsspektrofotometri.
2. APPARATUR
2.1. Skål av platina.
2.2. Atomabsorptionsspektrofotometer.
2.3. Kopparhålkatodlampa.
2.4. Gasförsörjning: luft/acetylen eller dikväveoxid/acetylen.
3. REAGENSER
3.1. Metallisk koppar.
3.2. Koncentrerad 65 % salpetersyra (HNO , ρ = 1,38 g/ml).
3 20
3.3. Spädd salpetersyra, 1:2 (v/v).
3.4. Kopparlösning, 1g/l.
Använd en standardkopparlösning som finns i handeln. Denna lösning
kan beredas genom att 1,000 g metallisk koppar vägs och överförs
utan att någon koppar går förlorad till en 1 000 ml mätkolv. Tillsätt
spädd salpetersyra, 1:2 (v/v) (3.3), i en mängd som är tillräcklig för
att lösa metallen. Tillsätt 10 ml koncentrerad salpetersyra (3.2) och
fyll upp till märket med dubbeldestillerat vatten.
3.5. Kopparlösning, 100 mg/l.
Häll 10 ml av den lösning som beretts enligt 3.4 i en 100 ml mätkolv
och fyll upp till märket med dubbeldestillerat vatten.
4. METOD
4.1 Beredning av provet och bestämning av koppar
Vid behov bereds en lämpligt spädd lösning med dubbeldestillerat
vatten.
4.2 Kalibrering
Sug med pipett upp 0,5, 1 resp. 2 ml av lösning 3.5 (100 mg koppar/l)
i 100 ml mätkolvar och fyll upp till 100 ml med dubbeldestillerat
vatten. De lösningar som erhålls innehåller 0,5; 1 resp. 2 mg koppar
per liter.
4.3. Bestämning
Mät absorbansen vid 324,8 nm. Nollställ med dubbeldestillerat vatten.
Bestäm absorbansen direkt för standardlösningar som beretts enligt
4.2. Utför bestämningarna två gånger.
5. REDOVISNING AV RESULTATEN
5.1 Beräkningsmetod
Rita en kurva som visar absorbansvariationen som en funktion av
kopparkoncentrationen i standardlösningarna.
Läs av koncentrationen C i mg/l från kalibreringskurvan med hjälp av
den absorbans som har bestämts för proverna.
Om F är spädningsfaktorn anges kopparkoncentrationen i mg/l av F ×
C. Halten anges med två decimaler.
Anmärkning:
a) Lösningarna för kalibreringskurvan och spädningarna av proven
skall väljas så att de motsvarar den använda apparaturens
känslighet och kopparkoncentrationen i provet.
b) Fortsätt enligt följande när mycket låga kopparkoncentrationer
förväntas i analysprovet. Häll 100 ml av provet i en platinaskål
och indunsta över vattenbad vid 100 °C tills vätskan blir sirapslik-
1990R2676 — SV — 13.08.2005 — 011.001 — 137