18.06.2013 Views

LYMFOM - Karolinska Sjukhuset

LYMFOM - Karolinska Sjukhuset

LYMFOM - Karolinska Sjukhuset

SHOW MORE
SHOW LESS

Create successful ePaper yourself

Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.

Dosmodifikationer och användning av hematopoetiska tillväxtfaktorer<br />

Vid kurativt syftande behandling ges cytostatika i full dos och enligt tidsschemat om granulocyttalet är > 1.0<br />

x10 9 /l och trombocyter > 50 x10 9 /l. Vid lägre värden förskjuts behandlingen en vecka för att återupptas i full<br />

dos. Om intervallet mellan cykler ej kan hållas rekommenderas G-CSF behandling tre dagar efter avslutad<br />

cytostatikabehandling fram till maximalt två dagar före nästa kur. I dosintensiv BEACOPP ges alltid G-CSF<br />

men detta skall annars inte ges rutinmässigt. G- eller GM-CSF kan dock övervägas vid efterföljande kur(er) om<br />

allvarlig infektion inträffat eller om planerad dosintensitet ej kan upprätthållas. Se i övrigt Info från Läkemedelsverket<br />

2; 2001. Erytropoietinbehandling brukar sällan bli aktuell hos dessa patienter.<br />

17.4 HÖGDOSBEHANDLING<br />

Högdosbehandling med autolog stamcellssupport (ASCT) bör övervägas vid tidigt (< 3år) recidiv efter konventionell<br />

tidigare cytostatikabehandling om patienten är < 65 år och har en cytostatikakänslig sjukdom. ASCT kan<br />

även bli aktuellt vid senare recidiv.<br />

Högdosbehandling kan övervägas även vid kvarvarande tumörsjukdom (helst cytologi/biopsi verifierad) efter<br />

fyra givna cykler av primärbehandlingen. I detta läge byts kemoterapi och skörd av stamceller sker.<br />

Högdosbehandling: BEAM-schemat rekommenderas (bilaga IV).<br />

17.5 RECIDIVBEHANDLING<br />

De sviktregimer som rekommenderas är MIME, DHAP eller eventuellt DexaBEAM (bilaga IV). Dexa-BEAM<br />

kan dock försvåra skörd av stamceller. Hos många icke-botbara patienter kan sjukdomen hållas under kontroll<br />

under åtskilliga år med olika typer av palliativa behandlingsregimer t ex Vinorelbin, Gemcitabin.<br />

17.6 PALLIATIV BEHANDLING<br />

Patienter som p g a flera sjukdomsrecidiv eller p g a komplicerande andra sjukdomar inte bedöms vara aktuella<br />

för kurativt syftande terapi bör erhålla symtomlindrande behandling. Flera olika regimer finns dokumenterade.<br />

Singelbehandling med vinkalkalodier t ex Vinorelbin eller med Gemzitabin kan ha god effekt. Kombinationsbehandling<br />

med dosanpassade CEP-kurer (CCNU, etoposide, chlorambucil och prednisolon) kan vara effektivt.<br />

17.7 UTVÄRDERING OCH UPPFÖLJNING<br />

Sjukdomsutbredning värderas (kliniskt och "radiologiskt") efter varannan cykel tills komplett remission uppnåtts.<br />

Patienter med begränsad sjukdom uppföljs enligt det nordiska protokollet.<br />

Vid primärt avancerad sjukdom (dvs IIB-IV) sker klinisk kontroll + blodstatus och SR med följande intervall<br />

– 6 veckor efter avslutad behandling<br />

därefter<br />

– var 3:e månad till 2 år efter avslutad behandling<br />

– var 6:e månad i 5 år efter avslutad behandling<br />

– varje år till 10 år efter avslutad behandling.<br />

Därefter kan kontroller avbrytas utom hos patienter som fått strålbehandling mot större delen av thyreoidea<br />

och kvinnor som fått strålbehandling mot brösten.<br />

29

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!