Журнал "Почки" том 10, №3

Ñó÷àñíà ôàðìàêîòåðàï³ÿ / Modern Pharmacotherapy
альної активності подані в табл. 1. Мінімальна інгібуюча
доза гентаміцину становила 3,12 μг/мл.
[2- 14 C]-àöåòàò-ì³÷åííÿ E.ñoli ³ âïëèâ Öèñòîíó
íà áàêòåð³àëüíó àäãåç³þ
Інкубація бактерій з [2- 14 C]-ацетатом привела до
включення радіоактивної мітки до бактерії. Результати
(рис. 2А) свідчать про те, що кількість включень радіоактивних
міток до бактерій значно зросла, коли час інкубування
наблизився до 30 хв. Потім включення міток
сповільнилося, і приблизно через 8 годин було зафіксовано
максимальну кількість включень.
Адгезію E.сoli до NRK-52E клітин визначали шляхом
вимірювання кількості мічених бактерій E.сoli,
які адгезували до NRK-52E клітин після їх спільної
інкубації протягом 30 хв. При проведенні контрольного
дослідження перед контрольним зараженням
з’ясувалося, що мічені бактерії адгезували до NRK-52E
клітин. Після інкубації з мінімальною інгібуючою дозою
гентаміцину (яка була встановлена під час застосування
імунодифузного методу в агарі) бактеріальна
адгезія була повністю інгібована. При інкубації з 1%
Цистоном бактеріальна адгезія значно зменшилася
порівняно з контролем (рис. 2Б). При впливі субінгібуючої
концентрації гентаміцину бактеріальна адгезія
значно скоротилася порівняно з контролем (рис. 2В).
Аналогічно — при інкубації Цистону з концентрацією
< 1 % (рис. 2Г).
Öèòîïðîòåêö³ÿ, ë³ï³äíà ïåðîêñèäàö³ÿ ³ âì³ñò
ãëóòàò³îíó
Цитотоксичність NRK-52E клітин, викликана перекисом
водню при концентрації в 400 μмоль, подана
на рис. 3А. При спільній інкубації з 1% Цистоном
цитотоксичність зменшилася на 73,5 %, що показує
цитопротекторний ефект Цистону щодо NRK-52E клітин.
Схожий ефект спостерігався і при спільному інгібуванні
клітин з вітаміном С. З іншого боку, Цистон
при концентрації 1 % не зміг впоратися з токсичністю
в клітинах, викликаною гентаміцином.
Додавання перекису водню привело до 4,15 середньократного
збільшення ліпідної пероксидації в
NRK-52E клітинах (рис. 3Б). Порівняно з токсичною
групою Цистон інгібував ліпідну пероксидацію
на 36 %. Рівень глутатіону значно зменшився на 63 %
після додавання перекису водню. Цистон зміг значною
мірою інгібувати зниження рівня глутатіону в
клітинах і збільшити його концентрацію на 136 % порівняно
з клітинами, на які впливали перекисом водню
(рис. 3В). Вітамін С використовували для проведення
контрольного досліду для обох досліджень, у результаті
яких було виявлено, що він має сильну антиоксидантну
дію щодо NRK-52E клітин.
Àíòèîêñèäàíòí³ ôåðìåíòè
Оцінювався вплив Цистону на клітини, що зазнали
дії перекису водню. Результати подані в табл. 2. У
таких клітинах активність каталази, глутатіонпероксидази
й супероксиддисмутази підвищилася на 22, 46
і 29 % відповідно. Порівняно з клітинами, що зазнали
впливу перекису водню, Цистон збільшив активність
каталази й глутатіонпероксидази на 53 і 68 % відповідно.
Аналогічно Цистон порівняно з клітинами, що
зазнали впливу перекису водню, у три рази збільшив
активність супероксиддисмутази. Вітамін С виявився
ефективним проти токсичності, викликаної перекисом
водню, і зміг значно підвищити активність антиоксидантних
ферментів, так само як і Цистон. Гента-
Таблиця 1. Антибактеріальна активність гентаміцину й Цистону
щодо уропатогенної бактерії E.сoli (MTCC-729)
Досліджуваний засіб Концентрація Зона інгібування (мм)
500 45,00 ± 3,20
200 43,00 ± 2,40
100 40,00 ± 2,20
50 39,00 ± 1,50
Гентаміцин (μг/мл)
25 37,00 ± 1,20
12,5 35,00 ± 1,40
6,25 34,00 ± 1,50
3,12 22,12 ± 2,31
1,56 10,23 ± 3,21
1 5,63 ± 0,96
2 6,35 ± 0,26
Цистон (%)
3 6,89 ± 0,85
4 7,12 ± 0,52
5 6,59 ± 0,69
Примітки: у таблиці подані середні значення ± стандартна похибка 18 зразків, узятих з трьох різних експериментів;
у контрольному зразку зона інгібування становила 0,00.
Òîì 10, ¹ 3, 2021
www.mif-ua.com, http://kidneys.zaslavsky.com.ua 89