You also want an ePaper? Increase the reach of your titles
YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.
ϳñëÿäèïëîìíà îñâ³òà<br />
Postgraduate Education<br />
Ñèìïîç³óìè ïîäàí³ äëÿ ï³äãîòîâêè ïåðåä ¿õ ïðîõîäæåííÿì<br />
â îí-ëàéí ðåæèì³ íà ñàéòàõ: www.mif-ua.com àáî www.nephrology.kiev.ua.<br />
Çàðåºñòðóâàâøèñü íà âèáðàíîìó âàìè ñàéò³ â ðåæèì³ îí-ëàéí, âè â³äïîâ³äàºòå íà<br />
çàïèòàííÿ ñèìïîç³óìó. Âàì íàäàþòüñÿ ìîæëèâ³ ñïðîáè äëÿ òîãî, ùîá íàáðàòè 90 %<br />
ïðàâèëüíèõ â³äïîâ³äåé. ϳñëÿ ïðîõîäæåííÿ ñèìïîç³óìó âè îòðèìóºòå 0,4 áàëà, ùî ï³äòâåðäæóºòüñÿ<br />
â³äïîâ³äíèì ñåðòèô³êàòîì (www.mif-ua.com — äëÿ ÄîíÍÌÓ ³ì. Ì. Ãîðüêîãî,<br />
www.nephrology.kiev.ua — äëÿ ÍÌÀÏÎ ³ì. Ï.Ë. Øóïèêà). Ñåðòèô³êàò ìîæíà ñàìîñò³éíî<br />
áåçêîøòîâíî ðîçäðóêóâàòè ç ñàéòà àáî çàìîâèòè ÷åðåç ñàéò ó ìàãàçèíàõ<br />
ìåäêíèãè «Áóêâàìåä».<br />
ÑÈÌÏÎDzÓÌ ¹ 183 «ÕÂÎÐÎÁÀ ÔÀÁв»<br />
Проводять: кафедра нефрології і нирково-замісної терапії НМАПО імені П.Л. Шупика,<br />
Донецький національний медичний університет ім. М. Горького.<br />
Рекомендовано: нефрологам, сімейним лікарям, терапевтам.<br />
Øàíîâí³ êîëåãè!<br />
Äëÿ òîãî, ùîá ïðàâèëüíî â³äïîâ³ñòè íà íèæ÷åíàâåäåí³ çàïèòàííÿ, óâàæíî îçíàéîìòåñÿ<br />
ç ìàòåð³àëàìè, ùî íàäðóêîâàí³ íà ñ. 25 öüîãî íîìåðó æóðíàëó.<br />
Ïèòàííÿ äî ñèìïîç³óìó ¹ 183<br />
«Õâîðîáà Ôàáð³»<br />
1. Показанням для діагностичних досліджень на<br />
наявність хвороби Фабрі є:<br />
А. Сімейний анамнез хвороби Фабрі або помутніння<br />
рогівки («завитки») при дослідженні щілинною<br />
лампою.<br />
Б. Сімейний анамнез хвороби Фабрі.<br />
В. Помутніння рогівки («завитки») при дослідженні<br />
щілинною лампою.<br />
Г. Сімейний анамнез хвороби Фабрі, помутніння<br />
рогівки («завитки») при дослідженні щілинною<br />
лампою та наявність ангіокератоми.<br />
Д. Сімейний анамнез хвороби Фабрі, помутніння<br />
рогівки («завитки») при дослідженні щілинною<br />
лампою та наявність акропарестезій.<br />
Правильна відповідь у розділі 1 резюме рекомендацій<br />
«Практичні настанови з хвороби Фабрі: рекомендації<br />
Національного товариства генетичних консультантів»,<br />
2013.<br />
2. За відсутності сімейного анамнезу хвороби Фабрі<br />
або помутніння рогівки показано проведення діагностичних<br />
досліджень на наявність хвороби Фабрі:<br />
А. При зниженій пітливості (ангідроз або гіпогідроз).<br />
Б. Червоно-фіолетовому шкірному висипі на<br />
нижній частині тіла (ангіокератоми).<br />
В. Власній та/або сімейній історії ниркової недостатності.<br />
Г. Власній або сімейній історії «пекучого» або<br />
«гарячого» болю в руках і ногах, особливо під час<br />
лихоманок (акропарестезії).<br />
Д. Власній або сімейній історії зниження толерантності<br />
до фізичних вправ, непереносимості тепла<br />
або холоду.<br />
Е. Спорадичному або неавтосомно-домінантному<br />
(не по чоловічій лінії) успадкуванні нез’ясовної<br />
серцевої гіпертрофії.<br />
¹ 4 (<strong>10</strong>) • <strong>2014</strong><br />
www.mif-ua.com 71
Change language