jurnalul român de psihofarmacologie romanian journal of ...
jurnalul român de psihofarmacologie romanian journal of ... jurnalul român de psihofarmacologie romanian journal of ...
Experienţa subiectivă şi răspunsul la tratamentele anterioare, relevate de o revizuire atentă a istoricului medical al pacientului, pot să contribuie semnificativ la procesul de selecţie şi pot să rezulte într–o acceptare mai bună a medicaţiei. Un element major al procesului de elaborare a deciziei sunt regulile sistemelelor specifice de asistenţă a sănătăţii şi de asigurări, pentru că ele determină disponibilitatea medicamentelor la diferitele niveluri ale asistenţei de sănătate; regulile învechite sau lipsa fondurilor pentru asistenţa de sănătate pot să împiedice pacientul să primească tratamentul cunoscut ca acţionând cel mai bine pentru el. V. Răspunsul terapeutic insuficient şi terapia de întreţinere Una din problemele managementului tulburărilor psihotice este numărul mare de pacienţi a căror boală nu răspunde suficient de bine la tratamentul antipsihotic ([„rezistenţa la tratament“ (15)]. Recomandările cu privire la durata administrării unui anumit tratament se întind de la 2–4 săptămâni la câteva luni (16) Unii sugerează că absenţa oricărei reduceri a severităţii simptomelor în primele două săptămâni de tratament indică faptul că pacientul nu se va ameliora de loc (16). Un răspuns întârziat se poate expecta în recăderile bolii la pacienţii cu evoluţie cronică a schizofreniei sau atunci când există un istoric de răspuns nesatisfăcător la tratament în trecut (17). Antipsihoticele din generaţia a doua trebuie luate în considerare în cazurile de rezistenţă terapeutică la alte medicamente. Schimbarea tratamentului nu este necesară doar în cazurile în care există control insuficient al simptomelor: pacienţii care găsesc că le este greu să tolereze efectele secundare ale unui anumit medicament trebuie de asemenea incluşi printre aceia la care trebuie aplicate tratamente diferite (16). Tratamentul antipsihotic continuă natural dincolo de faza acută, în fazele de stabilizare şi de menţinere (întreţinere). Scopurile tratamentului prelungit sunt de a asigura că nivelul de funcţionare şi calitatea vieţii pacientului se menţin sau se ameliorează, în timp ce simptomele sunt controlate iar efectele secundare sunt evitate (5). În cazul apariţiei unor simptome noi, de ex., simptome negative sau depresive, poate fi luată în considerare schimbarea medicamentului sau o strategie adjuvantă. În urma primului episod de boală, de obicei se recomandă o perioadă de un an de tratament de continuare. La pacienţii cu episoade multiple, perioada de întreţinere este mai lungă; în astfel de cazuri se recomandă să se continue utilizarea tratamentului antipsihotic timp de cinci ani după dispariţia simptomelor psihotice (3). 123
VI. Antipsihoticele convenţionale: Eficacitate, efecte secundare Antipsihoticele antidopaminergice reprezintă opţiunea tradiţională în tratamentul tulburărilor psihotice acute. La administrarea acestor medicamente răspunsul terapeutic este, în general, bun la majoritatea pacienţilor. Se produce o reducere a simptomelor pozitive în faza acută a bolii, durata episoadelor se scurtează iar numărul de recăderi scade. Antipsihoticele cu potenţă înaltă sau cu potenţă scăzută nu sunt numai blocante stereo–neselective ale receptorilor dopaminergici D2, dar pot avea afinitate şi pentru receptorii muscarinici, histaminici, alfa adrenergici şi alte sisteme de receptori. Se consideră că efectele antipsihotice ale antipsihoticelor convenţionale se datorează blocadei sistemului dopaminergic, în special a receptorilor D2. Dovezile cu privire la eficacitatea lor asupra simptomelor pozitive (delir, halucinaţii, tulburări de gândire, perturbări comportamentale) derivă din trialurile controlate care au debutat în anii 1950 cât şi din experienţa clinică extensivă de până acum (de ex., 19–33). Efectele secundare cele mai tipice asociate cu antipsihoticele convenţionale sunt simptomele neurologice (34). Datorită blocării neselective a receptorilor dopaminergici din calea dopaminergică nigrostriatală, pacienţii au frecvent efecte secundare extrapiramidale (EPS): parkinsonism, distonie, akatizie şi diskinezie. Administrarea prelungită poate să conducă la EPS cronice, cum ar fi diskinezia tardivă. Condiţia cea mai severă, cu risc vital, care poate să survină în cursul tratamentului este sindromul neuroleptic malign. Blocada căii dopaminergice tuberoinfundibulare determină creşterea nivelurilor prolactinei cu galactoree ulterioară, perturbări ale ciclului menstrual şi disfuncţii sexuale. Alte efecte secundare frecvente includ simptomele antihistaminice (sedare, creştere în greutate), efectele anticolinergice (blocada receptorilor muscarinici detrmină uscăciunea gurii, vedere neclară, constipaţie, tahicardie, retenţie urinară; efectele centrale pot să inducă deficit cognitiv, confuzie, delirium) şi efecte antiadrenergice (hipotensiune ortostatică). Antipsihoticele convenţionale pot, de asemenea, să determine alergie şi fotosensibilizare, afectări hepatice (creşterea enzimelor hepatice, icter), retinopatii pigmentare şi opacifiere corneană, leucopenie şi agranulocitoză., embolii pulmonare, prelungirea intrvalului QT, moarte subită şi crize epileptice datorate scăderii pragului convulsivant. Sindromul deficitar cu simptome negative marcate şi depresia indusă de neuroleptice rămân un subiect de discuţie (253, 254). Deşi antipsihoticele convenţionale scurtează durata episoadelor psihotice, totuşi, eficacitatea lor poate fi mai redusă în prevenţia recăderilor, din cauza problemelor de complianţă. Chiar dacă administrarea lor reduce cert simptomele pozitive, antipsihoticele convenţionale sunt considerate mai puţin eficiente în tratamentul simptomelor negative, afective şi al deficitului cognitiv (35). În fapt, ele pot chiar să inducă sau să agraveze simptomele negative. În pofida administrării lor, aproximativ 30–50 % din pacienţi suferă de simptome reziduale (256–258); conform rezultatelor 124
- Page 77 and 78: Tachikininele produc fenomenul de
- Page 79 and 80: Hiperactivitatea locomotorie şi mo
- Page 81 and 82: Efectele secundare în sfera sexual
- Page 83 and 84: 15. Saria A., 1999 - The tachykinin
- Page 85 and 86: Termenul de neuropsihoendocrinologi
- Page 87 and 88: Atât pacienţii depresivi cât şi
- Page 89 and 90: Bibliografie selectivă 1. Agid, O.
- Page 91 and 92: TRATAMENTUL CU SERTRALINĂ ÎN TULB
- Page 93 and 94: În cel de-al doilea lot, a existat
- Page 95 and 96: EFECTUL SEDATIV ŞI ALTERAREA PERFO
- Page 97 and 98: La doze terapeutice, clorfeniramina
- Page 99 and 100: arierei hematoencefalice de către
- Page 101 and 102: decât pentru loratadină, fără d
- Page 103 and 104: viteză de 95 km/h, reprezintă o c
- Page 105 and 106: 6. Hindmarch, I., Shamsi, Z., 1999
- Page 107 and 108: 35. Tashiro, M., Mochizuki, H., Iwa
- Page 109 and 110: În insuficienţa hepatică cronic
- Page 111 and 112: În hiperamoniemia moderată cronic
- Page 113 and 114: c. GABA (acid gamma aminobutiric) e
- Page 115 and 116: Iată deci cum factori diferiţi, c
- Page 117 and 118: Perspectiva psihosocială Buss - 19
- Page 119 and 120: În sindromul Kluver-Bucy (ablaţia
- Page 121 and 122: Bibliografie selectivă 1. Allen, T
- Page 123 and 124: International Journal for Postgradu
- Page 125 and 126: familia pacientului, formularea pla
- Page 127: Participarea familiei trebuie să i
- Page 131 and 132: Chiar dacă toate aceste medicament
- Page 133 and 134: ezistenţi la tratament (19, 35, 36
- Page 135 and 136: În studiile controlate în alte tu
- Page 137 and 138: Ib. Iloperidona Iloperidona este un
- Page 139 and 140: 9. American Psychiatric Association
- Page 141 and 142: 42. Casey DE. Side effects profiles
- Page 143 and 144: 67. von Fischer-Cornelssen K, Ferne
- Page 145 and 146: 93. Klieser E, Lehmann E, Kinzler E
- Page 147 and 148: 121. Beasley Jr CM, Hamilton SH, Cr
- Page 149 and 150: schizophrenia presenting psychotic
- Page 151 and 152: 168. Segal J, Berk M, Brook S. Risp
- Page 153 and 154: 192. Hale AS. A review of the safet
- Page 155 and 156: 215. Hori M, Suzuki M, Shiraishu H,
- Page 157 and 158: 240. Honigfeld G, Patin J. A two-ye
- Page 159 and 160: 266. Barnas C, Stuppaeck CH, Miller
- Page 161 and 162: I. Strategii de comunicare 1. COMUN
- Page 163 and 164: 2.2 Recomandări Profesioniştii as
- Page 165 and 166: 4.2 Recomandări � Cel puţin în
- Page 167 and 168: � Trebuie elaborate şi larg dist
- Page 169 and 170: schizofrenie nu au „personalită
- Page 171 and 172: instituţionalizări (18). Cu toate
- Page 173 and 174: 9. Revicki DA. Pharmacoeconomic eva
- Page 175: Instructions to authors The text mu
Experienţa subiectivă şi răspunsul la tratamentele anterioare, relevate <strong>de</strong> o revizuire atentă a<br />
istoricului medical al pacientului, pot să contribuie semnificativ la procesul <strong>de</strong> selecţie şi pot să<br />
rezulte într–o acceptare mai bună a medicaţiei.<br />
Un element major al procesului <strong>de</strong> elaborare a <strong>de</strong>ciziei sunt regulile sistemelelor specifice <strong>de</strong><br />
asistenţă a sănătăţii şi <strong>de</strong> asigurări, pentru că ele <strong>de</strong>termină disponibilitatea medicamentelor la<br />
diferitele niveluri ale asistenţei <strong>de</strong> sănătate; regulile învechite sau lipsa fondurilor pentru asistenţa<br />
<strong>de</strong> sănătate pot să împiedice pacientul să primească tratamentul cunoscut ca acţionând cel mai bine<br />
pentru el.<br />
V. Răspunsul terapeutic insuficient şi terapia <strong>de</strong> întreţinere<br />
Una din problemele managementului tulburărilor psihotice este numărul mare <strong>de</strong> pacienţi a<br />
căror boală nu răspun<strong>de</strong> suficient <strong>de</strong> bine la tratamentul antipsihotic ([„rezistenţa la tratament“<br />
(15)]. Recomandările cu privire la durata administrării unui anumit tratament se întind <strong>de</strong> la 2–4<br />
săptămâni la câteva luni (16) Unii sugerează că absenţa oricărei reduceri a severităţii simptomelor<br />
în primele două săptămâni <strong>de</strong> tratament indică faptul că pacientul nu se va ameliora <strong>de</strong> loc (16). Un<br />
răspuns întârziat se poate expecta în recă<strong>de</strong>rile bolii la pacienţii cu evoluţie cronică a schiz<strong>of</strong>reniei<br />
sau atunci când există un istoric <strong>de</strong> răspuns nesatisfăcător la tratament în trecut (17). Antipsihoticele<br />
din generaţia a doua trebuie luate în consi<strong>de</strong>rare în cazurile <strong>de</strong> rezistenţă terapeutică la alte<br />
medicamente. Schimbarea tratamentului nu este necesară doar în cazurile în care există control<br />
insuficient al simptomelor: pacienţii care găsesc că le este greu să tolereze efectele secundare ale<br />
unui anumit medicament trebuie <strong>de</strong> asemenea incluşi printre aceia la care trebuie aplicate<br />
tratamente diferite (16).<br />
Tratamentul antipsihotic continuă natural dincolo <strong>de</strong> faza acută, în fazele <strong>de</strong> stabilizare şi <strong>de</strong><br />
menţinere (întreţinere). Scopurile tratamentului prelungit sunt <strong>de</strong> a asigura că nivelul <strong>de</strong> funcţionare<br />
şi calitatea vieţii pacientului se menţin sau se ameliorează, în timp ce simptomele sunt controlate iar<br />
efectele secundare sunt evitate (5).<br />
În cazul apariţiei unor simptome noi, <strong>de</strong> ex., simptome negative sau <strong>de</strong>presive, poate fi luată<br />
în consi<strong>de</strong>rare schimbarea medicamentului sau o strategie adjuvantă. În urma primului episod <strong>de</strong><br />
boală, <strong>de</strong> obicei se recomandă o perioadă <strong>de</strong> un an <strong>de</strong> tratament <strong>de</strong> continuare. La pacienţii cu<br />
episoa<strong>de</strong> multiple, perioada <strong>de</strong> întreţinere este mai lungă; în astfel <strong>de</strong> cazuri se recomandă să se<br />
continue utilizarea tratamentului antipsihotic timp <strong>de</strong> cinci ani după dispariţia simptomelor<br />
psihotice (3).<br />
123