CURS

CH 3
I
–[–CH 2 – CH = C – CH 2 –]n– H
H 3 C – O I
OH
6-Metoxi-2-poliprenil-fenol
1/2O 2
H 3 C – O
OH
I
I
OH
CH 3
I
–[–CH 2 – CH = C – CH 2 –]n– H
metil la C3 când se formează 6-metoxi-3-metil-2-poliprenil-1,4-benzochinonă (sau 5-demetoxiubichinonă):
Metoxipoliprenilfenol-4-hidroxilaza
6-Metoxi-2-poliprenil-
1,4-hidrochinonã
NAD + NAHD+H +
H 3 C – O
O
II
II
O
Metiltransferaza
Metoxipoliprenil-hidrochinonãdehidrogenaza
6-Metoxi-2-poliprenil-
-1,4-benzochinonã
5-Demetoxi-ubichinona rezultată trece apoi în 5-demetil-ubichinonă (5 – hidroxi – 6 –
metoxi – 3 – metil – 2 – poliprenil - 1,4 – benzochinonă) prin hidroxilare la C 5 sub acţiunea 5-
hidroxilazei. Ultima reacţie a acestei căi metabolice este catalizată de o metiltransferază specifică
ce transferă un radical metil de la S-adenozil-metionină la 5-demetil-ubichinonă cu formare de
ubichinonă:
H 3 C – O
O
II
II
O
CH 3
CH 3
I
–[–CH 2 – CH = C – CH 2 –]n– H
S-adenozilmetioninã
CH 3
I
–[–CH 2 – CH = C – CH 2 –]n– H
S-adenozilhomocisteinã
6-Metoxi-3-metil-2-poliprenil-
-1,4-benzochinonã
H 3 C – O
O
II
II
O
CH 3
CH 3
I
–[–CH 2 – CH = C – CH 2 –]n– H
1/2O 2
5-Hidroxilaza
6-Metoxi-3-metil-2-poliprenil-
-1,4-benzochinonã