CURS

O altă cale de degradare a fenilalaninei şi tirozinei o constituie calea metabolică prin care
aceşti aminoacizi sunt convertiţi în ubichinonă. Atât tirozina ca atare cât şi cea rezultată prin
hidroxilarea fenilalaninei suferă mai întâi o reacţie de transaminare cu formare de acid p-
hidroxifenil-piruvic care, sub acţiunea hidroxifenil-lactat dehidrogenazei se reduce la acid p-
hidroxifenil-lactic. Prin deshidratarea acestuia la nivelul catenei laterale ia naştere acidul p-
hidroxi-cinamic ce se oxidează la acid p-hidroxibenzoic într-o succesiune de reacţii încă incomplet
elucidate:
CH 2 – CH – COOH
I I
NH2
I
OH
Tirozinã
Tirozinaminotransferaza
-Cetoglutarat
Glutamat
CH 2 – C – COOH
I II
O
I
OH
Acid p-hidroxifenil-piruvic
NADH+H + NAD +
Acid p-hidroxifenil-lactic
Hidroxifenillactat
dehidrogenaza
CH 2 – CH – COOH
I I
OH
I
OH
H 2 O
Dehidrataza
CH = CH – COOH
I
COOH
I
I
OH
Acid p-hidroxicinamic
Acidul p-hidroxibenzoic astfel rezultat se condensează cu mai multe unităţi izoprenice (în
funcţie de specie) sub acţiunea hidroxibenzoat-poliprenil-transferazei cu formare de acid 4-
hidroxi-5-poliprenil-benzoic care suferă apoi o reacţie de hidroxilare în poziţia 3, sub acţiunea
hidroxi-poliprenilbenzoat-3-hidroxilazei trecând în acid 3,4-dihidroxi-5-poliprenil-benzoic.
Gruparea hidroxilică din poziţia 3 astfel introdusă acceptă un radical metil de la S-adenozilmetionină
şi se formează acidul 3-metoxi-4-hidroxi-5-poliprenil-benzoic asupra căruia acţionează
o decarboxilază specifică ce elimină gruparea carboxil cu formare de 6-metoxi-2-poliprenil-fenol:
I
OH
Acid p-hidroxibenzoic