CURS
β-alanina se sintetizează la microorganisme prin α-decarboxilarea aspartatului sub acțiuneadecarboxilazei specifice.În organismele mamiferelor, β-alanina poate fi sintetizată pe două căi diferite, și anume:degradarea bazelor azotate pirimidinice(C, U) și respectiv prin utilizarea în calitate de precursora propionil-CoAPrin degradarea bazelor azotate pirimidiniceCalea de biosinteza a β-alaninei prin utilizarea în calitate de precursor a propionil-CoAîncepe prin dehidrogenarea acestuia din urmă, urmată de hidratare cu formare de β-hidroxipropionil-CoA.Prin hidroliză enzimatică se eliberează acidul β-hidroxi-propionic care seoxidează apoi la semialdehidă malonică iar aceasta din urmă, prin transaminare, formează β-alanina.
Biosinteza serineiO cale bine studiată a biosintezei serinei la microorganisme, plante și animale constă încondensarea glicocolului cu un compus C1 activ, proces în care, un rol extrem de important îljoacă derivații acidului tetrahidrofolic. În calitate de donor de compus C1 activ, care va devenicarbonul β al serinei, cel mai adesea poate servi acidul N-5-N-10-hidroximetil-tetrahidrofolic.Procesul de clivare din molecula donorului a restului hidroxi-metil și grefarea acestuia pemolecula glicocolului este catalizat de serin-hidroximetil-transferază, enzimă piridoxal-5-fosfatdependentă.O altă cale de biosinteză a serinei utilizează în calitate de precursor acidul-3-fosfoglicericcare se întâlnește în toate celulele vii în calitate de produs intermediar al metabolismului glucidic.Indiferent de proveniența acestuia calea metabolică de conversie în serină este identică atât înorganismele animale, cât și la plante. În prima etapă a acestei căi metabolice acidul-3-fosfogliceric suferă o reacție de dehidrogenare sub acțiunea 3-fosfoglicerat-dehidrogenazei cuformare de acid 3-fosfo-hidroxipiruvic.Pe baza datelor existente în prezent în literatura de specialitate se poate considera că laplante funcționează ambele căi de biosinteză a serinei. Predominarea uneia sau alteia din celedouă secvențe metabolice depinde de specia plantei iar in-vitro de condițiile de experiență cumar fi durata experienței, aportul dintre concentrațiile de CO2 și O2, intensitatea și calitatearadiațiilor luminoase etc. în experiențele foarte scurte de fixare a CO2 la lumină, experiențe deordinul secundelor, serina se sintetizează în principal din acidul-3-fosfogliceric, în timp ce înexperiențele mai lungi, de peste 20 de minute, calea biosintetică predominantă o reprezintă ceacare utilizează glicocolul drept precursor.
- Page 1 and 2: Metabolismul proteinelorMetabolismu
- Page 3 and 4: Mecanismul procesului de reducere a
- Page 5 and 6: procesul invers catalizat de glutam
- Page 7: Acceptorul grupărilor monocarbonat
- Page 11 and 12: Biosinteza izoleucineiCalea de bios
- Page 13 and 14: Biosinteza cisteineiCisteina se sin
- Page 15 and 16: NNH 2INNNO O OII II IICH 2 - O - P
- Page 17 and 18: Homoserina astfel formată suferă
- Page 19 and 20: Una din căile de biosinteză a aci
- Page 21 and 22: Biosinteza acidului glutamic şi gl
- Page 23 and 24: La E. coli această enzimă este in
- Page 25 and 26: În prezenţa unei reductaze specif
- Page 27 and 28: OIICH 3 - C ~ S - CoA+COOHICH 2ICH
- Page 29 and 30: CH 2 - NH 2I(CH 2 ) 3ICH - NH 2ICOO
- Page 31 and 32: COOH NADH+H+ NAD +HI2 OCH 2IGlutama
- Page 33 and 34: necesită pentru creşterea lor fen
- Page 35 and 36: FenilalaninãTHPNADP +O 2Fe 2+Tiroz
- Page 37 and 38: glicerol-3-fosfat. În ultima etap
- Page 39 and 40: HOP — O — C - COOHP - O - CH 2H
- Page 41 and 42: OHIH - C —--- NHIH - C - OHIH - C
- Page 43 and 44: AlaninãCisteinãCistinãGlicocolSe
- Page 45 and 46: dezaminante şi sunt NAD + sau NADP
- Page 47 and 48: deosebit de intens în cadavre unde
- Page 49 and 50: H 2 N - (CH 2 ) 3 - HN - (CH 2 ) 4
- Page 51 and 52: Melatonina este sintetizată în pi
- Page 53 and 54: Formarea aminelor biogene toxice po
- Page 55 and 56: Carnitina se întâlneşte în toat
- Page 57 and 58: Se formează o nouă bază Schiff
Biosinteza serinei
O cale bine studiată a biosintezei serinei la microorganisme, plante și animale constă în
condensarea glicocolului cu un compus C1 activ, proces în care, un rol extrem de important îl
joacă derivații acidului tetrahidrofolic. În calitate de donor de compus C1 activ, care va deveni
carbonul β al serinei, cel mai adesea poate servi acidul N-5-N-10-hidroximetil-tetrahidrofolic.
Procesul de clivare din molecula donorului a restului hidroxi-metil și grefarea acestuia pe
molecula glicocolului este catalizat de serin-hidroximetil-transferază, enzimă piridoxal-5-fosfat
dependentă.
O altă cale de biosinteză a serinei utilizează în calitate de precursor acidul-3-fosfogliceric
care se întâlnește în toate celulele vii în calitate de produs intermediar al metabolismului glucidic.
Indiferent de proveniența acestuia calea metabolică de conversie în serină este identică atât în
organismele animale, cât și la plante. În prima etapă a acestei căi metabolice acidul-3-
fosfogliceric suferă o reacție de dehidrogenare sub acțiunea 3-fosfoglicerat-dehidrogenazei cu
formare de acid 3-fosfo-hidroxipiruvic.
Pe baza datelor existente în prezent în literatura de specialitate se poate considera că la
plante funcționează ambele căi de biosinteză a serinei. Predominarea uneia sau alteia din cele
două secvențe metabolice depinde de specia plantei iar in-vitro de condițiile de experiență cum
ar fi durata experienței, aportul dintre concentrațiile de CO2 și O2, intensitatea și calitatea
radiațiilor luminoase etc. în experiențele foarte scurte de fixare a CO2 la lumină, experiențe de
ordinul secundelor, serina se sintetizează în principal din acidul-3-fosfogliceric, în timp ce în
experiențele mai lungi, de peste 20 de minute, calea biosintetică predominantă o reprezintă cea
care utilizează glicocolul drept precursor.
Change language