CURS
CisteinãAcid cistein-sulfinic1/2 O 2HipotaurinãCO 2Acid cistinic1/2 OCO 22 TaurinãAcizibiliariUtilizarea cisteinei în calitate de precursor în biosinteza acizilor biliariPrin conversia cisteinei în taurină se realizează o legătură între catabolismul acestuiaminoacid şi biosinteza acizilor biliari.O cale importantă de degradare a serinei o constituie conversia sa în glicocol, aceastăsecvenţă metabolică reprezentând totodată una din căile de biosinteză a glicocolului:CH 2 – OHICH – NH 2ICOOHSerinãTHFMetilen-THFGlicocolhidroximetiltransferazaCH 2 – NH 2ICOOHGlicinãSerina mai poate participa la biosinteza colaminei, colinei şi, implicit, a fosfatidilserinei şifosfoproteinelor. Conversia serinei în colină debutează prin decarboxilarea enzimatică subacţiunea serin-decarboxilazei cu formare de colamină (etanolamină). Aceasta poate acceptasuccesiv câte un radical metil de la S-adenozilmetionină transformându-se în colină:
CH 2 – OHICH – NH 2ICOOHSerinãCO 2SerindecarboxilazaCH 2 – OHICH 2 – NH 2Colaminã(etanolaminã)TransmetilazãCH 2 – OHICH 2 – NH – CH 3S-adenozilmetioninãMonometilaminoetanolS-adenozilmetioninãCH 2 – OH+ CH 3I CH 3HO – CH 2 – CH 2 – N CH 3CH 2 – N TransmetilazãCH 3CH 3S-adenozilmetioninãTransmetilazãDimetilaminoetanolColinãColamina şi colina joacă rol de precursori în biosinteza fosfatidelor (lecitine şi cefaline).În ţesuturile animale, colina mai îndeplineşte rolul de vitamină şi, de asemenea, participă labiosinteza acetilcolinei cu rol de mediator chimic la nivelul sinapselor. Grupa alcoolică a colineise poate oxida cu formare de betaină care, prin demetilare treptată, trece în dimetilglicocol şirespectiv sarcozină:+ CH 3HO – CH 2 – CH 2 – N CH 3CH 3ColinãO 2H 2 O+ CH 3HOOC– CH 2 – N CH 3CH 3Betainã– CH 3HOOC – CH 2 – NDimetilglicocol– CH 3CH 3CH 3HOOC – CH 2 – NH – CH 3SarcozinãÎn funcţie de necesităţile imediate (de exemplu în configurarea structurilor superioare aleproteinelor), cisteina se poate oxida cu formare de cistină în urma unei reacţii reversibile catalizatăde cistein-reductază, care este o enzimă NAD + -dependentă. Această reacţie este extrem deimportantă pentru formarea punţilor disulfidice:
- Page 27 and 28: OIICH 3 - C ~ S - CoA+COOHICH 2ICH
- Page 29 and 30: CH 2 - NH 2I(CH 2 ) 3ICH - NH 2ICOO
- Page 31 and 32: COOH NADH+H+ NAD +HI2 OCH 2IGlutama
- Page 33 and 34: necesită pentru creşterea lor fen
- Page 35 and 36: FenilalaninãTHPNADP +O 2Fe 2+Tiroz
- Page 37 and 38: glicerol-3-fosfat. În ultima etap
- Page 39 and 40: HOP — O — C - COOHP - O - CH 2H
- Page 41 and 42: OHIH - C —--- NHIH - C - OHIH - C
- Page 43 and 44: AlaninãCisteinãCistinãGlicocolSe
- Page 45 and 46: dezaminante şi sunt NAD + sau NADP
- Page 47 and 48: deosebit de intens în cadavre unde
- Page 49 and 50: H 2 N - (CH 2 ) 3 - HN - (CH 2 ) 4
- Page 51 and 52: Melatonina este sintetizată în pi
- Page 53 and 54: Formarea aminelor biogene toxice po
- Page 55 and 56: Carnitina se întâlneşte în toat
- Page 57 and 58: Se formează o nouă bază Schiff
- Page 59 and 60: COOHICOOHICOOHICOOHICH 2 CH 2CH 2 C
- Page 61 and 62: 1.5.99.2.Sarcozinã1.5.99.1.Glicoco
- Page 63 and 64: său, stimulează biosinteza carbam
- Page 65 and 66: NH 2IHN = CIH 2 ONH 2NHI HN NH 2 H
- Page 67 and 68: PurineAmineL-AminoaciziDezaminareDe
- Page 69 and 70: precursori în biosinteza glucozei.
- Page 71 and 72: GlicocolAlaninãSerinãTreoninãCis
- Page 73 and 74: a energiei din creatin-fosfat. Aces
- Page 75 and 76: Prin decarboxilare sub acţiunea am
- Page 77: CisteinãH 2 SNH 3PiruvatAcidsulfin
- Page 81 and 82: numeroase puncte de conexiune într
- Page 83 and 84: Glutamat[O]Tirozin-aminotransferaza
- Page 85 and 86: HOHO -- CH 2 - CH - COOHINH 2CO 23,
- Page 87 and 88: Este interesant faptul că această
- Page 89 and 90: HO -- CH 2 - CH - COOHINH 2Tirozin
- Page 91 and 92: COOHIPirofosfatIOHAcid p-hidroxiben
- Page 93 and 94: HOH 3 C - OOIIIIOCH 3CH 3I-[-CH 2 -
- Page 95 and 96: Biosinteza proteinelorProcesul prop
- Page 97 and 98: Biosinteza propriu-zisă a proteine
- Page 99 and 100: MetGlyTre50 SAlaValSerARNtARN tARN
- Page 101 and 102: explică parţial „degenerarea co
- Page 103: Genã reglatoareGenã operatoareOPE
CH 2 – OH
I
CH – NH 2
I
COOH
Serinã
CO 2
Serindecarboxilaza
CH 2 – OH
I
CH 2 – NH 2
Colaminã
(etanolaminã)
Transmetilazã
CH 2 – OH
I
CH 2 – NH – CH 3
S-adenozilmetioninã
Monometilaminoetanol
S-adenozilmetioninã
CH 2 – OH
+ CH 3
I CH 3
HO – CH 2 – CH 2 – N CH 3
CH 2 – N Transmetilazã
CH 3
CH 3
S-adenozilmetioninã
Transmetilazã
Dimetilaminoetanol
Colinã
Colamina şi colina joacă rol de precursori în biosinteza fosfatidelor (lecitine şi cefaline).
În ţesuturile animale, colina mai îndeplineşte rolul de vitamină şi, de asemenea, participă la
biosinteza acetilcolinei cu rol de mediator chimic la nivelul sinapselor. Grupa alcoolică a colinei
se poate oxida cu formare de betaină care, prin demetilare treptată, trece în dimetilglicocol şi
respectiv sarcozină:
+ CH 3
HO – CH 2 – CH 2 – N CH 3
CH 3
Colinã
O 2
H 2 O
+ CH 3
HOOC– CH 2 – N CH 3
CH 3
Betainã
– CH 3
HOOC – CH 2 – N
Dimetilglicocol
– CH 3
CH 3
CH 3
HOOC – CH 2 – NH – CH 3
Sarcozinã
În funcţie de necesităţile imediate (de exemplu în configurarea structurilor superioare ale
proteinelor), cisteina se poate oxida cu formare de cistină în urma unei reacţii reversibile catalizată
de cistein-reductază, care este o enzimă NAD + -dependentă. Această reacţie este extrem de
importantă pentru formarea punţilor disulfidice:
Change language