CURS
Fixarea amoniacului sub forma amidelor aminoacizilor dicarboxiliciO altă cale de neutralizare a amoniacului în organismele animale şi vegetale o constituiebiosinteza amidelor acizilor glutamic şi aspartic, în urma aminării rezultând glutamină şi respectivasparagină. Formarea celor două amide are loc sub acţiunea glutamin-sintetazei şi respectivasparagin-sintetazei, în prezenţa ionilor de magneziu şi cu consum de energie:H 2 N – CH – COOH++ NH 4ICH 2 – CH 2 – COOHAcid glutamicATPADP+P iMg 2+Glutamin-sintetazaH 2 N – CH – COOHICH 2 – CH 2 – C – NH 2IIOGlutaminãH 2 N – CH – COOHICH 2 – COOHAcid aspartic+ NH 4+ATPADP+P iMg 2+Asparagin-sintetazaH 2 N – CH – COOHICH 2 – C – NH 2IIOAsparaginãAsparagina şi glutamina, alături de aminoacizii formaţi prin aminarea reductivă directă a-cetoacizilor, constituie o importantă formă de transport şi depozitare a amoniacului înorganismul animal, iar la plante reprezintă o formă de asimilare şi acumulare a amoniacului dinsol în sistemul radicular. Ulterior, aceste amide vor servi drept surse de grupări aminice şi amidiceîn diferite secvenţe biosintetice. Reacţiile inverse se realizează prin hidroliză, sub acţiuneaglutaminazei şi respectiv asparaginazei.Catabolismul radicalului hidrocarbonat al aminoacizilorCăile de degradare ale aminoacizilor constau în formarea unor metaboliţi intermediariimportanţi ce pot fi ulterior convertiţi în alte substanţe, sau pot fi catabolizaţi complet cu formarede CO2, H2O şi eliberare de energie sub formă de ATP. Toate resturile hidrocarbonate aleaminoacizilor sunt degradate cu formarea a numai 7 metaboliţi intermediari: acid piruvic, acetil-CoA, aceto-acetil-CoA, acid -cetoglutaric, succinil-CoA, acid fumaric şi acid oxalil-acetic.Aminoacizii care sunt degradaţi până la acetil-CoA şi aceto-acetil-CoA se numescaminoacizi cetogenici, deoarece conduc la formarea aşa-numiţilor corpi cetonici, iar aminoaciziicare se degradează cu formare de acid piruvic, acid -cetoglutaric, succinil-CoA, acid fumaric şiacid oxalil-acetic poartă numele de aminoacizi glucogenici deoarece aceşti intermediari sunt
precursori în biosinteza glucozei. Dintre aminoacizii proteinogeni, numai leucina este tipiccetogenică. Izoleucina, lizina, fenilalanina, tirozina şi triptofanul sunt atât cetogenici cât şiglucogenici, iar alanina, acidul aspartic şi acidul glutamic sunt aminoacizi tipic glucogenici.Degradarea scheletului hidrocarbonat al aminoacizilor conduce, în final, la o serie deproduşi ce intră apoi în ciclul Krebs. În funcţie de locul de joncţiune cu ciclul acizilor tricarboxilici,aminoacizii se împart în mai multe grupe:1) aminoacizi ce intră în ciclul Krebs prin acetil-CoA. Aici intră un număr de zece care seîmpart la rândul lor în două subgrupe:a) aminoacizi ce formează acetil-CoA pe calea piruvatului (glicocolul, alanina,serina, treonina şi cisteina);b) aminoacizi ce formează acetil-CoA având drept intermediar acetoacetil-CoA(fenilalanina, tirozina, leucina, triptofanul şi lizina);2) aminoacizi ce intră în ciclul Krebs la nivelul oxalo-acetatului (acidul aspartic şiasparagina);3) aminoacizi ce intră în ciclul Krebs la nivelul fumaratului (fenilalanina şi tirozina);4) aminoacizi ce intră în ciclul Krebs la nivelul succinil-CoA (metionina, valina şiizoleucina);5) aminoacizi ce formează în calitate de produs intermediar acidul glutamic care, printransaminare trece în -ceto-glutarat (arginina, histidina, prolina şi glutamina).Aminoacizii din grupa l.b. prezintă o serie de căi de degradare care se întrepătrund cuformarea, în calitate de produs final, a acetil-CoA. Aceasta din urmă se degradează apoi în ciclulacizilor tricarboxilici.FenilalaninãTriptofan Lizinã Tirozinã LeucinãGlutaril-CoAAcid oxalilaceticAcetoacetil-CoAAcetil-CoACiclulKrebsInterdependenţa catabolismului aminoacizilor cetogenici cu ciclul acizilortricarboxilici
- Page 17 and 18: Homoserina astfel formată suferă
- Page 19 and 20: Una din căile de biosinteză a aci
- Page 21 and 22: Biosinteza acidului glutamic şi gl
- Page 23 and 24: La E. coli această enzimă este in
- Page 25 and 26: În prezenţa unei reductaze specif
- Page 27 and 28: OIICH 3 - C ~ S - CoA+COOHICH 2ICH
- Page 29 and 30: CH 2 - NH 2I(CH 2 ) 3ICH - NH 2ICOO
- Page 31 and 32: COOH NADH+H+ NAD +HI2 OCH 2IGlutama
- Page 33 and 34: necesită pentru creşterea lor fen
- Page 35 and 36: FenilalaninãTHPNADP +O 2Fe 2+Tiroz
- Page 37 and 38: glicerol-3-fosfat. În ultima etap
- Page 39 and 40: HOP — O — C - COOHP - O - CH 2H
- Page 41 and 42: OHIH - C —--- NHIH - C - OHIH - C
- Page 43 and 44: AlaninãCisteinãCistinãGlicocolSe
- Page 45 and 46: dezaminante şi sunt NAD + sau NADP
- Page 47 and 48: deosebit de intens în cadavre unde
- Page 49 and 50: H 2 N - (CH 2 ) 3 - HN - (CH 2 ) 4
- Page 51 and 52: Melatonina este sintetizată în pi
- Page 53 and 54: Formarea aminelor biogene toxice po
- Page 55 and 56: Carnitina se întâlneşte în toat
- Page 57 and 58: Se formează o nouă bază Schiff
- Page 59 and 60: COOHICOOHICOOHICOOHICH 2 CH 2CH 2 C
- Page 61 and 62: 1.5.99.2.Sarcozinã1.5.99.1.Glicoco
- Page 63 and 64: său, stimulează biosinteza carbam
- Page 65 and 66: NH 2IHN = CIH 2 ONH 2NHI HN NH 2 H
- Page 67: PurineAmineL-AminoaciziDezaminareDe
- Page 71 and 72: GlicocolAlaninãSerinãTreoninãCis
- Page 73 and 74: a energiei din creatin-fosfat. Aces
- Page 75 and 76: Prin decarboxilare sub acţiunea am
- Page 77 and 78: CisteinãH 2 SNH 3PiruvatAcidsulfin
- Page 79 and 80: CH 2 - OHICH - NH 2ICOOHSerinãCO 2
- Page 81 and 82: numeroase puncte de conexiune într
- Page 83 and 84: Glutamat[O]Tirozin-aminotransferaza
- Page 85 and 86: HOHO -- CH 2 - CH - COOHINH 2CO 23,
- Page 87 and 88: Este interesant faptul că această
- Page 89 and 90: HO -- CH 2 - CH - COOHINH 2Tirozin
- Page 91 and 92: COOHIPirofosfatIOHAcid p-hidroxiben
- Page 93 and 94: HOH 3 C - OOIIIIOCH 3CH 3I-[-CH 2 -
- Page 95 and 96: Biosinteza proteinelorProcesul prop
- Page 97 and 98: Biosinteza propriu-zisă a proteine
- Page 99 and 100: MetGlyTre50 SAlaValSerARNtARN tARN
- Page 101 and 102: explică parţial „degenerarea co
- Page 103: Genã reglatoareGenã operatoareOPE
Fixarea amoniacului sub forma amidelor aminoacizilor dicarboxilici
O altă cale de neutralizare a amoniacului în organismele animale şi vegetale o constituie
biosinteza amidelor acizilor glutamic şi aspartic, în urma aminării rezultând glutamină şi respectiv
asparagină. Formarea celor două amide are loc sub acţiunea glutamin-sintetazei şi respectiv
asparagin-sintetazei, în prezenţa ionilor de magneziu şi cu consum de energie:
H 2 N – CH – COOH
+
+ NH 4
I
CH 2 – CH 2 – COOH
Acid glutamic
ATP
ADP+P i
Mg 2+
Glutamin-sintetaza
H 2 N – CH – COOH
I
CH 2 – CH 2 – C – NH 2
II
O
Glutaminã
H 2 N – CH – COOH
I
CH 2 – COOH
Acid aspartic
+ NH 4
+
ATP
ADP+P i
Mg 2+
Asparagin-sintetaza
H 2 N – CH – COOH
I
CH 2 – C – NH 2
II
O
Asparaginã
Asparagina şi glutamina, alături de aminoacizii formaţi prin aminarea reductivă directă a
-cetoacizilor, constituie o importantă formă de transport şi depozitare a amoniacului în
organismul animal, iar la plante reprezintă o formă de asimilare şi acumulare a amoniacului din
sol în sistemul radicular. Ulterior, aceste amide vor servi drept surse de grupări aminice şi amidice
în diferite secvenţe biosintetice. Reacţiile inverse se realizează prin hidroliză, sub acţiunea
glutaminazei şi respectiv asparaginazei.
Catabolismul radicalului hidrocarbonat al aminoacizilor
Căile de degradare ale aminoacizilor constau în formarea unor metaboliţi intermediari
importanţi ce pot fi ulterior convertiţi în alte substanţe, sau pot fi catabolizaţi complet cu formare
de CO2, H2O şi eliberare de energie sub formă de ATP. Toate resturile hidrocarbonate ale
aminoacizilor sunt degradate cu formarea a numai 7 metaboliţi intermediari: acid piruvic, acetil-
CoA, aceto-acetil-CoA, acid -cetoglutaric, succinil-CoA, acid fumaric şi acid oxalil-acetic.
Aminoacizii care sunt degradaţi până la acetil-CoA şi aceto-acetil-CoA se numesc
aminoacizi cetogenici, deoarece conduc la formarea aşa-numiţilor corpi cetonici, iar aminoacizii
care se degradează cu formare de acid piruvic, acid -cetoglutaric, succinil-CoA, acid fumaric şi
acid oxalil-acetic poartă numele de aminoacizi glucogenici deoarece aceşti intermediari sunt
Change language