CURS
Enzimele din cealaltă categorie sunt specifice D-aminoacizilor, se numesc D-aminoacid-oxidaze, au drept cofactor FAD-ul şi sunt localizate în microsomii hepatocitelor:R – CH – COOHINH 2-AminoacidE–FAD E–FADH 2D-aminoacid-oxidazaR – C – COOHO II-Cetoacid+ NH 3Flavin-nucleotidele reduse ale acestor oxidaze (FMNH 2 şi FADH 2 ) reacţionează directcu oxigenul molecular cu formarea peroxidului de hidrogen care, la rândul său, estedescompus de către catalază în apă şi oxigen. Acest proces conjugat se realizează înperoxisomii hepatocitelor.d) Dezaminarea desaturantă este procesul prin care aminoacizii eliberează azotulaminic sub formă de amoniac cu formarea acizilor nesaturaţi corespunzători:NH 3R – CH 2 – CH – COOHINH 2AminoacidR – CH = CH – COOHAcid -nesaturatDecarboxilarea aminoacizilorProcesul de eliminare a grupelor –COOH din moleculele aminoacizilor este catalizatde enzime specifice numite aminoacid-decarboxilaze care conţin în calitate de cofactorpiridoxal-fosfatul. Prin decarboxilare, aminoacizii proteinogeni formează monoamine,diamine, - şi -aminoacizi etc., în funcţie de structura chimică a aminoacidului supusdecarboxilării. Reacţia generală de decarboxilare a aminoacizilor poate fi reprezentată astfel:R – CH – COOHINH 2-AminoacidCO 2Aminoacid-decarboxilazaR – CH 2 – NH 2AminãAminoacizii diaminomonocarboxilici formează prin decarboxilare diaminelecorespunzătoare. Astfel, prin decarbo-xilarea lizinei se formează cadaverina, iar ornitina treceîn putresceină. Aceste diamine au un miros specific, iar procesul de decarboxilare este
deosebit de intens în cadavre unde se realizează sub acţiunea decarboxilazelor din microflorade putrefacţie. Mirosul specific de cadavru este datorat diaminelor care se formează încantităţi crescute:H 2 N – (CH 2 ) 4 – CH – COOHCO 2INH 2 Lezin-decarboxilazaLizinãH 2 N – (CH 2 ) 5 – NH 2CadaverinãCO 2H 2 N – (CH 2 ) 3 – CH – COOHIH 2 N – (CH 2 ) 4 – NH 2NH 2Ornitin-decarboxilazaOrnitinãPutresceinãPutresceina se mai formează şi prin decarboxilarea argininei. În acest caz se formeazămai întâi agmatina în calitate de compus intermediar, iar aceasta se descompune prin hidrolizăîn uree şi putresceină:H 2 N– C – NH – (CH 2 ) 3 – CH 2 – NH 2IINHAgmatinãH 2 OCO 2H 2 N– C – NH – (CH 2 ) 3 – CH – COOHIIINHArginindecarboxilazaNH 2ArgininãAgmatin-ureohidrolazaH 2 N – (CH 2 ) 4 – NH 2 H 2 N – C – NH 2+ IIOPutresceinãUreeDecarboxilarea lizinei, argininei şi ornitinei se realizează şi in vivo. Diaminelerezultate nu se acumulează însă ci sunt utilizate de organism în calitate de precursori înbiosinteza unor poliamine biologic active cum ar fi spermina şi spermidina. Acestea seîntâlnesc în cantităţi apreciabile în unele ţesuturi (ficat, pancreas, plămâni etc.) şi în unelemicroorganisme (Escherichia coli, Aspergillus nidulans etc.). Biosinteza poliaminelor maiutilizează în calitate de precursor, alături de diamine şi propilamina. Aceasta din urmă seformează în organism sub formă de S-adenozil-metilmercapto-propilamină prindecarboxilarea S-adenozil-metioniei:
- Page 1 and 2: Metabolismul proteinelorMetabolismu
- Page 3 and 4: Mecanismul procesului de reducere a
- Page 5 and 6: procesul invers catalizat de glutam
- Page 7 and 8: Acceptorul grupărilor monocarbonat
- Page 9 and 10: Biosinteza serineiO cale bine studi
- Page 11 and 12: Biosinteza izoleucineiCalea de bios
- Page 13 and 14: Biosinteza cisteineiCisteina se sin
- Page 15 and 16: NNH 2INNNO O OII II IICH 2 - O - P
- Page 17 and 18: Homoserina astfel formată suferă
- Page 19 and 20: Una din căile de biosinteză a aci
- Page 21 and 22: Biosinteza acidului glutamic şi gl
- Page 23 and 24: La E. coli această enzimă este in
- Page 25 and 26: În prezenţa unei reductaze specif
- Page 27 and 28: OIICH 3 - C ~ S - CoA+COOHICH 2ICH
- Page 29 and 30: CH 2 - NH 2I(CH 2 ) 3ICH - NH 2ICOO
- Page 31 and 32: COOH NADH+H+ NAD +HI2 OCH 2IGlutama
- Page 33 and 34: necesită pentru creşterea lor fen
- Page 35 and 36: FenilalaninãTHPNADP +O 2Fe 2+Tiroz
- Page 37 and 38: glicerol-3-fosfat. În ultima etap
- Page 39 and 40: HOP — O — C - COOHP - O - CH 2H
- Page 41 and 42: OHIH - C —--- NHIH - C - OHIH - C
- Page 43 and 44: AlaninãCisteinãCistinãGlicocolSe
- Page 45: dezaminante şi sunt NAD + sau NADP
- Page 49 and 50: H 2 N - (CH 2 ) 3 - HN - (CH 2 ) 4
- Page 51 and 52: Melatonina este sintetizată în pi
- Page 53 and 54: Formarea aminelor biogene toxice po
- Page 55 and 56: Carnitina se întâlneşte în toat
- Page 57 and 58: Se formează o nouă bază Schiff
- Page 59 and 60: COOHICOOHICOOHICOOHICH 2 CH 2CH 2 C
- Page 61 and 62: 1.5.99.2.Sarcozinã1.5.99.1.Glicoco
- Page 63 and 64: său, stimulează biosinteza carbam
- Page 65 and 66: NH 2IHN = CIH 2 ONH 2NHI HN NH 2 H
- Page 67 and 68: PurineAmineL-AminoaciziDezaminareDe
- Page 69 and 70: precursori în biosinteza glucozei.
- Page 71 and 72: GlicocolAlaninãSerinãTreoninãCis
- Page 73 and 74: a energiei din creatin-fosfat. Aces
- Page 75 and 76: Prin decarboxilare sub acţiunea am
- Page 77 and 78: CisteinãH 2 SNH 3PiruvatAcidsulfin
- Page 79 and 80: CH 2 - OHICH - NH 2ICOOHSerinãCO 2
- Page 81 and 82: numeroase puncte de conexiune într
- Page 83 and 84: Glutamat[O]Tirozin-aminotransferaza
- Page 85 and 86: HOHO -- CH 2 - CH - COOHINH 2CO 23,
- Page 87 and 88: Este interesant faptul că această
- Page 89 and 90: HO -- CH 2 - CH - COOHINH 2Tirozin
- Page 91 and 92: COOHIPirofosfatIOHAcid p-hidroxiben
- Page 93 and 94: HOH 3 C - OOIIIIOCH 3CH 3I-[-CH 2 -
- Page 95 and 96: Biosinteza proteinelorProcesul prop
deosebit de intens în cadavre unde se realizează sub acţiunea decarboxilazelor din microflora
de putrefacţie. Mirosul specific de cadavru este datorat diaminelor care se formează în
cantităţi crescute:
H 2 N – (CH 2 ) 4 – CH – COOH
CO 2
I
NH 2 Lezin-decarboxilaza
Lizinã
H 2 N – (CH 2 ) 5 – NH 2
Cadaverinã
CO 2
H 2 N – (CH 2 ) 3 – CH – COOH
I
H 2 N – (CH 2 ) 4 – NH 2
NH 2
Ornitin-decarboxilaza
Ornitinã
Putresceinã
Putresceina se mai formează şi prin decarboxilarea argininei. În acest caz se formează
mai întâi agmatina în calitate de compus intermediar, iar aceasta se descompune prin hidroliză
în uree şi putresceină:
H 2 N– C – NH – (CH 2 ) 3 – CH 2 – NH 2
II
NH
Agmatinã
H 2 O
CO 2
H 2 N– C – NH – (CH 2 ) 3 – CH – COOH
II
I
NH
Arginindecarboxilaza
NH 2
Argininã
Agmatin-ureohidrolaza
H 2 N – (CH 2 ) 4 – NH 2 H 2 N – C – NH 2
+ II
O
Putresceinã
Uree
Decarboxilarea lizinei, argininei şi ornitinei se realizează şi in vivo. Diaminele
rezultate nu se acumulează însă ci sunt utilizate de organism în calitate de precursori în
biosinteza unor poliamine biologic active cum ar fi spermina şi spermidina. Acestea se
întâlnesc în cantităţi apreciabile în unele ţesuturi (ficat, pancreas, plămâni etc.) şi în unele
microorganisme (Escherichia coli, Aspergillus nidulans etc.). Biosinteza poliaminelor mai
utilizează în calitate de precursor, alături de diamine şi propilamina. Aceasta din urmă se
formează în organism sub formă de S-adenozil-metilmercapto-propilamină prin
decarboxilarea S-adenozil-metioniei: