CURS
Biosinteza histidineiProcesul de biosinteză a histidinei a fost intens studiat, însă elucidarea mecanismuluisău a întâmpinat numeroase dificultăţi, pe de o parte din cauza particularităţilor structurale aleacestui aminoacid heterociclic, iar pe de altă parte din cauză că este vorba de o calemetabolică cu totul particulară comparativ cu biosinteza celorlalţi aminoacizi.Calea de biosinteză a histidinei a putut fi stabilită numai pe unele mutante deSalmonella typhimurium şi ale colibacilului. Prima etapă a acestui proces este catalizată defosforibozil-pirofosfat-ATP-pirofosforilază şi constă în reacţia dintre o moleculă de ATP şiuna de ribozo-5-fosfat cu formare de N + –5’–fosforibozil–AMP şi eliminare de pirofosfat:ATP +IIOICH 2 – O – PIPP iFosforibozil-pirofosfat--ATP-pirofosforilazaRibozo-5-fosfatP – O – CH 2OII+NNH 2INIINNIOCH 2 – O – PIN + –5'–Fosforibozil–AMPIIEnzima ce catalizează această reacţie este alosterică şi este inhibată de prezenţahistidinei în mediul de cultură al microorganismelor. În cazul biosintezei histidinei, inhibiţiaeste coordonată deoarece excesul aminoacidului în mediu determină o represie a biosintezeituturor enzimelor ce mediază procesul.După deciclizare, fosforibozil-AMP-ul suferă o reacţie de deshidratare după care, printautomerie ceto-enolică, restul ribozil trece în rest de cetoză:P – O – CH 2OII+NNH 2INIINNIOCH 2 – O – PIIIN + –5'–Fosforibozil–AMP
OHIH – C —––– NHIH – C – OHIH – C – OHIH – C – OHICH 2 – O – PNOIIC – NH 2I NN OIIICH 2 – O – PIH 2 OH – C —––– NHIC – OHIH – C – OHIH – C – OHICH 2 – O – PNOIIC – NH 2NIN OIIICH 2 – O – PITautomerieH 2 C —––– NHIO = CIH – C – OHIH – C – OHICH 2 – O – PNOIIC – NH 2NIN OIIICH 2 – O – PINNHOIIC – NH 2NIH – C – OHIH – C – OHICH 2 – O – PH 2 ONIOCH 2 – O – PIImidazolglicerol-fosfatII
- Page 1 and 2: Metabolismul proteinelorMetabolismu
- Page 3 and 4: Mecanismul procesului de reducere a
- Page 5 and 6: procesul invers catalizat de glutam
- Page 7 and 8: Acceptorul grupărilor monocarbonat
- Page 9 and 10: Biosinteza serineiO cale bine studi
- Page 11 and 12: Biosinteza izoleucineiCalea de bios
- Page 13 and 14: Biosinteza cisteineiCisteina se sin
- Page 15 and 16: NNH 2INNNO O OII II IICH 2 - O - P
- Page 17 and 18: Homoserina astfel formată suferă
- Page 19 and 20: Una din căile de biosinteză a aci
- Page 21 and 22: Biosinteza acidului glutamic şi gl
- Page 23 and 24: La E. coli această enzimă este in
- Page 25 and 26: În prezenţa unei reductaze specif
- Page 27 and 28: OIICH 3 - C ~ S - CoA+COOHICH 2ICH
- Page 29 and 30: CH 2 - NH 2I(CH 2 ) 3ICH - NH 2ICOO
- Page 31 and 32: COOH NADH+H+ NAD +HI2 OCH 2IGlutama
- Page 33 and 34: necesită pentru creşterea lor fen
- Page 35 and 36: FenilalaninãTHPNADP +O 2Fe 2+Tiroz
- Page 37 and 38: glicerol-3-fosfat. În ultima etap
- Page 39: HOP — O — C - COOHP - O - CH 2H
- Page 43 and 44: AlaninãCisteinãCistinãGlicocolSe
- Page 45 and 46: dezaminante şi sunt NAD + sau NADP
- Page 47 and 48: deosebit de intens în cadavre unde
- Page 49 and 50: H 2 N - (CH 2 ) 3 - HN - (CH 2 ) 4
- Page 51 and 52: Melatonina este sintetizată în pi
- Page 53 and 54: Formarea aminelor biogene toxice po
- Page 55 and 56: Carnitina se întâlneşte în toat
- Page 57 and 58: Se formează o nouă bază Schiff
- Page 59 and 60: COOHICOOHICOOHICOOHICH 2 CH 2CH 2 C
- Page 61 and 62: 1.5.99.2.Sarcozinã1.5.99.1.Glicoco
- Page 63 and 64: său, stimulează biosinteza carbam
- Page 65 and 66: NH 2IHN = CIH 2 ONH 2NHI HN NH 2 H
- Page 67 and 68: PurineAmineL-AminoaciziDezaminareDe
- Page 69 and 70: precursori în biosinteza glucozei.
- Page 71 and 72: GlicocolAlaninãSerinãTreoninãCis
- Page 73 and 74: a energiei din creatin-fosfat. Aces
- Page 75 and 76: Prin decarboxilare sub acţiunea am
- Page 77 and 78: CisteinãH 2 SNH 3PiruvatAcidsulfin
- Page 79 and 80: CH 2 - OHICH - NH 2ICOOHSerinãCO 2
- Page 81 and 82: numeroase puncte de conexiune într
- Page 83 and 84: Glutamat[O]Tirozin-aminotransferaza
- Page 85 and 86: HOHO -- CH 2 - CH - COOHINH 2CO 23,
- Page 87 and 88: Este interesant faptul că această
- Page 89 and 90: HO -- CH 2 - CH - COOHINH 2Tirozin
OH
I
H – C —––– NH
I
H – C – OH
I
H – C – OH
I
H – C – OH
I
CH 2 – O – P
N
O
II
C – NH 2
I N
N O
I
I
I
CH 2 – O – P
I
H 2 O
H – C —––– NH
I
C – OH
I
H – C – OH
I
H – C – OH
I
CH 2 – O – P
N
O
II
C – NH 2
N
I
N O
I
I
I
CH 2 – O – P
I
Tautomerie
H 2 C —––– NH
I
O = C
I
H – C – OH
I
H – C – OH
I
CH 2 – O – P
N
O
II
C – NH 2
N
I
N O
I
I
I
CH 2 – O – P
I
N
N
H
O
II
C – NH 2
N
I
H – C – OH
I
H – C – OH
I
CH 2 – O – P
H 2 O
N
I
O
CH 2 – O – P
I
Imidazolglicerol-fosfat
I
I
Change language