CURS
HOOCHOO– OHOHAcid 5-dehidrochimicH 2 OHOOC –O– OHOHNADPH+H +Acid 5-dehidroshichimicDehidroshichimatdehidrogenazaNADP +OHATPADPO – PHOOC – – OHOHAcid shichimicAcid 5-fosfoshichimicShichimatkinazaHOOC –– OHOHH 3 PO 4FEPO – PsintetazaH 3 PO 4O – C – COOHIIHOOC – – OHChorismat-CH 2Acid 3-enolpiruvil-fosfo-shichimicHOOC –– OHAcidchorismicO – C – COOHIICH 2La această etapă căile de biosinteză se despart, acidul chorismic putând fi convertitatât în acid prefenic (şi deci utilizat în biosinteza fenilalaninei şi tirozinei), cât şi în triptofan.În primul caz acţionează chorismat-mutaza care catalizează reacţia de izomerizare a aciduluichorismic în acid prefenic:HOOC –– OHO – C – COOHIICH 2AcidchorismicChorismatmutazaHO –COOHCH 2 – C – COOHIIOAcidprefenicFenilalaninãTirozinãÎn cazul biosintezei triptofanului, acidul chorismic acceptă grupa aminică de laglutamină sub acţiunea antranilat-sintetazei, trecând în acid antranilic. Acesta din urmăreacţionează apoi cu fosforibozil-pirofosfatul trecând în fosforibozil-antranilat. Prindeciclizarea nucleului furanozic al restului de riboză ia naştere carboxifenil-aminodeoxiribulozo-5-fosfatul,iar deshidratarea şi decarboxilarea acestuia conduce la indol-
glicerol-3-fosfat. În ultima etapă acţionează complexul enzimatic al triptofan-sintetazei carecondensează indol-glicerol-3-fosfatul cu serina formând triptofanul:HOOC –– OHGln GluPiruvat COOHO – C – COOHAcid IICHchorismic 2Antranilat-sintetazaNHAcid 2antranilicFosforibozilpirofosfatPP iFosforibozil-COOHNH –OCH 2 – O – PIH 2 OIIH HHOCOOHI IC – C – C – CH 2 – O – PI ICH OH OHNHCarboxifenil-amino-deoxiribulozo-5-fosfatH 2 O CO 2NHantranilatIndol-glicerol-3-fosfatH HI IC – C – CH 2 – O – PI IOH OHSerinãTriptofan-sintetazaGliceraldehid-- 3- fosfatNHTriptofanCH 2 – CH – COOHINH 2Triptofan-sintetaza este o enzimă piridoxalfosfat-dependentă. Acest complexenzimatic a fost obţinut în stare cristalină şi s-a constatat că structura sa cuaternară este detipul 2 2 . Catenele şi au putut fi separate şi li s-a determinat structura primară. Sub
- Page 1 and 2: Metabolismul proteinelorMetabolismu
- Page 3 and 4: Mecanismul procesului de reducere a
- Page 5 and 6: procesul invers catalizat de glutam
- Page 7 and 8: Acceptorul grupărilor monocarbonat
- Page 9 and 10: Biosinteza serineiO cale bine studi
- Page 11 and 12: Biosinteza izoleucineiCalea de bios
- Page 13 and 14: Biosinteza cisteineiCisteina se sin
- Page 15 and 16: NNH 2INNNO O OII II IICH 2 - O - P
- Page 17 and 18: Homoserina astfel formată suferă
- Page 19 and 20: Una din căile de biosinteză a aci
- Page 21 and 22: Biosinteza acidului glutamic şi gl
- Page 23 and 24: La E. coli această enzimă este in
- Page 25 and 26: În prezenţa unei reductaze specif
- Page 27 and 28: OIICH 3 - C ~ S - CoA+COOHICH 2ICH
- Page 29 and 30: CH 2 - NH 2I(CH 2 ) 3ICH - NH 2ICOO
- Page 31 and 32: COOH NADH+H+ NAD +HI2 OCH 2IGlutama
- Page 33 and 34: necesită pentru creşterea lor fen
- Page 35: FenilalaninãTHPNADP +O 2Fe 2+Tiroz
- Page 39 and 40: HOP — O — C - COOHP - O - CH 2H
- Page 41 and 42: OHIH - C —--- NHIH - C - OHIH - C
- Page 43 and 44: AlaninãCisteinãCistinãGlicocolSe
- Page 45 and 46: dezaminante şi sunt NAD + sau NADP
- Page 47 and 48: deosebit de intens în cadavre unde
- Page 49 and 50: H 2 N - (CH 2 ) 3 - HN - (CH 2 ) 4
- Page 51 and 52: Melatonina este sintetizată în pi
- Page 53 and 54: Formarea aminelor biogene toxice po
- Page 55 and 56: Carnitina se întâlneşte în toat
- Page 57 and 58: Se formează o nouă bază Schiff
- Page 59 and 60: COOHICOOHICOOHICOOHICH 2 CH 2CH 2 C
- Page 61 and 62: 1.5.99.2.Sarcozinã1.5.99.1.Glicoco
- Page 63 and 64: său, stimulează biosinteza carbam
- Page 65 and 66: NH 2IHN = CIH 2 ONH 2NHI HN NH 2 H
- Page 67 and 68: PurineAmineL-AminoaciziDezaminareDe
- Page 69 and 70: precursori în biosinteza glucozei.
- Page 71 and 72: GlicocolAlaninãSerinãTreoninãCis
- Page 73 and 74: a energiei din creatin-fosfat. Aces
- Page 75 and 76: Prin decarboxilare sub acţiunea am
- Page 77 and 78: CisteinãH 2 SNH 3PiruvatAcidsulfin
- Page 79 and 80: CH 2 - OHICH - NH 2ICOOHSerinãCO 2
- Page 81 and 82: numeroase puncte de conexiune într
- Page 83 and 84: Glutamat[O]Tirozin-aminotransferaza
- Page 85 and 86: HOHO -- CH 2 - CH - COOHINH 2CO 23,
HOOC
HO
O
– OH
OH
Acid 5-dehidrochimic
H 2 O
HOOC –
O
– OH
OH
NADPH+H +
Acid 5-dehidroshichimic
Dehidroshichimatdehidrogenaza
NADP +
OH
ATP
ADP
O – P
HOOC – – OH
OH
Acid shichimic
Acid 5-fosfoshichimic
Shichimatkinaza
HOOC –
– OH
OH
H 3 PO 4
FEP
O – P
sintetaza
H 3 PO 4
O – C – COOH
II
HOOC – – OH
Chorismat-
CH 2
Acid 3-enolpiruvil-fosfo-shichimic
HOOC –
– OH
Acid
chorismic
O – C – COOH
II
CH 2
La această etapă căile de biosinteză se despart, acidul chorismic putând fi convertit
atât în acid prefenic (şi deci utilizat în biosinteza fenilalaninei şi tirozinei), cât şi în triptofan.
În primul caz acţionează chorismat-mutaza care catalizează reacţia de izomerizare a acidului
chorismic în acid prefenic:
HOOC –
– OH
O – C – COOH
II
CH 2
Acid
chorismic
Chorismatmutaza
HO –
COOH
CH 2 – C – COOH
II
O
Acid
prefenic
Fenilalaninã
Tirozinã
În cazul biosintezei triptofanului, acidul chorismic acceptă grupa aminică de la
glutamină sub acţiunea antranilat-sintetazei, trecând în acid antranilic. Acesta din urmă
reacţionează apoi cu fosforibozil-pirofosfatul trecând în fosforibozil-antranilat. Prin
deciclizarea nucleului furanozic al restului de riboză ia naştere carboxifenil-aminodeoxiribulozo-5-fosfatul,
iar deshidratarea şi decarboxilarea acestuia conduce la indol-
Change language