CURS
Prezenţa altor intermediari între acidul 5-dehidrochimic şi aminoacizii aromatici a fostevidenţiată prin izolarea în mediu alcalin din culturile unor mutante, a acidului prefenic.Acidul prefenic este precursor în biosinteza fenilalaninei şi tirozinei, aceste secvenţeanabolice fiind diferite la plante şi animale.La plante, acidul prefenic este transformat în acid fenil-piruvic sau acid p-hidroxifenil-piruviccare prin transaminare formează aminoacizii corespunzători:HO –COOHCH 2 – C – COOHIIOAcid prefenicNAD +NADH+H + H 2 O CO2PrefenatdehidrogenazãCH 2 – C – COOHIIOTransaminareO 2H 2 OCH 2 – CH – COOHINH 2Acid fenilpiruvicFenilalanin-4--hidroxilazaFenilalaninaHO –CH 2 – CH – COOHINH 2TirozinãUltima reacţie constă în hidroxilarea fenilalaninei şi este cuplată cu reacţia de trecere atetrahidropteridinei în dihidropteridină:
FenilalaninãTHPNADP +O 2Fe 2+TirozinãH 2 ODHPNADPH+H +O altă cale de biosinteză a tirozinei constă în decarboxilarea acidului prefenic cuformare de acid p-hidroxi-fenil-piruvic care este supus apoi transaminării trecând în tirozină,fără a mai trece prin etapa formării fenilalaninei. Această cale este specifică plantelorsuperioare:HO –COOHCH 2 – C – COOHIIOAcid prefenicNAD + NADH+H +CO 2PrefenatdecarboxilazaHO –CH 2 – C – COOHIIOAcid hidroxifenil-piruvicTransaminareHO –CH 2 – CH – COOHINH 2TirozinãÎn cazul utilizării acidului 5-dehidrochimic în calitate de precursor, acesta poate formaacidul prefenic pe o cale metabolică specifică numită calea chorismatului. În prima etapă,acidul 5-dehidrochimic este deshidratat cu formare de acid 5-dehidroshichimic care se reducela acid shichimic. Sub acţiunea shichimat-kinazei, acidul shichimic se fosforilează la acid 5-fosfo-shichimic. Prin condensarea acestuia cu fosfoenolpiruvatul se formează acidul 3-enolpiruvil-5-fosfo-shichimic,iar clivarea radicalului ortofosfat sub acţiunea chorismat-sintetazeiconduce la formarea acidului chorismic:
- Page 1 and 2: Metabolismul proteinelorMetabolismu
- Page 3 and 4: Mecanismul procesului de reducere a
- Page 5 and 6: procesul invers catalizat de glutam
- Page 7 and 8: Acceptorul grupărilor monocarbonat
- Page 9 and 10: Biosinteza serineiO cale bine studi
- Page 11 and 12: Biosinteza izoleucineiCalea de bios
- Page 13 and 14: Biosinteza cisteineiCisteina se sin
- Page 15 and 16: NNH 2INNNO O OII II IICH 2 - O - P
- Page 17 and 18: Homoserina astfel formată suferă
- Page 19 and 20: Una din căile de biosinteză a aci
- Page 21 and 22: Biosinteza acidului glutamic şi gl
- Page 23 and 24: La E. coli această enzimă este in
- Page 25 and 26: În prezenţa unei reductaze specif
- Page 27 and 28: OIICH 3 - C ~ S - CoA+COOHICH 2ICH
- Page 29 and 30: CH 2 - NH 2I(CH 2 ) 3ICH - NH 2ICOO
- Page 31 and 32: COOH NADH+H+ NAD +HI2 OCH 2IGlutama
- Page 33: necesită pentru creşterea lor fen
- Page 37 and 38: glicerol-3-fosfat. În ultima etap
- Page 39 and 40: HOP — O — C - COOHP - O - CH 2H
- Page 41 and 42: OHIH - C —--- NHIH - C - OHIH - C
- Page 43 and 44: AlaninãCisteinãCistinãGlicocolSe
- Page 45 and 46: dezaminante şi sunt NAD + sau NADP
- Page 47 and 48: deosebit de intens în cadavre unde
- Page 49 and 50: H 2 N - (CH 2 ) 3 - HN - (CH 2 ) 4
- Page 51 and 52: Melatonina este sintetizată în pi
- Page 53 and 54: Formarea aminelor biogene toxice po
- Page 55 and 56: Carnitina se întâlneşte în toat
- Page 57 and 58: Se formează o nouă bază Schiff
- Page 59 and 60: COOHICOOHICOOHICOOHICH 2 CH 2CH 2 C
- Page 61 and 62: 1.5.99.2.Sarcozinã1.5.99.1.Glicoco
- Page 63 and 64: său, stimulează biosinteza carbam
- Page 65 and 66: NH 2IHN = CIH 2 ONH 2NHI HN NH 2 H
- Page 67 and 68: PurineAmineL-AminoaciziDezaminareDe
- Page 69 and 70: precursori în biosinteza glucozei.
- Page 71 and 72: GlicocolAlaninãSerinãTreoninãCis
- Page 73 and 74: a energiei din creatin-fosfat. Aces
- Page 75 and 76: Prin decarboxilare sub acţiunea am
- Page 77 and 78: CisteinãH 2 SNH 3PiruvatAcidsulfin
- Page 79 and 80: CH 2 - OHICH - NH 2ICOOHSerinãCO 2
- Page 81 and 82: numeroase puncte de conexiune într
- Page 83 and 84: Glutamat[O]Tirozin-aminotransferaza
Fenilalaninã
THP
NADP +
O 2
Fe 2+
Tirozinã
H 2 O
DHP
NADPH+H +
O altă cale de biosinteză a tirozinei constă în decarboxilarea acidului prefenic cu
formare de acid p-hidroxi-fenil-piruvic care este supus apoi transaminării trecând în tirozină,
fără a mai trece prin etapa formării fenilalaninei. Această cale este specifică plantelor
superioare:
HO –
COOH
CH 2 – C – COOH
II
O
Acid prefenic
NAD + NADH+H +CO 2
Prefenatdecarboxilaza
HO –
CH 2 – C – COOH
II
O
Acid hidroxifenil-piruvic
Transaminare
HO –
CH 2 – CH – COOH
I
NH 2
Tirozinã
În cazul utilizării acidului 5-dehidrochimic în calitate de precursor, acesta poate forma
acidul prefenic pe o cale metabolică specifică numită calea chorismatului. În prima etapă,
acidul 5-dehidrochimic este deshidratat cu formare de acid 5-dehidroshichimic care se reduce
la acid shichimic. Sub acţiunea shichimat-kinazei, acidul shichimic se fosforilează la acid 5-
fosfo-shichimic. Prin condensarea acestuia cu fosfoenolpiruvatul se formează acidul 3-enolpiruvil-5-fosfo-shichimic,
iar clivarea radicalului ortofosfat sub acţiunea chorismat-sintetazei
conduce la formarea acidului chorismic:
Change language