Acord european Volumul I

1.8.7.6.2 Organismul de inspecţie trebuie să efectueze un audit iniţial. Dacă rezultatul este satisfăcător,
organismul de inspecţie trebuie să emită o autorizare pentru o perioadă care să nu depășească
trei ani. Următoarele dispoziții trebuie îndeplinite:
(a) Acest audit trebuie să ateste că inspecţiile și încercările executate asupra produsului sunt
în conformitate cu prescripțiile din ADR;
(b) Organismul de inspecţie poate autoriza serviciul de inspecţie intern al solicitantului să
aplice marca înregistrată la organismul de inspecţie pe fiecare produs aprobat;
(c) Autorizaţia poate fi reînnoită după un audit cu rezultate satisfăcătoare în ultimul an
anterior anului în care autorizaţia expiră. Noua perioadă de valabilitate a autorizaţiei
începe de la data expirării vechii autorizaţiei; și
(d) Auditorii organismului de inspecţie trebuie să aibă competenţa de a efectua evaluarea
conformităţii produsului, conform sistemului calităţii.
1.8.7.6.3 Organismul de inspecţie efectuează periodic audituri pe parcursul perioadei de valabilitate a
autorizaţiei pentru a fi sigur că solicitantul menţine și aplică sistemul calităţii. Următoarele
dispoziții trebuie îndeplinite:
(a) Într-o perioadă de 12 luni trebuie să se efectueze minimum două audituri;
(b) Organismul de inspecţie poate solicita vizite, instructaje, schimbări tehnice, modificări ale
sistemului calităţii suplimentare, poate restricţiona sau interzice efectuarea inspecţiilor și
încercărilor de către solicitant;
(c) Organismul de inspecţie trebuie să evalueze oricare dintre schimbările aduse sistemului
calităţii și să decidă dacă sistemul calităţii astfel modificat îndeplinește prescripție
auditului iniţial sau dacă este necesară o reevaluare completă;
(d) Auditorii organismului de inspecţie trebuie să aibă competenţa de a efectua evaluarea
conformităţii produsului, conform sistemului calităţii; și
(e) Organismul de inspecţie trebuie să furnizeze solicitantului un proces-verbal al vizitei sau
auditului și, în cazul în care are loc o încercare, un proces-verbal al încercării.
1.8.7.6.4 În cazurile de neconformitate cu prescripție corespunzătoare, organismul de inspecţie trebuie să
se asigure că se iau măsuri corective. Dacă măsurile corective nu sunt luate în timpul stabilit,
organismul de inspecţie suspendă sau retrage autorizaţia de funcţionare acordată serviciului de
inspecţie intern. Notificarea suspendării sau retragerii acestei autorizaţii trebuie transmisă
autorităţii competente. Se furnizează solicitantului un proces-verbal în care se prezintă detaliat
motivele pentru care organismul de inspecţie a luat respectivele decizii.
1.8.7.7 Documente
Documentaţia tehnică trebuie să permită efectuarea unei evaluări a conformităţii cu prescripție
corespunzătoare.
1.8.7.7.1 Documente pentru omologarea de tip
Solicitantul trebuie să furnizeze, după caz:
(a) Lista standardelor folosite pentru concepție și fabricaţie;
(b) O descriere a tipului incluzând toate variantele;
(c) Instrucţiunile în conformitate cu coloana corespunzătoare din tabelul A din Capitolul 3.2
sau o listă cu mărfurile periculoase care se vor transporta pentru produsele în chestiune;
(d) Planșa sau planșele ansamblului general;
(e) Planurile detaliate de execuţie, inclusiv dimensiunile folosite pentru calcule, aferente
produsului, echipamentului de serviciu, echipamentului de structură, marcajului și/sau
etichetării necesare pentru verificarea conformităţii;
(f) Notele de calcule, rezultate și concluzii;
(g) Lista echipamentului de serviciu conţinând datele tehnice respective și informaţiile despre
dispozitivele de siguranţă, inclusiv calculele privind debitul de decompresie, dacă sunt
corespunzătoare;
(h) Lista materialelor cerute în standardul de fabricaţie, folosite pentru fiecare parte, sub-
- 71 -