Acord european Volumul I

EXEMPLE DE SUBSTANŢE INFECŢIOASE INCLUSE ÎN CATEGORIA A, ÎN ORICE FORMĂ, FĂRĂ
O INDICAŢIE CONTRARĂ (2.2.62.1.4.1)
Nr. ONU și denumirea Micro-organisme
2900
Substanţe infecţioase
numai pentru animale
Yersinia pestis (numai culturi)
Virusul pestei porcine africane (numai culturi)
Paramyxovirus aviar tip i – foarte virulent, virusul maladiei Newcastle (numai culturi)
Virusul pestei porcine clasice (numai culturi)
Virusul febrei aftoase (numai culturi)
Virusul dermatozei nodulare (numai culturi)
Mycoplasma mycoides- Pleropneumonia contagioasă bovină (numai culturi)
Virusul pestei micilor rumegătoare (numai culturi)
Virusul pestei bovine (numai culturi)
Virusul variolei ovine (numai culturi)
Virusul variolei caprine (numai culturi)
Virusul maladiei veziculare la porc (numai culturi)
Virusul stomatitei veziculare (numai culturi)
2.2.62.1.4.2 Categoria B: Substanţă infecţioasă care nu corespunde criteriilor de clasificare în clasa A.
Substanţele infecţioase din categoria B trebuie să fie alocate Nr. ONU 3373.
NOTĂ: Denumirea oficială de transport pentru Nr. ONU 3373 este ”SUBSTANŢĂ BIOLOGICĂ,
CATEGORIA B”.
2.2.62.1.5 Excepţii
2.2.62.1.5.1 Substanţele care nu conţin substanţe infecţioase sau care nu sunt succesibile de a provoca o
maladie la om sau animale, nu sunt supuse prescripţiilor ADR cu excepţia cazului în care ele
corespund criteriilor de includere într-o altă clasă.
2.2.62.1.5.2 Substanţele care conţin microorganisme care sunt nepatogene pentru oameni sau animale nu fac
obiectul ADR, cu excepţia cazului în care acestea îndeplinesc criteriile de includere într-o altă
clasă.
2.2.62.1.5.3 Substanţele sub o formă la care toţi patogenii prezenţi au fost neutralizaţi sau inactivaţi, în așa fel
încât să nu mai reprezinte un risc pentru sănătate, nu fac obiectul ADR, cu excepţia cazului în
care acestea îndeplinesc criteriile pentru includerea într-o altă clasă.
2.2.62.1.5.4 Substanţele în care concentraţia de patogeni se află la un nivel întâlnit în mod natural (inclusiv
mostre de alimente și apă) și despre care nu se consideră că nu ridică un risc semnificativ de
infectare, nu fac obiectul ADR, cu excepţia cazului în care acestea îndeplinesc criteriile pentru
includerea într-o altă clasă.
2.2.62.1.5.5 Petele de sânge uscate, prelevate prin aplicarea unei picături de sânge pe material absorbant sau
probele de evaluare a hemoragiei oculte din fecale și sângele sau componentele sanguine care au
fost recoltate pentru transfuzie sau pentru prepararea produselor sangvine care urmează să fie
utilizate pentru transfuzie sau transplant și toate ţesuturile sau organele destinate transplantului,
nu sunt supuse prescripţiilor ADR.
2.2.62.1.5.6 Eșantioanele de origine umană sau animală pentru care prezenţa patogenilor reprezintă o
probabilitate minimă nu fac obiectul ADR, dacă eșantionul este transportat într-un ambalaj care
va preveni scurgerile și care poartă inscripţia „Eșantion de origine umană care face excepţie” sau
„Eșantion de origine animală care face excepţie”, deoarece este inutil.
Se consideră că ambalajul îndeplinește prescripție de mai sus dacă respectă următoarele condiţii:
(a) Ambalajul este format din trei componente:
i) recipient(e) principal(e) etanș(e);
ii) un ambalaj secundar etanș; și
iii) un ambalaj exterior cu o rezistenţă corespunzătoare pentru capacitatea, masa și
destinaţia sa, și în cazul căruia cel puţin una dintre suprafeţe să aibă dimensiunile 100
mm x 100 mm;
(b) Pentru lichide, o cantitate suficientă de material absorbant care să absoarbă întreaga
cantitate trebuie așezată între recipientul(ele) principal(e) și ambalajul secundar astfel încât,
- 174 -