Exemplu <strong>de</strong> viaţă“Persoanele cu SM <strong>din</strong> Româniaau o energie pozitivă <strong>de</strong> invidiat”A consemnat Larisa Sandu – asistent social SSMRFernando Moleres este unul <strong>din</strong>tretalentaţii fotografi <strong>din</strong> cadrul proiectuluiUn<strong>de</strong>r Pressure – Living with MS in Europe(Sub presiune – Trăiesc cu SM în Europa).De origine catalană, Fernando Moleres avizitat pentru prima oară România în cursullunii noiembrie a acestui an cu scopul <strong>de</strong>a realiza o serie <strong>de</strong> fotografii anumitorpersoane cu scleroză multiplă. Unul <strong>din</strong>trelucrurile pe care le-a învăţat în urma acesteiexperienţe <strong>de</strong> la persoanele cu SM pecare le-a întâlnit este că “limita pentrufericire este una pur mentală, nu fizică şi eimportant să ţinem seama <strong>de</strong> ea pentru că,în cele <strong>din</strong> urmă, cu toţii vom sfârşi viaţaasta”.1. Cine este Fernando Moleres? Ce nepoţi spune <strong>de</strong>spre tine? Cum te-ai <strong>de</strong>scrie?Eu cred că o persoană în sine nu esteun concept foarte bine <strong>de</strong>finit, ci una careevoluează mereu… Eu cred că sunt o persoanăcare reuşeşte să treacă <strong>de</strong> la o slujbă la alta.De la fotograf la jurnalist şi viceversa, careprin intermediul fotografiei caută să vorbească<strong>de</strong>spre anumite teme. Mai presus <strong>de</strong> toate măinteresează temele sociale în care consi<strong>de</strong>r căîmi pot aduce aportul meu personal pentru acontribui în mod pozitiv într-o anumită situaţie.Sunt interesat să lucrez cu personele cu sclerozămultiplă <strong>de</strong>oarece cred că societatea trebuie săfie informată cu privire la ceea ce înseamnă cua<strong>de</strong>vărat această boală. Astfel, oamenii ar puteasă fie mai aproape <strong>de</strong> persoana cu SM, ar puteasă o înţeleagă, să o accepte ca şi pe o persoanăabsolut obişnuiă care are doar o problemă <strong>de</strong>sănătate.2. Este prima oară când vii în contact cupersoanele cu SM?Da, este prima oară. Acum câţiva ani amauzit <strong>de</strong> această boală <strong>de</strong>oarece soţia unui prietenfusese diagnosticată, iar prima mea reacţie afost ceva <strong>de</strong> genul : “Uau! Ce problemă! Cetragedie”. De fapt, nici nu poţi înţelege multe<strong>de</strong> la început. Ştiam că este o boală neuro-<strong>de</strong>generativă, însă ajungi să <strong>de</strong>ţii informaţii doarpână la un punct anume <strong>de</strong>oarece există maimulte moduri în care boala se manifestă şi pecare atunci nu le cunoşteam. Acum înţeleg cua<strong>de</strong>vărat ce înseamnă SM şi mi-ar plăcea să îmiaduc aportul prin intermediul fotografiilor pecare le fac.3. Ce ai învăţat pe parcursul acestui proiect?Această experienţă m-a ajutat foarte multsă mă apropii <strong>de</strong> aceste persoane şi cred că am<strong>de</strong>venit mai uman în relaţionarea mea cu ei, iarFernando şi Lenuţa Covâşdan (persoană cu SM)COLUMNA Nr. 4 octombrie - <strong>de</strong>cembrie 20119
Exemplu <strong>de</strong> viaţăacest lucru m-a făcut să nu mai gân<strong>de</strong>sc că opersoană cu SM este una care <strong>trăi</strong>eşte o tragedie.Cred că cea mai importantă lecţie pecare eu personal am învăţat-o, şi nu numai euci şi ceilalţi fotografi sau jurnalişti <strong>din</strong> cadrulproiectului, este că am întâlnit persoane cu SMcare au o energie pozitivă <strong>de</strong> invidiat. În locsă le plângem <strong>de</strong> milă, cred că ei ar trebui să ofacă. Da, aceasta e concluzia finală.Am ajuns să învăţ mult mai mult <strong>de</strong>cât aşfi putut să-i învăţ eu pe ei şi îmi este <strong>de</strong> real folosîn plan personal. Limita pentru fericire este unapur mentală, nu fizică şi este important să ţinemseama <strong>de</strong> ea, pentru că, în cele <strong>din</strong> urmă, cutoţii vom sfârşi viaţa asta şi până atunci suntempredispuşi multor boli. Astfel că trebuie să fimconştienţi că nu vom avea mereu capacitateafizică pe care o avem acum.Cred că această slujbă m-a ajutat <strong>de</strong> asemeneasă fiu mai conştient cu privire la importanţa vieţii şi la atitu<strong>din</strong>ea pe care trebuies-o am cu privire la viaţă, care este partea ceamai importantă. Această atitu<strong>din</strong>e este greu <strong>de</strong>arătat lumii, iar cea mai bună modalitate esteaceea <strong>de</strong> a o ve<strong>de</strong>a prin fotografii. Aceasta teva face să realizezi că o persoană într-un scauncu rotile poate avea mult mai multă energiepozitivă <strong>de</strong>cât tine, cel care mergi pe ambeletale pi cioare. Aşa că, persoanele cu SM nutrebuie să-ţi stârnească sentimente <strong>de</strong> milăpentru că <strong>de</strong> cele mai multe ori poate tu ai ficel care să stârneşti aceste sentimente unei persoanecu SM datorită atitu<strong>din</strong>ii tale negativeasupra vieţii.4. Care a fost cea mai interesantă persoanăpe care ai întâlnit-o în acest proiect şicare te-a impresionat cel mai mult?Este <strong>de</strong>stul <strong>de</strong> dificil <strong>de</strong> ales. Eu cred că aşputea să vorbesc <strong>de</strong>spre toate cele 8 persoane pecare le-am întâlnit până acum. Vreau să spun căce m-a surpins cel mai tare este faptul că 80%<strong>din</strong>tre persoanele pe care le-am întâlnit eraupline <strong>de</strong> energie pozitivă, chef <strong>de</strong> viaţă şi for ţăinterioară, lucru care într-a<strong>de</strong>văr a avut un impactmare asupra mea mai mult <strong>de</strong>cât o singurăpersoană.Poate am o viziune subiectivă <strong>de</strong>oarecenoi am ajuns la persoanele cu SM care au doritsă ne cunoască şi care poate sunt într-o situaţiemai bună şi cărora nu le este teamă să vorbească;aşa că este posibil ca noi să fi cunoscut aceastăfaţetă a sclerozei multiple. Poate nu este unprocentaj mare, ci este doar o mică parte carevorbeşte <strong>de</strong>spre colectivitatea SM, dar credcă ei reprezintă o evoluţie în ceea ce priveşteoptimismul cu privire la boală.Apropo <strong>de</strong> asta, am cunoscut o persoanăfoarte optimistă care astăzi are această staredatorită unui întreg “proces” prin care a trecut.Dacă aş fi cunoscut-o acum 15 ani probabilcă era o persoană <strong>de</strong>primată şi care nu ar fidorit să vorbească cu un jurnalist preferând săfie doar o “faţă ascunsă” a bolii. Acum însă,povestea ei iese la suprafaţă <strong>de</strong>oarece în final areuşit “să învingă” boala, să se ridice <strong>din</strong> punct<strong>de</strong> ve<strong>de</strong>re emoţional. Acest lucru este valabilşi pentru alte persoane care suferă <strong>de</strong> alteboli cum ar fi cancerul. Deşi cancerul, dupăcum ştim, are un final rapid, iar cu sclerozămultiplă poţi <strong>trăi</strong> ani <strong>de</strong> zile, persoanele caresuferă <strong>de</strong> aceste boli ajung să se concentrezepe pozitivismul vieţii, lucru care m-a marcatprofund în aceste zile.5. În ce mod crezi că proiectul “Un<strong>de</strong>rPressure” va arăta faţetele sclerozei multiplealtor oameni astfel încât ei să înţeleagă cu a<strong>de</strong>văratce înseamnă SM?Dacă vorbim <strong>de</strong> cartea pe care o vom tipăriîn final, la nivel grafic va exista o modalitate<strong>de</strong> informare rapidă, iar citind-o vei înţelegecă sunt multe feţe ale SM. Aceasta va avea unimpact asupra cititorilor <strong>de</strong>oarece vor puteave<strong>de</strong>a persoane cu scleroză multiplă afectate înmod diferit <strong>de</strong> boală, printre care pot aminti <strong>de</strong>:o persoană care ridică haltere acum, dar care afost într-un scaun cu rotile în urmă cu un an;o femeie care nu se poate mişca <strong>de</strong>loc fiindimobilizată la pat sau un tânăr care are nevoieca cineva să-l hrănească. La prima ve<strong>de</strong>re seva observa că toţi au SM, dar toţi sunt diferiţi.Aşadar, grafic este foarte uşor să arăţi că SMeste o boală cu o mie <strong>de</strong> feţe şi mii <strong>de</strong> situaţii,iar dacă citeşti şi poveştile acestor oameni vei ficonvins <strong>de</strong> acest lucru.Cred că a explica ce este sclerozamultiplă nu va reprezenta o problemă pentrucă va fi o carte şi un documentar cu multereferinţe, cazuri, multe ţări implicate, date<strong>de</strong>spre tratament, recuperare, diagnostic,informaţii cu privire la politicile sociale şi <strong>de</strong>sănătate ale ţărilor <strong>din</strong> Europa care afecteazăviaţa persoanelor cu SM.10 COLUMNA Nr. 4 octombrie - <strong>de</strong>cembrie 2011