13.07.2015 Views

Bucuria de a trăi - Societatea de Scleroza Multipla din Romania

Bucuria de a trăi - Societatea de Scleroza Multipla din Romania

Bucuria de a trăi - Societatea de Scleroza Multipla din Romania

SHOW MORE
SHOW LESS

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.

Exemplu <strong>de</strong> viaţă“Persoanele cu SM <strong>din</strong> Româniaau o energie pozitivă <strong>de</strong> invidiat”A consemnat Larisa Sandu – asistent social SSMRFernando Moleres este unul <strong>din</strong>treta­lentaţii fotografi <strong>din</strong> cadrul proiectuluiUn­<strong>de</strong>r Pressure – Living with MS in Europe(Sub presiune – Trăiesc cu SM în Europa).De ori­gine catalană, Fernando Moleres avizitat pen­tru prima oară România în cursullunii noiem­brie a acestui an cu scopul <strong>de</strong>a realiza o serie <strong>de</strong> fotografii anumitorpersoane cu scle­roză multiplă. Unul <strong>din</strong>trelucrurile pe ca­re le-a învăţat în urma acesteiexperienţe <strong>de</strong> la persoanele cu SM pecare le-a întâlnit este că “limita pentrufericire este una pur men­tală, nu fizică şi eimportant să ţinem sea­ma <strong>de</strong> ea pentru că,în cele <strong>din</strong> urmă, cu to­ţii vom sfârşi viaţaasta”.1. Cine este Fernando Moleres? Ce nepoţi spune <strong>de</strong>spre tine? Cum te-ai <strong>de</strong>scrie?Eu cred că o persoană în sine nu esteun concept foarte bine <strong>de</strong>finit, ci una careevoluează mereu… Eu cred că sunt o persoanăcare reuşeşte să treacă <strong>de</strong> la o slujbă la alta.De la fotograf la jurnalist şi viceversa, careprin intermediul fotografiei caută să vorbească<strong>de</strong>spre anumite teme. Mai presus <strong>de</strong> toate măinteresează temele sociale în care consi<strong>de</strong>r căîmi pot aduce aportul meu personal pentru acontribui în mod pozitiv într-o anumită situaţie.Sunt interesat să lucrez cu personele cu sclerozămultiplă <strong>de</strong>oarece cred că societatea trebuie săfie informată cu privire la ceea ce înseamnă cua<strong>de</strong>vărat această boală. Astfel, oamenii ar puteasă fie mai aproape <strong>de</strong> persoana cu SM, ar puteasă o înţeleagă, să o accepte ca şi pe o persoanăabsolut obişnuiă care are doar o problemă <strong>de</strong>sănătate.2. Este prima oară când vii în contact cupersoanele cu SM?Da, este prima oară. Acum câţiva ani amauzit <strong>de</strong> această boală <strong>de</strong>oarece soţia unui prietenfusese diagnosticată, iar prima mea reacţie afost ceva <strong>de</strong> genul : “Uau! Ce problemă! Cetragedie”. De fapt, nici nu poţi înţelege multe<strong>de</strong> la început. Ştiam că este o boală neuro-<strong>de</strong>generativă, însă ajungi să <strong>de</strong>ţii informaţii doarpână la un punct anume <strong>de</strong>oarece există maimulte moduri în care boala se manifestă şi pecare atunci nu le cunoşteam. Acum înţeleg cua<strong>de</strong>vărat ce înseamnă SM şi mi-ar plăcea să îmiaduc aportul prin intermediul fotografiilor pecare le fac.3. Ce ai învăţat pe parcursul acestui proiect?Această experienţă m-a ajutat foarte multsă mă apropii <strong>de</strong> aceste persoane şi cred că am<strong>de</strong>venit mai uman în relaţionarea mea cu ei, iarFernando şi Lenuţa Covâşdan (persoană cu SM)COLUMNA Nr. 4 octombrie - <strong>de</strong>cembrie 20119

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!