ного процесса принадлежит наследуемому качеству индивидуальной резистентности [3]. Ноиндивидуальная резистентность может видоизменяться под воздействием ряда факторов.В предыдущих наших исследованиях [7,8] были определены наиболее значимые факторыриска: эпидемиологические (контакт с больным туберкулезом), возрастно-половые, медико–биологические (соматическая патология) и социальные. Кроме того, разработанные нами протоколы(стандарты) лечебно-диагностической и профилактической работы с контингентамигрупп риска, несомненно, приносят большую пользу. Однако в условиях продолжающегосяраспространения туберкулеза среди взрослого населения и снижения объема профилактическихмероприятий, недостаточного уровня сотрудничества между фтизиопульмонологическойслужбой и общей медицинской сетью, они позволили обеспечить лишь сдерживание туберкулезнойинфекции среди детей. В связи с чем, проблема формирования групп риска по заболеваниютуберкулезом и управление рисками влияния различных факторов на здоровье населенияостается и на сегодняшний день чрезвычайно актуальными.Цель работы. Оценка эпидемиологической значимости различных факторов риска и совершенствованиеорганизационной, диагностической и лечебно-профилактической работы вгруппах повышенного риска по инфицированию и заболеванию туберкулезом детей.Материалы и методы. Материалом исследования явились учетно-отчетные и статистическиеданные, истории болезни детей, заболевших туберкулезом. Нами были проанализированыежегодные отчеты по противотуберкулезной работе (Ф. № 33-здрав.), статистическийталон (Ф.№ 025 – 2/l). Изучено число (8125) и состав детей, проживающих в бациллярныхочагах туберкулеза в течение 2003-2005 годов. Проведен углубленный анализ 835 историй болезнидетей, заболевших туберкулезом за вышеуказанный период. Изучен состав контингентовконсультативного приема, при этом использовались традиционные методы исследования.Результаты и их обсуждение. В результате проведенного исследования установлено, чтонаиболее угрожаемыми относительно инфицирования и заболевания туберкулезом являлисьдети из семейного контакта. Среди 835 детей, заболевших туберкулезом, в 40,2% случаях установленконтакт с бактериовыделителем, в 17,6% с больными, не выделяющими микобактериитуберкулеза, а в 42,2% случаях источник заражения не был выявлен. При этом значительныйудельный вес составляли больные дети, проживающие в условиях двойного и тройного контакта.Чаще источником заражения были отец и мать, реже дедушка и бабушка, в единичныхслучаях – другие члены семьи и соседи. В 10,4% случаев дети были из очага смерти от туберкулеза.Установлено, что при всех видах контакта преобладал туберкулез органов дыхания. Приэтом, в 71,8% случаев диагностирован туберкулез внутригрудных лимфатических узлов, протекающийпо типу инфильтративного и опухолевидного, реже в виде малой формы. У детей свнелегочным туберкулезом, за исключением тубменингита гораздо чаще, чем у детей с туберкулезоморганов дыхания, источники заражения были неизвестны. По нашим данным, почтивсе дети, заболевшие менингитом, имели семейный контакт с бактериовыделителем. Крометого, у контактных с бактериовыделителями гораздо чаще наблюдались тяжелые формы туберкулезаорганов дыхания, генерализация процесса с внелегочными локализациями, бронхолегочныеосложнения.При анализе путей выявления заболевания обращала на себя внимание многочисленнаягруппа детей (316-53%), туберкулез у которых был диагностирован фтизиатром при первоначальномили динамическом обследовании контактных. Данный факт свидетельствует о чрезвычайновысокой эпидемической опасности источников туберкулезной инфекции и необходимостисовершенствования противоэпидемических мероприятий в очагах туберкулеза.В то же время следует отметить, что к такому неудовлетворительному результату приводилоне проведение профилактических мероприятий или проведение их не на должном уровне.Среди них - несвоевременная постановка на диспансерный учет, отсутствие или некачественнаяхимиопрофилактика без учета сведений о чувствительности микобактерий у источникаинфекции.Установлено, что в 60% случаев инфицирование происходит до взятия на учет у фтизиа-56
тра, в 25% - во время наблюдения и в 15% дети остаются неинфицированными. В связи с чемпри проведении диспансерного наблюдения необходим дифференцированный подход: дети,неинфицированные туберкулезом, нуждаются в рентгенологическом обследовании при выявленииконтакта (постановка на диспансерный учет), в дальнейшем наиболее информативнымявляется туберкулинодиагностика и лишь в случае выявления инфицирования им показаноуглубленное клинико-рентгенологическое дообследование. Достоверным показателем высокогориска развития локальной формы туберкулеза является динамика туберкулиновых проб.Сохранение чувствительности к туберкулину на одном уровне в течение всего периода наблюденияза контактным или ее нарастание, наличие гиперергических реакций после проведенияпревентивного лечения (химиопрофилактики) также является достаточно веским основаниемдля контрольного клинико–рентгенологического обследования.Как следует из данных годовых статистических отчетов, показатель заболеваемости туберкулезомконтактных лиц увеличился в 10 раз. На диспансерном учете на начало 2003 годасостояло 2748 детей, проживающих в бациллярных очагах; подлежало химиопрофилактике1741, прошли курс химиопрофилактики 1551 человек. Показатель заболеваемости туберкулезомконтактных детей составлял 22,6‰, что в 73 раза превышало этот показатель среди всегодетского населения. В 2004 году на начало года состояло 2887 детей, подлежало химиопрофилактике1691, прошли курс химиопрофилактики – 1481. Показатель заболеваемости туберкулезомсоставлял 20,4‰, что в 51 раз превышает общую заболеваемость туберкулезом детей. В2005 году на начало года состояло 2490 детей, подлежало химиопрофилактике 2143, прошликурс химиопрофилактики 1725. Показатель заболеваемости туберкулезом составил 19,3‰, чтов 65 раз превышает общую заболеваемость туберкулезом детей. Все выше приведенные данныесвидетельствуют об неудовлетворительной работе в очагах туберкулеза.При изучении анамнеза жизни заболевших туберкулезом детей установлено, что болееполовины из них имели неблагоприятный преморбидный фон (сопутствующие заболеванияЛОР–органов, верхних и нижних дыхательных путей, аллергозы и др.) Специфическая иммунопрофилактика,согласно представленной документации, казалась удовлетворительной. Однакосреди детей, получивших прививку БЦЖ, достаточно был высок удельный вес неэффективноиммунизированных. У 24% заболевших туберкулезом детей рубчики были маленькимии у 16% поствакцинальные знаки отсутствовали.Явно прослеживался и возрастной фактор. Наибольшие показатели заболеваемости исмертности от туберкулеза отмечались у детей раннего возраста (0-3 года) и детей пубертатногопериода (15-17 лет).Наиболее значимыми факторами социального риска у детей являлись проживание в многодетнойсемье с неудовлетворительными материально – бытовыми условиями, алкоголизм имиграция родителей.Как показывает наша практика и данные литературы, особого внимания требуют дети,подверженные частым острым респираторным инфекциям (ОРИ). Эту группу диспансерногонаблюдения пациентов принято называть часто болеющие дети (ЧБД). Иногда, для того чтобыподчеркнуть особенности течения респираторных инфекций (не только частые эпизоды, но изатяжной характер заболевания), в педиатрической практике используется такой термин, как«часто и длительно болеющий ребенок».Согласно рекомендациям ВОЗ, к часто болеющим относятся дети, у которых частотаострых респираторных заболеваний (ОРЗ) составляет 4 раза и более в год. Собственный клиническийопыт свидетельствует о том, что наиболее часто ОРЗ встречаются у детей раннеговозраста, дошкольников и младших школьников. При этом, дети раннего возраста, проживающиев городах, переносят 5-8 эпизодов ОРЗ, в сельской местности – вдвое меньше. Дети в возрасте10 лет и старше болеют ОРЗ в 2-2,5 раза реже, чем дети первых 3 лет жизни.Среди всех причин, способствующих возникновению частых респираторных заболеванийу детей, мы выделили эндогенные и экзогенные факторы. Несомненно, что росту заболеваемостиспособствуют неблагоприятное анте- и постнатальное развитие ребенка (недоношенность,морфофункциональная незрелость, гипотрофия, анемия, рахит, раннее искусственное57
- Page 2:
REDACTOR-ŞEFGheorghe Ghidirim, aca
- Page 5: I. Haidarlî, D. Sain, V. Ţâmbala
- Page 9 and 10: tuberculozei s-a micşorat cu 2,9%
- Page 11 and 12: lemele diagnosticării şi tratamen
- Page 13: Incidenţa globală (tab. 1), porni
- Page 16 and 17: Bibliografie selectivă1.Crudu V.,
- Page 18 and 19: melor umane sau de condiţiile susc
- Page 20 and 21: tenţialului său de oxidare, fapt
- Page 22 and 23: temporară în aşa stare a fenomen
- Page 24 and 25: păstrarea virulenţei şi a însu
- Page 26 and 27: SummarySynthetic actualization on a
- Page 28 and 29: Repartizarea stimulanţilor biomole
- Page 30 and 31: stanţelor ecologice şi neecologic
- Page 32 and 33: en therap, Paris, 1962, p. 141-148.
- Page 34 and 35: 62. Wolf S., Bruhn J.G., Goodel H.,
- Page 36 and 37: дивидуальной этике
- Page 38 and 39: STUDII ŞI SINTEZE38DEPISTAREA TUBE
- Page 40 and 41: se întâlneşte la 7% pacienţi. E
- Page 42 and 43: SummaryThe tuberculosis detection w
- Page 44 and 45: deseori de formă ovală neregulat
- Page 46 and 47: subiective (comportamentul asocial
- Page 48 and 49: trat 716 cazuri cu recidive tubercu
- Page 50 and 51: Tabelul 2Recidiva tuberculozei pulm
- Page 52 and 53: Pentru evaluarea nivelului rezisten
- Page 54 and 55: Anexa 1Indici de performanţă de b
- Page 58 and 59: вскармливание, нал
- Page 60 and 61: Scopul studiului este analiza unor
- Page 62 and 63: 62ASPECTE CLINICE ALE RECIDIVEI TUB
- Page 64 and 65: 3. Риекстиня В., Торп
- Page 66 and 67: la infectaţii HIV s-a observat o s
- Page 68 and 69: se pună accentul pe atingerea bron
- Page 70 and 71: adiologică. Cele mai defectuoase l
- Page 72 and 73: încă la 33 (11,8%), în total la
- Page 74 and 75: din colonii în urma controlului ra
- Page 76 and 77: 76Rezultatele tratamentului bolnavi
- Page 78 and 79: 78EFICACITATEA CURATIVĂ A STIMULĂ
- Page 80 and 81: Reacţiile activare şi antrenament
- Page 82 and 83: Dorind a exclude posibilitatea apar
- Page 84 and 85: stabile în procesul tratamentului
- Page 86 and 87: drept condiţie de eradicare a MDR
- Page 88 and 89: anul 1995). Astfel, decesele prin t
- Page 90 and 91: SummaryFrom the existent data about
- Page 92 and 93: lui prin tuberculoza extrarespirato
- Page 94 and 95: evidenţă dispensarială). Frecven
- Page 96 and 97: %9080706050403020100S In. 1 In. 2 I
- Page 98 and 99: limitele normei, este caracteristic
- Page 100 and 101: Evoluţia PC prin micoplasme şi cl
- Page 102 and 103: 4-5 săptămâni2-3 luni3-6 luniS.p
- Page 104 and 105: nistrat câte 1 capsulă înainte d
- Page 106 and 107:
acţiunea lui imunocorectoare la pa
- Page 108 and 109:
la un copil la a 3-a lună şi la 3
- Page 110 and 111:
6%15%24%55%sntoiwheezing vreodatwhe
- Page 112 and 113:
ASPECTE PARACLINICE ALE SISTEMULUI
- Page 114 and 115:
70%Grafi cul I. Repartizarea agentu
- Page 116 and 117:
3. Cassie Landers, Pediatrie axată
- Page 118 and 119:
118NozologieFrecvenţa răspândiri
- Page 120 and 121:
медицины (Л.К.Сурко
- Page 122 and 123:
Функциональными ко
- Page 124 and 125:
циркулирующего кис
- Page 126 and 127:
Examinarea clinică a astmului poat
- Page 128 and 129:
metodei spirometrice în depistarea
- Page 130 and 131:
ţată a permiabilităţii bronşic
- Page 132 and 133:
5. Tudorache V., Mihălţan F., Mih
- Page 134 and 135:
corespund cu unele date din literat
- Page 136 and 137:
6. Багрова Л.О., Прос
- Page 138 and 139:
Circumstanţele care duc la RGE sun
- Page 140 and 141:
8. Little F.B., Koufman J.A., Kobut
- Page 142 and 143:
La pacienţii mai tineri de 65 de a
- Page 144 and 145:
ConcluziiStructura etiologică a pn
- Page 146 and 147:
ml din suspensie de Streptococcus p
- Page 148 and 149:
ili şi rezistenţi. S.Einarsson ş
- Page 150 and 151:
cu acţiune asupra procesului infla
- Page 152 and 153:
Concluzii1. Tratamentul sistematic
- Page 154 and 155:
3. Examenul de laborator al indicat
- Page 156 and 157:
IndiciiPOL-PAOTabelul 3Starea siste
- Page 158 and 159:
27. Харитонов М.Я. и д
- Page 160 and 161:
Grupa II (B) de dispensarizare a cu
- Page 162 and 163:
drenarea şi dezintoxicarea organis
- Page 164 and 165:
Forma limfangionilor este destul de
- Page 166 and 167:
Densitatea repartizării fibrelor n
- Page 168 and 169:
În acest studiu au fost analizaţi
- Page 170 and 171:
Figura 2. Aspect intraoperator al u
- Page 172 and 173:
Aceste cazuri prezintă interes nu
- Page 174 and 175:
privire la Programul Naţional de c
- Page 176 and 177:
1761993 2065 47,6 122 0,63 218 0,70
- Page 178 and 179:
În scopul reducerii morbidităţii
- Page 180 and 181:
provoacă leziuni de vasculită obl
- Page 182 and 183:
active pe CMV) şi contra- (cele ma
- Page 184 and 185:
20. Stagno S., Cytomegalovirus, în
- Page 186 and 187:
• procurarea reagenţilor şi con
- Page 188 and 189:
MATERIAL DIDACTICTROMBOEMBOLISMUL P
- Page 190 and 191:
ROCT are imporţanţă majoră pent
- Page 192 and 193:
tele scintigrafiei de perfuzie mai
- Page 194 and 195:
Algoritmul diagnosticului în cazul
- Page 196 and 197:
erile anorganice (azbestoza, sillic
- Page 198 and 199:
a alveolelor), dereglarea produceri
- Page 200 and 201:
Bronhoscopia permite efectuarea lav
- Page 202 and 203:
sing idiopathic pulmonary fi brosis
- Page 204 and 205:
Radiografia digitală cu semiconduc
- Page 206 and 207:
medicamentoase de lungă durată, e
- Page 208 and 209:
Se prezintă clinic prin reţinerea
- Page 210 and 211:
22. Сборник научных
- Page 212 and 213:
În aspectul valorii tehnicilor chi
- Page 214 and 215:
medicina contemporană, a chemat la
- Page 216 and 217:
La baza secţiei de morfopatologie,
- Page 218 and 219:
Principala direcţie a cercetărilo
- Page 220 and 221:
Кох высушил его и п
- Page 222 and 223:
Lista fondatorilorpublicaţiei peri
- Page 224:
Bun de tipar 16.07.2007Format 60x84