2007, nr. 3 - Academia de Ştiinţe a Moldovei

sing idiopathic pulmonary fi brosis histology by objective morphometric index // Pathol. Res. Pract.,2002; 198: 347-54.27. Selman M., King T.E., Pardo A., Idiopathic pulmonary fi brosis: prevailing and evolvinghypotheses about its pathogenesis and implications for therapy //Ann. Internal. Med., 2001; 134:136-51.28. Selman M., Lin H.M., Montano M., Jenkins A.L., Estrada A., Lin Z. et al., Surfactant proteinA and B genetic variants predispose to idiopathic pulmonary fi brosis //Hum. Genet, 2003;113:542-50.29. Todea D., Cohruţ S., Orientări diagnostice şi terapeutice în fi broza pulmonară idiopatic //Pneumologia, 2002;LI(3):222-9.30. Turner-Warwick M., Burrows B., Johnson A., Cryptogenic fi brosing alveolitis: clinical featuresand their infl uence on survival //Thorax., 1980;35:171-80.31. Utz J.P., Ryu J.H., Douglas W.W., Tazelaar H.D., Myers J.L., Allen M.S. et al., High short-termmortality following lung biopsy for usual interstitial pneumonia //Eur. Respir. J., 2001;17:175-9.32. Whyte M., Hubbard R., Meliconi R., Whidborne M., Eaton V., Bingle C. et al., Increasedrisk of fi brosing alveolitis associated with interleukin-1 receptor antagonist and tumor necrosis factor-alphagene polymorphisms //Am. J. Respir. Crit .Care Med., 2000;162(2 Pt 1):755-8.33. Xu Y.D., Hua J., O’Connor R., Khalil N., Chronic release of active TFG-beta1 by alveolarepithelial cell (AEC) line, L-2 results in connective tissue (CT) synthesis and conversion of L-2 cellsto a fi broblast-like phenotype //Am. J. Respir. Crit. Care Med., 2003;167:A572.34. Zorzetto M., Ferrarotti I., Trisolini R. et al., Complement receptor 1 gene polymorphismsare associated with idiopathic pulmonary fi brosis //Am. J. Respir. Crit. Care Med., 2003;168:330-4.35. Путов Н.В., Илькович М.М., Фиброзирующие альвеолиты //Ленинград, 1986, 168с.36. Чучалин А.Г., Котляров П.М., Георгиади С.Г., Рентгенография и компьютернаятомография в диагностике различных видов идиопатических интерстициальных пневмоний//Пульмонология, 2003, 3:89-95RezumatPneumonitele interstiţiale idiopatice sunt un grup heterogen de afecţiuni cu etiologie necunoscută,care decurg cu afectarea difuză a interstiţiului pulmonar, cu un patern variat de inflamaţie şi fibroză.În articol au fost reflectate abordările contemporane ale fibrozei pulmonare idiopatice – etiologia,patogenia, clasificarea, diagnosticarea şi evaluarea pacienţilor cu această patologie.SummaryThe idiopathic interstitial pneumonias are a heterogeneous group of diffuse parenchymal diseasesof unknown etiology, which are characterized by varying patterns of inflammation and fibrosis ofthe lung parenchyma found on a surgical lung biopsy specimen. A definitive diagnosis of idiopathicpulmonary fibrosis requires a histologic pattern of usual interstitial pneumonia We provide a focusedupdate of the pathogenesis, diagnosis and evaluation of this desease.202UTILIZAREA SISTEMELOR DE RADIOGRAFIE DIGITALĂ ÎNRESPIROLOGIENadejda Pisarenco, dr. în medicină, conf. univ., IMSP Spitalul Clinic Municipal deFtiziopneumologieÎn prezent imaginile radiologice se obţin folosind un spectru vast de metode diferite, incluzândtehnologiile analoge directe, analoge indirecte şi digitale.Principiul de bază al tehnologiei analoge directe, la care se referă radiografia şi radioscopia,constă în aceea că conţinutul informaţional al obiectului se formează pe filmul radiologic sau pe ecra-