În scopul reducerii morbidităţii prin hepatite virale parenterale în continuare este necesar a acopericu vaccin contra HVB persoanele cu risc sporit <strong>de</strong> infectare, în primul rând, cele din familii cubolnavi <strong>de</strong> hepatită cronică, ciroză hepatică şi purtători ai AgHBs, adolescenţii şi persoanele <strong>de</strong> vârstătânără. De asemenea, trebuie <strong>de</strong> implementat pretutin<strong>de</strong>ni un complex <strong>de</strong> măsuri nespecifice, principaleledin ele fiind:• testarea sângelui donat cu truse <strong>de</strong> diagnostic înalt sensibile şi înalt specifice, omologate şirecomandate <strong>de</strong> Ministerul Sănătăţii;• implementarea în practica medicală a autotransfuziilor <strong>de</strong> sânge;• reducerea maximală a transfuziilor <strong>de</strong> sânge şi a <strong>de</strong>rivatelor lui;• reducerea maximală a administrării medicamentelor pe cale injectabilă;• implementarea pretutin<strong>de</strong>ni a utilizării maxime a instrumentarului medical <strong>de</strong> unică folosinţă;• <strong>de</strong>zinfectarea, spălarea şi sterilizarea garantată a instrumentarului medical reutilizabil;• folosirea <strong>de</strong> către personalul medical a mijloacelor <strong>de</strong> protecţie personală în activitatea profesională;• acumularea instrumentarului medical <strong>de</strong> unică folosinţă în cutii autoblocante şi incinerarealor;• utilizarea prezervativelor în relaţiile sexuale, în special dacă se ştie că unul din parteneri estepozitiv la AgHBs şi anti-HCV;• informarea continuă a populaţiei privind mecanismul căilor <strong>de</strong> transmitere şi profilaxie a acestormaladii.De menţionat că în ultimii ani “ritmul” <strong>de</strong> reducere a morbidităţii a scăzut esenţial, din cauzanerealizării complete a măsurilor prevăzute <strong>de</strong> Programul Naţional, <strong>de</strong> aceea este necesar a întreprin<strong>de</strong>măsuri organizatorice, consultativ-metodice şi <strong>de</strong> control privind realizarea obiectivelor stipulateîn Program.Bibliografie selectivă1. И.В.Шахгильдян, М.И.Михайлов, П.А.Хухлович и др., Вакцинопрофи-лактикагепатита В в России – достижения, проблемы // ЖМЭИ-2000, №2, с.44-49.2. Львов А.К., Журнал микробиологии, №1,1997, с.70-77.RezumatMorbiditatea prin hepatite virale parenterale, în special prin hepatita virală B (HVB) acută,în Republica Moldova a fost şi rămâne a fi o problemă majoră social-medicală. În urma măsurilorpreventive specifice şi nespecifice aplicate în practica medicală în ultimii ani, inclusiv Programulnaţional <strong>de</strong> combatere a hepatitelor virale B, C şi D, morbiditatea prin HVB a fost redusă <strong>de</strong> la 61,5o/ oooo(media a 10 ani a perioa<strong>de</strong>i prevaccinale) până la 50 o / ooooîn perioada vaccinării selective a nounăscuţilor(media a 5 ani) şi până la 17,5 o / oooo(media a 10 ani) în perioada vaccinării universale anou-născuţilor. Datorită prevenţiei specifice, cea mai semnificativă reducere a morbidităţii a avut locîn grupa cu vârsta până la 14 ani. Drept rezultat al implementării măsurilor preventive nespecificeîn grupa cu vârsta <strong>de</strong> 15 şi mai mulţi ani, morbiditatea prin HVB a fost redusă <strong>de</strong> la 50 în anul 1990până la 14 o / ooooîn anul 2005. În studiu au fost expuse şi rezultatele analizei morbidităţii prin HVB îndiferite zone ale Republicii Moldova şi grupe <strong>de</strong> vârstă şi sex.SummaryThe morbidity of parenteral viral hepatitis, especially acute viral hepatitis B (VHB) in theRepublic of Moldova remains to be a major social and medical problem. In the result of specific andnon specific preventive measures applied in medical practice last years, including National Programto control viral hepatitis B, C and D, the morbidity of VHB was reduced from 61,5 0 / 0000(averageof 10 years) in the prevaccination period to 50,0 0 / 0000in selective newborns vaccination period andto 17,5 0 / 0000(average of 10 years) in the universal newborns vaccination period. Due to the specificprevention, the most significant <strong>de</strong>crease of the morbidity was registered in the group of age un<strong>de</strong>r 14178
years old. In the result of implementing the nonspecific preventive measures in the group of age 15and more years old the morbidity of VHB was reduced from 50,0 0 / 0000in 1990 to 14,0 0 / 0000in 2005.There are presented the results of the morbidity analysis of VHB in the different area of the Republicof Moldova and by age and sex group.INFECŢIA CONGENITALĂ CU CYTOMEGALOVIRUS – ASPECTEACTUALE CLINICO-EPIDEMIOLOGICE, DE DIAGNOSTIC,TRATAMENT ŞI PROFILAXIE (REFERAT)Ludmila Bîrca, dr. în medicină, conf. cercet., Centrul Naţional Ştiinţifico-Practic <strong>de</strong>Medicină PreventivăInfecţia cu Cytomegalovirus (CMV) se caracterizează prin polimorfism clinic, condiţionândforme localizate şi generalizate, cu evoluţie acută, latentă şi subclinică, cu persistenţă virală şi reactivări,cu potenţial <strong>de</strong> generalizare direct proporţional gradului <strong>de</strong> imuno<strong>de</strong>ficit. Agentul etiologic(CMV ) are dimensiuni mari şi este format din genom, nucleocapsidă, tegument şi anvelopă lipidică[1]. Efectul citopatic al CMV este reprezentat <strong>de</strong> apariţia unor celule mari cu incluziuni în formă <strong>de</strong>„ochi <strong>de</strong> bufniţă”, <strong>de</strong>celabile în sedimentele <strong>de</strong> urină proaspete şi spălături bronşice, pe frotiurile <strong>de</strong>secreţii cervicale, preparate <strong>de</strong> ţesut pulmonar.Implicarea infecţiei cu CMV în patologia materno-fetală a fost recunoscută relativ nu <strong>de</strong>mult,dar ea s-a dovedit a fi atât <strong>de</strong> semnificativă, încât a fost inclusă în aşa-numitul sindrom <strong>de</strong> patologieinfecţioasă intrauterină - TORCH, din care mai fac parte toxoplasmoza, rubeola şi infecţia cu Herpessimplex virus. Infecţia cu CMV este o problemă actuală a infecţiilor congenitale, în SUA cauzând0,7-4% din infecţiile intrauterine, în Franţa - 1-2%. Mecanismele moleculare responsabile pentrupatogenia şi efectul citopatic al CMV sunt puţin studiate, în special, în cazul infecţiei congenitale.SNC este consi<strong>de</strong>rat drept cea mai importantă ţintă a CMV la fătul în <strong>de</strong>zvoltare. Deoarece CMV arecapacitatea <strong>de</strong> a infecta ţesutul endotelial, se consi<strong>de</strong>ră că endarterita virală ar fi responsabilă pentru<strong>de</strong>reglarea fluxului <strong>de</strong> sânge în creierul în <strong>de</strong>zvoltare al fătului, cu rezultarea unui <strong>de</strong>ficit neurologicmarcat [26].Nu se cunoaşte exact morbiditatea prin această afecţiune datorită neobligativităţii <strong>de</strong>clarării ei şia numeroaselor forme inaparente. Gradul <strong>de</strong> infectare al populaţiei cu CMV este foarte înalt, atingând95-100% din populaţia adultă, aceleaşi cifre fiind î<strong>nr</strong>egistrate şi în Republica Moldova (conform datelorCentrului Virusologie al CNŞPMP) [19].Seroprevalenţa (prezenţa anticorpilor anti CMV) este foarte variabilă, fiind <strong>de</strong>pen<strong>de</strong>ntă <strong>de</strong> ţară,vârstă, statutul socioeconomic, comportamentul sexual şi condiţiile profesionale; astfel, cu cât nivelulsocioeconomic al ţării este mai jos, cu atât trecerea prin infecţie are loc la o vârstă mai fragedă, iarseropozitivitatea populaţiei la acest virus este mai înaltă. În ţările în curs <strong>de</strong> <strong>de</strong>zvoltare, majoritateacopiilor obţin infecţia în copilăria fragedă, seroprevalenţa atingând 100% la <strong>de</strong>păşirea vârstei <strong>de</strong>17-18 ani. In contrast, în ţările economic <strong>de</strong>zvoltate, la aceeaşi vârstă seroprevalenţa constituie doar50% la tinerii din păturile economice <strong>de</strong>zvoltate [23]. Seroprevalenţa CMV este mult mai înaltă lafemeile aflate la vârsta procreerii, variind în funcţie <strong>de</strong> mediul socioeconomic şi fiind mult mai înaltăla femeile care au început viaţa sexuală înaintea vârstei <strong>de</strong> 15 ani, au avut mulţi parteneri sexuali şimulte sarcini. Sursa <strong>de</strong> infecţie este exclusiv omul, iar transmiterea CMV impune un contact interumanstrâns. Căile <strong>de</strong> transmitere sunt multiple: respiratorie, sexuală, salivară, prin laptele matern sauurină, transplacentară, prin transfuzii <strong>de</strong> sânge proaspăt sau grefe <strong>de</strong> organe. Transmiterea maternofetalăa CMV se poate realiza în cursul primoinfecţiei, reactivării sau al reinfecţiei cu alte tulpini <strong>de</strong>CMV. Se consi<strong>de</strong>ră că 30% din gravi<strong>de</strong> excretă CMV prin urină sau secreţii sexuale, fapt datorat, separe, reactivării infecţiei CMV în timpul sarcinii. Istoria naturală a infecţiei cu CMV cunoaşte maimulte etape:Primoinfecţia, care are loc în copilărie, fiind în majoritatea cazurilor (90%) inaparent clinic,179
- Page 2:
REDACTOR-ŞEFGheorghe Ghidirim, aca
- Page 5:
I. Haidarlî, D. Sain, V. Ţâmbala
- Page 9 and 10:
tuberculozei s-a micşorat cu 2,9%
- Page 11 and 12:
lemele diagnosticării şi tratamen
- Page 13:
Incidenţa globală (tab. 1), porni
- Page 16 and 17:
Bibliografie selectivă1.Crudu V.,
- Page 18 and 19:
melor umane sau de condiţiile susc
- Page 20 and 21:
tenţialului său de oxidare, fapt
- Page 22 and 23:
temporară în aşa stare a fenomen
- Page 24 and 25:
păstrarea virulenţei şi a însu
- Page 26 and 27:
SummarySynthetic actualization on a
- Page 28 and 29:
Repartizarea stimulanţilor biomole
- Page 30 and 31:
stanţelor ecologice şi neecologic
- Page 32 and 33:
en therap, Paris, 1962, p. 141-148.
- Page 34 and 35:
62. Wolf S., Bruhn J.G., Goodel H.,
- Page 36 and 37:
дивидуальной этике
- Page 38 and 39:
STUDII ŞI SINTEZE38DEPISTAREA TUBE
- Page 40 and 41:
se întâlneşte la 7% pacienţi. E
- Page 42 and 43:
SummaryThe tuberculosis detection w
- Page 44 and 45:
deseori de formă ovală neregulat
- Page 46 and 47:
subiective (comportamentul asocial
- Page 48 and 49:
trat 716 cazuri cu recidive tubercu
- Page 50 and 51:
Tabelul 2Recidiva tuberculozei pulm
- Page 52 and 53:
Pentru evaluarea nivelului rezisten
- Page 54 and 55:
Anexa 1Indici de performanţă de b
- Page 56 and 57:
ного процесса прин
- Page 58 and 59:
вскармливание, нал
- Page 60 and 61:
Scopul studiului este analiza unor
- Page 62 and 63:
62ASPECTE CLINICE ALE RECIDIVEI TUB
- Page 64 and 65:
3. Риекстиня В., Торп
- Page 66 and 67:
la infectaţii HIV s-a observat o s
- Page 68 and 69:
se pună accentul pe atingerea bron
- Page 70 and 71:
adiologică. Cele mai defectuoase l
- Page 72 and 73:
încă la 33 (11,8%), în total la
- Page 74 and 75:
din colonii în urma controlului ra
- Page 76 and 77:
76Rezultatele tratamentului bolnavi
- Page 78 and 79:
78EFICACITATEA CURATIVĂ A STIMULĂ
- Page 80 and 81:
Reacţiile activare şi antrenament
- Page 82 and 83:
Dorind a exclude posibilitatea apar
- Page 84 and 85:
stabile în procesul tratamentului
- Page 86 and 87:
drept condiţie de eradicare a MDR
- Page 88 and 89:
anul 1995). Astfel, decesele prin t
- Page 90 and 91:
SummaryFrom the existent data about
- Page 92 and 93:
lui prin tuberculoza extrarespirato
- Page 94 and 95:
evidenţă dispensarială). Frecven
- Page 96 and 97:
%9080706050403020100S In. 1 In. 2 I
- Page 98 and 99:
limitele normei, este caracteristic
- Page 100 and 101:
Evoluţia PC prin micoplasme şi cl
- Page 102 and 103:
4-5 săptămâni2-3 luni3-6 luniS.p
- Page 104 and 105:
nistrat câte 1 capsulă înainte d
- Page 106 and 107:
acţiunea lui imunocorectoare la pa
- Page 108 and 109:
la un copil la a 3-a lună şi la 3
- Page 110 and 111:
6%15%24%55%sntoiwheezing vreodatwhe
- Page 112 and 113:
ASPECTE PARACLINICE ALE SISTEMULUI
- Page 114 and 115:
70%Grafi cul I. Repartizarea agentu
- Page 116 and 117:
3. Cassie Landers, Pediatrie axată
- Page 118 and 119:
118NozologieFrecvenţa răspândiri
- Page 120 and 121:
медицины (Л.К.Сурко
- Page 122 and 123:
Функциональными ко
- Page 124 and 125:
циркулирующего кис
- Page 126 and 127:
Examinarea clinică a astmului poat
- Page 128 and 129: metodei spirometrice în depistarea
- Page 130 and 131: ţată a permiabilităţii bronşic
- Page 132 and 133: 5. Tudorache V., Mihălţan F., Mih
- Page 134 and 135: corespund cu unele date din literat
- Page 136 and 137: 6. Багрова Л.О., Прос
- Page 138 and 139: Circumstanţele care duc la RGE sun
- Page 140 and 141: 8. Little F.B., Koufman J.A., Kobut
- Page 142 and 143: La pacienţii mai tineri de 65 de a
- Page 144 and 145: ConcluziiStructura etiologică a pn
- Page 146 and 147: ml din suspensie de Streptococcus p
- Page 148 and 149: ili şi rezistenţi. S.Einarsson ş
- Page 150 and 151: cu acţiune asupra procesului infla
- Page 152 and 153: Concluzii1. Tratamentul sistematic
- Page 154 and 155: 3. Examenul de laborator al indicat
- Page 156 and 157: IndiciiPOL-PAOTabelul 3Starea siste
- Page 158 and 159: 27. Харитонов М.Я. и д
- Page 160 and 161: Grupa II (B) de dispensarizare a cu
- Page 162 and 163: drenarea şi dezintoxicarea organis
- Page 164 and 165: Forma limfangionilor este destul de
- Page 166 and 167: Densitatea repartizării fibrelor n
- Page 168 and 169: În acest studiu au fost analizaţi
- Page 170 and 171: Figura 2. Aspect intraoperator al u
- Page 172 and 173: Aceste cazuri prezintă interes nu
- Page 174 and 175: privire la Programul Naţional de c
- Page 176 and 177: 1761993 2065 47,6 122 0,63 218 0,70
- Page 180 and 181: provoacă leziuni de vasculită obl
- Page 182 and 183: active pe CMV) şi contra- (cele ma
- Page 184 and 185: 20. Stagno S., Cytomegalovirus, în
- Page 186 and 187: • procurarea reagenţilor şi con
- Page 188 and 189: MATERIAL DIDACTICTROMBOEMBOLISMUL P
- Page 190 and 191: ROCT are imporţanţă majoră pent
- Page 192 and 193: tele scintigrafiei de perfuzie mai
- Page 194 and 195: Algoritmul diagnosticului în cazul
- Page 196 and 197: erile anorganice (azbestoza, sillic
- Page 198 and 199: a alveolelor), dereglarea produceri
- Page 200 and 201: Bronhoscopia permite efectuarea lav
- Page 202 and 203: sing idiopathic pulmonary fi brosis
- Page 204 and 205: Radiografia digitală cu semiconduc
- Page 206 and 207: medicamentoase de lungă durată, e
- Page 208 and 209: Se prezintă clinic prin reţinerea
- Page 210 and 211: 22. Сборник научных
- Page 212 and 213: În aspectul valorii tehnicilor chi
- Page 214 and 215: medicina contemporană, a chemat la
- Page 216 and 217: La baza secţiei de morfopatologie,
- Page 218 and 219: Principala direcţie a cercetărilo
- Page 220 and 221: Кох высушил его и п
- Page 222 and 223: Lista fondatorilorpublicaţiei peri
- Page 224: Bun de tipar 16.07.2007Format 60x84