privire la Programul Naţional <strong>de</strong> combatere a hepatitelor virale B, C şi D”, prin care a fost aprobat“Programul Naţional <strong>de</strong> combatere a hepatitelor virale B, C şi D”. Drept mecanism <strong>de</strong> implementareşi realizare a Hotărârii Guvernului serveşte ordinul Ministerului Sănătăţii <strong>nr</strong>. 264 din 21.09.98 “Despreintensificarea activităţilor <strong>de</strong> combatere a hepatitelor virale B, C şi D în Republica Moldova”, princare au fost aprobate:1. Planul <strong>de</strong> activitate a Ministerului Sănătăţii întru realizarea Programului Naţional <strong>de</strong> combaterea hepatitelor virale B, C şi D.2. Indicaţiile metodice “Etiologia, epi<strong>de</strong>miologia, profilaxia, tabloul clinic, diagnosticul şi tratamentulhepatitelor virale B, C şi D acute şi cronice.În Programul Naţional au fost stipulate scopul, strategia şi tactica profilaxiei specifice a HVB.Scopul constă în reducerea în continuare a nivelului <strong>de</strong> contaminare şi <strong>de</strong> morbiditate prin hepatiteacute şi cronice, a suferinţelor umane şi a tragediilor în familii, a cheltuielilor bugetare şi a dificultăţilorsociale, precum şi în ameliorarea sănătăţii şi majorarea productivităţii economice, socialeşi biologice a populaţiei Republicii Moldova.Strategia profilaxiei specifice a HVB rezidă în substituirea treptată a generaţiei tinere contemporaneînalt infectate cu o altă generaţie imunizată contra HVB şi minimal infectată cu virusul hepatiteivirale B.Tactica profilaxiei specifice constă în acoperirea, în câteva etape consecutive, cu vaccin contraHVB a grupurilor <strong>de</strong> risc, ţinând cont <strong>de</strong> gradul <strong>de</strong> risc.Întru realizarea acestui scop în Program sunt expuse o serie <strong>de</strong> măsuri preventive specifice şi nespecifice.În cadrul prevenţiei nespecifice sunt prevăzute: testarea sângelui donat cu test-sisteme înaltsensibile şi înalt specifice; reducerea maximală a transfuziilor <strong>de</strong> sânge şi a administrării remediilormedicamentoase pe cale injectabilă; folosirea pe larg a instrumentarului medical <strong>de</strong> o singură folosinţă,<strong>de</strong>zinfectarea, spălarea şi sterilizarea garantată a celui <strong>de</strong> utilizare repetată; folosirea <strong>de</strong> cătrepersonalul medical a mijloacelor <strong>de</strong> protecţie individuală etc. <strong>de</strong>oarece hepatitei virale B (HVB) îirevine circa 18-20% din numărul total <strong>de</strong> hepatite virale acute, în continuare ne vom referi la analiza<strong>de</strong>taliată şi la evaluarea procesului epi<strong>de</strong>mic al acestei maladii.Pentru prima dată, ca formă nosologică aparte, HVB în republica noastră a fost î<strong>nr</strong>egistratăîn anul 1966 la nivel <strong>de</strong> 34,3 o / oooo(fi g. 1). În anii următori morbiditatea treptat a crescut, atingând în1974 nivelul maxim <strong>de</strong> 85,5 o / oooo. Ulterior inci<strong>de</strong>nţa a scăzut până la 47,9 o / ooooîn anul 1979, după carea urmat o altă fază <strong>de</strong> creştere a inci<strong>de</strong>nţei până la 76,6 o / ooooîn anul 1987. Începând cu anul 1988, aurmat a doua fază <strong>de</strong> reducere a nivelului morbidităţii, care continuă până în prezent, constituind înanul 2005 indicele <strong>de</strong> 9,49 o / oooo.Analiza datelor pe parcursul a circa 40 <strong>de</strong> ani <strong>de</strong>monstrează o inci<strong>de</strong>nţa prin HVB acută maiînaltă în localităţile urbane în raport cu cea din localităţile rurale (fi g.1). Pe parcursul acestei perioa<strong>de</strong>1200/0000100806040200Total Orae RaioaneFigura 1. Dinamica morbidităţii prin HVB acută în Republica Moldovaîn anii 1966-2005174
<strong>de</strong> timp s-au constatat indici ai morbidităţii <strong>de</strong> 1,2-2,4 ori mai înalţi la populaţia urbană <strong>de</strong>cât la cearurală. Începând cu anul 1989 (anul iniţierii vaccinării nou-născuţilor şi a persoanelor adulte), morbiditateaa scăzut <strong>de</strong> la 66,4 o / ooooîn anul 1998 până la 9,49 o / ooooîn 2005, adică <strong>de</strong> 7 ori. Indicii morbidităţiiprin HVB au diminuat, practic, uniform atât în mediul urban, cât şi în cel rural.Din tab. 1 rezultă că în comparaţie cu morbiditatea prin HVB în perioada prevaccinală în rândulcopiilor cu vârsta <strong>de</strong> 0-2 ani inci<strong>de</strong>nţa s-a redus <strong>de</strong> la 1,6 o / ooîn anul 1986 până la 0,02 o / ooîn anul 2005sau <strong>de</strong> 80 <strong>de</strong> ori. În grupul copiilor cu vârsta <strong>de</strong> 3-6 ani, respectiv, <strong>de</strong> la 0,9 o / oopână la 0,01 o / oosau <strong>de</strong>90 ori, iar în grupul copiilor cu vârsta <strong>de</strong> 7-14 ani – <strong>de</strong> la 0,6 o / ooîn anul 1987 până la 0,036 o / ooîn anul2005 sau <strong>de</strong> 16,7 ori. În grupul adolescenţilor şi al celor vârstnici (15 şi mai mulţi ani) morbiditateas-a redus <strong>de</strong> la 71,1 o / ooooîn anul 1987 până la 14,0 o / ooooîn anul 2005 sau <strong>de</strong> 5,1 ori. Această <strong>de</strong>screşterese datorează atât măsurilor specifice, cât şi celor nespecifice <strong>de</strong> profilaxie aplicate în republică. Înanul 1989 în procesul epi<strong>de</strong>mic natural al HVB intervine o acţiune eficientă <strong>de</strong> profilaxie specifică –vaccinarea selectivă a tuturor nou-născuţilor <strong>de</strong> mame pozitive la antigenul <strong>de</strong> suprafaţă al virusuluihepatitei B (AgHBs), care a contribuit, în mare măsură, la reducerea nivelului morbidităţii <strong>de</strong> la 66,4 o /în anul 1989 până la oooo 49,9o / ooooîn anul 1994. În toamna anului 1994 a fost implementată imunizareauniversală a nou-născuţilor contra HVB şi a unor grupe <strong>de</strong> risc (medici, copii din familii cu bolnavi<strong>de</strong> hepatită cronică). Această măsură, precum şi unele măsuri <strong>de</strong> profilaxie nespecifică au contribuit lareducerea nivelului morbidităţii generale, după cum a fost menţionat, până la 9,49 o / ooooîn 2005.Conform Programului menţionat mai sus, în perioada anilor 1999-2005 a fost realizată vaccinareaunei alte grupe <strong>de</strong> risc – personalul medical din secţiile cu risc sporit <strong>de</strong> infectare, care au contactdirect cu sânge şi preparate din sânge, bolnavii din secţiile <strong>de</strong> hemodializă, tuberculoză. Influenţaacestei măsuri asupra procesului epi<strong>de</strong>mic al HVB se va putea aprecia în anii următori.Morbiditatea prin HVB acută în Republica Moldova după vârstă şi sex. Unii din factoribiologici care pot influenţa morbiditatea prin diferite infecţii sunt sexul şi vârsta, ce servesc dreptcriterii <strong>de</strong> <strong>de</strong>terminare a grupelor <strong>de</strong> risc. Pentru morbiditatea prin HVB factorul <strong>de</strong> vârstă joacă u<strong>nr</strong>ol semnificativ, servind şi ca argument în implementarea vaccinării totale contra HVB în rândul nounăscuţilorşi al copiilor mai în vârstă, începând cu toamna anului 1994.Tabelul 1Repartizarea morbidităţii prin HVB acută a copiilor, adolescenţilorşi adulţilor în perioa<strong>de</strong>le prevaccinală şi vaccinalăTotalGrupele <strong>de</strong> vârstăAnii0-2 ani 3-6 ani 7-14 ani ≥15 aniabs. 0/ 00 abs. 0/ 00abs. 0/ 00abs. 0/ 00Abs. 0/ 0000Perioada prevaccinală1980 1952 48,8 250 1,1 93 0,3 125 0,23 1484 50,81981 1960 48,7 287 1,3 98 0,3 159 0,30 1416 47,91982 2158 53,3 292 1,3 172 0,6 173 0,32 1521 50,71983 2577 63,2 322 1,3 192 0,7 184 0,33 1879 62,11984 2443 59,4 370 1,5 176 0,7 152 0,27 1745 57,31985 2520 61,1 354 1,4 191 0,6 184 0,32 1791 58,61986 2986 71,6 419 1,6 297 0,9 262 0,45 2008 65,31987 3221 76,6 361 1,4 294 0,9 367 0,62 2199 71,11988 2814 66,3 384 1,5 285 0,8 344 0,58 1801 57,91989 2838 66,4 296 1,2 355 1,1 351 0,58 1836 60,4media 2547 61,5 334 1,4 215 0,7 230 0,40 1768 58,2% 100 13,1 8,5 9,0 69,4Perioada vaccinării selective1990 2512 57,3 244 1,10 342 0,99 357 0,58 1569 49,91991 2068 47,4 136 0,55 241 0,68 292 0,47 1399 44,41992 2082 47,8 130 0,64 284 0,87 343 0,54 1325 42,1175
- Page 2:
REDACTOR-ŞEFGheorghe Ghidirim, aca
- Page 5:
I. Haidarlî, D. Sain, V. Ţâmbala
- Page 9 and 10:
tuberculozei s-a micşorat cu 2,9%
- Page 11 and 12:
lemele diagnosticării şi tratamen
- Page 13:
Incidenţa globală (tab. 1), porni
- Page 16 and 17:
Bibliografie selectivă1.Crudu V.,
- Page 18 and 19:
melor umane sau de condiţiile susc
- Page 20 and 21:
tenţialului său de oxidare, fapt
- Page 22 and 23:
temporară în aşa stare a fenomen
- Page 24 and 25:
păstrarea virulenţei şi a însu
- Page 26 and 27:
SummarySynthetic actualization on a
- Page 28 and 29:
Repartizarea stimulanţilor biomole
- Page 30 and 31:
stanţelor ecologice şi neecologic
- Page 32 and 33:
en therap, Paris, 1962, p. 141-148.
- Page 34 and 35:
62. Wolf S., Bruhn J.G., Goodel H.,
- Page 36 and 37:
дивидуальной этике
- Page 38 and 39:
STUDII ŞI SINTEZE38DEPISTAREA TUBE
- Page 40 and 41:
se întâlneşte la 7% pacienţi. E
- Page 42 and 43:
SummaryThe tuberculosis detection w
- Page 44 and 45:
deseori de formă ovală neregulat
- Page 46 and 47:
subiective (comportamentul asocial
- Page 48 and 49:
trat 716 cazuri cu recidive tubercu
- Page 50 and 51:
Tabelul 2Recidiva tuberculozei pulm
- Page 52 and 53:
Pentru evaluarea nivelului rezisten
- Page 54 and 55:
Anexa 1Indici de performanţă de b
- Page 56 and 57:
ного процесса прин
- Page 58 and 59:
вскармливание, нал
- Page 60 and 61:
Scopul studiului este analiza unor
- Page 62 and 63:
62ASPECTE CLINICE ALE RECIDIVEI TUB
- Page 64 and 65:
3. Риекстиня В., Торп
- Page 66 and 67:
la infectaţii HIV s-a observat o s
- Page 68 and 69:
se pună accentul pe atingerea bron
- Page 70 and 71:
adiologică. Cele mai defectuoase l
- Page 72 and 73:
încă la 33 (11,8%), în total la
- Page 74 and 75:
din colonii în urma controlului ra
- Page 76 and 77:
76Rezultatele tratamentului bolnavi
- Page 78 and 79:
78EFICACITATEA CURATIVĂ A STIMULĂ
- Page 80 and 81:
Reacţiile activare şi antrenament
- Page 82 and 83:
Dorind a exclude posibilitatea apar
- Page 84 and 85:
stabile în procesul tratamentului
- Page 86 and 87:
drept condiţie de eradicare a MDR
- Page 88 and 89:
anul 1995). Astfel, decesele prin t
- Page 90 and 91:
SummaryFrom the existent data about
- Page 92 and 93:
lui prin tuberculoza extrarespirato
- Page 94 and 95:
evidenţă dispensarială). Frecven
- Page 96 and 97:
%9080706050403020100S In. 1 In. 2 I
- Page 98 and 99:
limitele normei, este caracteristic
- Page 100 and 101:
Evoluţia PC prin micoplasme şi cl
- Page 102 and 103:
4-5 săptămâni2-3 luni3-6 luniS.p
- Page 104 and 105:
nistrat câte 1 capsulă înainte d
- Page 106 and 107:
acţiunea lui imunocorectoare la pa
- Page 108 and 109:
la un copil la a 3-a lună şi la 3
- Page 110 and 111:
6%15%24%55%sntoiwheezing vreodatwhe
- Page 112 and 113:
ASPECTE PARACLINICE ALE SISTEMULUI
- Page 114 and 115:
70%Grafi cul I. Repartizarea agentu
- Page 116 and 117:
3. Cassie Landers, Pediatrie axată
- Page 118 and 119:
118NozologieFrecvenţa răspândiri
- Page 120 and 121:
медицины (Л.К.Сурко
- Page 122 and 123:
Функциональными ко
- Page 124 and 125: циркулирующего кис
- Page 126 and 127: Examinarea clinică a astmului poat
- Page 128 and 129: metodei spirometrice în depistarea
- Page 130 and 131: ţată a permiabilităţii bronşic
- Page 132 and 133: 5. Tudorache V., Mihălţan F., Mih
- Page 134 and 135: corespund cu unele date din literat
- Page 136 and 137: 6. Багрова Л.О., Прос
- Page 138 and 139: Circumstanţele care duc la RGE sun
- Page 140 and 141: 8. Little F.B., Koufman J.A., Kobut
- Page 142 and 143: La pacienţii mai tineri de 65 de a
- Page 144 and 145: ConcluziiStructura etiologică a pn
- Page 146 and 147: ml din suspensie de Streptococcus p
- Page 148 and 149: ili şi rezistenţi. S.Einarsson ş
- Page 150 and 151: cu acţiune asupra procesului infla
- Page 152 and 153: Concluzii1. Tratamentul sistematic
- Page 154 and 155: 3. Examenul de laborator al indicat
- Page 156 and 157: IndiciiPOL-PAOTabelul 3Starea siste
- Page 158 and 159: 27. Харитонов М.Я. и д
- Page 160 and 161: Grupa II (B) de dispensarizare a cu
- Page 162 and 163: drenarea şi dezintoxicarea organis
- Page 164 and 165: Forma limfangionilor este destul de
- Page 166 and 167: Densitatea repartizării fibrelor n
- Page 168 and 169: În acest studiu au fost analizaţi
- Page 170 and 171: Figura 2. Aspect intraoperator al u
- Page 172 and 173: Aceste cazuri prezintă interes nu
- Page 176 and 177: 1761993 2065 47,6 122 0,63 218 0,70
- Page 178 and 179: În scopul reducerii morbidităţii
- Page 180 and 181: provoacă leziuni de vasculită obl
- Page 182 and 183: active pe CMV) şi contra- (cele ma
- Page 184 and 185: 20. Stagno S., Cytomegalovirus, în
- Page 186 and 187: • procurarea reagenţilor şi con
- Page 188 and 189: MATERIAL DIDACTICTROMBOEMBOLISMUL P
- Page 190 and 191: ROCT are imporţanţă majoră pent
- Page 192 and 193: tele scintigrafiei de perfuzie mai
- Page 194 and 195: Algoritmul diagnosticului în cazul
- Page 196 and 197: erile anorganice (azbestoza, sillic
- Page 198 and 199: a alveolelor), dereglarea produceri
- Page 200 and 201: Bronhoscopia permite efectuarea lav
- Page 202 and 203: sing idiopathic pulmonary fi brosis
- Page 204 and 205: Radiografia digitală cu semiconduc
- Page 206 and 207: medicamentoase de lungă durată, e
- Page 208 and 209: Se prezintă clinic prin reţinerea
- Page 210 and 211: 22. Сборник научных
- Page 212 and 213: În aspectul valorii tehnicilor chi
- Page 214 and 215: medicina contemporană, a chemat la
- Page 216 and 217: La baza secţiei de morfopatologie,
- Page 218 and 219: Principala direcţie a cercetărilo
- Page 220 and 221: Кох высушил его и п
- Page 222 and 223: Lista fondatorilorpublicaţiei peri
- Page 224:
Bun de tipar 16.07.2007Format 60x84