ASPECTE PARACLINICE ALE SISTEMULUI CARDIOVASCULARLA COPIII CU ALTERĂRI ALE SISTEMULUI RESPIRATORNelly Mătrăgună¹, dr. în medicină, Ala Donos², dr. în medicină, conf. univ.,Lilia Bichir¹, cercet. ştiinţ., Albina-Mihaela Donos², medic- rezi<strong>de</strong>nt neonatolog,Institutul <strong>de</strong> Cardiologie¹, USMF„N. Testemiţanu”²Patologia sistemului respirator ocupă un loc prioritar printre maladiile pediatrice, fapt ce favorizeazăcomplicaţiile din partea altor organe şi sisteme, mai cu seamă, din cea a sistemului cardiovascular.În unele cazuri, evoluţia se complică nefavorabil prin tulburări <strong>de</strong> ritm cardiac, miocardită,cardiopatii toxico-infecţioase, ce pot fi motivul morţii subite la copil. Totodată, <strong>de</strong> menţionat faptulcă copilul sugar este cu predispunere spre diferite complicaţii, care sunt argumentate <strong>de</strong> particularităţileanatomice şi fiziologice <strong>de</strong> vârstă şi <strong>de</strong> fond morbid. La această categorie <strong>de</strong> pacienţi cu anemiicarenţiale, paratrofii, <strong>de</strong>rmatite atopice, hipotrofii, dismicrobisme, rahitism, complicaţiile altor sistemeşi organe sunt mai frecvente, influenţind durata bolii, reţinerea procesului <strong>de</strong> reconvalescenţă şisusţinerea inci<strong>de</strong>nţei crescute a morbidităţii respiratorii la vârsta dată [6].După părerea diferitor autori, frecvenţele complicaţiilor sistemului cardiovascular sunt provocate<strong>de</strong> infecţia virală cu virusul ECHO, Koksachi, virusul gripal tip A, B , paragripa, virusul herpetic,varicelozosterian, paramixoviruşi, <strong>de</strong> asemenea, <strong>de</strong> candida, histoplasma, toxoplasma, riketsii, [1,2]Ca factori ce influenţează complicaţiile cardiace <strong>de</strong> menţionat cei nutriţionali – carenţa <strong>de</strong>seleniu, <strong>de</strong>ficitul <strong>de</strong> vitamine B1, C, PP; hipersensibilitatea medicamentoasă – metildopa, penicilina,fenilbutazona, postvaccinale; toxicitatea agenţilor fizici – iradierea, hipotermia, hipertermia;maladiile hematologice – anemia severă, sindromul hemolitic, leucemii acute; maladii <strong>de</strong> „ fon” –anemia carenţială, paratrofia, <strong>de</strong>rmatita atopică, hipotrofia, rahitismul (1,7).Scopul studiului. Evaluarea gradului <strong>de</strong> dispersare a agentului patogen la copiii sugari cu infecţiivirale acute în funcţie <strong>de</strong> fond morbid şi <strong>de</strong> repercusiunea paraclinică asupra sistemului cardiovascular.Materiale şi meto<strong>de</strong>. Studiul a cuprins 113 copii internaţi în IMSP SCMC <strong>nr</strong>.1 <strong>de</strong> copii dinmun. Chişinău în perioada 2003-2005 cu diferite alterări ale sistemului respirator.Toţi copii au fost repartizaţi în două grupuri: primul grup a cuprins 53 <strong>de</strong> copii cu vârsta între0-6 luni ( vârsta medie± 3,4 luni), grupul doi l-au constituit 60 <strong>de</strong> copii cu vârsta cuprinsă între 7-12luni ( vârsta medie± 8,6 luni).Programul studiului a inclus: maladiile <strong>de</strong> „fon”, aprecierea agentului viral ; hemoleucograma,electrocardiografia ( ritm cardiac, tulburări <strong>de</strong> conductibilitate, tulburări metaboloce, axa electrică acordului, hipertrofia miocardului), radiografia cutiei toracice cu aprecierea indicelui cardiotoracal.Agentul viral a fost <strong>de</strong>terminat prin metoda <strong>de</strong> imunofluoriscenţă indirectă cu aplicarea <strong>de</strong> anticorpimonoclonali. Materialul biologic colectat: frotiul faringian.Metoda dată are o specificitate înaltă şi permite <strong>de</strong>pistarea exactă a agentului cauzal.Rezultatul a fost pozitiv la evi<strong>de</strong>nţierea a 1-2 celule epiteliale morfologic neschimbate cu luminiscenţăşi localizare tipică în câmpul <strong>de</strong> ve<strong>de</strong>re.ECG a fost efectuată la aparatul Siemens(Japonia) în 12 <strong>de</strong>rivaţii standard, î<strong>nr</strong>egistrată cu viteza<strong>de</strong> 50 mm/sec, în poziţia orizontală a copilului.Radiografia toracelui a fost efectuată la aparatul Rum 20( Philipps EDR) printr-o singură investigaţieîn poziţie anterioară.Rezultate şi discuţii. Rezultatele analizei prepon<strong>de</strong>renţei entităţilor nozologice în ambele grupuriau confirmat prezenţa rinofaringitelor, bronşitelor şi bronhopneumoniilor acute.Diagnosticul <strong>de</strong> bază la aceşti copii l-a constituit prepon<strong>de</strong>rent patologia aparatului respirator(tab. 1).112
Entităţile nozologice clinic confirmateTabelul 1Diagnosticul <strong>de</strong> bază Grupul I- 53 fişe (0-6 luni) Grupul II- 60 <strong>de</strong> fişe (7-12 luni)Rinofaringită acută 9 (17%) 12(20%)Bronşită acută 37(70%) 41(68,3%)Bronhopneumonie acută 6(11,1%) 6(10%)Frecvenţa afecţiunilor sistemului respirator a fost echivalentă în ambele grupuri cu prevalenţabronşitelor în 70%( 37 <strong>de</strong> copii) în primul grup şi 68,3% ( 41 <strong>de</strong> copii) în grupul II.După datele diferitor autori, gravitatea <strong>de</strong>curgerii maladiei la copiii sugari este influenţată, înmare măsură, <strong>de</strong> maladiile <strong>de</strong> „fon”: anemii carenţiale, paratrofii, hipotrofii, rahitism, <strong>de</strong>rmatită atopică,dismicrobism intestinal, nazofaringian [3,4]. Astfel, rezultatele obţinute confirmă în 100% cazuriprezenţa diferitor perturbări <strong>de</strong> fon cu predominarea anemiei <strong>de</strong>ficitare în fier în 32,6% cazuri înprimul grup şi în 43,6% în grupul II; encefalopatie perinatală în 31% cazuri în primul grup vizavi <strong>de</strong>20% în grupul II (tab.2)Tabelul 2Fondul morbid prioritarMaladii <strong>de</strong> „fond” Grupul I- 53 fişe (0-6 luni) Grupul II- 60 <strong>de</strong> fişe (7-12 luni)Anemie carenţială 16(32,6%) 24(43,6%)Rahitism 3(6,1%) 4 (7,3%)Hipotrofie gr.I 2(4%) 2(3,6%)Dermatită atopică 5(10,5%) 6(10,9%)Dismicrobism intestinal 6(12,2%) 4(7,3%)Encefalopatie perinatală 15(30,6%) 11(20%)Un procent mai mic l-a constituit rahitismul – 6,1% grupul I şi 7,3% în grupul II; hipotrofia şiparatrofia la acelaşi număr <strong>de</strong> copii în ambele grupuri.Maladiile la copiii cu vârsta până la 1 an sunt influenţate <strong>de</strong> particularităţile imunităţii specificeşi nespecifice la aceştea. O importanţă majoră în evoluţia maladiilor are imunitatea specifică repartizată<strong>de</strong> imunoglobuline, în special Ig A secretorie, care sunt în <strong>de</strong>clin.Mecanismul <strong>de</strong> acţiune antisorbtiv al Ig A nu permite ataşarea <strong>de</strong> celulele epiteliale intestinaleale bacteriilor şi viruşilor. Datorită laptelui matern, Ig A secretorie este menţinută la un nivel înalt înprimele luni <strong>de</strong> viaţă a copilului[3].Maladiile <strong>de</strong> „fond”, cum sunt dismicrobismul intestinal, <strong>de</strong>rmatita atopică, condiţionează scă<strong>de</strong>reaconsi<strong>de</strong>rabilă a Ig A secretorie, ceea ce duce la frecvenţa mai înaltă a maladiilor virale suportate<strong>de</strong> copiii sugari şi <strong>de</strong>termină gravitatea lor. [1,3,4].Infecţiile virale sunt o cauză frecventă şi importantă <strong>de</strong> îmbolnăvire a aparatului respirator lacopii. Din multitudinea <strong>de</strong> viruşi ce pot produce pneumopatii, virusul sinciţial respirator cauzeazăaproximativ 25% <strong>de</strong> îmbolnăviri, fiind urmat <strong>de</strong> viruşii paragripali şi a<strong>de</strong>noviruşii, cea mai importantăcauză virotică a bronşiolitei şi pneumoniei la copilul mic. [5]Rezultatele obţinute în grupele <strong>de</strong> studiu au <strong>de</strong>monstrat că cei mai frecvenţi sunt a<strong>de</strong>noviruşii<strong>de</strong>terminaţi în 68% cazuri în primul grup şi în 62% cazuri în grupul II şi virusul sinciţial respiratorîntâlnit în 17% cazuri în primul grup şi în 25% în grupul II. Combinarea dintre a<strong>de</strong>noviruşi şi virusulsinciţial respirator a fost menţionată în 9% cazuri în grupul I şi în 5% cazuri în grupul II. Au fost <strong>de</strong>pistaţişi alţi agenţi virali, cum sunt virusul paragripei tip III, <strong>de</strong>terminat respectiv în 6% şi 8%cazuriîn grupele <strong>de</strong> studiu.113
- Page 2:
REDACTOR-ŞEFGheorghe Ghidirim, aca
- Page 5:
I. Haidarlî, D. Sain, V. Ţâmbala
- Page 9 and 10:
tuberculozei s-a micşorat cu 2,9%
- Page 11 and 12:
lemele diagnosticării şi tratamen
- Page 13:
Incidenţa globală (tab. 1), porni
- Page 16 and 17:
Bibliografie selectivă1.Crudu V.,
- Page 18 and 19:
melor umane sau de condiţiile susc
- Page 20 and 21:
tenţialului său de oxidare, fapt
- Page 22 and 23:
temporară în aşa stare a fenomen
- Page 24 and 25:
păstrarea virulenţei şi a însu
- Page 26 and 27:
SummarySynthetic actualization on a
- Page 28 and 29:
Repartizarea stimulanţilor biomole
- Page 30 and 31:
stanţelor ecologice şi neecologic
- Page 32 and 33:
en therap, Paris, 1962, p. 141-148.
- Page 34 and 35:
62. Wolf S., Bruhn J.G., Goodel H.,
- Page 36 and 37:
дивидуальной этике
- Page 38 and 39:
STUDII ŞI SINTEZE38DEPISTAREA TUBE
- Page 40 and 41:
se întâlneşte la 7% pacienţi. E
- Page 42 and 43:
SummaryThe tuberculosis detection w
- Page 44 and 45:
deseori de formă ovală neregulat
- Page 46 and 47:
subiective (comportamentul asocial
- Page 48 and 49:
trat 716 cazuri cu recidive tubercu
- Page 50 and 51:
Tabelul 2Recidiva tuberculozei pulm
- Page 52 and 53:
Pentru evaluarea nivelului rezisten
- Page 54 and 55:
Anexa 1Indici de performanţă de b
- Page 56 and 57:
ного процесса прин
- Page 58 and 59:
вскармливание, нал
- Page 60 and 61:
Scopul studiului este analiza unor
- Page 62 and 63: 62ASPECTE CLINICE ALE RECIDIVEI TUB
- Page 64 and 65: 3. Риекстиня В., Торп
- Page 66 and 67: la infectaţii HIV s-a observat o s
- Page 68 and 69: se pună accentul pe atingerea bron
- Page 70 and 71: adiologică. Cele mai defectuoase l
- Page 72 and 73: încă la 33 (11,8%), în total la
- Page 74 and 75: din colonii în urma controlului ra
- Page 76 and 77: 76Rezultatele tratamentului bolnavi
- Page 78 and 79: 78EFICACITATEA CURATIVĂ A STIMULĂ
- Page 80 and 81: Reacţiile activare şi antrenament
- Page 82 and 83: Dorind a exclude posibilitatea apar
- Page 84 and 85: stabile în procesul tratamentului
- Page 86 and 87: drept condiţie de eradicare a MDR
- Page 88 and 89: anul 1995). Astfel, decesele prin t
- Page 90 and 91: SummaryFrom the existent data about
- Page 92 and 93: lui prin tuberculoza extrarespirato
- Page 94 and 95: evidenţă dispensarială). Frecven
- Page 96 and 97: %9080706050403020100S In. 1 In. 2 I
- Page 98 and 99: limitele normei, este caracteristic
- Page 100 and 101: Evoluţia PC prin micoplasme şi cl
- Page 102 and 103: 4-5 săptămâni2-3 luni3-6 luniS.p
- Page 104 and 105: nistrat câte 1 capsulă înainte d
- Page 106 and 107: acţiunea lui imunocorectoare la pa
- Page 108 and 109: la un copil la a 3-a lună şi la 3
- Page 110 and 111: 6%15%24%55%sntoiwheezing vreodatwhe
- Page 114 and 115: 70%Grafi cul I. Repartizarea agentu
- Page 116 and 117: 3. Cassie Landers, Pediatrie axată
- Page 118 and 119: 118NozologieFrecvenţa răspândiri
- Page 120 and 121: медицины (Л.К.Сурко
- Page 122 and 123: Функциональными ко
- Page 124 and 125: циркулирующего кис
- Page 126 and 127: Examinarea clinică a astmului poat
- Page 128 and 129: metodei spirometrice în depistarea
- Page 130 and 131: ţată a permiabilităţii bronşic
- Page 132 and 133: 5. Tudorache V., Mihălţan F., Mih
- Page 134 and 135: corespund cu unele date din literat
- Page 136 and 137: 6. Багрова Л.О., Прос
- Page 138 and 139: Circumstanţele care duc la RGE sun
- Page 140 and 141: 8. Little F.B., Koufman J.A., Kobut
- Page 142 and 143: La pacienţii mai tineri de 65 de a
- Page 144 and 145: ConcluziiStructura etiologică a pn
- Page 146 and 147: ml din suspensie de Streptococcus p
- Page 148 and 149: ili şi rezistenţi. S.Einarsson ş
- Page 150 and 151: cu acţiune asupra procesului infla
- Page 152 and 153: Concluzii1. Tratamentul sistematic
- Page 154 and 155: 3. Examenul de laborator al indicat
- Page 156 and 157: IndiciiPOL-PAOTabelul 3Starea siste
- Page 158 and 159: 27. Харитонов М.Я. и д
- Page 160 and 161: Grupa II (B) de dispensarizare a cu
- Page 162 and 163:
drenarea şi dezintoxicarea organis
- Page 164 and 165:
Forma limfangionilor este destul de
- Page 166 and 167:
Densitatea repartizării fibrelor n
- Page 168 and 169:
În acest studiu au fost analizaţi
- Page 170 and 171:
Figura 2. Aspect intraoperator al u
- Page 172 and 173:
Aceste cazuri prezintă interes nu
- Page 174 and 175:
privire la Programul Naţional de c
- Page 176 and 177:
1761993 2065 47,6 122 0,63 218 0,70
- Page 178 and 179:
În scopul reducerii morbidităţii
- Page 180 and 181:
provoacă leziuni de vasculită obl
- Page 182 and 183:
active pe CMV) şi contra- (cele ma
- Page 184 and 185:
20. Stagno S., Cytomegalovirus, în
- Page 186 and 187:
• procurarea reagenţilor şi con
- Page 188 and 189:
MATERIAL DIDACTICTROMBOEMBOLISMUL P
- Page 190 and 191:
ROCT are imporţanţă majoră pent
- Page 192 and 193:
tele scintigrafiei de perfuzie mai
- Page 194 and 195:
Algoritmul diagnosticului în cazul
- Page 196 and 197:
erile anorganice (azbestoza, sillic
- Page 198 and 199:
a alveolelor), dereglarea produceri
- Page 200 and 201:
Bronhoscopia permite efectuarea lav
- Page 202 and 203:
sing idiopathic pulmonary fi brosis
- Page 204 and 205:
Radiografia digitală cu semiconduc
- Page 206 and 207:
medicamentoase de lungă durată, e
- Page 208 and 209:
Se prezintă clinic prin reţinerea
- Page 210 and 211:
22. Сборник научных
- Page 212 and 213:
În aspectul valorii tehnicilor chi
- Page 214 and 215:
medicina contemporană, a chemat la
- Page 216 and 217:
La baza secţiei de morfopatologie,
- Page 218 and 219:
Principala direcţie a cercetărilo
- Page 220 and 221:
Кох высушил его и п
- Page 222 and 223:
Lista fondatorilorpublicaţiei peri
- Page 224:
Bun de tipar 16.07.2007Format 60x84