12.07.2015 Views

Ghid de diagnostic şi tratament pentru bolile cerebro-vasculare

Ghid de diagnostic şi tratament pentru bolile cerebro-vasculare

Ghid de diagnostic şi tratament pentru bolile cerebro-vasculare

SHOW MORE
SHOW LESS
  • No tags were found...

Create successful ePaper yourself

Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.

minute, la 7 în primele trei ore şi ajunge la 14 între 3 şi 4,5ore [387, Hacke şi colab. 2008].Investigatorii SITS au comparat 664 <strong>de</strong> pacienţi cu AVCischemic acut trataţi între 3 şi 4,5 ore, dar altfel compatibilicu criteriile din RCP European (rezumatul caracteristicilorprodusului), cu 11865 pacienţi trataţi în primele trei ore[Wahlgren 2008].În cohorta <strong>de</strong> 3- 4,5 ore, <strong>tratament</strong>ul a fost iniţiat în mediedupă 55 <strong>de</strong> minute <strong>de</strong> la <strong>de</strong>butul simptomatologiei. Nu au existatdiferenţe semnificative între cohorta <strong>de</strong> 3- 4,5 ore şi cea <strong>de</strong>trei ore <strong>pentru</strong> niciunul dintre elementele <strong>de</strong> prognostic,confirmând că alteplase poate fi administrată în condiţii <strong>de</strong>siguranţă între 3 şi 4,5 ore după <strong>de</strong>butul simptomatologiei lapacienţii care în<strong>de</strong>plinesc criteriile RCP European [Wahlgren2008] (modificat în ianuarie 2009).Studiul NINDS (National Institute of Neurological Disor<strong>de</strong>rsand Stroke) a arătat că amploarea modificărilor ischemice precoce(folosind scorul ASPECT) nu influenţează răspunsul la <strong>tratament</strong>în cadrul ferestrei <strong>de</strong> 3 ore [388]. Totuşi agenţiile europene <strong>de</strong>reglementare nu recomandă <strong>tratament</strong>ul cu rtPA la pacienţii cu AVCsever (NIHSS≥25), modificări ischemice precoce întinse la CT, sauvârsta peste 80 <strong>de</strong> ani (spre <strong>de</strong>osebire <strong>de</strong> reglementările dinStatele Unite). Totuşi studiile observaţionale sugerează că rtPAadministrat până în 3 ore <strong>de</strong> la <strong>de</strong>butul AVC este sigur şieficient la pacienţii <strong>de</strong> peste 80 <strong>de</strong> ani [389-391], dar seaşteaptă mai multe studii randomizate. Efectul sexuluipacienţilor asupra răspunsului la rtPA este nesigur [392].Terapia trombolitică pare a fi sigură şi eficientă îndiferitele tipuri <strong>de</strong> spitale, dacă <strong>diagnostic</strong>ul este stabilit <strong>de</strong>un medic cu experienţă în AVC şi CT este evaluat <strong>de</strong> un medic cuexperienţă [393-395]. Atunci când este posibil riscurile şibeneficiile rtPA trebuie discutate cu pacientul ţi familiaînaintea iniţierii <strong>tratament</strong>ului.Tensiunea arterială trebuie să fie sub 185/110 mm Hg înainteşi <strong>pentru</strong> primele 24 <strong>de</strong> ore după tromboliză. Este necesarcontrolul tensiunii arteriale ridicate [126]. Încălcărileprotocoalelor se asociază cu rate mai mari ale mortalităţii [396,397].Ecografia Doppler transcraniană continuă a fost asociată cu orată mai mare <strong>de</strong> recanalizări precoce după rtPA într-un studiurandomizat <strong>de</strong> mici dimensiuni [398]; acest efect poate fifacilitat <strong>de</strong> administrarea <strong>de</strong> microbule [399]. Totuşi, un studiuclinic randomizat a fost recent oprit din motive care nu au fostfăcute publice.rtPA intravenos poate fi benefic şi în AVC ischemic acut după3 ore <strong>de</strong> la <strong>de</strong>but, dar nu este recomandat în practica <strong>de</strong> rutină.Folosirea criteriilor imagistice multimodale poate fi utilă<strong>pentru</strong> selecţia pacienţilor. Mai multe studii mari observaţionalesugerează siguranţă crescută şi posibilă eficienţă crescută lapacienţii trataţi cu rtPA intravenos pe baza examinărilorimagistice avansate [131, 160, 400, 401]. Totuşi dateledisponibile asupra zonei <strong>de</strong> mismatch <strong>de</strong>finite prin IRM sau CT

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!