12.07.2015 Views

Ghid de diagnostic şi tratament pentru bolile cerebro-vasculare

Ghid de diagnostic şi tratament pentru bolile cerebro-vasculare

Ghid de diagnostic şi tratament pentru bolile cerebro-vasculare

SHOW MORE
SHOW LESS
  • No tags were found...

Create successful ePaper yourself

Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.

azilară este o opţiune acceptabilă chiar după 3 ore (Clasa III,Nivel B).- Se recomandă ca aspirina (160-325 mg doză <strong>de</strong> încărcare) săfie administrată în 48 <strong>de</strong> ore <strong>de</strong> la <strong>de</strong>butul AVC ischemic (Clasa I, Nivel A).- Se recomandă ca în cazul în care terapia trombolitică esteplanificată sau administrată, aspirina sau alte <strong>tratament</strong>eantitrombotice să nu fie începute până după 24 <strong>de</strong> ore (Clasa IV,GCP).- Folosirea altor agenţi antiplachetari (singuri saucombinaţii) nu este recomandată în cazul AVC ischemic acut (ClasaIII, Nivel C)- Folosirea inhibitorilor <strong>de</strong> glicoproteină IIb-IIIa nu esterecomandată (Clasa I, Nivel A).- Administrarea precoce <strong>de</strong> heparină nefracţionată, heparinecu greutate moleculară mică sau heparinoizi nu este recomandată<strong>pentru</strong> <strong>tratament</strong>ul pacienţilor cu AVC ischemic acut (Clasa I,Nivel A).- La ora actuală, nu există recomandări <strong>de</strong> a trata pacienţiicu AVC ischemic cu substanţe neuroprotectoare (Clasa I, Nivel A).Terapia tromboliticăActivatorul tisular al plasminogenului administrat intravenosTerapia trombolitică cu rtPA (0,9 mg/kg <strong>de</strong> masă corporală,doză maximă 90 mg) administrat până la 3 ore <strong>de</strong> la <strong>de</strong>butul AVCîmbunătăţeşte semnificativ prognosticul la pacienţii cu AVCischemic acut [126]: NNT <strong>pentru</strong> a atinge un prognostic clinicfavorabil după 3 luni este <strong>de</strong> 7. Prin contrast, studiile ECASS(European Cooperative Acute Stroke Study) şi ECASS II nu auarătat rezultate semnificativ statistic mai bune <strong>pentru</strong> rtPA( rezultatele primare) în cazul în care <strong>tratament</strong>ul a fostadministrat până la 6 ore [384, 385]. Studiile cu rtPA implicândun număr <strong>de</strong> 2889 <strong>de</strong> pacienţi au arătat o reducere semnificativă anumărului <strong>de</strong> pacienţi <strong>de</strong>cedaţi sau <strong>de</strong>pen<strong>de</strong>nţi (OR 0,83; 95% CI0,73-0,94) [386]. O analiză grupată a datelor individuale alestudiilor cu rtPA a arătat că şi în cadrul ferestrei terapeutice<strong>de</strong> 3 ore, atunci când <strong>tratament</strong>ul este administrat cât maiprecoce, prognosticul pacienţilor este unul mai bun (0-90 min: OR2,11; 95% CI 1,33-3,55; 90180 min: OR 1,69; 95% CI 1,09-2,62)[387]. Această analiză sugerează un beneficiu <strong>pentru</strong> un interval<strong>de</strong> timp <strong>de</strong> până la 4,5 ore.Rezultatele recent publicate ale studiului EuropeanCooperative Acute Stroke Study III (ECASS III) au arătat căalteplase administrată intravenos între 3 ore şi 4,5 ore (mediana3h şi 59 min) <strong>de</strong> la <strong>de</strong>butul simptomatologiei amelioreazăprognosticul clinic la pacienţii cu AVC ischemic acut comparativecu placebo [Hacke 2008]; ameliorarea absolută a fost <strong>de</strong> 7,2% şiOR ajustat al prognosticului favorabil (mRS 0-1) a fost 1.42,1.02-1.98. Mortalitatea nu a fost semnificativ diferită (7,7%versus 8,4%), dar alteplase a crescut riscul <strong>de</strong> hemoragieintracerebrală simptomatică (2,4% vs 0,2%). Beneficiul terapeuticeste <strong>de</strong>pen<strong>de</strong>nt <strong>de</strong> timp. Numărul necesar a fi tratat (NNT) <strong>pentru</strong>a obţine un prognostic mai bun trece <strong>de</strong> la 2 în primele 90 <strong>de</strong>

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!