nu a arătat diferenţe în mortalitate sau prognostic funcţional lapacienţii cu creştere uşoară până la mo<strong>de</strong>rată a glicemiei(valoare mediană 137 mg/dl [7.6 mmol/l]). Utilizarea acestuiregim a fost laborioasă şi asociată cu episoa<strong>de</strong> <strong>de</strong> hipoglicemie.În prezent folosirea <strong>de</strong> rutină a regimurilor <strong>de</strong> perfuzii cuinsulină la pacienţii cu hiperglicemie mo<strong>de</strong>rată nu poate firecomandată. Totuşi, reducerea nivelurilor glicemice care<strong>de</strong>păşesc 180 mg/dl (10 mmol/l) este o practică obişnuită în AVC[119]. Folosirea serului fiziologic intravenos şi evitareasoluţiilor glucozate în primele 24 <strong>de</strong> ore după AVC este practicăcurentă şi pare a reduce nivelurile glicemice [365].Hipoglicemia (37,5°C) cu paracetamol este o practică curentă lapacienţii cu AVC.TRATAMENTUL SPECIFIC ÎN AVCRecomandări:- rtPA intravenos (0,9 mg/kg <strong>de</strong> masă corporală, maximum 90mg), cu 10% din doză administrată ca bolus urmată <strong>de</strong> o perfuzie<strong>de</strong> 60 <strong>de</strong> minute se recomandă în primele 4.5 ore <strong>de</strong> la <strong>de</strong>butul AVCischemic (Clasa I, Nivel A), <strong>de</strong>şi <strong>tratament</strong>ul între 3 şi 4.5 orenu este inclus în înregistrarea (etichetarea) europeană aprodusului (modificat ianuarie 2009).- Folosirea criteriilor <strong>de</strong> imagistică multimodală poate fiutilă <strong>pentru</strong> selecţia pacienţilor <strong>pentru</strong> tromboliză, dar nu serecomandă <strong>pentru</strong> practica clinică <strong>de</strong> rutină (Clasa III, Nivel C).- Se recomandă ca tensiunea arterială <strong>de</strong> 185/110 mm Hg saumai ridicată, să fie scăzută înaintea trombolizei (Clasa IV, GCP)- Se recomandă ca rtPA intravenos să fie folosit la pacienţiicu crize convulsive la <strong>de</strong>butul AVC dacă <strong>de</strong>ficitul neurologic estedatorat ischemiei cerebrale acute (Clasa IV, GCP).- Se recomandă ca rtPA intravenos să fie folosit şi lapacienţi selecţionaţi, sub vârsta <strong>de</strong> 18 ani şi peste 80 <strong>de</strong> ani,<strong>de</strong>şi este în afara reglementării europene curente (Clasa III,Nivel C).- Tratamentul intraarterial al ocluziei acute ACM într-ofereastră <strong>de</strong> timp <strong>de</strong> 6 ore este recomandat ca o opţiune (ClasaII, Nivel B).- Tromboliza intraarterială este recomandată <strong>pentru</strong> ocluziaacută <strong>de</strong> arteră bazilară la pacienţi selecţionaţi (Clasa III,Nivel B). Tromboliza intravenoasă <strong>pentru</strong> ocluzia <strong>de</strong> arteră
azilară este o opţiune acceptabilă chiar după 3 ore (Clasa III,Nivel B).- Se recomandă ca aspirina (160-325 mg doză <strong>de</strong> încărcare) săfie administrată în 48 <strong>de</strong> ore <strong>de</strong> la <strong>de</strong>butul AVC ischemic (Clasa I, Nivel A).- Se recomandă ca în cazul în care terapia trombolitică esteplanificată sau administrată, aspirina sau alte <strong>tratament</strong>eantitrombotice să nu fie începute până după 24 <strong>de</strong> ore (Clasa IV,GCP).- Folosirea altor agenţi antiplachetari (singuri saucombinaţii) nu este recomandată în cazul AVC ischemic acut (ClasaIII, Nivel C)- Folosirea inhibitorilor <strong>de</strong> glicoproteină IIb-IIIa nu esterecomandată (Clasa I, Nivel A).- Administrarea precoce <strong>de</strong> heparină nefracţionată, heparinecu greutate moleculară mică sau heparinoizi nu este recomandată<strong>pentru</strong> <strong>tratament</strong>ul pacienţilor cu AVC ischemic acut (Clasa I,Nivel A).- La ora actuală, nu există recomandări <strong>de</strong> a trata pacienţiicu AVC ischemic cu substanţe neuroprotectoare (Clasa I, Nivel A).Terapia tromboliticăActivatorul tisular al plasminogenului administrat intravenosTerapia trombolitică cu rtPA (0,9 mg/kg <strong>de</strong> masă corporală,doză maximă 90 mg) administrat până la 3 ore <strong>de</strong> la <strong>de</strong>butul AVCîmbunătăţeşte semnificativ prognosticul la pacienţii cu AVCischemic acut [126]: NNT <strong>pentru</strong> a atinge un prognostic clinicfavorabil după 3 luni este <strong>de</strong> 7. Prin contrast, studiile ECASS(European Cooperative Acute Stroke Study) şi ECASS II nu auarătat rezultate semnificativ statistic mai bune <strong>pentru</strong> rtPA( rezultatele primare) în cazul în care <strong>tratament</strong>ul a fostadministrat până la 6 ore [384, 385]. Studiile cu rtPA implicândun număr <strong>de</strong> 2889 <strong>de</strong> pacienţi au arătat o reducere semnificativă anumărului <strong>de</strong> pacienţi <strong>de</strong>cedaţi sau <strong>de</strong>pen<strong>de</strong>nţi (OR 0,83; 95% CI0,73-0,94) [386]. O analiză grupată a datelor individuale alestudiilor cu rtPA a arătat că şi în cadrul ferestrei terapeutice<strong>de</strong> 3 ore, atunci când <strong>tratament</strong>ul este administrat cât maiprecoce, prognosticul pacienţilor este unul mai bun (0-90 min: OR2,11; 95% CI 1,33-3,55; 90180 min: OR 1,69; 95% CI 1,09-2,62)[387]. Această analiză sugerează un beneficiu <strong>pentru</strong> un interval<strong>de</strong> timp <strong>de</strong> până la 4,5 ore.Rezultatele recent publicate ale studiului EuropeanCooperative Acute Stroke Study III (ECASS III) au arătat căalteplase administrată intravenos între 3 ore şi 4,5 ore (mediana3h şi 59 min) <strong>de</strong> la <strong>de</strong>butul simptomatologiei amelioreazăprognosticul clinic la pacienţii cu AVC ischemic acut comparativecu placebo [Hacke 2008]; ameliorarea absolută a fost <strong>de</strong> 7,2% şiOR ajustat al prognosticului favorabil (mRS 0-1) a fost 1.42,1.02-1.98. Mortalitatea nu a fost semnificativ diferită (7,7%versus 8,4%), dar alteplase a crescut riscul <strong>de</strong> hemoragieintracerebrală simptomatică (2,4% vs 0,2%). Beneficiul terapeuticeste <strong>de</strong>pen<strong>de</strong>nt <strong>de</strong> timp. Numărul necesar a fi tratat (NNT) <strong>pentru</strong>a obţine un prognostic mai bun trece <strong>de</strong> la 2 în primele 90 <strong>de</strong>
- Page 1 and 2: GHID*) din 2 septembrie 2009de diag
- Page 3 and 4: Erlangen, Germania; Juhani Sivenius
- Page 5 and 6: cinci experţi. Pentru a evita subi
- Page 7 and 8: variază foarte mult, în funcţie
- Page 9 and 10: - Apelarea imediată şi preluarea
- Page 11 and 12: - Evaluare imagistică tardivă- Ne
- Page 13 and 14: sau de contraceptive orale, de infe
- Page 15 and 16: Unităţile de urgenţe neurovascul
- Page 17 and 18: utilizăm secvenţele T2 cu gradien
- Page 19 and 20: CTA oferă imagini mai bune ale art
- Page 21 and 22: FA nou instalate într-o unitate de
- Page 23 and 24: ventriculară stângă (NNT pentru
- Page 25 and 26: scădere a homocisteinei şi în ţ
- Page 27 and 28: şi BAFTA (Birmingham Atrial Fibril
- Page 29 and 30: Studiul prospectiv dublu-orb PROact
- Page 31 and 32: - Dacă anticoagularea orală este
- Page 33 and 34: - Se recomandă ca tratamentul endo
- Page 35 and 36: - Scăderea de rutină a tensiunii
- Page 37: fluidelor de umplere volemică spec
- Page 41 and 42: multimodale sunt prea limitate pent
- Page 43 and 44: anticoagulării iniţiate la 24-48
- Page 45 and 46: Chirurgia decompresivăInfactul mal
- Page 47 and 48: AVC heparinele cu greutate molecula
- Page 49 and 50: [488]. Într-un studiu înrudit, ex
- Page 51 and 52: - Ergoterapia este recomandată, da
- Page 53 and 54: O sinteză de dată recentă a lite
- Page 55 and 56: Un predictor important al prognosti
- Page 57 and 58: │ │ │a. mascarearandomizării
- Page 59 and 60: │ │convingător de Clasa I sau
- Page 61 and 62: ├──────────
- Page 63 and 64: └──────────
- Page 65 and 66: │Simptomatic (≤50%)│Nici un b
- Page 67 and 68: │tensiune arterială │IECA ± d
- Page 69 and 70: │ │Clasa I │Clasa IIa │Clas
- Page 71 and 72: │de caz sau │pertilor, stu- │
- Page 73 and 74: intracerebrala. Riscul de hemoragie
- Page 75 and 76: oala hepatica, HTA, hiperglicemia,
- Page 77 and 78: marimea cavitatii reziduale. Utiliz
- Page 79 and 80: │Subacut │Saptamini,predomina
- Page 81 and 82: Managenentul general al bolnavului
- Page 83 and 84: gazele sanguine si temperatura) tre
- Page 85 and 86: trebuie sa fie scazuta gradual, sub
- Page 87 and 88: - Medicamentele recomandate pentru
- Page 89 and 90:
Crizele tip epilepticIn studiile pr
- Page 91 and 92:
Ventriculostomia endoscopica a vent
- Page 93 and 94:
sub 1 cm de la suprafata si nu ajun
- Page 95 and 96:
Hemoragia datorita heparinei:se opr
- Page 97 and 98:
In cazul FANV, pentru pacientii cu
- Page 99 and 100:
- Se recomandă posibilitatea exter
- Page 101 and 102:
publicat in 1994 "Ghidul de managem
- Page 103 and 104:
│studiu de caz controlat sau stud
- Page 105 and 106:
iar când s-a studiat polimorfimul
- Page 107 and 108:
anevrismelor intracraniene nerupte
- Page 109 and 110:
difuz al HSA. In prezent, nu exista
- Page 111 and 112:
diagnosticul in faza acuta. Totusi,
- Page 113 and 114:
Angiografia RM si CT trebuie luata
- Page 115 and 116:
arteriala nicardipina, labetalolul
- Page 117 and 118:
fi estimata dupa embolizarea endova
- Page 119 and 120:
demonstrarea eficacităţii necesit
- Page 121 and 122:
mult de 1 an, recidiva anevrismului
- Page 123 and 124:
Întîrzierea atitudinii terapeutic
- Page 125 and 126:
California. Efectele adverse la sup
- Page 127 and 128:
prin tehnici endovasculare. In plus
- Page 129 and 130:
obiectul acestui studiu. Acestea in
- Page 131 and 132:
alese şi velocitatea din artera ca
- Page 133 and 134:
- 0.32. Totuşi, studii recente au
- Page 135 and 136:
angioplastie pentru vasospasmul cer
- Page 137 and 138:
Managementul crizelor epileptice as
- Page 139 and 140:
Aceste ghiduri intenţionau să pun
- Page 141 and 142:
Pot fi folosite diferite metode de
- Page 143 and 144:
condiţiile unei evoluţii favorabi
- Page 145 and 146:
Intierea precoce a terapiei, ca si
- Page 147 and 148:
In timpul recuperarii cele mai frec
- Page 149 and 150:
Poziţionarea corecta a umărului
- Page 151 and 152:
Determina: cresterea tonusului pere
- Page 153 and 154:
│(ajutor minimal = 10; poate sede
- Page 155 and 156:
│ │ ││gravitaţiei │mişc
- Page 157 and 158:
continutul conversatiei provine de