2011, nr. 3 - Academia de Ştiinţe a Moldovei

240coagulopathy of chronic liver disease:a dual phase study.In: Am. J. Gastroenterol. 2003, 98(6), p. 1391-1394.7. Kaul V. V., Munoz S. Z., Coagulopathy of LiverDisease. In: Curr. Treat Options Gastroenterol., 2000, 3(6),p. 433-438.8. Gursoy S., Başcov M., Torun, Yurci A., SoyuerI., Importance of anticoagulant proteins in chronic liverdisease. In: Turk. J. Gasrtroenterol., 2005, 16(3), p. 129-133.9. Raya-Sanches J.M., Gonzales-Reimers E., Rodriguez-MartinJ.M. et al. Coagulation inhibitors in alcoholicliver cirrhosis. In: Alcohol, 1998, 15, p. 19-23.10. Bell H., Odegaard O.R., Andersson T et al. ProteinC in patients with alcoholic cirrhosis and other liverdiseases. In: J. Hepatol., 1992, 14(2-3), p. 163-167.11. Kloczko J., Mian M., Wojtukiewicz M.Z. et al.Plasma protein C as a marker of hepatocellular damagein alcoholic liver diseases. In: Haemostasis, 1992, 22, p.340-344.12. Vigano S., Mannucci P.M., Rumi M.G. et al., Thesignifi cance of protein C antigen in acute and chronic liverbiliary disease. In: Am. J. Clin. Pathol., 1985, 84, p. 454.13. Rak K. Thrombosis promoting changes in chronicliver diseases. In: Folia Haematol, 1988, 114(3), p. 333-339.14. Mammen E.F., Coagulation abnormalities in liverdisease. In: Hematol. Oncol. Clin. North. Am., 1992,6(6), p. 1247-1257.15.RezumatÎn studiu au fost incluşi 116 pacienţi cu ciroză hepaticăîn diferit stadiu al bolii: 61 de bărbaţi şi 55 de femei cuvârsta medie de 50,3±0,7 ani. Pacienţii au fost divizaţi în3 grupuri, în funcţie de clasificarea Child-Pugh a cirozeihepatice, şi în 3 grupuri în funcţie de tratamentul aplicat.Au fost estimaţi şi comparaţi parametrii antitrombinei IIIşi proteinei C la toţi pacienţii. S-au înregistrat diferenţesemnificative în grupuri conform stadiului bolii şi în lotulde control, şi unele diferenţe ale parametrilor în funcţie detratamentul aplicat.SummaryWe have studied 116 patients with liver cirrhosis indifferent stages of the disease. There were 61 men and 55women with mean age 50,3±0,7. These patients were dividedinto 3 groups depending on the Child-Pugh classificationand 3 groups depending on the treatment. We haveto measured and compared antithrombin III and protein Cvalues in different groups. The parameters were comparedbetween patient groups and healthy controls. There wereregistered significant differences of antithrombin III andprotein C parameters between groups depending on thestage of disease and some differences depending on thetreatment.РезюмеБыло обследовано 116 больных с циррозомпечени на разных стадиях заболевания, 55 женщини 61 мужчин, средний возраст 50,3±0,7. ПациентыBuletinul AŞMбыли разделены на три группы в зависимости отклассификации цирроза по Child-Pugh и в зависимостиот лечения тоже было обследовано три группы. Мыопределили значения антитромбина III и протеина С уобследуемых больных. Были выявлены значительныестатистические различия в обследуеимых группахпо сравнению с группой контроля и обнаруженынекоторые изменения в зависимости от назначенноголечения.BOLILE CRONICE DIFUZE ALEFICATULUI ŞI HORMONII SEXUALI_______________________________________Iulianna Lupaşco, doctor în medicină,conferenţiar-cercetătorUSMF „Nicolae Testemiţanu”Ficatul participă la asigurarea şi reglarea diverselortipuri de metabolism: glucidic, lipidic, proteic,vitaminic, al mineralelor. Ficatul asigură procesele deformare şi secreţie a bilei, de dezintoxicare, participăîn reglarea proceselor de creştere şi dezvoltare a organismului,în menţinerea funcţiilor sexuale normaleşi a răspunsului imunologic adecvat [1]. Toate acestefuncţii hepatice se realizează cu implicarea hormonilorproduşi de glandele endocrine. Este bine cunoscutfaptul că sinteza şi secreţia majorităţii hormonilor seiniţiază prin acţiunea semnalelor stimulatoare sau inhibitoareasupra zonelor hipotalamice [1, 2].Activitatea secretorie a celulelor hormonale depindede sensibilitatea lor individuală faţă de peptidelehipotalamice (releasing-factori), dar şi de stareafuncţională a ficatului. Selectivitatea înaltă prin carehipofiza secretă anumiţi hormoni (foliculostimulant,luteinizant, somatotrop, tireotrop, adrenocorticotrop,prolactina) este determinată de complexitatea semnalelorneuroumorale şi se realizează în condiţiilefuncţionării adecvate a sistemelor enzimatice ale ficatului.Hormonii sintetizaţi de glandele-ţintă endocrine(hormonii steroizi sexuali, tiroidieni, glucocorticoizii)participă la reglarea sintezei hormonilor tropiomonimi prin mecanisme feedback. Această legăturăpoate avea punctul de conexiune situat în hipofiză saula nivelul hipotalamusului şi poate fi dereglată în patologiahepatică [3].Hormonii sexuali feminini. Reglarea eliberăriigonadoliberinei (GL) comportă mecanisme complexe,la femei GL este responsabilă de secreţia hormonilorluteinizant (HL) şi foliculostimulant (HFS). Peparcursul unei etape a ciclului menstrual estrogeniistimulează producerea GL şi măresc sensibilitateagonadotropinelor faţă de GL. La altă etapă a ciclului