2011, nr. 3 - Academia de Ştiinţe a Moldovei

2003. Carter J.D. Reactive arthritis: defi ned etiologies,emerging pathophysiology, and unresolved treatment. In:Infect. Dis. Clin. North Am. 2006, 20(4), p. 827-847.4. Hajjaj-Hassouni N., Burgos-Vargas R. Ankylosingspondylitis and reactive arthritis. In: Best Pract. Res. Clin.Rheumatol. 2008, 22(4), p. 709-723.5. Inman R. Reactive arthritis and enteropathic arthritis.In: Primer on the Rheumatic Diseases., 2008, p. 217-221.6. Inman R.D. Innate immunity of spondyloarthritis:the role of toll-like receptors. In: Adv. Exp. Med. Biol.2009, 649, p. 300-309.7. Kuipers J.G., Sibilia J., Bas S., Gaston H., GranforsK., Vischer T.L. et al. Reactive arthritis. In: Clin. Rheumatol.2009, 28(1), p. 11-16.8. Lee A.T., Hall R.G., Pile K.D.. Reactive jointsymptoms following. In: J. Rheumatol. 2005, 32(3), p. 524-527.9. Petersel D.L., Sigal L.H. Reactive arthritis. In: Infect.Dis. Clin. North Am. 2005, 19(4), p. 863-883.10. Reveille J.D., Arnett F.C. Spondyloarthritis: updateon pathogenesis and management. In: Am. J. Med.2005, 118(6), p. 592-603.11. Rohekar S., Pope J. Epidemiologic approaches toinfection and immunity: the case of reactive arthritis. In:Curr. Opin. Rheumatol. 2009, 21(4), p. 386-390.12. Rohekar S., Tsui F.W., Tsui H.W., Xi N., RiarhR., Bilotta R. Symptomatic acute reactive arthritis. In: J.Rheumatol. 2008, 35(8), p. 1599-1602.13. Sahin N., Salli A., Enginar A.U., Ugurlu H. Reactivearthritis following tetanus vaccination: a case report.In: Mod. Rheumatol. 2009, 19(2), p. 209-211.14. Sieper J., Braun J. Problems and advances in thediagnosis of reactive arthritis. In: J. Rheumatology, 1999,26, p. 1222-1224.RezumatAfectările cardiace apar la mai puţin de 10% din pacienţiicu artrită reactivă, fiind consecinţa inflamaţiei rădăciniiaortei şi determinând insuficienţa aortică, precumşi tulburări de conducere atrioventriculară etc., ducând lao semnificativă rată a invalidităţii, la modificări deseoriireversibile, care perturbă semnificativ calitatea vieţii pacienţilor.În urma cercetării s-a evidenţiat o legătură strânsăîntre expresia sindromului imunoinflamator sistemic, aactivităţii bolii şi afectării cordului. La fel, prin examenulcorelaţional s-au depistat modificările cardiace apărute pefundalul acestui proces inflamator sistemic, exprimat prinscorul DAREA.SummaryHeart disease affects more than 10% of patients withreactive arthritis, inflammation causing a consequence ofaortic root and aortic insufficiency and atrioventricularconduction disturbances, etc., which resulting in significantdisability rate and induce changes in most cases, withsignificantly irreversible patients’ disrupt quality of life.Our research showed a close link between the expression ofimmuno-inflammatory syndrome systemic disease activityBuletinul AŞMand damage of the heart. Similarly, the correlationalexamination were found specific cardiac changes occurredagainst the background of this systemic inflammatoryprocess expressed by the score DAREA.РезюмеСердечная патология поражает более 10% пациентовс реактивным артритом и проявляется воспалениемкорня аорты и аортальной недостаточностью, также вызываянарушения атриовентрикулярной проводимостии т.д., что приводит к значительному росту показателейинвалидности. Изменения в большинстве случаев необратимы,что существенно нарушает качество жизнипациентов. Наше исследование показало тесную связьмежду выражением иммунно-воспалительного синдромасистемной активности заболевания и повреждениемсердца. Кроме того, корреляционный анализ показалспецифические изменения сердечной деятельности нафоне этого системного воспалительного процесса.ANTIGENII HLA ŞI IMPACTUL LORASUPRA EVOLUŢIEI ARTRITEIPSORIAZICE_______________________________________Eugeniu Russu, dr. în med., asist. univ.,Constantin Babiuc, dr. în med., prof. univ.,Liudmila Gonţa doctorandDepartamentul Medicină Internă,Clinica Medicală Nr. 5, Reumatologie şiNefrologie, USMF „Nicolae Testemiţanu”Actualitate. În pofida denumirii, artrita psoriazicănu este o boală dermatologică, ci una autoimună,care afectează articulaţiile, ligamentele, tendoanele,fasciile şi care poate să apară chiar şi în lipsa componenteitegumentare, dar, de regulă, reprezintă o asocierea leziunilor cutanate de psoriazis cu afectareaarticulaţiilor. Actualmente este demonstrată relaţiadintre artrita psoriazică, psoriazisul cutanat şi geneleHLA [1, 3]. Moleculelor HLA li se atribuie un rolcentral în activitatea sistemului imun, deoarece elefixează fragmentele antigenice (peptidele), pentru afi transportate limfocitelor [4, 5, 9]. Acest mecanisminfluenţează negativ asupra reacţiilor de apărare alesistemului imun şi poate fi un factor important în dezvoltareaartritei psoriazice [2, 7, 10, 12].Material şi metode. Studiul, având în vizor analizacomparativă a particularităţilor clinice şi imunomonogeneticeale artritei psoriazice, inclusiv în funcţiede varianta clinică a bolii şi asocierea sau lipsapsoriazisului cutanat, a fost realizat pe un lot de 133