10.07.2015 Views

2011, nr. 3 - Academia de Ştiinţe a Moldovei

2011, nr. 3 - Academia de Ştiinţe a Moldovei

2011, nr. 3 - Academia de Ştiinţe a Moldovei

SHOW MORE
SHOW LESS

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.

11690 <strong>de</strong> zile, pacienţii cu anghină instabilă sau anghinacare survine în cursul actului sexual, bolnavii cuinsuficienţă cardiacă <strong>de</strong> clasa „New York Heart Association2” sau mai mare în ultimele 6 luni, pacienţiicu aritmii necontrolate, hipotensiune (< 90 / 50 mmHg) sau hipertensiune necontrolată, persoanele cu acci<strong>de</strong>ntvascular cerebral în ultimele 6 luni [5].Var<strong>de</strong>nafilul este ultimul preparat din grupul inhibitorilor<strong>de</strong> PDE-5, propus pentru tratamentul DE.Are selectivitate şi un echivalent al biodisponibialităţiimai mari ca ale primilor 2 inhibitori ai PDE-5. Var<strong>de</strong>nafiluleste produs şi poate fi administrat în doze <strong>de</strong>5, 10 şi 20 mg. Absorbţia din tractul gastrointestinaleste rapidă, concentraţia plasmatică maximă fiind înunele cazuri la 15 minute <strong>de</strong> la administrare, iar la90% din pacienţi – la 30 minute şi se menţine timp<strong>de</strong> 120 minute. La administrarea zilnică nu se produceо cumulare a preparatului în organism, ceea ce il<strong>de</strong>osebeşte esenţial <strong>de</strong> tadalafil [13]. Farmacocinetic,var<strong>de</strong>nafilul este apropiat <strong>de</strong> sil<strong>de</strong>nafil. Perioada <strong>de</strong>semieliminare este <strong>de</strong> circa 4–5 ore. Este metabolizatprimar <strong>de</strong> către enzima CYP 3A4, excreţia primarăcu fecalele este <strong>de</strong> 91%, iar 4,9% se elimină prin urină.Spectrul efectelor adverse ale var<strong>de</strong>nafilului esteasemănător cu cel al sil<strong>de</strong>nafilului, dar datorită selectivităţiisporite, ele sunt mai puţin pronunţate. Au fostsemnalate: cefalee – 1 %, dispepsie – 6%, fluş – 0,4%,rinită – 0,3%, care au constituit şi cele mai frecventecauze <strong>de</strong> întrerupere a tratamentului [16]. Apariţialumbalgiilor pe fundal <strong>de</strong> tratament cu var<strong>de</strong>nafil(1,8%), a fost mai mică <strong>de</strong>cât la placebo (3%) [13].Au fost raportate 2 cazuri <strong>de</strong> apariţie a priapismuluila utilizarea a 40 mg <strong>de</strong> var<strong>de</strong>nafil [14, 15]. Preparatula fost bine cercetat în studii placebo, dublu-orbrandomizate, inclisiv la pacienţii complicaţi cu diabetzaharat sau după intervenţii chirirgicale la organelebazinului mic. În grupurile respective var<strong>de</strong>nafilul afost bine tolerat, efectele adverse au fost tranzitoriişi minime.Concluzii. Odată cu apariţia inhibitorilor <strong>de</strong>PDE-5, tratamentul DE a suferit un salt calitativspectaculos, aceasta <strong>de</strong>temninând şi simplificarea algoritmului<strong>de</strong> diagnostic, tratamentul oral <strong>de</strong>venin<strong>de</strong>l însuşi un factor <strong>de</strong> diagnostic. Medicul <strong>de</strong> familie,sau alţi specialişti <strong>de</strong>cât urologul, diagnostichează şitratează în prezent majoritatea pacienţilor. Este necesarăcolaborarea dintre medici <strong>de</strong> diferite specialităţipentru diagnosticul şi tratamentul corect al DE. Singuracontraindicaţie pentru folosirea inhibitorilor <strong>de</strong>PDE-5 este tratamentul concomitent cu nitraţi. Este,totodată, necesar ca medicul să aprecieze capacitateaBuletinul AŞMpacientului <strong>de</strong> a susţine un efort fizic echivalent actuluisexual. Prima linie <strong>de</strong> tratament al DE este terapiaorală. Medicamentele existente în prezent suntsildinafilul, vardanafilul şi tadalafilul. Studiile clinicearată o preferinţă a bărbaţilor pentru tadalafil, în primulrând datorită duratei mai lungi <strong>de</strong> acţiune <strong>de</strong> pânăla 36 <strong>de</strong> ore.Bibliografie selectivă1. NIH Consensus Conference: Impotence. In:JAER, 1993, 270, p. 83-90.2. Feldman H.A., Goldstein I., Hatzichristou D.G. efal. Impotence and its medical and psychological correlates:results of the Massachusetts Male Aging Study. In: J.Urol., 1994, 151, p. 54-61.3. Melman A., Gingell J.C. The epi<strong>de</strong>miology andpathophysiotogy of erectile dysfunction. In: J. Urol., 1999,161, p. 5-11.4. Meulemann E.J., Donkers L.H., Robertson С. etal. Erectile dysfunction: prevalence and effect on the qualityof life: Boxmeer study. In: Ned Tijdschr Geneeskd, 2001,145, p. 576-581.5. Montorsi R., Salonia A., Deho R., et al. Parmacoiogicalmanagement of erectile dysfuncion. In: BJU international,2003, <strong>nr</strong>. 5, vol. 91, p. 448.6. Kloner R.A., Mullin M., Shook T. et al. Erectiledisfuntion in the cardiac patient: how common and shouldwe treat. In: J. Urol. (Baltimore), 2003, vol. 170, № 2, p.S46-50.7. Верткин А. Л., Лоран О. Б., Тополянский А.В., Носовицкий П. Б., Жилепко В. В. Эректильная дисфункцияу кардиологических и терапевтических пациентов,Русский медицинский журнал, том 9, № 25,2001.8. Kawanishi Y. et. al. Lee K.S., Kimura K. et al.Screeninng of ischemie heart disease with cavernous arteryblood fl ow in erectile dysfunctional patient. Int, J. Impot.Res. vol. 13, p. 100-103.9. Пушкарь Д. Ю., Верткин А. Л., Эректильнаядисфункция: Кардиологические аспекты. 2005, p. 30-32.10. An<strong>de</strong>rsson K-E. Pharmacology of penile erection.Pharmacol Rev., 2001, vol. 53, p. 417-450.11. Holmes S. Tadalafi l: a new treatment for erectiledysfunction. BJU Int 2003, Apr., 91(6), p. 466-468.12. Guiliano F., Varanese L., Tadalafi l; a novel tretmentfor erectile dysfuncion. Eur. Heart. J. 4, 2002, H-4-H31 (Medline).13. Sorbera L.A., Martin L., Rabasseda X., CastanerJ. Var<strong>de</strong>nafi l. Drugs of the Future. 2001, 26, p. 141-144.14. Young J.M. Var<strong>de</strong>nafi l. Expert Opin InvestigDrugs. 2002, 11, p. 1487-1496.

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!