СÐÐÐ ÐÐÐ ÐÐÐÐЧ РУÐÐ ÐÐÐÐÐÐÐ ÐРХÐÐÐÐ
СÐÐÐ ÐÐÐ ÐÐÐÐЧ РУÐÐ ÐÐÐÐÐÐÐ ÐРХÐÐÐРСÐÐÐ ÐÐÐ ÐÐÐÐЧ РУÐÐ ÐÐÐÐÐÐÐ ÐРХÐÐÐÐ
92. Дипольный момент молекулы CS 2 равен нулю. Каким типом гибридизации АО углерода описывается образование этой молекулы? 93. По приведенным ниже данным для соединений с sp-, sp 2 - и sp 3 -гибридизацией электронных облаков, установите, в каком случае связь будет наиболее прочной. Вид гибридизации связи С-С Длина связи, м Энергия связи, кДж/моль Молекула sp 1,2⋅10 -10 463,5 ацетилен sp 2 1,33⋅10 -10 410,0 этилен sp 3 1,54⋅10 -10 347,3 этан 94. Дипольные моменты молекул BF 3 и NF 3 равны соответственно 0 и 0,2 Д. Какими типами гибридизаций АО бора и азота описывается образование этой молекулы? 95. Какой тип гибридизации электронных облаков в молекулах BeH 2 , SiH 4 , CS 2 , BBr 3 ? Какую пространственную конфигурацию имеют эти молекулы? 96. Какие гибридные облака атома углерода участвуют в образовании химической связи в молекулах CCl 4 , CO 2 , COCl 2 ? 97. В чем причина различной пространственной структуры молекул BCl 3 и NH 3 ? 98. Укажите тип гибридизации АО кремния в молекулах SiH 4 и SiF 4 . Полярны ли эти молекулы? 99. Какую форму могут иметь молекулы типа АВ 2 ? Рассмотрите на примерах молекул BeCl 2 , ZnBr 2 , CO 2 , H 2 O. 100. Какой тип гибридизации имеет место при образовании молекул NH 3 и H 2 O? Чем объясняется изменение величины угла Н - N - Н и Н - О - Н по сравнению с величиной валентного угла, соответствующего этому типу гибридизации? 101. В молекулах SO 2 и SO 3 атом серы находится в состоянии sp 2 - гибриди-зации. Полярны ли эти молекулы? Какова их пространственная структура? 102. При взаимодействии SiF 4 с HF образуется сильная кислота H 2 SiF 6 , диссоциирующая на ионы Н + и SiF 6 2- . Может ли подобным образом протекать реакция между CF 4 и HF? РАЗДЕЛ 3. ЭНЕРГЕТИКА ХИМИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ 3.1. ЭНЕРГЕТИКА ХИМИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ Раздел химии, изучающий превращения различных видов энергии друг в друга, называется термодинамикой. Термодинамика устанавливает законы этих превращений, а также направление самопроизвольного течения различных процессов в данных условиях. 28
Раздел термодинамики, изучающий тепловые эффекты химических реакций, называется термохимией. Реакции, которые сопровождаются выделением теплоты, называются экзотермическими, а те, в которых тепло поглощается – эндотермическими. При любом процессе соблюдается закон сохранения энергии. Теплота Q, поглощенная системой, идет на изменение ее внутренней энергии Δ U и на совершение работы А: Q = ΔU + A. Внутренняя энергия системы U – это общий ее запас, зависящий от состояния системы. Изменение внутренней энергии зависит от начального (U 1 ) и конечного (U 2 ) состояния системы и не зависит от пути протекания процесса. ΔU = U 2 – U 1 . Теплота и работа функциями состояния не являются. При химических реакциях работа А = p⋅ΔV, где ΔV – изменение объема системы, p – внешнее давление. Большинство химических реакций протекает при постоянном давлении и температуре (изобарно-изотермические процессы) поэтому Q p = ΔU + pΔV. Сумму (U + pV) обозначают через H и называют энтальпией системы: Q p = H 2 – H 1 = ΔH. Теплота реакции равна изменению энтальпии системы. Энтальпия является функцией состояния системы, ее изменение (ΔH) определяется только конечным и начальным состоянием системы. При постоянном объеме и температуре (изохорно-изотермическом процессе) теплота реакции равна изменению внутренней энергии системы: Q v = ΔU. При экзотермических реакциях энтальпия системы уменьшается и ΔH < 0, а при эндотермических энтальпия системы увеличивается и ΔH > 0. Термохимические расчеты основаны на законе Гесса (1840 г.): тепловой эффект реакции зависит только от начального и конечного состояния участвующих в реакции веществ и не зависит от промежуточных стадий процесса. Из закона Гесса следует, что термохимические уравнения можно складывать, вычитать и умножать на численные множители. Часто в термохимических расчетах применяют следствие из закона Гесса: тепловой эффект реакции (ΔН х.р. ) равен сумме теплот образования (ΔH обр. ) продуктов реакции за вычетом суммы теплот образования исходных веществ: 0 прод. реак. 0 исход. вещ. ΔH х. р. = ∑ ΔH обр. − ∑ ΔH обр. . 29
- Page 1 and 2: Федеральное агентс
- Page 3 and 4: УДК 54 (076) Шапкина В.
- Page 5 and 6: Данная масса углер
- Page 7 and 8: Например, эквивале
- Page 9 and 10: Пример 6. Определит
- Page 11 and 12: ΔЕ = h·ν, где ΔЕ - эне
- Page 13 and 14: Квантовые числа оп
- Page 15 and 16: так что возникает э
- Page 17 and 18: 40. Составьте электр
- Page 19 and 20: Первый, второй и тр
- Page 21 and 22: Если полярности св
- Page 23 and 24: При обменном механ
- Page 25 and 26: отвечает значитель
- Page 27: Молекула NH 3 не може
- Page 31 and 32: Определите стандар
- Page 33 and 34: беспорядку (+ΔS). При
- Page 35 and 36: При определении из
- Page 37 and 38: Хлор или кислород в
- Page 39 and 40: Скорость гетероген
- Page 41 and 42: 179. Реакция выражае
- Page 43 and 44: Решение. KT E ⎛ 1 1 Из
- Page 45 and 46: Для гомогенной реа
- Page 47 and 48: константу равновес
- Page 49 and 50: 235. При некоторой те
- Page 51 and 52: m 2 - масса раствора.
- Page 53 and 54: ( 124,7 + ) , или ,4 ⋅124,7 =
- Page 55 and 56: 262. Какую массу Na 2 SO
- Page 57 and 58: Коэффициенты раств
- Page 59 and 60: где с - удельная теп
- Page 61 and 62: 291. При растворении
- Page 63 and 64: расчете состава ан
- Page 65 and 66: 310. Раствор сахара (
- Page 67 and 68: равен содержанию 20,
- Page 69 and 70: Таким образом, коли
- Page 71 and 72: K Д = 2 2 αC⋅αC α C α = = (
- Page 73 and 74: молекул кислоты, и
- Page 75 and 76: 364. Вычислите конст
- Page 77 and 78: 366. Насыщенный раст
Раздел термодинамики, изучающий тепловые эффекты химических<br />
реакций, называется термохимией. Реакции, которые сопровождаются<br />
выделением теплоты, называются экзотермическими, а те, в которых<br />
тепло поглощается – эндотермическими.<br />
При любом процессе соблюдается закон сохранения энергии. Теплота<br />
Q, поглощенная системой, идет на изменение ее внутренней энергии Δ U и<br />
на совершение работы А:<br />
Q = ΔU + A.<br />
Внутренняя энергия системы U – это общий ее запас, зависящий от<br />
состояния системы. Изменение внутренней энергии зависит от начального<br />
(U 1 ) и конечного (U 2 ) состояния системы и не зависит от пути протекания<br />
процесса.<br />
ΔU = U 2 – U 1 .<br />
Теплота и работа функциями состояния не являются. При химических<br />
реакциях работа А = p⋅ΔV, где ΔV – изменение объема системы, p –<br />
внешнее давление.<br />
Большинство химических реакций протекает при постоянном давлении<br />
и температуре (изобарно-изотермические процессы) поэтому Q p = ΔU +<br />
pΔV. Сумму (U + pV) обозначают через H и называют энтальпией<br />
системы:<br />
Q p = H 2 – H 1 = ΔH.<br />
Теплота реакции равна изменению энтальпии системы. Энтальпия<br />
является функцией состояния системы, ее изменение (ΔH) определяется<br />
только конечным и начальным состоянием системы.<br />
При постоянном объеме и температуре (изохорно-изотермическом<br />
процессе) теплота реакции равна изменению внутренней энергии системы:<br />
Q v = ΔU.<br />
При экзотермических реакциях энтальпия системы уменьшается и<br />
ΔH < 0, а при эндотермических энтальпия системы увеличивается и<br />
ΔH > 0.<br />
Термохимические расчеты основаны на законе Гесса (1840 г.): тепловой<br />
эффект реакции зависит только от начального и конечного состояния<br />
участвующих в реакции веществ и не зависит от промежуточных стадий<br />
процесса.<br />
Из закона Гесса следует, что термохимические уравнения можно<br />
складывать, вычитать и умножать на численные множители.<br />
Часто в термохимических расчетах применяют следствие из закона<br />
Гесса: тепловой эффект реакции (ΔН х.р. ) равен сумме теплот образования<br />
(ΔH обр. ) продуктов реакции за вычетом суммы теплот образования<br />
исходных веществ:<br />
0 прод. реак.<br />
0 исход. вещ.<br />
ΔH х. р.<br />
= ∑ ΔH<br />
обр.<br />
− ∑ ΔH<br />
обр.<br />
.<br />
29