СБОРНИК ЗАДАЧ И УПРАЖНЕНИЙ ПО ХИМИИ

СБОРНИК ЗАДАЧ И УПРАЖНЕНИЙ ПО ХИМИИ СБОРНИК ЗАДАЧ И УПРАЖНЕНИЙ ПО ХИМИИ

25.04.2015 Views

92. Дипольный момент молекулы CS 2 равен нулю. Каким типом гибридизации АО углерода описывается образование этой молекулы? 93. По приведенным ниже данным для соединений с sp-, sp 2 - и sp 3 -гибридизацией электронных облаков, установите, в каком случае связь будет наиболее прочной. Вид гибридизации связи С-С Длина связи, м Энергия связи, кДж/моль Молекула sp 1,2⋅10 -10 463,5 ацетилен sp 2 1,33⋅10 -10 410,0 этилен sp 3 1,54⋅10 -10 347,3 этан 94. Дипольные моменты молекул BF 3 и NF 3 равны соответственно 0 и 0,2 Д. Какими типами гибридизаций АО бора и азота описывается образование этой молекулы? 95. Какой тип гибридизации электронных облаков в молекулах BeH 2 , SiH 4 , CS 2 , BBr 3 ? Какую пространственную конфигурацию имеют эти молекулы? 96. Какие гибридные облака атома углерода участвуют в образовании химической связи в молекулах CCl 4 , CO 2 , COCl 2 ? 97. В чем причина различной пространственной структуры молекул BCl 3 и NH 3 ? 98. Укажите тип гибридизации АО кремния в молекулах SiH 4 и SiF 4 . Полярны ли эти молекулы? 99. Какую форму могут иметь молекулы типа АВ 2 ? Рассмотрите на примерах молекул BeCl 2 , ZnBr 2 , CO 2 , H 2 O. 100. Какой тип гибридизации имеет место при образовании молекул NH 3 и H 2 O? Чем объясняется изменение величины угла Н - N - Н и Н - О - Н по сравнению с величиной валентного угла, соответствующего этому типу гибридизации? 101. В молекулах SO 2 и SO 3 атом серы находится в состоянии sp 2 - гибриди-зации. Полярны ли эти молекулы? Какова их пространственная структура? 102. При взаимодействии SiF 4 с HF образуется сильная кислота H 2 SiF 6 , диссоциирующая на ионы Н + и SiF 6 2- . Может ли подобным образом протекать реакция между CF 4 и HF? РАЗДЕЛ 3. ЭНЕРГЕТИКА ХИМИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ 3.1. ЭНЕРГЕТИКА ХИМИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ Раздел химии, изучающий превращения различных видов энергии друг в друга, называется термодинамикой. Термодинамика устанавливает законы этих превращений, а также направление самопроизвольного течения различных процессов в данных условиях. 28

Раздел термодинамики, изучающий тепловые эффекты химических реакций, называется термохимией. Реакции, которые сопровождаются выделением теплоты, называются экзотермическими, а те, в которых тепло поглощается – эндотермическими. При любом процессе соблюдается закон сохранения энергии. Теплота Q, поглощенная системой, идет на изменение ее внутренней энергии Δ U и на совершение работы А: Q = ΔU + A. Внутренняя энергия системы U – это общий ее запас, зависящий от состояния системы. Изменение внутренней энергии зависит от начального (U 1 ) и конечного (U 2 ) состояния системы и не зависит от пути протекания процесса. ΔU = U 2 – U 1 . Теплота и работа функциями состояния не являются. При химических реакциях работа А = p⋅ΔV, где ΔV – изменение объема системы, p – внешнее давление. Большинство химических реакций протекает при постоянном давлении и температуре (изобарно-изотермические процессы) поэтому Q p = ΔU + pΔV. Сумму (U + pV) обозначают через H и называют энтальпией системы: Q p = H 2 – H 1 = ΔH. Теплота реакции равна изменению энтальпии системы. Энтальпия является функцией состояния системы, ее изменение (ΔH) определяется только конечным и начальным состоянием системы. При постоянном объеме и температуре (изохорно-изотермическом процессе) теплота реакции равна изменению внутренней энергии системы: Q v = ΔU. При экзотермических реакциях энтальпия системы уменьшается и ΔH < 0, а при эндотермических энтальпия системы увеличивается и ΔH > 0. Термохимические расчеты основаны на законе Гесса (1840 г.): тепловой эффект реакции зависит только от начального и конечного состояния участвующих в реакции веществ и не зависит от промежуточных стадий процесса. Из закона Гесса следует, что термохимические уравнения можно складывать, вычитать и умножать на численные множители. Часто в термохимических расчетах применяют следствие из закона Гесса: тепловой эффект реакции (ΔН х.р. ) равен сумме теплот образования (ΔH обр. ) продуктов реакции за вычетом суммы теплот образования исходных веществ: 0 прод. реак. 0 исход. вещ. ΔH х. р. = ∑ ΔH обр. − ∑ ΔH обр. . 29

Раздел термодинамики, изучающий тепловые эффекты химических<br />

реакций, называется термохимией. Реакции, которые сопровождаются<br />

выделением теплоты, называются экзотермическими, а те, в которых<br />

тепло поглощается – эндотермическими.<br />

При любом процессе соблюдается закон сохранения энергии. Теплота<br />

Q, поглощенная системой, идет на изменение ее внутренней энергии Δ U и<br />

на совершение работы А:<br />

Q = ΔU + A.<br />

Внутренняя энергия системы U – это общий ее запас, зависящий от<br />

состояния системы. Изменение внутренней энергии зависит от начального<br />

(U 1 ) и конечного (U 2 ) состояния системы и не зависит от пути протекания<br />

процесса.<br />

ΔU = U 2 – U 1 .<br />

Теплота и работа функциями состояния не являются. При химических<br />

реакциях работа А = p⋅ΔV, где ΔV – изменение объема системы, p –<br />

внешнее давление.<br />

Большинство химических реакций протекает при постоянном давлении<br />

и температуре (изобарно-изотермические процессы) поэтому Q p = ΔU +<br />

pΔV. Сумму (U + pV) обозначают через H и называют энтальпией<br />

системы:<br />

Q p = H 2 – H 1 = ΔH.<br />

Теплота реакции равна изменению энтальпии системы. Энтальпия<br />

является функцией состояния системы, ее изменение (ΔH) определяется<br />

только конечным и начальным состоянием системы.<br />

При постоянном объеме и температуре (изохорно-изотермическом<br />

процессе) теплота реакции равна изменению внутренней энергии системы:<br />

Q v = ΔU.<br />

При экзотермических реакциях энтальпия системы уменьшается и<br />

ΔH < 0, а при эндотермических энтальпия системы увеличивается и<br />

ΔH > 0.<br />

Термохимические расчеты основаны на законе Гесса (1840 г.): тепловой<br />

эффект реакции зависит только от начального и конечного состояния<br />

участвующих в реакции веществ и не зависит от промежуточных стадий<br />

процесса.<br />

Из закона Гесса следует, что термохимические уравнения можно<br />

складывать, вычитать и умножать на численные множители.<br />

Часто в термохимических расчетах применяют следствие из закона<br />

Гесса: тепловой эффект реакции (ΔН х.р. ) равен сумме теплот образования<br />

(ΔH обр. ) продуктов реакции за вычетом суммы теплот образования<br />

исходных веществ:<br />

0 прод. реак.<br />

0 исход. вещ.<br />

ΔH х. р.<br />

= ∑ ΔH<br />

обр.<br />

− ∑ ΔH<br />

обр.<br />

.<br />

29

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!