Academos 2 2010.indd - Akademos - Academia de ÅtiinÅ£e a Moldovei
Academos 2 2010.indd - Akademos - Academia de ÅtiinÅ£e a Moldovei Academos 2 2010.indd - Akademos - Academia de ÅtiinÅ£e a Moldovei
Akademos 300 250 200 150 100 50 0 S.aureus (Wood) S.aureus (Smith) S.aureus (209-P) S.saprophyticus Streptococcus faecalis E.coli K.pneumoniae Compusul coordinativ nou Furacilina Fig. 6. Activitatea antibacteriană a compusului organic Cloro-3,5- dibromsalicilidentiosemicarbazidocuprului Pinicillium Candida albicans rgillus fumigatus Aspergillus niger 0 50 100 150 200 250 300 Compusul coordinativ nou Nistatina Fig.7. Activitatea antifungică a compusului organic Cloro-3,5- dibromsalicilidentiosemicarbazidocuprului 1.3.5. Complecşi chelaţi ai cuprului (II) Complecşii chelaţi ai cuprului (II) prezintă un grup (zece la număr) de compuşi organici noi, biologic activi faţă de fungi. Aceşti complecşi manifestă activitate antifungică faţă de Candida albicans, Aspergillus niger, Aspergillus fumigatus şi Penicillium în concentraţie de 9,37-300 mcg/ml, ce depăşesc de 1,6-51,2 ori caracteristicile analogice ale nistatinei. 1.4. Complecşi ai cobaltului 1.4.1. Bis[p-(5-nitrofuril-2-metilenhidrazonă) izatină] di (3-picolină cobalt) şi Bis[p-(5-nitrofuril-2-metilenhidrazonă) izatină] di (4-picolină cobalt). După cum s-a constatat în urma cercetărilor, complecşii daţi manifestă activitate bacteriostatică asupra microorganismelor grampozitive şi gramne gative în concentraţie de 0,03 – 12,5 μg/ml. Posedă activitate bacteriostatică de 16- 40 de ori mai înaltă decât furacilina. După toxicitate, compuşii se referă la clasa substanţelor puţin toxice (LD 50 =1960,0 mg/kg) (fi g.8). 70 - nr. 2(17), iunie 2010
Ştiinţe medicale LD50 (mg/kg) E.coli 166,6 1960,0 S .au r e u s (209-P ) S.aureus (Wood 46) P. vulgaris mkg/ml 0 2 4 6 8 10 12 14 16 Compusul coordinativ nou Furacilina Fig. 8. Activitatea antibacteriană a complecşilor de cobalt 1.5. Compuşi de nichel 1.5.1. Salicilidentiosemicarbazido-[6- (aminobenzensulfamido)-3-metoxipiridazin]- nichel Compus coordinativ nou din clasa salicilidentiosemicarbazidaţilor metalelor de tranzi ţie (10). Posedă activitate bacteriostatică şi bactericidă în limitele concentraţiilor 0,06...125μg/ ml faţă de un spectru larg de microorganisme grampozitive şi gramnegative. În comparaţie cu furacilina, este de 2,6-41,6 ori mai activ faţă de microorganisme grampozitive, şi de 2,4- 10 ori depăşeşte activitatea furacilinei faţă de microorganismele gramnegative (fi g. 9). 1000 800 600 400 200 0 Wood-46 209 P S. epidermidis S. faecalis E. coli K. pneumoniae P. aeruginosa P. vulgaris LD50 Salicilidentiosemicarbazido-[6-(aminobenzensulfamido)-3-metoxipiridazin]nichel Furaculina Fig. 9. Activitatea antibacteriană a Salicilidentiosemicarbazido-[6-(aminobenzensulfamido)- 3-metoxipiridazin]-nichel 1.6. Derivaţi ai sulfanilamidelor 1.6.1. N-(5-nitro-2-furfuriliden)-4- aminobenzensulfamide Un grup nou de compuşi organici, biologic activi, din clasa sulfanilamidelor. Analogii proximi sunt sulfanilamidele cunoscute, utilizate pe larg în practica medicală (streptocidul, sulfacidul, urosulfanul, norsulfazolul, etazolul, sulfadimezina, sulfadimetoxina, sulfapiridazina). Cercetările in vitro (6, 7, 14) au demonstrat că acest compus organic manifestă un spectru nr. 2(17), iunie 2010 - 71
- Page 19 and 20: Managementul în cercetare şi inov
- Page 21 and 22: Managementul în cercetare şi inov
- Page 23 and 24: Inovare şi transfer tehnologic PAR
- Page 25 and 26: Inovare şi transfer tehnologic Fig
- Page 27 and 28: A.Ş.M., consultant al autorităţi
- Page 29 and 30: Economie privind ajutoarele de stat
- Page 31 and 32: Economie pot aplica o primă stabil
- Page 33 and 34: Economie situaţiile de abuz de poz
- Page 35 and 36: Economie diferitelor uniuni şi org
- Page 37 and 38: Economie De aceea, totalitatea aces
- Page 39 and 40: Strategii şi politici Muzeul Naţi
- Page 41 and 42: Strategii şi politici noi - inclus
- Page 43 and 44: Strategii şi politici la contextua
- Page 45 and 46: Strategii şi politici înscrise î
- Page 47 and 48: Strategii şi politici sau în List
- Page 49 and 50: Diaspora ştiinţifică DIASPORA Ş
- Page 51 and 52: Diaspora ştiinţifică doar dezvol
- Page 53 and 54: Diaspora ştiinţifică minor de de
- Page 55 and 56: AL IV-LEA SIMPOZION DE STUDII CUHUR
- Page 57 and 58: Eveniment 8. Istoricul Aurelia Corn
- Page 59 and 60: Eveniment engleză. Situaţia unive
- Page 61 and 62: Eveniment Institutul de Filologie a
- Page 63 and 64: Ştiinţă şi educaţie SE NUMĂR
- Page 65 and 66: Ştiinţă şi educaţie raport la
- Page 67 and 68: farmaceutice (5, 13), pe şobolani
- Page 69: Ştiinţe medicale S.thiphymureum P
- Page 73 and 74: Ştiinţe medicale ce depăşeşte
- Page 75 and 76: Ştiinţe medicale 5. Prisacari V.,
- Page 77 and 78: Tribuna tânărului savant sau foca
- Page 79 and 80: Tribuna tânărului savant Vedem î
- Page 81 and 82: Ştiinţe agroindustriale BAZELE Ş
- Page 83 and 84: Ştiinţe agroindustriale contribui
- Page 85 and 86: Ştiinţe agroindustriale METODE DE
- Page 87 and 88: Ştiinţe agroindustriale erbicidel
- Page 89 and 90: Realizări şi obiective GRĂDINA B
- Page 91 and 92: Realizări şi obiective În primii
- Page 93 and 94: Realizări şi obiective şcolile a
- Page 95 and 96: Lingvistică În final, vor fi real
- Page 97 and 98: Lingvistică pe Nistru, ţin. Soroc
- Page 99 and 100: Filologie DIALOG INTERCULTURAL: MOL
- Page 101 and 102: Anul Grigore Vieru INSTRUMENTELE MU
- Page 103 and 104: Anul Grigore Vieru zi de duminică.
- Page 105 and 106: Critică literară romanul Tema pen
- Page 107 and 108: Critică literară ipocrit şi mai
- Page 109 and 110: „DESCOPERIRI MONETARE” - UN GRU
- Page 111 and 112: Arheologie Etnografie din Soroca. A
- Page 113 and 114: ORFEVRĂRIA ANTICĂ DIN MOLDOVA Dr.
- Page 115 and 116: Arheologie accentul pus pe abstract
- Page 117 and 118: Arheologie dimensiunii, comportând
- Page 119 and 120: turcoază în formă de amforetă/p
Ştiinţe medicale<br />
LD50 (mg/kg)<br />
E.coli<br />
166,6<br />
1960,0<br />
S .au r e u s (209-P )<br />
S.aureus (Wood 46)<br />
P. vulgaris<br />
mkg/ml<br />
0 2 4 6 8 10 12 14 16<br />
Compusul coordinativ nou<br />
Furacilina<br />
Fig. 8. Activitatea antibacteriană a complecşilor <strong>de</strong> cobalt<br />
1.5. Compuşi <strong>de</strong> nichel<br />
1.5.1. Salicili<strong>de</strong>ntiosemicarbazido-[6-<br />
(aminobenzensulfamido)-3-metoxipiridazin]-<br />
nichel<br />
Compus coordinativ nou din clasa<br />
salicili<strong>de</strong>ntiosemicarbazidaţilor metalelor <strong>de</strong><br />
tranzi ţie (10). Posedă activitate bacteriostatică şi<br />
bactericidă în limitele concentraţiilor 0,06...125μg/<br />
ml faţă <strong>de</strong> un spectru larg <strong>de</strong> microorganisme<br />
grampozitive şi gramnegative. În comparaţie<br />
cu furacilina, este <strong>de</strong> 2,6-41,6 ori mai activ faţă<br />
<strong>de</strong> microorganisme grampozitive, şi <strong>de</strong> 2,4-<br />
10 ori <strong>de</strong>păşeşte activitatea furacilinei faţă <strong>de</strong><br />
microorganismele gramnegative (fi g. 9).<br />
1000<br />
800<br />
600<br />
400<br />
200<br />
0<br />
Wood-46<br />
209 P<br />
S. epi<strong>de</strong>rmidis<br />
S. faecalis<br />
E. coli<br />
K. pneumoniae<br />
P. aeruginosa<br />
P. vulgaris<br />
LD50<br />
Salicili<strong>de</strong>ntiosemicarbazido-[6-(aminobenzensulfamido)-3-metoxipiridazin]nichel<br />
Furaculina<br />
Fig. 9. Activitatea antibacteriană a Salicili<strong>de</strong>ntiosemicarbazido-[6-(aminobenzensulfamido)-<br />
3-metoxipiridazin]-nichel<br />
1.6. Derivaţi ai sulfanilami<strong>de</strong>lor<br />
1.6.1. N-(5-nitro-2-furfurili<strong>de</strong>n)-4-<br />
aminobenzensulfami<strong>de</strong><br />
Un grup nou <strong>de</strong> compuşi organici, biologic<br />
activi, din clasa sulfanilami<strong>de</strong>lor. Analogii proximi<br />
sunt sulfanilami<strong>de</strong>le cunoscute, utilizate pe larg<br />
în practica medicală (streptocidul, sulfacidul,<br />
urosulfanul, norsulfazolul, etazolul, sulfadimezina,<br />
sulfadimetoxina, sulfapiridazina).<br />
Cercetările in vitro (6, 7, 14) au <strong>de</strong>monstrat<br />
că acest compus organic manifestă un spectru<br />
nr. 2(17), iunie 2010 - 71
Change language