Ecotoxicologia metalelor grele in lunca Dunarii - CESEC
Ecotoxicologia metalelor grele in lunca Dunarii - CESEC Ecotoxicologia metalelor grele in lunca Dunarii - CESEC
Ecotoxicologia metalelor în lunca Dunării 159 La nivel ecosistemic s-a observat că: ‣ există o corelaţie pozitivă între bogăţia specifică şi concentraţia media anuală de N-NO 3 din sol, un număr mai mare de specii fiind găsit în ecosistemele de grind. Grindurile cu cel mai mare număr de specii au şi cel mai mare stoc de azotat (grindul H2) ‣ nu există o relaţie clară între diversitatea plantelor şi producţia de biomasă. Sistemele în stadiu succesional foarte incipient (ţărmurile) au o producţie joasă (tabelul 34), mlaştinile au o producţie ridicată, dar ambele au diversitatea Shannon de aproximatic 2.1. Producţia grindurilor este intermediară, iar diversitatea Shannon ajunge până la 3. ‣ producţia de biomasă este puternic corelată cu cantitatea de amoniu din sol, ca şi cu heterogenitatea distribuţiei acestuia (evaluată prin coeficientul de variaţie al concentraţiei). Cea mai mare concentraţie de amoniu s-a găsit în mlaştini, iar cea mai mică în sistemele de ţărm. Acest tipar ar putea fi explicat luând în considerare exportul de litieră de pe ţărm în Dunăre şi mineralizarea incompletă în mlaştini ca rezultat a prezenţei condiţiilor oxidative doar pe perioade scurte de timp ‣ creşterea de biomasă până la maximul din sezonul de creştere este însoţită de o creştere a numărului de specii implicate în interceptarea energiei radiante solare, o descreştere a echitabilităţii Shannon, cu puţine excepţii şi o descreştere a beta-diversităţii 28 transectelor care traversează ecosistemele din cele două serii succesionale. Are loc, de asemenea, o descreştere a stocului de fosfat din sol, fără excepţie. Fără a dezvolta mai mult, menţionăm că deoarece concentraţiile de Mn, Zn şi Cu în sol/sediment cresc odată cu creşterea stadiului succesional în condiţiile creşterii valorii medii a potenţialului redox, ele sunt corelate şi cu azotul extractabil şi bogăţia specifică. Este de aşteptat, de asemenea, ca o seamă de corelaţii ale biomasei cu nutrienţii să se reflecte şi asupra stocului de metale din vegetaţie. Analizând dinamica pe termen scurt a metalelor în prima parte a sezonului de creştere nu am observat variaţii consistente cu observaţiile de mai sus, probabil datorită faptului că noi am determinat concentraţii de metale, din care doar o mică parte sunt disponibile pentru plante. Aşadar, la nivel ecosistemic concentraţiile metalelor reflectă particularităţi ale stadiului succesional, particularităţi observate şi din perspectiva altor caracteristici structurale şi funcţionale ale sistemelor respective. Aceeaşi analiză a evidenţiat că la nivel de complex de ecosisteme există o relaţie pozitivă între betadiversitatea transectelor şi disimilaritatea ecosistemelor traversate de transect din punct de vedere al dinamicii nutrienţilor 29 . Pe transectul cu cea mai mare beta-diveristate (transectul H, corespunzând seriei 2), populaţiile dominante au prezentat şi cea mai mare specializare a nişei (estimată ca medie a valorilor indicatorului Berger-Parker), ceea ce sugerează că în medie acest complex de ecosisteme se află într-un stadiu succesional mai avansat decât complexul din O. Popa. Aceste aspecte legate de particularităţile biocenozelor ecosistemelor mai avansate succesional trebuie însă privite cu prudenţă, având în vedere faptul că teoria clasică a succesiunii trebuie aplicată critic în zone umede (Mitsch şi Gosselink, 1986), deoarece zonele umede, în special cele fluviale, se află tot timpul sub puternica presiune a factorilor de comandă alogeni, în primul rând hidrologici. 28 Estimează diferenţele dintre mai multe ecosisteme traversate de un transect, din punct de vedere al compoziţiei specifice a unui anumit modul trofodinamic. Am utilizat coeficientul Wilson-Schmida (pentru detalii de calcul, a se vedea Maguran, 1988) 29 Estimată pe baza unui indicator propriu care se bazează pe distanţele euclidiene dintre ecosisteme calculate în spaţiul concentraţiilor de nutrienţi la diferite momente de timp (numărul dimensiunilor spaţiului este egal cu numărul de momente la care s-a prelevat din toate staţiile transectului). Indicatorul este calculat ca valoare medie a distanţei euclidiene dintre două staţii adiacente.
160 Rezultate şi discuţii
- Page 109 and 110: 108 Rezultate şi discuţii concent
- Page 111 and 112: 110 Rezultate şi discuţii de meta
- Page 113 and 114: 112 Rezultate şi discuţii G3 H3 5
- Page 115 and 116: 114 Rezultate şi discuţii Cele ma
- Page 117 and 118: 116 Rezultate şi discuţii 100.00
- Page 119 and 120: 118 Rezultate şi discuţii oberva
- Page 121 and 122: 120 Rezultate şi discuţii bivalve
- Page 123 and 124: 122 Rezultate şi discuţii cazuril
- Page 125 and 126: 124 Rezultate şi discuţii preleva
- Page 127 and 128: 126 Rezultate şi discuţii Faptul
- Page 129 and 130: 128 Rezultate şi discuţii investi
- Page 131 and 132: 130 Rezultate şi discuţii stocul
- Page 133 and 134: 132 Rezultate şi discuţii
- Page 135 and 136: 134 Rezultate şi discuţii 3.5 Tip
- Page 137 and 138: 136 Rezultate şi discuţii concent
- Page 139 and 140: 138 Rezultate şi discuţii Distrib
- Page 141 and 142: 140 Rezultate şi discuţii Figura
- Page 143 and 144: 142 Rezultate şi discuţii ‣ În
- Page 145 and 146: 144 Rezultate şi discuţii Figura
- Page 147 and 148: 146 Rezultate şi discuţii Figura
- Page 149 and 150: 148 Rezultate şi discuţii Figura
- Page 151 and 152: 150 Rezultate şi discuţii Spre de
- Page 153 and 154: 152 Rezultate şi discuţii în caz
- Page 155 and 156: 154 Rezultate şi discuţii Din ana
- Page 157 and 158: 156 Rezultate şi discuţii Tabelul
- Page 159: 158 Rezultate şi discuţii Tabelul
- Page 163 and 164: 162 Rezultate şi discuţii Tabelul
- Page 165 and 166: 164 Rezultate şi discuţii În ser
- Page 167 and 168: 166 Rezultate şi discuţii 166
- Page 169 and 170: 168 Rezultate şi discuţii Legend
- Page 171 and 172: 170 Rezultate şi discuţii în lab
- Page 173 and 174: 172 Rezultate şi discuţii 3.7 Eva
- Page 175 and 176: 174 Rezultate şi discuţii 450.0 1
- Page 177 and 178: 176 Rezultate şi discuţii Figura
- Page 179 and 180: 178 Rezultate şi discuţii
- Page 181 and 182: 180 Rezultate şi discuţii diferit
- Page 183 and 184: 182 Rezultate şi discuţii de 42.8
- Page 185 and 186: 184 Rezultate şi discuţii Tabelul
- Page 187 and 188: 186 Rezultate şi discuţii de exce
- Page 189 and 190: 188 Rezultate şi discuţii localiz
- Page 191 and 192: 190 Rezultate şi discuţii Tabelul
- Page 193 and 194: 192 Rezultate şi discuţii 35 Igno
- Page 195 and 196: 194 Rezultate şi discuţii mai apr
- Page 197 and 198: 196 Rezultate şi discuţii Evaluar
- Page 199 and 200: 198 Rezultate şi discuţii 3.9.2 C
- Page 201 and 202: 200 Concluzii şi recomandări 4 Co
- Page 203 and 204: 202 Concluzii şi recomandări func
- Page 205 and 206: 204 Epilog De la încheierea redact
- Page 207 and 208: 206 Anexe Anexa 1 Caseta 1 Continua
- Page 209 and 210: 208 Anexe 1 Lacunele identificate
<strong>Ecotoxicologia</strong> <strong>metalelor</strong> în <strong>lunca</strong> Dunării 159<br />
La nivel ecosistemic s-a observat că:<br />
‣ există o corelaţie pozitivă între bogăţia specifică şi concentraţia media anuală de N-NO 3 d<strong>in</strong><br />
sol, un număr mai mare de specii fi<strong>in</strong>d găsit în ecosistemele de gr<strong>in</strong>d. Gr<strong>in</strong>durile cu cel mai<br />
mare număr de specii au şi cel mai mare stoc de azotat (gr<strong>in</strong>dul H2)<br />
‣ nu există o relaţie clară între diversitatea plantelor şi producţia de biomasă. Sistemele în<br />
stadiu succesional foarte <strong>in</strong>cipient (ţărmurile) au o producţie joasă (tabelul 34), mlaşt<strong>in</strong>ile au<br />
o producţie ridicată, dar ambele au diversitatea Shannon de aproximatic 2.1. Producţia<br />
gr<strong>in</strong>durilor este <strong>in</strong>termediară, iar diversitatea Shannon ajunge până la 3.<br />
‣ producţia de biomasă este puternic corelată cu cantitatea de amoniu d<strong>in</strong> sol, ca şi cu<br />
heterogenitatea distribuţiei acestuia (evaluată pr<strong>in</strong> coeficientul de variaţie al concentraţiei).<br />
Cea mai mare concentraţie de amoniu s-a găsit în mlaşt<strong>in</strong>i, iar cea mai mică în sistemele de<br />
ţărm. Acest tipar ar putea fi explicat luând în considerare exportul de litieră de pe ţărm în<br />
Dunăre şi m<strong>in</strong>eralizarea <strong>in</strong>completă în mlaşt<strong>in</strong>i ca rezultat a prezenţei condiţiilor oxidative<br />
doar pe perioade scurte de timp<br />
‣ creşterea de biomasă până la maximul d<strong>in</strong> sezonul de creştere este însoţită de o creştere a<br />
numărului de specii implicate în <strong>in</strong>terceptarea energiei radiante solare, o descreştere a<br />
echitabilităţii Shannon, cu puţ<strong>in</strong>e excepţii şi o descreştere a beta-diversităţii 28 transectelor<br />
care traversează ecosistemele d<strong>in</strong> cele două serii succesionale. Are loc, de asemenea, o<br />
descreştere a stocului de fosfat d<strong>in</strong> sol, fără excepţie.<br />
Fără a dezvolta mai mult, menţionăm că deoarece concentraţiile de Mn, Zn şi Cu în sol/sediment<br />
cresc odată cu creşterea stadiului succesional în condiţiile creşterii valorii medii a potenţialului<br />
redox, ele sunt corelate şi cu azotul extractabil şi bogăţia specifică. Este de aşteptat, de<br />
asemenea, ca o seamă de corelaţii ale biomasei cu nutrienţii să se reflecte şi asupra stocului de<br />
metale d<strong>in</strong> vegetaţie.<br />
Analizând d<strong>in</strong>amica pe termen scurt a <strong>metalelor</strong> în prima parte a sezonului de creştere nu am<br />
observat variaţii consistente cu observaţiile de mai sus, probabil datorită faptului că noi am<br />
determ<strong>in</strong>at concentraţii de metale, d<strong>in</strong> care doar o mică parte sunt disponibile pentru plante.<br />
Aşadar, la nivel ecosistemic concentraţiile <strong>metalelor</strong> reflectă particularităţi ale stadiului<br />
succesional, particularităţi observate şi d<strong>in</strong> perspectiva altor caracteristici structurale şi<br />
funcţionale ale sistemelor respective.<br />
Aceeaşi analiză a evidenţiat că la nivel de complex de ecosisteme există o relaţie pozitivă între<br />
betadiversitatea transectelor şi disimilaritatea ecosistemelor traversate de transect d<strong>in</strong> punct de<br />
vedere al d<strong>in</strong>amicii nutrienţilor 29 . Pe transectul cu cea mai mare beta-diveristate (transectul H,<br />
corespunzând seriei 2), populaţiile dom<strong>in</strong>ante au prezentat şi cea mai mare specializare a nişei<br />
(estimată ca medie a valorilor <strong>in</strong>dicatorului Berger-Parker), ceea ce sugerează că în medie acest<br />
complex de ecosisteme se află într-un stadiu succesional mai avansat decât complexul d<strong>in</strong> O.<br />
Popa. Aceste aspecte legate de particularităţile biocenozelor ecosistemelor mai avansate<br />
succesional trebuie însă privite cu prudenţă, având în vedere faptul că teoria clasică a succesiunii<br />
trebuie aplicată critic în zone umede (Mitsch şi Gossel<strong>in</strong>k, 1986), deoarece zonele umede, în<br />
special cele fluviale, se află tot timpul sub puternica presiune a factorilor de comandă alogeni, în<br />
primul rând hidrologici.<br />
28 Estimează diferenţele d<strong>in</strong>tre mai multe ecosisteme traversate de un transect, d<strong>in</strong> punct de vedere al compoziţiei specifice a unui anumit modul<br />
trofod<strong>in</strong>amic. Am utilizat coeficientul Wilson-Schmida (pentru detalii de calcul, a se vedea Maguran, 1988)<br />
29 Estimată pe baza unui <strong>in</strong>dicator propriu care se bazează pe distanţele euclidiene d<strong>in</strong>tre ecosisteme calculate în spaţiul concentraţiilor de<br />
nutrienţi la diferite momente de timp (numărul dimensiunilor spaţiului este egal cu numărul de momente la care s-a prelevat d<strong>in</strong> toate staţiile<br />
transectului). Indicatorul este calculat ca valoare medie a distanţei euclidiene d<strong>in</strong>tre două staţii adiacente.