20.01.2015 Views

PROPUNERI LICENłĂ 2010 - Babes - Universitatea de Medicina si ...

PROPUNERI LICENłĂ 2010 - Babes - Universitatea de Medicina si ...

PROPUNERI LICENłĂ 2010 - Babes - Universitatea de Medicina si ...

SHOW MORE
SHOW LESS

Create successful ePaper yourself

Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.

c) . . . reducerea acidului ascorbic cu apă oxigenată în mediu alcalin ;<br />

d) . . . oxidarea, la acid <strong>de</strong>hidroascorbic, cu iod în mediu acid ;<br />

e) . . . precipitarea acidului ascorbic în forma <strong>de</strong> sare <strong>de</strong> argint, greu solubilă.<br />

Răspuns: b) ; d) (vezi [9] pag. 68)<br />

II.2* AlegeŃi metoda recomandată <strong>de</strong> Farmacopeea Română, ediŃia X, pentru<br />

dozarea grupelor metoxi în medicamente.<br />

a) oxidare cu permanganat <strong>de</strong> pota<strong>si</strong>u şi retitrarea cu acid oxalic a permanganatului<br />

neconsumat ;<br />

b) oxidarea cu brom a iodurii <strong>de</strong> metil, obŃinută prin acŃiunea la cald a acidului<br />

iodhidric, urmată <strong>de</strong> titrarea iodului rezultat cu tiosulfat <strong>de</strong> sodiu ;<br />

c) scindarea nucleofilă a grupei metoxi cu acid iodhidric, transformarea acidului<br />

iodhidric neconsumat în iod elementar şi titrarea iodului cu tiosulfat alcalin ;<br />

d) măsurarea absorbanŃei la maximul benzii <strong>de</strong> absorbŃie, caracteristice grupei<br />

metoxi, în domeniul spectral infraroşu ;<br />

e) oxidare cu dicromat <strong>de</strong> pota<strong>si</strong>u în mediu acid şi <strong>de</strong>terminarea spectrofotometrică,<br />

în domeniul spectral vizibil, a ionului crom (III) rezultat.<br />

Răspuns: b) (vezi [9] pag. 1021)<br />

II.3* AlegeŃi lista care conŃine setul complet <strong>de</strong> reactivi necesari pentru prepararea<br />

reactivului <strong>de</strong> titrare în ve<strong>de</strong>rea <strong>de</strong>terminării umidităŃii unui medicament prin<br />

metoda Karl Fischer.<br />

a) piridină, acid oxalic, iodură <strong>de</strong> pota<strong>si</strong>u, metanol absolut şi tiosulfat <strong>de</strong> sodiu ;<br />

b) hidroxid <strong>de</strong> sodiu, acid acetic anhidru, metanol absolut, iodură <strong>de</strong> pota<strong>si</strong>u şi<br />

bioxid <strong>de</strong> sulf ;<br />

c) piridină, iod, metanol absolut şi bioxid <strong>de</strong> sulf ;<br />

d) hidroxid <strong>de</strong> sodiu, iod, cloroform şi sulfură <strong>de</strong> amoniu ;<br />

e) hidroxid <strong>de</strong> calciu, bioxid <strong>de</strong> sulf, cloroform şi iod.<br />

Răspuns: c) (vezi [9] pag. 1017)<br />

II.4* Se execută, în conformitate cu Farmacopeea Română ediŃia X, <strong>de</strong>terminarea<br />

umidităŃii unui medicament cu metoda <strong>de</strong> titrare Karl Fischer, utilizând o soluŃie <strong>de</strong><br />

titrare cu titrul T = 8,846 mg/ml. Determinarea se execută pe o probă cu masa m =<br />

0,4570 g. După dizolvare în etanol anhidru, proba se titrează cu reactivul Karl<br />

Fischer consumând, până la atingerea punctului <strong>de</strong> echivalenŃă, volumul V 1 = 12,6<br />

ml <strong>de</strong> reactiv. La titrarea unei probe martor consumul <strong>de</strong> reactiv este V 2 = 0,2 ml.<br />

Umezeala probei, exprimată în procente <strong>de</strong> apă (m/m), este . . .<br />

a) 6,6 % ; b) 12,0 % ; c) 18,5 % ; d) 24,0 % ; e) 28,2 %<br />

340

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!