PROPUNERI LICENłĂ 2010 - Babes - Universitatea de Medicina si ...

27.25. În sistemele terapeutice transdermice, elementul de control al cedarii
substantei medicamentoase este:
A. o membrana sintetica cu pori cu dimensiuni riguros controlate
B. o folie metalica cu pori cu dimensiuni riguros controlate
C. o matrita monolitica corespunzator formulata
D. o matrita lipofila cu sau fara învelis polimeric
E. întotdeauna o membrana sintetica cu pori cu dimensiuni riguros controlate
Raspuns: A, C, D (6, pag. 523)
27.26. La prepararea produselor semisolide de tip emulsie, amestecarea fazelor se
realizeaza:
A. la temperatura de 50 - 70 °C
B. la temperatura de 70 - 72 °C
C. prin amestecarea ambelor faze deodata pentru emulsiile care au un volum mic de
faza dispersa
D. prin adaugarea fazei continue la faza discontinua când are loc o inversare a
tipului de emulsie, urmata de o dispersare în picaturi mai fine
E. prin adaugarea fazei interne la faza continua în cazul emulsiilor care au un
volum mare de faza dispersa
Raspuns : B, D (6, pag. 534)
27.27. Sunt considerate baze de absorbtie anhidre:
A. amestecul de vaselina si ceara
B. lanolina
C. unguentul simplu
D. unguentul emulgator
E. alcoolii de lâna
Raspuns : B, C, E (6, pag. 532)
27.28. Absorbtia percutanata:
A. este un proces de difuziune activ
B. decurge contrar gradientului de concentratie
C. nu depinde de factorii fizico-chimici caracteristici substantei medicamentoase
D. este un proces de difuzie pasiv
E. nu depinde de starea pieli
Raspuns : D (6, pag. 520)
267