20.01.2015 Views

PROPUNERI LICENłĂ 2010 - Babes - Universitatea de Medicina si ...

PROPUNERI LICENłĂ 2010 - Babes - Universitatea de Medicina si ...

PROPUNERI LICENłĂ 2010 - Babes - Universitatea de Medicina si ...

SHOW MORE
SHOW LESS

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.

B. reprezentarea grafica a variatiei concentratiei sanguine a substantei active în<br />

functie <strong>de</strong> timp<br />

C. <strong>de</strong>terminarea concentratiei <strong>de</strong> substanta medicamentoasa la locul <strong>de</strong> actiune<br />

D. <strong>de</strong>terminarea vitezei <strong>de</strong> eliberare „in vitro" a substantei medicamentoase din<br />

forma farmaceutica<br />

E. <strong>de</strong>terminarea concentratiei <strong>de</strong> substanta activa în urina<br />

Raspuns: A, B (7, pag.181)<br />

22.28. Biodisponibilitatea absoluta unui medicament se exprima procentual prin:<br />

A. raportul dintre concentratia sanguina a substantei medicamentoase obtinute cu<br />

un preparat <strong>de</strong> referinta <strong>si</strong> cea obtinuta prin administrarea formei farmaceutice<br />

testate<br />

B. raportul dintre concentratia sanguina a substantei medicamentoase obtinute dupa<br />

administrarea unei solutii orale <strong>si</strong> concentratia sanguina realizata dupa<br />

administrarea preparatului testat continând aceea<strong>si</strong> cantitate <strong>de</strong> substanta activa<br />

C. raportul dintre concentratia sanguina a substantei medicamentoase obtinute cu<br />

preparatul testat <strong>si</strong> cea obtinuta prin administrarea intravenoasa a unei solutii cu<br />

acela<strong>si</strong> continut în substanta activa<br />

D. raportul dintre concentratia sanguina a substantei medicamentoase obtinute cu<br />

un preparat administrat intravenos <strong>si</strong> cea atinsa prin administrarea formei<br />

farmaceutice testate, cu acela<strong>si</strong> continut în substanta activa<br />

E. raportul dintre concentratia sanguina a substantei medicamentoase obtinute cu<br />

preparatul testat <strong>si</strong> cea a unui preparat administrat rectal cu aceea<strong>si</strong> cantitate <strong>de</strong><br />

substanta activa<br />

Raspuns: C (7, pag.179)<br />

22.29. Ca substante auxiliare folo<strong>si</strong>te la prepararea medicamentelor, agentii<br />

ten<strong>si</strong>oactivi pot influenta biodisponibilitatea substantelor active prin:<br />

A. favorizarea umectarii<br />

B. complexare<br />

C. prelungirea timpului <strong>de</strong> evacuare a continutului stomacal<br />

D. modificarea permeabilitatii celulare<br />

E. micsorarea constantei dielectrice a mediului<br />

Raspuns: A, B, C, D (7, pag. 191)<br />

22.30. Micronizarea mareste tolerabilitatea <strong>si</strong> biodisponibilitatea medicamentelor<br />

administrate intern, cu exceptia:<br />

194

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!