Zi de informare la Parlamentul European - Societatea de Scleroza ...

Viaþa noastrã
care 38 în Deva. Este posibil ca numărul lor
să fie mult mai mare.
Scopul asociaţiei este de a focaliza atenţia
opiniei publice şi a autorităţilor pe existenţa
noastră (a celor afectaţi de scleroză multiplă),
a nevoilor speciale pe care afecţiunea le solicită,
de a întări legăturile între noi şi de a fi o
comunitate puternică care să ne întrajutorăm
şi care să luptăm pentru obţinerea drepturilor
ce ni se cuvin în cadrul societăţii, de a arăta
tuturor că şi noi suntem printre ei, ca şi ei,
dar puţin mai ,,speciali”, că nu suntem ,,copii
adoptaţi” ci aparţinem marii familii cu problemele
noastre speciale.
Am avut o satisfacţie în urma creării acestei
noi ,,familii” pentru că am cunoscut o mare
parte din cei care sunt ca mine, care s-au alăturat
eforturilor mele de a face ceva pentru
comunitatea SM (am să amintesc pe cei mai
apropiaţi mie: Ioan Rus şi Dorel Barb), dar
şi o deziluzie: am constatat scepticismul şi
dezinteresul celor mai mulţi dintre noi de a fi
solidari, de a fi recunoscuţi ca membrii egali
ai societăţii, de a fi cunoscuţi ca persoane cu
probleme.
Foarte multe persoane afectate nu vor să-şi
facă cunoscute problemele, fără a fi conştiente
că fac parte integrantă din societate şi
că dacă nu-şi dezvăluie identitatea vor fi în
continuare ,,uitaţi”.
Societatea nu dă nimic dacă nu i se cere.
Numai împreună devenim o forţă în lupta cu
mentalităţile şi chiar în lupta cu boala.
COLUMNA Nr. 4 octombrie - decembrie 2008 9