ICRP 105 - Protectia radiologica in medicina

(118) Comisia recomandă că, pentru o lucrătoare gravidă, după
declararea sarcinii, condițiile de lucru trebuie să fie astfel încât să facă
improbabil ca doza echivalentă suplimentară la embrion/făt să depășească
aproximativ 1 mSv pe durata rămasă a sarcinii. La interpretarea acestei
recomandări este important să nu se creeze o discriminare inutilă împotriva
femeilor gravide. Partea unei sarcini dinaintea declarării acesteia este
acoperită de protecția normală a lucrătorilor, care este în esență aceeași
pentru bărbați și pentru femei.
16.2. Expunerea populației
(119) Accesul publicului în spitale și în camerele de radiologie este
restricționat, dar este mult mai deschis decât este obișnuit în operațiunile
industriale sau din laboratoarele de cercetări. Nu există nicio rațiune de
protecție radiologică pentru impunerea de restricții asupra accesului public în
zonele care nu sunt desemnate. Datorită duratei limitate a accesului public,
poate fi adoptată o politică de acces pentru zonele supravegheate, dacă
aceasta este în beneficiul pacienților sau al vizitatorilor și există măsuri de
siguranță de protecție radiologică adecvate. Accesul public în zonele
controlate cu surse de mare activitate (de ex., brahiterapia și alte surse pentru
terapie) trebuie să fie limitat la vizitatorii pacienților care trebuie să fie
avizați despre orice restricții în comportarea lor.
16.3. Expunerea voluntarilor din cercetarea biomedicală
(120) Utilizarea voluntarilor în cercetarea biomedicală aduce o
contribuție substanțială în medicină și în radiobiologia umană. Unele din
studiile de cercetare au o valoare nemijlocită în investigarea bolii, altele
oferă informații privind metabolismul farmaceuticelor și radionuclizilor ce
pot fi absorbiți din contaminarea locului de muncă sau mediului. Nu toate
aceste studii au loc în instituții medicale, dar Comisia include expunerile
tuturor acestor voluntari în categoria de expunere medicală.
(121) Aspectele procedurale și etice ale utilizării voluntarilor în
cercetarea biomedicală au fost tratate de Comisie în Publicația 62 (ICRP,
1991b). Aspectele esențiale includ necesitatea garantării pentru voluntari a
unei alegeri libere și informate, adoptarea de constrângeri pe doză legate de
valoarea societală a studiilor și utilizarea unui comitet de etică care poate
influența proiectarea și conducerea studiilor. Utilizarea copiilor și a celor
bolnavi sau cu deficiențe mentale în cercetarea biomedicală este, de
asemenea, tratată în Publicația 62 (ICRP, 1991b). Este important ca
54