Descarca lectie - Chimie on-line

More documents

Recommendations

Info

c) oxidare cu ozon – rezultă compuşi carbonilici. O + H 2O R - CH = CH 2 + O 3 R - CH CH 2 R - CH =O + CH 2 O O O ozonidă aldehidă metanal 5. Reacţia de polimerizare. Mai multe molecule mici, numite monomeri, se unesc între ele formând macromolecule, numite polimeri.Este o reacţie de poliadiţie. H2C = CH2 → (– H2C – CH2–)n etenă polietenă (polietilenă) n – grad de polimerizare DIENE (ALCADIENE) Monomer Polimer H2C =CH l CH3 propenă H2C=CH clorură l de vinil Cl H2C =CH l acrilonitril CN H2C =CH acetat l de vinil OCOCH3 H2C =CH l stiren C6H5 (–H2C – CH–)n l CH3 polipropenă (-H2C–CH –)n l Cl Policlorură de vinil (–H2C –CH–)n l CN poliacrilonitril (–H2C– CH–)n l OCOCH3 Poliacetat de vinil –(H2C –CH–)n l C6H5 polistiren 1. Reacţia de adiţie - are loc în poziţia 1,4 şi legătura dublă se mută la mijloc. a) Adiţia hidrogenului , în prezenţă de Ni,Pt,Pd. H2C = CH –CH = CH2 + H2 → H3C – CH =CH – CH3 butadienă 2- butenă H2C = CH –CH = CH2 + 2 H2 → H3C – CH2 – CH2 – CH3 Butan 4
) Adiţia halogenilor (Clor, brom) H2C = CH –CH = CH2 + Cl2 → ClH2C – CH =CH – CH2Cl 1.4 – dicloro-2-butenă c) adiţia hidracizilor (HCl, HBr, HI) H2C = CH –CH = CH2 + HCl → H3C – CH =CH – CH2Cl 1-cloro-2-butenă 2. Reacţia de polimerizere -are loc tot în poziţiile 1,4 , se obţin elastomeri. n H2C = CH –CH = CH2 → (–H2C – CH =CH – CH2–)n polibutadienă n H2C = C(CH3) –CH = CH2 →(– H2C – C(CH3) =CH – CH2–)n 2-metilbutadienă ( izopren) poliizopren 3. Reacţia de copolimerizare – polimerizează în acelaşi timp butadiena cu un alt monomer vinilic, se obţin elastomeri(cauciuc sintetic) n xH2C = CH –CH = CH2 +ny H2C =CHCN →*(–H2C – CH =CH – CH2–)x(– H2C – CHCN–)y]n cauciuc butadienacrilonitrilic (buna N) 4. Sinteza dien - compuşii cu duble legături conjugate (dienă) pot da reacţii de adiţie cu compuşi cu o legătură dublă(filodienă), formându-se compuşi ciclici nesaturaţi. + CH CO CH CO O butadienă anhidridă maleică anhidrida acidului tetrahidroftalic Diene pot fi: derivaţi ai butadienei substituiţi cu grupe metil, fenil, clor,etc., ciclopentadiena,ciclohexadiena. f ilodiene : anhidrida maleică, acroleina,acidul acrilic, esterii şi nitrilii acidului acrilic,etc. Sinteza dien este o reacţie stereospecifică, adică se formează un singur izomer dintre toţi cei posibili. ALCHINE. 1. Reacţia de adiţie. a) adiţia hidrogenului: HC Ξ CH + H2 HC Ξ CH + 2H2 Ni Pd/Pb H2C = CH2 H3C–CH3 b) adiţia halogenilor – are loc în prezenţă de solvenţi inerţi; în fază gezoasă are loc o reactie explozivă. CO CO O 5
Page 1 and 2: PROPRIETATI CHIMICE ALE COMPUSILOR
Page 3: H3C - CH - CH3 H3C - CH - CH3 l + H
Page 7 and 8: Hidrolizează uşor,refăcând acet
Page 9 and 10: 4. Reacţia de adiţie - decurge î
Page 11 and 12: 4. Reacţia cu magneziu - rezultă
Page 13 and 14: C6H5 - OH +(CH3 - CO)2O → CH3 - C
Page 15 and 16: 2. Reacţia de alchilare. În reac
Page 17 and 18: C6H5 - N Ξ N+ + Cl - + CuCN → C6
Page 19 and 20: Cetonele care au 4 sau mai mulţi a
Page 21 and 22: KMnO 4 /H 2 SO 4 CH3 -CHO + [O]
Page 23 and 24: d) Anhidride acide (CH3 - CO)2O + H
Page 25: SĂPUNURI. Săpunul este un amestec

Descarca lectie - Chimie on-line

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

Delete template?

Save as template?