Elemente de fizica solidului cristalin [pdf - Andrei

Elemente de fizica solidului cristalin [pdf - Andrei Elemente de fizica solidului cristalin [pdf - Andrei

andrei.clubcisco.ro
from andrei.clubcisco.ro More from this publisher
29.06.2013 Views

- 123 - Înlocuind (3.82) în (3.81) obţinem: 0 H r , r 0 2 E k 0 r , r ˆ Ψ r r = Ψ r r (3.83) 0 ( ) ( ) ( ) ( ) ( ) ( ) 1 2 1 1 Presupunem acum că cei doi electroni interacţionează între ei . Pentru a determina energia minimă a acestei perechi vom exprima funcţia de undă ca o combinaţie liniară a funcţiilor de undă neperturbate de forma (3.80) corespunzătoare tuturor perechilor de electroni care s-ar afla în afara sferei Fermi din spaţiul impulsurilor de rază F k h : r r r 1 r ( r , r ) a e i k′ r 1 2 = ⋅ ⋅ ⋅ r r k′ (3.84) Ω Ψ ∑ k′ > k F unde coeficienţii a k′ se determină din condiţia ca această funcţie de undă să verifice ecuaţia cu valori proprii: ( 1 2 ) ( H 0 Vee ) ( r1 , r2 ) E ( r1 , r2 ) ˆ H r , r ˆ r r r r r r Ψ = + Ψ = Ψ (3.85) unde 0 Hˆ este hamiltonianul neperturbat care corespunde energiei cinetice a electronilor independenţi, iar V ee este energia potenţială de interacţiune dintre cei doi electroni care formează o pereche Cooper. Înlocuind funcţia de undă (3.84) în ecuaţia (3.85) şi folosind relaţia (3.83) obţinem: 1 1 1 H e i k r E a e i k r a V e i k r k k ee ˆ r r r r r r ⎛ ′ ⎞ ′ ′ − a ⋅ ⋅ ⋅ ∑ k′ 0 ⎜ ⎟ + ∑ ′ ⋅ = ∑ ′ ⋅ k′ > kF ⎝ Ω ⎠ k′ > k Ω F k′ > k Ω F r ( ) 1 r r [ ( ) ] ′ ⋅ 1 r 0 ′ − ′ + ⋅ = ⋅ i k ⋅ r ∑ a ′ 2 E k E e i k r ∑ a ′ Vee e ⇒ k 1 Ω k Ω k′ > kF ∑ k′ > kF a k ′ ( 0) [ E − 2 E ( k′ ) ] 1 r r e i k′ ⋅ r = ∑ k′ > kF k′ > kF a k 1 2 V e i ee ′ r r k′ ⋅ r (3.86) Înmulţind această ecuaţie cu funcţia complex conjugată neperturbată: ( 0) ∗ r r Ψ ( r1 , r2 ) = r 1 r ⋅ e − i k⋅ r Ω (3.87) şi integrând peste întreg spaţiul obţinem: 1 ∑ r r r ( 0) i r [ ( ) ] ( k′ − k) a E 2 E k′ e dv dv k′ − 1 ∫ 1 2 = 1 Ω ∑ r r r i r( k′ − k) a e Vee dv dv k′ ∫ 1 2 Ω k′ > kF k′ > kF rezultă: Deoarece: L L x y Lz ∫ dx1 ∫ dy1 ∫ dz1 ⋅ 0 0 0 r 1 r e − i k ⋅ r ⋅ Ω r 1 r e i k′ ⋅ r Ω = δ k, k′ L L x y Lz ∫ dx 2 ∫ dy 2 ∫ dz 2 ⋅ 0 0 0 r 1 r e − i k ⋅ r ⋅ Ω r 1 r e i k′ ⋅ r Ω = δ k, k′ ∫ r i r e r r ( k′ − k) dv dv = Ω 2 δ k, k 2 1 2 ′

- 124 - ( 0) 1 a [ E − 2 E1 ( k) ] = k 2 Ω ∑ k′ > kF r r r i r( k′ − k) a e Vee dx1dy1dz1 dx 2dy 2dz k′ ∫ 2 Presupunem că potenţialul V ee are o formă simplă care să ne permită să scriem integrala din membrul drept sub forma unui produs: r r r 1 i r( k′ − k) a e Vee dx dy dz dx dy dz 2 ∑ k 1 1 1 2 2 2 Ω ′ ∫ k′ > kF = βv v k k′ unde constanta β corespunde la o atracţie ( β < 0 ) sau la o respingere ( β > 0 ) a electronilor. În acest caz obţinem: ( 0) a [ E − 2 E ( k) ] v k 1 = β k ∑ k′ > kF a v k′ k′ (3.88) unde suma din membrul drept nu depinde de k şi de aceea o notăm cu o constantă A: A = ∑ k′ > kF a v k′ k′ (3.89) Din relaţia (3.88) rezultă: a k βAv = k ( 0) E − 2 E1 ( k) (3.90) Înlocuind (3.90) în (3.89) pentru a elimina a k′ obţinem: A = ∑ k′ > kF ∑ k′ > kF βAv k′ E − 2 E ( 0) ( k′ ) 1 ( 0) ( k′ ) v k′ ⇒ (3.91) 2 v 1 = β k′ (3.92) E − 2 E ( ) ( ) 1 0 Deoarece E > 2 E1 k′ conduce la inegalitatea F E 2 E > rezultă că relaţia (3.92) cere β > 0 (o respingere între electroni), pentru că membrul stâng este pozitiv. Dar acest proces de respingere între electroni este mai nefavorabil faţă de procesul de atracţie dintre electroni ( β < 0 ) , deoarece în ultimul caz energia este minimă ( F E 2 E < ). Rezultă că în cazul unei atracţii între electroni se obţine o stare coerentă specială a cărei energie minimă este mai mică decât energia minimă a stării normale ( E min = 2 E F ). Pentru a estima energia de legătură a unei perechi de electroni Cooper vom presupune că: v k ⎪⎧ v ′ = ⎨ ⎪⎩ 0 0 , , E E ( 0) ≤ E ( k′ 1 ) ( 0) ( k′ ) > E F 1 ≤ max E max (3.93) unde v 0 este o constantă pozitivă. Introducem densitatea stărilor bielectronice N ( E1 ) pe unitatea intervalului de energie şi presupunem că în (3.92) sumarea se face peste un interval de valori ale lui k′ suficient de mic lângă suprafaţa Fermi, care să ne permită să trecem de la sumă la integrală: Emax βv 0 1 = 2 ∫ E N( E1 ) dE1 E − 2 E1 (3.94) F

- 124 -<br />

( 0)<br />

1<br />

a [ E − 2 E1<br />

( k)<br />

] =<br />

k<br />

2<br />

Ω ∑<br />

k′<br />

> kF<br />

r r r<br />

i r(<br />

k′<br />

− k)<br />

a e Vee<br />

dx1dy1dz1<br />

dx 2dy<br />

2dz<br />

k′<br />

∫<br />

2<br />

Presupunem că potenţialul V ee are o formă simplă care să ne permită să scriem<br />

integrala din membrul drept sub forma unui produs:<br />

r r r<br />

1<br />

i r(<br />

k′<br />

− k)<br />

a e Vee<br />

dx dy dz dx dy dz<br />

2 ∑ k<br />

1 1 1 2 2 2<br />

Ω ′ ∫<br />

k′<br />

> kF<br />

= βv<br />

v<br />

k k′<br />

un<strong>de</strong> constanta β corespun<strong>de</strong> la o atracţie ( β < 0 ) sau la o respingere ( β > 0 ) a electronilor. În<br />

acest caz obţinem:<br />

( 0)<br />

a [ E − 2 E ( k)<br />

] v<br />

k<br />

1 = β<br />

k ∑<br />

k′<br />

> kF<br />

a v<br />

k′<br />

k′<br />

(3.88)<br />

un<strong>de</strong> suma din membrul drept nu <strong>de</strong>pin<strong>de</strong> <strong>de</strong> k şi <strong>de</strong> aceea o notăm cu o constantă A:<br />

A = ∑<br />

k′<br />

> kF<br />

a v<br />

k′<br />

k′<br />

(3.89)<br />

Din relaţia (3.88) rezultă:<br />

a<br />

k<br />

βAv<br />

=<br />

k<br />

( 0)<br />

E − 2 E1<br />

( k)<br />

(3.90)<br />

Înlocuind (3.90) în (3.89) pentru a elimina a<br />

k′<br />

obţinem:<br />

A<br />

= ∑<br />

k′<br />

> kF<br />

∑<br />

k′<br />

> kF<br />

βAv<br />

k′<br />

E − 2 E<br />

( 0)<br />

( k′<br />

)<br />

1<br />

( 0)<br />

( k′<br />

)<br />

v<br />

k′<br />

⇒<br />

(3.91)<br />

2<br />

v<br />

1 = β<br />

k′<br />

(3.92)<br />

E − 2 E<br />

( ) ( )<br />

1<br />

0<br />

Deoarece E > 2 E1<br />

k′<br />

conduce la inegalitatea F E 2 E > rezultă că relaţia (3.92)<br />

cere β > 0 (o respingere între electroni), pentru că membrul stâng este pozitiv. Dar acest<br />

proces <strong>de</strong> respingere între electroni este mai nefavorabil faţă <strong>de</strong> procesul <strong>de</strong> atracţie dintre<br />

electroni ( β < 0 ) , <strong>de</strong>oarece în ultimul caz energia este minimă ( F E 2 E < ). Rezultă că în<br />

cazul unei atracţii între electroni se obţine o stare coerentă specială a cărei energie minimă<br />

este mai mică <strong>de</strong>cât energia minimă a stării normale ( E min = 2 E F ). Pentru a estima energia <strong>de</strong><br />

legătură a unei perechi <strong>de</strong> electroni Cooper vom presupune că:<br />

v<br />

k<br />

⎪⎧<br />

v<br />

′<br />

= ⎨<br />

⎪⎩ 0<br />

0<br />

,<br />

,<br />

E<br />

E<br />

( 0)<br />

≤ E ( k′<br />

1 )<br />

( 0)<br />

( k′<br />

) > E<br />

F<br />

1<br />

≤<br />

max<br />

E<br />

max<br />

(3.93)<br />

un<strong>de</strong> v 0 este o constantă pozitivă. Introducem <strong>de</strong>nsitatea stărilor bielectronice N ( E1<br />

) pe<br />

unitatea intervalului <strong>de</strong> energie şi presupunem că în (3.92) sumarea se face peste un interval<br />

<strong>de</strong> valori ale lui k′ suficient <strong>de</strong> mic lângă suprafaţa Fermi, care să ne permită să trecem <strong>de</strong> la<br />

sumă la integrală:<br />

Emax<br />

βv<br />

0<br />

1 =<br />

2 ∫<br />

E<br />

N(<br />

E1<br />

) dE1<br />

E − 2 E1<br />

(3.94)<br />

F

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!