Metode analitice pentru unele antiinflamatoare ... - "Gr.T. Popa" Iasi

epetabilitatea metodei (precizia metodei) pentru trei soluţii
independente la trei nivele de concentraţie diferite pentru
care RSD=1,87% cu un interval de încredere a valorii mediii
cuprins în domeniul 99,68÷102,59%;
precizia intermediară pentru trei soluţii independente la trei
nivele de concentraţie diferite pentru care RSD= 1,93% cu
un interval de încredere a valorii medii cuprins în domeniul
99,59÷102,60%.
Pentru estimarea exactităţii s-a determinat regăsirea pentru un
număr de trei probe la trei nivele de concentraţie obţinându-se bias
=99,49% pe intervalul 97,27% – 102,56% şi deviaţia standard
relativă RSD = 1,55%
Au fost calculate limita de detecţie (LD = 0,14 µg/ml) şi limita
de cuantificare (LC = 0,49 µg/ml
IV.2.5. Aplicaţii analitice
IV.2.5.1. Determinarea spectrofotometrică în ultraviolet a
tenoxicamului din comprimate
S-au luat în studiu comprimate TILCOTIL, 20 mg tenoxicam,
(F. Hoffmann-La Roche).
Un număr de 5 comprimate se mărunţesc într-un mojar, iar din
pulberea obţinută se ia în lucru o cantitate echivalentă la aproximativ
2,5 mg tenoxicam (aproximativ 26,25mg pulbere), care se dizolvă
într-un volum de 25 ml metanol pe un agitator cu ultrasunete. Se
filtrează soluţia obţinută iar din supernatant se iau 2,5 ml care se
aduc cantitativ într-un balon cotat de 25 ml, completându-se cu
metanol până la semn Se iau în lucru volume de 1,0 ml, 1,25 ml,
1,50ml care se completează cu metanol până la 3 ml. Probele astfel
obţinute se prelucrează conform modului de lucru descris la
subcapitolul IV.2.3. [31].
Se constată că valoarea medie a conţinutului în mg/comprimat
(Regăsire medie = 99,73%) se încadrează în limitele impuse de FR X
(20 mg ± 1,5 mg).
IV.2.5.2. Determinarea spectrofotometrică în ultraviolet a
tenoxicamului din soluţie injectabilă 20mg/flacon injectabil
S-au luat în studiu flacoane cu pulbere liofilizată NEO-
ENDUSIX ce conţin 20mg tenoxicam (Anpharm Hellas S.A.).
30