Izomeria compusilor organici
Izomeria compusilor organici Izomeria compusilor organici
H 3C H 3C H H 3C Izomeria geometrică C C H CH 2CH 3 H 3C H C C H CH 2CH 3 cis-2-pentena trans-2-pentena C C H CH 2CH 3 C C 2-metil-2-pentena 1-pentena nu au izomeri cis-trans H H H CH 2CH 3
Nomenclatura E-Z pentru izomerii geometrici este introdusă de Cahn, Ingold şi Prelog. Terminologia E-Z urmăreşte paşii: 1.Se atribuie priorităŃile pentru cei doi substituenŃi de la fiecare capăt al dublei legături în funcŃie de numărul atomic Z al atomului legat de carbonul dublei legături. 2.Dacă cei doi atomi notaŃi cu 1,3 (prioritari) sunt împreună, de aceeaşi parte a dublei legături (cis), configuraŃia se numeşte Z, dacă cei doi atomi notaŃi sunt opuşi faŃă de planul legăturii duble (trans), izomerul este E.
- Page 1 and 2: Izomeria zomeria compusilor organic
- Page 3 and 4: Stereoizomeria Izomeria de conforma
- Page 5 and 6: ConformaŃiile butanului H H 3C ϕ=
- Page 7: Izomeria de configuraŃie Izomeria
- Page 11 and 12: Izomeria geometrică a H CH 3 H cic
- Page 13 and 14: Activitatea optică Activitatea op
- Page 15 and 16: Chiralitatea chiralitatea- proprie
- Page 17 and 18: C 2 H A H B C2 HB HA H CH3 H3C H H3
- Page 19 and 20: H C * COOH CH 3 OH acid lactic b a
- Page 21 and 22: H Formulele de reprezentare a enant
- Page 23 and 24: ConfiguraŃia relativă după conve
- Page 25 and 26: Conventia RS in cazul formulelor Fi
- Page 27 and 28: Izomeria optică la compuşii cu do
- Page 29 and 30: I III II IV CHO CHO CHO CHO H OH H
- Page 31 and 32: AMESTEC RACEMIC, FORMA MEZO Racemi
- Page 33 and 34: Prochiralitate protoni H CH3 H dias
- Page 35 and 36: ReacŃii ce au loc la atomul de car
- Page 37 and 38: ReacŃii ce generează un nou centr
- Page 39 and 40: HO (S)-2-butanol (R)-2-butanol Rezo
- Page 41 and 42: CLASIFICAREA COMPUŞILOR ORGANICI
Nomenclatura E-Z pentru izomerii geometrici este introdusă de<br />
Cahn, Ingold şi Prelog.<br />
Terminologia E-Z urmăreşte paşii:<br />
1.Se atribuie priorităŃile pentru cei doi substituenŃi de la<br />
fiecare capăt al dublei legături în funcŃie de numărul<br />
atomic Z al atomului legat de carbonul dublei legături.<br />
2.Dacă cei doi atomi notaŃi cu 1,3 (prioritari) sunt<br />
împreună, de aceeaşi parte a dublei legături (cis),<br />
configuraŃia se numeşte Z, dacă cei doi atomi notaŃi sunt<br />
opuşi faŃă de planul legăturii duble (trans), izomerul este<br />
E.
Change language