Izomeria compusilor organici
Izomeria compusilor organici Izomeria compusilor organici
Izomeri optici cu doi atomi de carbon asimetrici cu substituenŃi diferiŃi 2,3,4 trihidroxibutanal HOH2CCHO Forme eritro si treo OH H OH H forma eritro H H H H I II III IV CHO OH OH CH 2OH CHO HO H HO H CH 2OH H HO CHO OH H CH2OH CHO HO H H OH CH 2OH eritroza treoza 2R, 3R 2S,3S 2R,3S 2S,3R CHO OH OH CH 2OH CHO HO H H OH CH 2OH I şi II sunt enantiomeri (eritro) I + II în părŃi egale = racemic III şi IV sunt enantiomeri (treo) III + IV în părŃi egale = racemic I şi II faŃă de III şi IV sunt diastereoizomeri H H CHO CH2OH C C H OH OH forma eritro CHO CH2OH C C H OH OH forma treo HOH CHO 2C HOH CHO 2C OH H OH H proiectie Newman HOH CHO 2C H HO H OH proiectie Newman H H OH HO forma treo
I III II IV CHO CHO CHO CHO H OH H OH HO H HO H H OH HO H HO H H OH CH2OH CH2OH CH2OH CH 2R, 3R 2OH 2S,3R 2S,3S 2R,3S epimeri la C 3 epimeri la C 2 RelaŃia stereochimică între diastereoizomeri (pentru 2,3,4 trihidroxibutanal) 2R, 3R(I) enantiomeri 2S, 3S(II) diastereoizomeri diastereoizomeri diastereoizomeri 2R, 3S(III) enantiomeri 2S, 3R(IV)
- Page 1 and 2: Izomeria zomeria compusilor organic
- Page 3 and 4: Stereoizomeria Izomeria de conforma
- Page 5 and 6: ConformaŃiile butanului H H 3C ϕ=
- Page 7 and 8: Izomeria de configuraŃie Izomeria
- Page 9 and 10: Nomenclatura E-Z pentru izomerii ge
- Page 11 and 12: Izomeria geometrică a H CH 3 H cic
- Page 13 and 14: Activitatea optică Activitatea op
- Page 15 and 16: Chiralitatea chiralitatea- proprie
- Page 17 and 18: C 2 H A H B C2 HB HA H CH3 H3C H H3
- Page 19 and 20: H C * COOH CH 3 OH acid lactic b a
- Page 21 and 22: H Formulele de reprezentare a enant
- Page 23 and 24: ConfiguraŃia relativă după conve
- Page 25 and 26: Conventia RS in cazul formulelor Fi
- Page 27: Izomeria optică la compuşii cu do
- Page 31 and 32: AMESTEC RACEMIC, FORMA MEZO Racemi
- Page 33 and 34: Prochiralitate protoni H CH3 H dias
- Page 35 and 36: ReacŃii ce au loc la atomul de car
- Page 37 and 38: ReacŃii ce generează un nou centr
- Page 39 and 40: HO (S)-2-butanol (R)-2-butanol Rezo
- Page 41 and 42: CLASIFICAREA COMPUŞILOR ORGANICI
I III II<br />
IV<br />
CHO CHO CHO CHO<br />
H OH H OH HO H HO H<br />
H OH HO H HO H H OH<br />
CH2OH CH2OH CH2OH CH<br />
2R, 3R<br />
2OH<br />
2S,3R 2S,3S 2R,3S<br />
epimeri la C 3<br />
epimeri la C 2<br />
RelaŃia stereochimică între diastereoizomeri (pentru 2,3,4 trihidroxibutanal)<br />
2R, 3R(I) enantiomeri 2S, 3S(II)<br />
diastereoizomeri diastereoizomeri diastereoizomeri<br />
2R, 3S(III) enantiomeri 2S, 3R(IV)
Change language