Izomeria compusilor organici

Recommendations

Info

ConvenŃii pentru notarea configuraŃiilor 1.ConfiguraŃia relativă după convenŃia Fischer – Rosanoff (D,L) 2.ConfiguraŃia absolută la centrul de chiralitate (R,S)
ConfiguraŃia relativă după convenŃia Fischer – Rosanoff (D,L) ConfiguraŃiile stabilite în raport cu substanŃa etalon (aldehida glicerică) – notate prin convenŃia D, L H CHO OH CH 2OH H CHO CH2OH H OH D(+) glicerinaldehidã CHO OH CH 2OH oxidare D(+) glicerinaldehidã H COOH OH CH 2OH PBr 3 D(-) acid gliceric CHO HOH2C HO H CHO COOH H OH H OH CH2OH D (+) aldehidã glicericã CH3 D(-) acid lactic CHO HO H L(-) glicerinaldehidã H COOH OH CH 2Br reducere acid D(-)3-brom-2hidroxipropionic H CH 2OH H COOH CH2OH D (-)acid gliceric COOH CH 3 OH D(-) acid lactic OH
Page 1 and 2: Izomeria zomeria compusilor organic
Page 3 and 4: Stereoizomeria Izomeria de conforma
Page 5 and 6: ConformaŃiile butanului H H 3C ϕ=
Page 7 and 8: Izomeria de configuraŃie Izomeria
Page 9 and 10: Nomenclatura E-Z pentru izomerii ge
Page 11 and 12: Izomeria geometrică a H CH 3 H cic
Page 13 and 14: Activitatea optică Activitatea op
Page 15 and 16: Chiralitatea chiralitatea- proprie
Page 17 and 18: C 2 H A H B C2 HB HA H CH3 H3C H H3
Page 19 and 20: H C * COOH CH 3 OH acid lactic b a
Page 21: H Formulele de reprezentare a enant
Page 25 and 26: Conventia RS in cazul formulelor Fi
Page 27 and 28: Izomeria optică la compuşii cu do
Page 29 and 30: I III II IV CHO CHO CHO CHO H OH H
Page 31 and 32: AMESTEC RACEMIC, FORMA MEZO Racemi
Page 33 and 34: Prochiralitate protoni H CH3 H dias
Page 35 and 36: ReacŃii ce au loc la atomul de car
Page 37 and 38: ReacŃii ce generează un nou centr
Page 39 and 40: HO (S)-2-butanol (R)-2-butanol Rezo
Page 41 and 42: CLASIFICAREA COMPUŞILOR ORGANICI

Izomeria compusilor organici

Create successful ePaper yourself

Delete template?

Save as template?