20.06.2013 Views

Diagnosticul imagistic al tumorilor de unghi ponto-cerebelos

Diagnosticul imagistic al tumorilor de unghi ponto-cerebelos

Diagnosticul imagistic al tumorilor de unghi ponto-cerebelos

SHOW MORE
SHOW LESS

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.

DIAGNOSTICUL IMAGISTIC AL TUMORILOR DE UNGHI<br />

PONTO-CEREBELOS<br />

TEZĂ DE DOCTORAT – REZUMAT<br />

COORDONATOR DOCTORAND<br />

PROF.DR.EMANOIL POPESCU DR.DANA PAULA GEORGESCU<br />

-2007-


2<br />

Rezumat <strong>Diagnosticul</strong> <strong>imagistic</strong> <strong>al</strong> <strong>tumorilor</strong> <strong>de</strong> <strong>unghi</strong> <strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong><br />

CUPRINS<br />

Introducere<br />

Partea I: Partea gener<strong>al</strong>ă<br />

1.Anatomia <strong>unghi</strong>ului <strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong><br />

1.1.Noţiuni <strong>de</strong> anatomie a fosei cerebr<strong>al</strong>e posterioare<br />

1.2. Delimitarea <strong>unghi</strong>ului <strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong><br />

1.3. Meningele<br />

1.4. Conţinutul spaţiului <strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong><br />

1.5. Conductul auditiv intern<br />

2. Tumorile <strong>de</strong> <strong>unghi</strong> <strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong><br />

2.1. Clasificarea <strong>tumorilor</strong> <strong>de</strong> <strong>unghi</strong> <strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong><br />

2.2. Date etiopatogenice şi histologice<br />

2.3. Date clinice<br />

3. Tehnici <strong>de</strong> explorare <strong>imagistic</strong>ă în tumorile <strong>de</strong> <strong>unghi</strong> <strong>ponto</strong><strong>cerebelos</strong><br />

3.1. Tomografia Computerizată<br />

3.2. Imagistica prin Rezonanţă Magnetică<br />

3.3. Angiografia cerebr<strong>al</strong>ă<br />

Partea II: Partea speci<strong>al</strong>ă<br />

1. Materi<strong>al</strong> şi metodă<br />

1.1. Obiective. Criterii <strong>de</strong> inclu<strong>de</strong>re în lot<br />

1.2. Examene <strong>imagistic</strong>e: indicaţii, sensibilitate, specificitate,<br />

protoco<strong>al</strong>e utilizate<br />

1.2.1. Computer Tomografia<br />

1.2.2. Imagistica prin Rezonanţă Magnetică<br />

1.2.3. Angiografia cerebr<strong>al</strong>ă<br />

2. Rezultate şi discuţii<br />

2.1. Aspecte <strong>imagistic</strong>e <strong>al</strong>e <strong>tumorilor</strong> <strong>de</strong> <strong>unghi</strong> <strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong><br />

corelate cu datele histopatologice<br />

2.1.1. Neurinomul acustic<br />

2.1.2. Neurinomul faci<strong>al</strong><br />

2.1.3. Neurinomul trigemin<strong>al</strong><br />

2.1.4. Neurinomul <strong>de</strong> nervi cranieni inferiori<br />

2.1.5. Meningiomul<br />

2.1.6. Chistul epi<strong>de</strong>rmoid<br />

2.1.7. Chistul arahnoid<br />

2.1.8. Lipomul<br />

2.1.9. Metastaze<br />

2.2. Aspecte <strong>imagistic</strong>e postoperatorii<br />

2.3. Algoritm <strong>de</strong> investigare<br />

2.4. Rezultate statistice<br />

Concluzii<br />

Bibliografie


Rezumat <strong>Diagnosticul</strong> <strong>imagistic</strong> <strong>al</strong> <strong>tumorilor</strong> <strong>de</strong> <strong>unghi</strong> <strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong><br />

INTRODUCERE<br />

Tumorile <strong>unghi</strong>ului <strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong> ocupă un capitol<br />

important în patologia neurochirurgic<strong>al</strong>ă, datorită probemelor <strong>de</strong><br />

diagnostic şi tratament. Reprezintă 5-10 % din tumorile intracraniene,<br />

din care cele mai frecvente sunt neurinoamele acustice şi<br />

meningioamele. În procent mai mic sunt şi <strong>al</strong>te leziuni întâlnite tot mai<br />

frecvent <strong>de</strong> medicul radiolog datorită senzitivităţii remarcabile şi<br />

acurateţei meto<strong>de</strong>lor <strong>imagistic</strong>e în ev<strong>al</strong>uarea sindromului <strong>de</strong> <strong>unghi</strong><br />

<strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong>.<br />

Pentru evitarea unor situaţii <strong>de</strong> nedorit, clinicianul trebuie să<br />

fie bine informat asupra meto<strong>de</strong>lor <strong>de</strong> investigaţie, cu avantajele,<br />

<strong>de</strong>zavantajele şi cunoaşterea interrelaţiei dintre ele, în ve<strong>de</strong>rea adoptării<br />

unui plan optim <strong>de</strong> investigaţie.<br />

Lucrarea <strong>de</strong> faţă încearcă să contureze posibilităţile <strong>de</strong><br />

diagnostic <strong>al</strong>e tomo<strong>de</strong>nsitometriei, rezonanţei magnetice nucleare şi<br />

angiografiei, datele teoretice şi cele reieşite din studiul person<strong>al</strong> fiind<br />

exemplificate printr-o iconografie reprezentativă.<br />

Studiul a fost efectuat în Clinica <strong>de</strong> Radiologie şi Imagistică<br />

Medic<strong>al</strong>ă a Spit<strong>al</strong>ului Universitar <strong>de</strong> Urgenţă Bucureşti, în colaborare<br />

cu Clinicile <strong>de</strong> Neurochirurgie, precum şi <strong>al</strong>te clinici din spit<strong>al</strong>, în mod<br />

ocazion<strong>al</strong>.<br />

Modul cum sunt expuse problemele <strong>de</strong> patogenie, ca şi an<strong>al</strong>iza<br />

riguroasă a cazurilor prezentate dau posibilitatea <strong>de</strong> a putea discerne<br />

cât mai aproape <strong>de</strong> re<strong>al</strong>itate imaginile cu semnificaţie multiplă şi<br />

permit speci<strong>al</strong>istului ca printr-un examen clinic, anatomopatologic şi<br />

<strong>imagistic</strong> minuţios să poată pune cu suficientă certitudine diagnosticul<br />

şi să poată orienta corect atitudinea terapeutică.<br />

Înmănunchind cele mai importante date <strong>de</strong> morfopatologie şi<br />

<strong>imagistic</strong>ă, prezenta lucrare are intenţia <strong>de</strong> a a stabili un <strong>al</strong>goritm <strong>de</strong><br />

diagnostic radio<strong>imagistic</strong> corect în patologia <strong>de</strong> <strong>unghi</strong> <strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong>,<br />

pentru a obţine maximul <strong>de</strong> informaţii în condiţiile evitării exceselor<br />

<strong>de</strong> examinare şi să răspundă necesităţilor actu<strong>al</strong>e <strong>de</strong> informare a<br />

medicilor care, prin natura preocupărilor lor, sunt chemaţi să contribuie<br />

sau să <strong>de</strong>cidă diagnosticul, orientarea sau aplicarea tratamentului .<br />

PARTEA I :PARTEA GENERALĂ<br />

Sunt prezentate <strong>de</strong> anatomie a <strong>unghi</strong>ului <strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong>, noţiuni<br />

<strong>de</strong> etiopatogenie şi histologie, date clinice şi tehnici <strong>de</strong> investigaţie<br />

<strong>imagistic</strong>ă.<br />

3


4<br />

Rezumat <strong>Diagnosticul</strong> <strong>imagistic</strong> <strong>al</strong> <strong>tumorilor</strong> <strong>de</strong> <strong>unghi</strong> <strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong><br />

Tumorile originare în <strong>unghi</strong>ul <strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong> sunt leziuni extraaxi<strong>al</strong>e<br />

ce provin din cisternă şi <strong>al</strong>te structuri <strong>al</strong>e <strong>unghi</strong>ului <strong>ponto</strong>cerebeloas,<br />

sau din resturi embrionare. Acestea trebuie diferenţiate <strong>de</strong><br />

tumorile ce pot invada <strong>unghi</strong>ul <strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong> prin extensie <strong>de</strong> la osul<br />

pietros sau baza <strong>de</strong> craniu, sau pot fi secundare unor tumori exofitice<br />

<strong>de</strong> trunchi cerebr<strong>al</strong>, cerebel sau ventricol .<br />

Clasificarea <strong>tumorilor</strong> <strong>de</strong> <strong>unghi</strong> <strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong><br />

1. Clasificare histopatologică<br />

Origine<br />

nervoasă<br />

Neurinoame:<br />

-acustic<br />

-trigemin<strong>al</strong><br />

-faci<strong>al</strong><br />

-nervi mixti<br />

Origine<br />

meningi<strong>al</strong>ă<br />

Origine<br />

embrionară<br />

şi<br />

m<strong>al</strong>formative<br />

Meningiom Chist<br />

epi<strong>de</strong>rmoid<br />

Chist<br />

arahnoid<br />

Lipom<br />

2. Clasificare după frecvenţă:<br />

o Neurinom acustic – 80-85%<br />

o Meningiom – 6-8%<br />

o Chist epi<strong>de</strong>rmoid -2,5-3%<br />

o Neurinom trigemin<strong>al</strong> – 1%<br />

o Neurinom faci<strong>al</strong> – 0,7%<br />

o Neurinom <strong>de</strong> nervi micşti – 0,5%<br />

o Chist arahnoidian – 0,2-0,4%<br />

o Lipom - 0,1-0,5%<br />

o Metastaze – 0,2%<br />

Tumori<br />

metastatice<br />

Determinări<br />

secundare<br />

leptomeninge<strong>al</strong>e<br />

PARTEA II : PARTEA SPECIALĂ<br />

1. MATERIAL ŞI METODĂ<br />

1.1. Obiective. Criterii <strong>de</strong> inclu<strong>de</strong>re în lot<br />

Lucrarea a fost efectuată în cadrul Clinicii <strong>de</strong> Radiologie şi<br />

Imagistică Medic<strong>al</strong>ă din Spit<strong>al</strong>ul Universitar <strong>de</strong> Urgenţă Bucureşti, în<br />

colaborare cu Clinicile <strong>de</strong> Neurochirurgie I şi II.


Rezumat <strong>Diagnosticul</strong> <strong>imagistic</strong> <strong>al</strong> <strong>tumorilor</strong> <strong>de</strong> <strong>unghi</strong> <strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong><br />

Cercetarea se constitue sub forma unui studiu prospectiv pe o<br />

periadă <strong>de</strong> 5 ani şi jumătate (septembrie 2001- <strong>de</strong>cembrie 2006) pe un<br />

număr <strong>de</strong> 135 pacienţi.<br />

Condiţiile <strong>de</strong> inclu<strong>de</strong>re în lot au fost:<br />

1. pacient cu diagnostic <strong>de</strong> internare<br />

• sindrom <strong>de</strong> <strong>unghi</strong> <strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong><br />

• suspiciune <strong>de</strong> tumoră <strong>de</strong> <strong>unghi</strong> <strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong><br />

• tumoră <strong>de</strong> <strong>unghi</strong> <strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong> sau <strong>de</strong> fosă cerebr<strong>al</strong>ă<br />

posterioară<br />

2. examen CT nativ la internare, completat ulterior cu examen CT cu<br />

contrast i.v. , IRM sau angiografie în funcţie <strong>de</strong> caz.<br />

3. confirmare histo-patologică obţinută prin:<br />

4.<br />

• intervenţie chirurgic<strong>al</strong>ă cu examen anatomopatologic<br />

Examenele <strong>imagistic</strong>e au fost re<strong>al</strong>izate pe mai multe aparate.<br />

1. Pentru CT au fost utilizate două aparate CT Siemens: Somatom<br />

Plus (mod secvenţi<strong>al</strong>) şi Volum Zoom (mod secvenţi<strong>al</strong> şi spir<strong>al</strong>).<br />

2. Pentru rezonanţă magnetică a fost utilizat un aparat Gener<strong>al</strong><br />

Electric Signa <strong>de</strong> 1T .<br />

3. În anumite situaţii s-a efectuat şi explorare angiografică pe un<br />

aparat Philips.<br />

Studiul imaginilor obţinute (asociat cu corelarea rezultatelor<br />

tomografie computerizată, rezonanţă magnetică, iar acolo un<strong>de</strong> a<br />

fost posibilă şi anatomo-patologică) a fost urmat <strong>de</strong> prelucrarea<br />

statistică a datelor, încercându-se o suprapunere cu datele<br />

existente în literatura <strong>de</strong> speci<strong>al</strong>itate.<br />

Un important obiectiv <strong>al</strong> lucrarii a fost <strong>de</strong> a stabili un <strong>al</strong>goritm<br />

corect <strong>de</strong> investigaţie <strong>imagistic</strong>ă pentru diagnosticul <strong>tumorilor</strong> <strong>de</strong><br />

<strong>unghi</strong> <strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong>, în i<strong>de</strong>ea utilizării celor mai informative<br />

mijloace şi în cea mai eficientă ordine, cu evitarea exceselor în<br />

examinare radio<strong>imagistic</strong>ă.<br />

Lucrarea conţine foarte multe cazuri, fiecare cu particularităţile<br />

s<strong>al</strong>e, ceea ce se constituie într-un îndrumar CT şi RM în această<br />

patologie. De asemenea au fost sintetizate toate datele disponibile<br />

în ve<strong>de</strong>rea re<strong>al</strong>izării unor tabele cu diagnostice diferenţi<strong>al</strong>e foarte<br />

utile în practica medic<strong>al</strong>ă.<br />

1.2. Examene <strong>imagistic</strong>e utilizate în diagnosticul <strong>tumorilor</strong> <strong>de</strong><br />

<strong>unghi</strong> <strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong>: indicatii, sensibilitate, specificitate<br />

5


6<br />

Rezumat <strong>Diagnosticul</strong> <strong>imagistic</strong> <strong>al</strong> <strong>tumorilor</strong> <strong>de</strong> <strong>unghi</strong> <strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong><br />

1.2.1.Computer tomografia<br />

Indicaţii<br />

- explorare <strong>imagistic</strong>ă <strong>de</strong> primă intenţie în urgenţe<br />

- examen esenţi<strong>al</strong> în patologia <strong>de</strong> <strong>unghi</strong> <strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong> ce permite<br />

diferenţierea ţesuturilor în funcţie <strong>de</strong> <strong>de</strong>nsitatea lor<br />

- când există contraindicaţie pentru examenul IRM<br />

- uneori este necesară confruntarea datelor obţinute prin CT şi IRM<br />

Sensibilitate, specificitate<br />

- mult superioară în evi<strong>de</strong>nţierea modificărilor structurilor osoase<br />

- poate stabili loc<strong>al</strong>izărea intra- sau extra-axi<strong>al</strong>ă a unei leziuni, dar<br />

sensibilitatea este redusă comparativ cu a examenului IRM<br />

- aduce informaţii <strong>de</strong>spre prezenţa c<strong>al</strong>cificărilor sau hemoragiilor<br />

acute intratumor<strong>al</strong>e, precum şi a componentelor chistice<br />

- sensilitatea este crescută pentru tumori voluminoase<br />

- achiziţia spir<strong>al</strong>ă, cu secţiuni fine, permite <strong>de</strong>tectarea <strong>tumorilor</strong><br />

intracan<strong>al</strong>are <strong>de</strong> peste 5 mm<br />

An<strong>al</strong>iza imaginilor<br />

- au fost urmărite elementele:<br />

loc<strong>al</strong>izarea<br />

o intra- sau extra-nevraxi<strong>al</strong><br />

o raportul cu porul acustic intern<br />

o extensia : în CAI, fosa cerebr<strong>al</strong>ă mijlocie, părţile moi <strong>al</strong>e<br />

gâtului<br />

caracterele leziunii<br />

o număr<br />

o t<strong>al</strong>ia<br />

o forma :<br />

- rotund/ ov<strong>al</strong>ară<br />

- în “cometă” (neurinom acustic)<br />

- hemisferică<br />

- în placard<br />

- în bisac<br />

o contururile :<br />

- nete<br />

- lobulate<br />

o <strong>de</strong>nsitate :<br />

-<strong>de</strong>nsitate tisulară : neurinoamele, meningioamele,<br />

metastazele<br />

- <strong>de</strong>nsitate lichidiană : leziunile chistice<br />

- <strong>de</strong>nsitate grăsoasă : lipom<br />

- <strong>de</strong>nsităţi hematice : sângerare intratumor<strong>al</strong>ă<br />

- conţinut c<strong>al</strong>cic : c<strong>al</strong>cificări intratumor<strong>al</strong>e


Rezumat <strong>Diagnosticul</strong> <strong>imagistic</strong> <strong>al</strong> <strong>tumorilor</strong> <strong>de</strong> <strong>unghi</strong> <strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong><br />

modificările <strong>de</strong> structură osoasă<br />

o modificări ostelitice <strong>de</strong> tip atrofie prin presiune<br />

o hiperostoză<br />

efectul <strong>de</strong> masă pe structurile vecine<br />

o trunchi cerebr<strong>al</strong>, emisfer <strong>cerebelos</strong>: <strong>de</strong>plasare<br />

o ventricol IV: colabat, <strong>de</strong>plasat sau umplut prin masa<br />

tumor<strong>al</strong>ă<br />

o spaţiile subarahnoidiene: colabate, dilatate, refulate<br />

e<strong>de</strong>mul peritumor<strong>al</strong>: prezent/absent<br />

semne <strong>de</strong> angajare: prin gaura occipit<strong>al</strong>ă sau transtentori<strong>al</strong><br />

ascen<strong>de</strong>nt<br />

1.2.2. Imagistica prin rezonanţă magnetică<br />

Indicaţii:<br />

- este metoda <strong>imagistic</strong>ă <strong>de</strong> elecţie, neinvazivă, <strong>de</strong> cartografiere a<br />

structurilor endocraniene datorită contrastului tisular bun<br />

- stabileşte diagnosticul <strong>de</strong> tumoră în <strong>unghi</strong>ul <strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong> şi<br />

este metoda <strong>de</strong> elecţie pentru <strong>de</strong>pistarea <strong>tumorilor</strong> <strong>de</strong> mici<br />

dimensiuni (sub 3 mm) sau a celor cu loc<strong>al</strong>izare juxta-osoasă<br />

- primul examen când se suspectează o leziune în conductul auditiv<br />

intern sau pentru vizu<strong>al</strong>izarea <strong>tumorilor</strong> rezidu<strong>al</strong>e cu această<br />

loc<strong>al</strong>izare<br />

- <strong>de</strong> fiecare data când re<strong>al</strong>izarea ei este practic posibilă<br />

-pacienţi <strong>al</strong>ergici sau cu funcţie ren<strong>al</strong>ă <strong>al</strong>terată, <strong>de</strong>oarece nu<br />

foloseşte contrast organoiodat<br />

- supraveghere postoperatorie, <strong>de</strong>tectând eventu<strong>al</strong>ele recidive<br />

-injectarea substanţei <strong>de</strong> contrast paramagnetice pentru diferenţierea<br />

proceselor tumor<strong>al</strong>e şi <strong>de</strong>tecterea <strong>tumorilor</strong> mici (în speci<strong>al</strong><br />

intracan<strong>al</strong>are)<br />

Sensibilitate, specificitate:<br />

- sensibilitatea IRM în patologia cranio-cerebr<strong>al</strong>ă este superioară<br />

faţă <strong>de</strong> CT. Are aport crescut în vizu<strong>al</strong>izarea şi caracterizarea<br />

completă a maselor extra-axi<strong>al</strong>e, aducând informaţii privind<br />

histologia şi vascularizaţia intratumor<strong>al</strong>ă. IRM permite stabilirea<br />

efectului <strong>tumorilor</strong> şi a <strong>al</strong>tor mase expansive extra-axi<strong>al</strong>e asupra<br />

traiectelor vasculare arteri<strong>al</strong>e şi venoase – înglobare şi invazie - ce<br />

nu pot fi bine <strong>de</strong>finite la CT.<br />

- este o metodă superioară <strong>de</strong> diagnostic ce permite o mai bună<br />

rezoluţie <strong>de</strong> contrast, precum şi o orientare topografică mai bună,<br />

prin redarea directă, multiplanară, a unei leziuni, stabilind astfel<br />

raportul exact cu elementele anatomice înconjurătoare (trunchiul<br />

7


8<br />

Rezumat <strong>Diagnosticul</strong> <strong>imagistic</strong> <strong>al</strong> <strong>tumorilor</strong> <strong>de</strong> <strong>unghi</strong> <strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong><br />

cerebr<strong>al</strong>, cerebelul şi structurile vasculare). Aceste informaţii au<br />

mare v<strong>al</strong>oare pentru medic<strong>al</strong> speci<strong>al</strong>ist în planul preoperator.<br />

- este o tehnică <strong>de</strong>osebit <strong>de</strong> v<strong>al</strong>oroasă datorită contrastului foarte<br />

bun între ţesutul sănătos şi cel tumor<strong>al</strong>. Examinul IRM<br />

<strong>de</strong>monstrează diferenţa între intensitatea semn<strong>al</strong>ului suprafeţei<br />

procesului tumor<strong>al</strong> şi cea a cortexului adiacent, ce permite<br />

separarea masei <strong>de</strong> trunchiul cerebr<strong>al</strong> şi cerebel, stabilind astfel<br />

loc<strong>al</strong>izarea extra-axi<strong>al</strong>ă leziunii.<br />

- în plus IRM poate i<strong>de</strong>ntifica structurile anatomice ce separă<br />

leziunea extra-axi<strong>al</strong>ă <strong>de</strong> cortexul adiacent: LCR, vase pi<strong>al</strong>e şi<br />

dura, ce se inseră între tumoră şi parenchim.<br />

- are acurateţe diagnostică mai mare în leziunile <strong>de</strong> fosă cerebr<strong>al</strong>ă<br />

posterioară datorită absenţei artefactelor osoase<br />

- vizu<strong>al</strong>izează elementele nervoase şi vasculare şi le diferenţiază <strong>de</strong><br />

flui<strong>de</strong>le labirintice în conductul auditiv intern<br />

- senzitivitatea este superioară examenlui CT în <strong>de</strong>pistarea <strong>tumorilor</strong><br />

mici<br />

- absenţa nocivităţii, în speci<strong>al</strong> când se impun contro<strong>al</strong>e repetate<br />

postoperator şi post-radioterapie<br />

- nu există iradiere<br />

- risc excepţion<strong>al</strong> <strong>de</strong> şoc anafilactic<br />

- este mai sensibilă <strong>de</strong>cât testele audiologice<br />

1.2.2.4. Utilizarea substanţei <strong>de</strong> contrast (Gadolinium) – se<br />

foloseşte în doză <strong>de</strong> 0,1 mmol/kgcorp. Aduce informaţii <strong>de</strong>spre gradul<br />

<strong>de</strong> vascularizaţie <strong>al</strong> tumorii şi respective perturbarea barierei hematoencef<strong>al</strong>ice<br />

<strong>de</strong> către aceasta. Se disting astfel două tipuri <strong>de</strong> încărcare cu<br />

contrast, ce se pot asoci<strong>al</strong> uneori:<br />

intravas<strong>al</strong> – corespunzător hipervascularizaţiei tumor<strong>al</strong>e,<br />

ce apare în tumori extra-axi<strong>al</strong>e<br />

extravas<strong>al</strong> – ce arată perturbarea barierei hematoencef<strong>al</strong>ice<br />

DISCUŢII ASUPRA PROTOCOALELOR FOLOSITE<br />

⇒ Secvenţe pon<strong>de</strong>rate T2 FSE axi<strong>al</strong>e permit o achiziţie<br />

rapidă a imaginilor; sunt utile pentru explorarea encef<strong>al</strong>ică<br />

completă, ce permite <strong>de</strong>pistarea sau exclu<strong>de</strong>rea unui proces<br />

patologic, <strong>de</strong>oarece pot <strong>de</strong>pista cele mai mici modificări <strong>al</strong>e<br />

concentraţiei tisulare a apei<br />

⇒ Secvenţe volumice 3D FSE hiperpon<strong>de</strong>rate T2 oferă un bun<br />

contrast între lichi<strong>de</strong>, nervii cranieni şi vase, precum şi între<br />

lichi<strong>de</strong> şi tumori; avantajul major este hipersemn<strong>al</strong>ul T2


Rezumat <strong>Diagnosticul</strong> <strong>imagistic</strong> <strong>al</strong> <strong>tumorilor</strong> <strong>de</strong> <strong>unghi</strong> <strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong><br />

pentru flui<strong>de</strong> atât în conductul auditiv intern cât şi în <strong>unghi</strong>ul<br />

<strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong>, ce permite vizu<strong>al</strong>izarea componentelor<br />

nervoase, prezenţa proceselor tumor<strong>al</strong>e şi eventu<strong>al</strong>e bucle<br />

vasculare şi stabileşte raporturile între acestea; secvenţele pot<br />

fi reconstruite în plan coron<strong>al</strong> sau oblic, cu rezultate <strong>de</strong> bună<br />

c<strong>al</strong>itate.<br />

⇒ Secventele FLAIR sunt foarte sensitive în a evi<strong>de</strong>nţia cele<br />

mai mici leziuni cu concentraţie crescută în apă<br />

(hipersemn<strong>al</strong>), distincte <strong>de</strong> spaţiile lichidiene adiacente, ce<br />

apar în hiposemn<strong>al</strong>, prin anularea semn<strong>al</strong>ului LCR. Sunt utile<br />

în stabilirea recidivelor în chistul epi<strong>de</strong>rmoid.<br />

⇒ Secvenţele <strong>de</strong> difuzie permit o apreciere c<strong>al</strong>itativă şi/sau<br />

cantitativă a mobilităţii moleculelor <strong>de</strong> apă în spaţiul<br />

interstiţi<strong>al</strong> sau intracelular. Informează indirect asupra<br />

modificărilor structur<strong>al</strong>e <strong>al</strong>e ţesuturilor .<br />

⇒ Secvenţe pon<strong>de</strong>rate T1 sunt utile pentru <strong>de</strong>tectarea ariilor în<br />

hipersemn<strong>al</strong> spontan (grăsime, sânge în stadiul <strong>de</strong><br />

methemoglobină, lichid cu conţinut proteic crescut); se<br />

diferenţiază <strong>de</strong> o încărcare după injectare <strong>de</strong> gadolinium.<br />

⇒ Secvenţe T1 post-contrast : gadolinium este un agent<br />

paramagnetic care sca<strong>de</strong> T1, <strong>de</strong>ci creşte semn<strong>al</strong>ul leziunilor<br />

în care difuzează în secvenţa pon<strong>de</strong>rată T1. Creşte siguranţa<br />

şi sensibilitatea <strong>de</strong>tectării leziunilor. Este <strong>de</strong>ci utilă pentru<br />

diferenţierea proceselor expansive în funcţie <strong>de</strong> încărcarea<br />

postcontrast (meningioamele au încărcare mai intensă <strong>de</strong>cât<br />

neurinoamele) sau lipsa prizei <strong>de</strong> contrast (chist arahnoid,<br />

chist epi<strong>de</strong>rmoid, lipom.Este metoda cea mai bună pentru<br />

<strong>de</strong>tectarea leziunilor mici <strong>de</strong> <strong>unghi</strong> <strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong> şi<br />

conductul auditiv intern.<br />

⇒ Secvenţele T1 Fat Sat. diferenţiază o leziune grăsoasă <strong>de</strong> o<br />

priză <strong>de</strong> contrast; utilizate postoperator, prin supresia<br />

grăsimii, permit diferenţierea unei recidive sau rest tumor<strong>al</strong>,<br />

<strong>de</strong> semn<strong>al</strong>ul grefonului grăsos<br />

⇒ Secvenţe T2 EG : senzitivitate crescută la fenomenele <strong>de</strong><br />

susceptibilitate magnetică, ce permite i<strong>de</strong>ntificarea<br />

c<strong>al</strong>cificărilor, produşilor <strong>de</strong> <strong>de</strong>gradare a hemoglobinei<br />

(<strong>de</strong>oxiHb şi hemosi<strong>de</strong>rina)<br />

9


10<br />

Rezumat <strong>Diagnosticul</strong> <strong>imagistic</strong> <strong>al</strong> <strong>tumorilor</strong> <strong>de</strong> <strong>unghi</strong> <strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong><br />

Tabel nr.13 : an<strong>al</strong>iza comparativă a secvenţelor: 3D FSE T2 versus<br />

3D T1 GE<br />

3D T2 FSE 3D T1 GE+Gd<br />

Avantaje -buna vizu<strong>al</strong>izare a<br />

nervilor pe tot traiectul<br />

-diferenţiază pacienţii cu<br />

şi fără patologie <strong>de</strong><br />

<strong>unghi</strong> <strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong> şi<br />

conduct auditiv intern<br />

-permite <strong>de</strong>scrierea<br />

corectă a loc<strong>al</strong>izării<br />

tumorii în conductul<br />

auditiv intern<br />

-diferenţiază flui<strong>de</strong>le <strong>de</strong><br />

nervi, vase şi tumori<br />

-vizi<strong>al</strong>izează tumorile<br />

rezidu<strong>al</strong>e în <strong>unghi</strong>ul<br />

<strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong> şi<br />

conductul auditiv intern<br />

-ieftină şi rapidă<br />

Dezavantaje -sensibilitate mai redusă<br />

în vizu<strong>al</strong>izarea <strong>tumorilor</strong><br />

mici sau a celor în<br />

vecinătatea<br />

parenchimului<br />

-nu diferenţiază tumora<br />

rezidu<strong>al</strong>ă sau recidiva <strong>de</strong><br />

grefonul grăsos<br />

-sensibilitate mult<br />

crescută în <strong>de</strong>tectarea<br />

<strong>tumorilor</strong> mici sau a<br />

celor cu loc<strong>al</strong>izare<br />

juxtaosoasă<br />

-diferenţiază tumorile<br />

în funcţie <strong>de</strong><br />

intensitatea încărcării<br />

sau lipsa prizei <strong>de</strong><br />

contrast<br />

-apreciază exact<br />

limitele leziunii şi<br />

dimensiunile<br />

-cost ridicat<br />

1.2.3.Angiografia cerebr<strong>al</strong>ă<br />

Indicaţii<br />

- în diagnosticul diferenţi<strong>al</strong><br />

diagnosticul anevrismelor, a <strong>tumorilor</strong> glomice<br />

bilanţul preoperator <strong>al</strong> meningioamelor<br />

- embolizare


Rezumat <strong>Diagnosticul</strong> <strong>imagistic</strong> <strong>al</strong> <strong>tumorilor</strong> <strong>de</strong> <strong>unghi</strong> <strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong><br />

2.REZULTATE ŞI DISCUŢII<br />

2.1. ASPECTUL IMAGISTIC AL TUMORILOR DE UNGHI<br />

PONTO-CEREBELOS CORELAT CU DATELE<br />

HISTOPATOLOGICE<br />

Masele originare în <strong>unghi</strong>ul <strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong> sunt tumori benigne,<br />

extra-axi<strong>al</strong>e, ce lărgesc cisterna subarahnoidiană homolater<strong>al</strong>ă,<br />

<strong>de</strong>plasează sau înglobează structurile neurovasculare. Aceste leziuni<br />

pot fi separate <strong>de</strong> trunchiul cerebr<strong>al</strong> si cerebel printr-o lamă fină <strong>de</strong><br />

LCR. E<strong>de</strong>mul peritumor<strong>al</strong> este în gener<strong>al</strong> redus sau absent.<br />

2.1.1. NEURINOMUL ACUSTIC<br />

Caractere gener<strong>al</strong>e :<br />

-tumorile mici, <strong>de</strong> 2-10 mm, sunt intracan<strong>al</strong>iculare; au formă cilindrică<br />

sau ov<strong>al</strong>ară<br />

-tumorile mari se <strong>de</strong>zvoltă intracan<strong>al</strong>ar şi intracistern<strong>al</strong>; au formă <strong>de</strong><br />

cometă sau „ice cream”; componenta intracistern<strong>al</strong>ă este sferică sau<br />

ovoidă şi clasic este centrată pe porul acustic intern; tumora se <strong>de</strong>zvoltă<br />

în speci<strong>al</strong> posterior şi inferior <strong>de</strong> conductul auditiv intern fiind limitată<br />

anterior <strong>de</strong> nervul faci<strong>al</strong><br />

-<strong>unghi</strong>ul <strong>de</strong> racordare cu stânca tempor<strong>al</strong>ă este ascuţit<br />

-neurinoamele mari (stadiul IV) au efect <strong>de</strong> masă pe stucturile vecine,<br />

comprimând cerebelul, puntea, pedunculul cerebr<strong>al</strong> mijlociu şi<br />

ventricolul IV; poate apare hidrocef<strong>al</strong>ie obstructivă; rar se extind<br />

superior şi pot hernia supratentori<strong>al</strong> prin incizura cortului <strong>cerebelos</strong><br />

-e<strong>de</strong>mul cerebr<strong>al</strong> mic sau mo<strong>de</strong>rat este rar, prezent în tumorile mari<br />

-asocieri: chist arahnoidian (la periferia tumorii)<br />

Aspect CT<br />

Nativ (fig.4)<br />

-masă bine <strong>de</strong>limitată izo<strong>de</strong>nsă sau discret hipo<strong>de</strong>nsă faţă <strong>de</strong> cerebel;<br />

aspectul heterogen, întâlnit în tumorile mari, este dat prin :<br />

-arii hipo<strong>de</strong>nse reprezentate <strong>de</strong> <strong>de</strong>generări chistice, zone <strong>de</strong> necroză,<br />

transformări xantomatoase şi/sau chiste arahnoidiene (la periferia<br />

tumorii)<br />

-arii hiper<strong>de</strong>nse- hemoragii intratumor<strong>al</strong>e (fig.5)<br />

Priza <strong>de</strong> contrast este precoce şi intensă, omogenă sau heterogenă -<br />

zonele <strong>de</strong> necroză sau chistice rămân hipo<strong>de</strong>nse (fig.4)<br />

Pe fereastra osoasă se evi<strong>de</strong>ntiaza lărgirea fuziformă a conductului<br />

auditiv intern, cu eroziuni <strong>al</strong>e marginilor osoase (fig.4); o asimetrie a<br />

conductului auditiv intern <strong>de</strong> peste 2mm sugerează o masă<br />

intracan<strong>al</strong>ară (fig.5)<br />

*Neurinoamele mici, în speci<strong>al</strong> cele intracan<strong>al</strong>are sunt mascate <strong>de</strong><br />

artefactele <strong>de</strong> reconstrucţie date <strong>de</strong> stânca tempor<strong>al</strong>ă; utilizarea <strong>de</strong><br />

secţiuni par<strong>al</strong>ele cu p<strong>al</strong>atul dur reduce aceste artefacte;<br />

11


12<br />

Rezumat <strong>Diagnosticul</strong> <strong>imagistic</strong> <strong>al</strong> <strong>tumorilor</strong> <strong>de</strong> <strong>unghi</strong> <strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong><br />

*Secţiunile fine hight-resolution sunt utile pentru evi<strong>de</strong>nţierea<br />

modificărilor osoase, dar sunt limitate în abilitatea <strong>de</strong>scoperirii<br />

<strong>tumorilor</strong> mici în conductul auditiv intern<br />

*Tumorile în tot<strong>al</strong>itate extracan<strong>al</strong>are nu dau modificări la nivelul<br />

conductului auditiv intern<br />

Neurinom <strong>de</strong> grad IV, cu hemoragie intratumor<strong>al</strong>ă;chist arahnoidian<br />

peritumor<strong>al</strong>; traiecte vasculare. pe conturul medi<strong>al</strong> .<br />

Aspect IRM<br />

Secvenţa T1<br />

-izo-sau discret hiposemn<strong>al</strong> T1 faţă <strong>de</strong> trunchiul cerebr<strong>al</strong>;<br />

-hipersemn<strong>al</strong>ul T1 intratumor<strong>al</strong> este dat <strong>de</strong> ariile hemoragice sau<br />

conţinutul proteic <strong>al</strong> chistelor intratumor<strong>al</strong>e<br />

*modificările (eroziunile) la nivelul peretelui posterior <strong>al</strong> conductul<br />

auditiv intern pot fi apreciate pe secvenţele axi<strong>al</strong>e (mult mai bine<br />

evi<strong>de</strong>nţiate la examenul CT)<br />

*tumorile peste 5 mm sunt vizibile pe secvenţele fine (3 mm), axi<strong>al</strong>e,<br />

un<strong>de</strong> sunt bine <strong>de</strong>limitate <strong>de</strong> LCR-ul adiacent<br />

Secvenţa T2<br />

-hipersemn<strong>al</strong>; semn<strong>al</strong>ul este heterogen în speci<strong>al</strong> în tumorile mari, ce<br />

au o structură tisulară mixtă; ariile în izosemn<strong>al</strong> cu trunchiul cerebr<strong>al</strong><br />

(fig.6) corespund tipului tisular Antony A, cu un conţinut redus în apă,<br />

în timp ce zonele în hipersemn<strong>al</strong> T2 (fig.7) corespund tipului Antony<br />

B, ce are componente chistice şi un conţinut în apă important;<br />

-modificările chistice apar ca arii foc<strong>al</strong>e, bine <strong>de</strong>limitate, cu semn<strong>al</strong><br />

similar LCR (fig.10)<br />

-secveţele cu TE scurt evi<strong>de</strong>nţiază mai bine heterogenitatea semn<strong>al</strong>ului,<br />

<strong>de</strong>oarece în secveţele cu TE lung leziunea poate fi mascată <strong>de</strong><br />

hipersemn<strong>al</strong>ul LCR<br />

-secvenţele 3D FSE T2 fine permit o bună <strong>de</strong>limitare a tumorii, putând<br />

evi<strong>de</strong>nţia şi tumorile mici, intracan<strong>al</strong>are, datorită contrastului între<br />

hipersemn<strong>al</strong>ul LCR–ului din cisternă şi CAI şi tumoră, ce apare în<br />

hiposemn<strong>al</strong>


Rezumat <strong>Diagnosticul</strong> <strong>imagistic</strong> <strong>al</strong> <strong>tumorilor</strong> <strong>de</strong> <strong>unghi</strong> <strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong><br />

-secvenţele T2EG şi T2SE <strong>de</strong>celează <strong>de</strong>pozitele <strong>de</strong> hemosi<strong>de</strong>rină, ce<br />

apar în hiposemn<strong>al</strong> accentuat<br />

-e<strong>de</strong>mul peritumor<strong>al</strong> vasogenic apare în hipersemn<strong>al</strong> T2; este mai bine<br />

vizibil în secvenţele FLAIR<br />

-ariile curbilinii sau ov<strong>al</strong>are cu semn<strong>al</strong> void în T1 şi T2 sunt date <strong>de</strong><br />

vasele peritumor<strong>al</strong>e (fig.11); artera cerebeloasa antero-inferioară este<br />

situată frecvent la polul inferior <strong>al</strong> tumorii, iar venele la polul superior<br />

Secvenţele T1 postcontrast, eventu<strong>al</strong> studiile dinamice, arată o<br />

încărcare intensă şi precoce; aceasta este omogenă (fig.7)sau<br />

heterogenă (fig.8,9) în tumorile mari, datorită ariilor chistice sau<br />

zonelor <strong>de</strong> fibroză, avasculare; administrarea <strong>de</strong> contrast i.v. creşte<br />

sensibilitatea examenului în <strong>de</strong>pisterea <strong>tumorilor</strong> mici intracan<strong>al</strong>are<br />

(fig.6)şi evi<strong>de</strong>nţiază extensia leziunilor cistern<strong>al</strong>e, în absenţa lărgirii<br />

conductului auditiv intern.<br />

. .<br />

Neurinom acustic gradul I<br />

Neurinom gradul IV.<br />

Diagnostic diferenţi<strong>al</strong><br />

MENINGIOM (fig.12)<br />

Criteriile <strong>de</strong> diagnostic diferenţi<strong>al</strong> neurinom – meningiom sunt expuse<br />

în următorul tabel:<br />

13


14<br />

Rezumat <strong>Diagnosticul</strong> <strong>imagistic</strong> <strong>al</strong> <strong>tumorilor</strong> <strong>de</strong> <strong>unghi</strong> <strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong><br />

Neurinom<br />

Meningiom<br />

configuraţie ov<strong>al</strong>ară<br />

cometă<br />

(“ice cream”)<br />

sau hemisferică<br />

loc<strong>al</strong>izare centrat pe porul excentric în raport<br />

acustic<br />

cu porul acustic<br />

<strong>unghi</strong> <strong>de</strong> ascuţit obtuz<br />

racordare la<br />

stânca tempor<strong>al</strong>ă<br />

aspect CT izo<strong>de</strong>ns sau discret<br />

hipo<strong>de</strong>ns<br />

hiper<strong>de</strong>ns<br />

aspect IRM hipo-izosemn<strong>al</strong> T1<br />

hipersemn<strong>al</strong> T2<br />

hipo-izosemn<strong>al</strong> T1<br />

c<strong>al</strong>cificări - frecvente<br />

chiste<br />

intratumor<strong>al</strong>e<br />

prezente rare<br />

hemoragii<br />

intratumor<strong>al</strong>e<br />

prezente -<br />

modificări osoase eroziuni<br />

lărgirea CAI<br />

hiperostoză<br />

încărcare priză intensă, priză intensă, mai<br />

postcontrast omogenă sau precoce<br />

semnul<br />

tail”<br />

“dur<strong>al</strong><br />

heterogenă<br />

rar prezent<br />

tendinţă la componenta fosa cerebr<strong>al</strong>ă<br />

extensie<br />

cistern<strong>al</strong>ă: mijlocie<br />

posterior<br />

inferior<br />

şi<br />

asocieri chist arahnoid<br />

Cazurile particulare ce ridică probleme <strong>de</strong> diagnostic sunt:<br />

-meningiomul intracan<strong>al</strong>ar poate mima un neurinom acustic;<br />

meningiomul,metastazele,schwanomul faci<strong>al</strong> intracan<strong>al</strong>are, se <strong>de</strong>zvoltă<br />

medi<strong>al</strong> sau antero-medi<strong>al</strong> <strong>de</strong> nervii VII şi VIII<br />

-neurinoamele fără componentă intracan<strong>al</strong>ară sunt dificil <strong>de</strong><br />

diferenţiat <strong>de</strong> meningioame; aceste tumori au în gener<strong>al</strong> formă ov<strong>al</strong>ară<br />

sau hemisferică, apărând ca o masă cu bază largă lângă stanca<br />

tempor<strong>al</strong>ă(fig.13 )


Rezumat <strong>Diagnosticul</strong> <strong>imagistic</strong> <strong>al</strong> <strong>tumorilor</strong> <strong>de</strong> <strong>unghi</strong> <strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong><br />

SCHWANOM FACIAL<br />

-când este limitat în conductul auditiv intern şi cisterna <strong>ponto</strong>cerebeloasă<br />

mimează exact un neurinom acustic; topografia tumorii, pe<br />

secventele coronare, stabileşte diagnosticul: neurinomul faci<strong>al</strong> este<br />

antero-medi<strong>al</strong> <strong>de</strong> nervii VII şi VIII intracan<strong>al</strong>ari, iar neurinomul acustic<br />

este posterior;extensia în can<strong>al</strong>ul faci<strong>al</strong> şi intesarea ganglionului<br />

geniculat orientează diagnosticul;tumorile mari se extind later<strong>al</strong> în<br />

cavitatea urechii medii sau anterior, în fosa cerebr<strong>al</strong>ă mijlocie<br />

-CT evi<strong>de</strong>nţiază lărgirea şi eroziuni <strong>al</strong>e can<strong>al</strong>ului faci<strong>al</strong>, precum şi<br />

eroziuni <strong>al</strong>e peretelui conductului auditiv intern, în parte anterosuperioră;<br />

pe imaginile axi<strong>al</strong>e se remarcă lărgirea fosei ganglionului<br />

geniculat<br />

-RM : îngroşare şi priză <strong>de</strong> contrast la nivelul nervului faci<strong>al</strong>, tumora<br />

având un aspect tubular caracteristic<br />

CHIST EPIDERMOID (fig.33)<br />

-CT:mai hipo<strong>de</strong>ns şi are margini mai lobulate;tendinţă <strong>de</strong> insinuare mai<br />

extinsă în spati<strong>al</strong> subarahnoidian adiacent punţii, fără a <strong>de</strong>termina o<br />

compresie importantă pe punte, cerebel şi ventricolul IV<br />

-RM chistele epi<strong>de</strong>rmoi<strong>de</strong> mari sunt mai omogene <strong>de</strong>cât schwanoamele<br />

cu dimensiuni similare şi au semn<strong>al</strong> asemănător LCR: uşor mai intens<br />

în T1;hipersemn<strong>al</strong> pe secvenţa <strong>de</strong> difuzie (restricţiei <strong>de</strong> difuzie)<br />

METASTAZE ŞI LIMFOM (fig.14)<br />

-leziuni leptomeninge<strong>al</strong>e foc<strong>al</strong>e, unică sau multiple +/- tumora primară<br />

cunoscută; pot fi prezente şi <strong>de</strong>terminări intranevraxi<strong>al</strong>e;îngroşare<br />

difuză şi nodulară a meningelui, cu priză <strong>de</strong> contrast la acest nivel<br />

-interfaţa tumorii cu parenchimul adiacent nu este vizibilă datorită<br />

invaziri; e<strong>de</strong>m peritumor<strong>al</strong> în parenchimul adiacent<br />

-puncţia lombară evi<strong>de</strong>nţiază celule m<strong>al</strong>igne<br />

TUMORI INTRAVENTRICULARE<br />

• EPENDIMOM (fig.15)<br />

-copii sau adulţi tineri<br />

-c<strong>al</strong>cificări frecvente; pot infiltra trunchiul cerebr<strong>al</strong> şi cerebelul<br />

-frecvent metastaze supratentori<strong>al</strong> sau <strong>de</strong>-a lungul nevraxului<br />

• PAPILOM DE PLEX COROID<br />

-masă omogenă, cu contur neregulat, în raport cu ventricolul IV;<br />

hiper<strong>de</strong>nsă, cu c<strong>al</strong>cificări;hidrocef<strong>al</strong>ie (hipersecreţie <strong>de</strong> LCR)<br />

-arteriografie – vascularizaţie bogată<br />

TUMORIINTRAPARENCHIMATOASE<br />

PEDUNCULATE<br />

-cisterna <strong>ponto</strong>-cerebeloasă îngustată;interfaţa dintre tumoră şi<br />

trunchiul cerebr<strong>al</strong> sau cerebel este neregulată;<br />

- e<strong>de</strong>mul este mai important<br />

15


16<br />

Rezumat <strong>Diagnosticul</strong> <strong>imagistic</strong> <strong>al</strong> <strong>tumorilor</strong> <strong>de</strong> <strong>unghi</strong> <strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong><br />

• GLIOM PEDUNCULAT DE TRUNCHI CEREBRAL<br />

-CT: hipo<strong>de</strong>ns; IRM: hipointens T1, hiperintens T2<br />

-priză <strong>de</strong> contrat variabilă în funcţie <strong>de</strong> gradul tumorii<br />

• MEDULOBLASTOM<br />

-creştere exofitică în cisternă şi conductul auditiv intern<br />

-CT:hiper<strong>de</strong>ns;IRM: hipointens T1, izo-hiperintens T2 +/- componentă<br />

chistică<br />

• HEMANGIOBLASTOM (fig.16,17)<br />

-prepon<strong>de</strong>rent la bărbaţi; se poate <strong>de</strong>zvolta în m<strong>al</strong>adia Von Hippel<br />

Lindau<br />

-aspect <strong>de</strong> tumoră solidă sau tumoră chistică ce conţine un nodul mur<strong>al</strong><br />

GRANULOM DE COLESTERINĂ<br />

-se extind în fosa posterioară <strong>de</strong> la apexul pietros<br />

-CT: masă izo<strong>de</strong>nsă, neiodofilă, cu margini nete, fine, în osul tempor<strong>al</strong><br />

-IRM: arie centr<strong>al</strong>ă în hipersemn<strong>al</strong> T1, omogenă; semn<strong>al</strong> heterogen T2;<br />

inel periferic fin în hiposemn<strong>al</strong> T1 şi T2 (cortic<strong>al</strong>ă suflată+/-<strong>de</strong>pozite<br />

<strong>de</strong> hemosi<strong>de</strong>rină)<br />

SARCOIDOZĂ<br />

-nodul unic/frecvent multiplu în conductul auditiv intern, cisterne<br />

-nu se extin<strong>de</strong> în fundus-ul conductului auditiv intern;izointens T1,<br />

hipointens T2;priză <strong>de</strong> contrast intensă, omogenă, vizibilă şi la nivelul<br />

tijei pituitare<br />

LIPOM<br />

-hipo<strong>de</strong>ns, cu <strong>de</strong>nsitate grăsoasă;hipersemn<strong>al</strong> T1(RM) precontrast +<br />

secvenţe Fat Sat (ce saturează semn<strong>al</strong>ul grăsos)<br />

ÎNCĂRCARE INTRAMEATICĂ DE ORIGINE<br />

INFECŢIOASĂ (fig.18)<br />

-priză liniară (RM);simptomatologia se inst<strong>al</strong>ează brusc<br />

ANEVRISME (AICA,arteră bazilară)-fig.19<br />

-masa ovoidă sau fuziformă în UPC cu c<strong>al</strong>cificările pariet<strong>al</strong>e bine<br />

vizibile la CT native şi semn<strong>al</strong> complex: void la vasele cu flux rapid;<br />

vasele trombozate au hipersemn<strong>al</strong> T1 intr<strong>al</strong>umin<strong>al</strong> (methemoglobină);<br />

-secvenţele angiografice – CT, RM sau angiografia convenţion<strong>al</strong>ă pun<br />

diagnosticul<br />

CAVERNOM<br />

-izosemn<strong>al</strong> T1 şi T2 fără priză <strong>de</strong> contrast<br />

-pot fi prezente hemoragii intr<strong>al</strong>ezion<strong>al</strong> (hipersemn<strong>al</strong> T1- metHb)<br />

-se poate asocia cu un neurinom acustic<br />

2.1.2. NEURINOMUL FACIAL<br />

Caractere gener<strong>al</strong>e


Rezumat <strong>Diagnosticul</strong> <strong>imagistic</strong> <strong>al</strong> <strong>tumorilor</strong> <strong>de</strong> <strong>unghi</strong> <strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong><br />

-loc<strong>al</strong>izare frecvent la nivelul ganglionului geniculat sau în can<strong>al</strong>ul<br />

faci<strong>al</strong>ului; <strong>de</strong>zvoltarea în conductul auditiv intern sau <strong>unghi</strong>ul <strong>ponto</strong><strong>cerebelos</strong><br />

fără extensie intracan<strong>al</strong>ară este rară;leziunile mari pot ocupa<br />

în întregime conductul auditiv intern şi au extensie later<strong>al</strong> în urechea<br />

medie sau anterior în fosa crani<strong>al</strong>ă mijlocie<br />

Aspect CT<br />

Nativ :masă izo<strong>de</strong>nsă sau discret hipo<strong>de</strong>nsă (este dificil <strong>de</strong> evi<strong>de</strong>nţiat<br />

în absenţa modificărilor osoase); aspect heterogen în tumorile mari, cu<br />

arii hipo<strong>de</strong>nse sau hiper<strong>de</strong>nse<br />

Priza <strong>de</strong> contrast este precoce şi intensă, omogenă sau heterogenă (ca<br />

şi a neurinomului acustic <strong>de</strong> care este dificil <strong>de</strong> diferenţiat)<br />

Pe fereastra osoasă se evi<strong>de</strong>nţiază:lărgirea şi eroziuni <strong>al</strong>e can<strong>al</strong>ului<br />

faci<strong>al</strong>, precum şi eroziuni <strong>al</strong>e peretelui conductului auditiv intern, în<br />

parte antero-superioră;pe imaginile axi<strong>al</strong>e se remarcă lărgirea fosei<br />

ganglionului geniculat<br />

Aspect IRM<br />

Secvenţe T1 : izo- sau discret hiposemn<strong>al</strong><br />

Secvenţa T2: hipersemn<strong>al</strong> (nu poate fi diferenţiat <strong>de</strong> neurinomul<br />

acustic dacă nu există extensie în can<strong>al</strong>ul faci<strong>al</strong>ului); poziţie anteromedi<strong>al</strong><br />

<strong>de</strong> nervii VII şi VIII intracan<strong>al</strong>ari;secvenţele axi<strong>al</strong>e şi în speci<strong>al</strong><br />

cele coronare fine 3D FSE stabilesc topografia leziunii şi raportul cu<br />

nervii intracan<strong>al</strong>ari<br />

Secvenţa T1 cu contrast; priză <strong>de</strong> contrast intensă şi precoce pe<br />

traiectul nervului faci<strong>al</strong><br />

Diagnostic diferenţi<strong>al</strong><br />

NEURINOM ACUSTIC (fig.6)<br />

-topografia leziunii în raport cu nervii VII şi VIII intracan<strong>al</strong>ari:<br />

postero-later<strong>al</strong>;tumorile mari se extind în <strong>unghi</strong>ul <strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong>,<br />

<strong>de</strong>zvoltându-se predominant postero-inferior, fiind limitate anterior <strong>de</strong><br />

nervul faci<strong>al</strong><br />

LEZIUNI VIRALE ALE NERVULUI FACIAL<br />

-IRM evi<strong>de</strong>nţiază priză <strong>de</strong> contrast frecvent liniară, dar şi nodulară;<br />

efectul <strong>de</strong> masă este absent; simptomatologia se inst<strong>al</strong>ează brusc<br />

MENINGIOM<br />

-tumora din <strong>unghi</strong>ul <strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong> se poate extin<strong>de</strong> în partea medi<strong>al</strong>ă<br />

a conductului auditiv intern (fig.12)<br />

-nu există încărcare postcontrast pe traiectul nervului faci<strong>al</strong> pe<br />

secvenţele T1, dar se remarcă îngroşare a meningelui cu priză <strong>de</strong><br />

contrast la acest nivel; dinamica încărcării: meningiomul se încarcă<br />

mai precoce <strong>de</strong>cât neurinomul<br />

-c<strong>al</strong>cificări intratumor<strong>al</strong>e şi modificări <strong>de</strong> hiperostoză (CT)<br />

HEMANGIOM<br />

17


18<br />

Rezumat <strong>Diagnosticul</strong> <strong>imagistic</strong> <strong>al</strong> <strong>tumorilor</strong> <strong>de</strong> <strong>unghi</strong> <strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong><br />

-tumoră rară, <strong>de</strong>zvoltată în contact cu nervul faci<strong>al</strong> în foseta<br />

ganglionului geniculat,cu c<strong>al</strong>cificări intratumor<strong>al</strong>e; leziuni mixte <strong>de</strong><br />

scleroză şi eroziuni <strong>al</strong>e can<strong>al</strong>ului nervului faci<strong>al</strong>; tumorile mari se<br />

extend în CAI<br />

-RM: semn<strong>al</strong> mo<strong>de</strong>rat T1, cu arii cu senmn<strong>al</strong> void (c<strong>al</strong>cificări);<br />

încărcare intensă, cu aspect neomogen<br />

LIPOM INTRACANALAR<br />

-hipersemn<strong>al</strong>ul T1 pe secvenţele precontrast, ce se saturează pe<br />

secvenţele FatSat+/- <strong>de</strong>pozit grăsos intravestibular<br />

LIMFOM<br />

-poate exista o încărcare a pachetului acustico-faci<strong>al</strong>, dar aceasta nu<br />

este izolată, ci interesează si <strong>al</strong>te perechi <strong>de</strong> nervi cranieni şi meningele<br />

METASTAZE MENINGEALE<br />

-leziuni leptomeninge<strong>al</strong>e multifoc<strong>al</strong>e în conductul auditiv intern şi în<br />

cisterne +/-tumoră primară cunoscută şi <strong>de</strong>terminări secundare<br />

intraparenchimatoase; simptomatologie brusc inst<strong>al</strong>ată, asociată<br />

CHIST EPIDERMOID (fig.3)<br />

-rar în conductul auditiv intern; masă în hiposemn<strong>al</strong> T1, hipersemn<strong>al</strong><br />

T2, hiperintensă în secvenţele <strong>de</strong> difuzie şi FLAIR, fără priză <strong>de</strong><br />

contrast<br />

<strong>Diagnosticul</strong> diferenţi<strong>al</strong> <strong>al</strong> leziunilor intracan<strong>al</strong>are:<br />

Comentarii<br />

NEURINOM ACUSTIC -extensie în cisterna <strong>ponto</strong>cerebeloasă<br />

;postero-later<strong>al</strong> faţă <strong>de</strong><br />

nervii intracan<strong>al</strong>ari VII şi VIII<br />

-lărgire fuziformă a conductului<br />

auditiv intern, cu eroziuni <strong>al</strong>e<br />

pereţilor<br />

NEURINOM FACIAL -extensie în can<strong>al</strong>ul faci<strong>al</strong> (ce este<br />

lărgit); lărgirea fosei ganglionului<br />

geniculat;antero-medi<strong>al</strong> <strong>de</strong> nervii<br />

intracan<strong>al</strong>ari VII şi VIII<br />

-eroziuni <strong>al</strong>e can<strong>al</strong>ului faci<strong>al</strong> şi<br />

conductul auditiv intern(anterosuperior)<br />

MENINGIOM -extensie din cisternă în partea<br />

anterioară a conductului auditiv<br />

intern; c<strong>al</strong>cificări intratumor<strong>al</strong>e,


Rezumat <strong>Diagnosticul</strong> <strong>imagistic</strong> <strong>al</strong> <strong>tumorilor</strong> <strong>de</strong> <strong>unghi</strong> <strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong><br />

LEZIUNI<br />

(nevrite)<br />

INFLAMATORII<br />

hiperostoză<br />

-priză liniară <strong>de</strong> contrast<br />

LIPOM -<strong>de</strong>nsitate grăsoasăCThipersemn<strong>al</strong><br />

T1, ce se saturează pe secvenţele<br />

Fat Sat; fără priză <strong>de</strong> contrast<br />

METASTAZE -<strong>de</strong>terminări<br />

multifoc<strong>al</strong>e<br />

leptomeninge<strong>al</strong>e<br />

LIMFOM -rar; încărcare a pachetului<br />

HEMANGIOM<br />

acustico-faci<strong>al</strong>; interesează şi <strong>al</strong>ţi<br />

nervi cranieni şi meningele<br />

-se <strong>de</strong>zvoltă în contact cu nervul<br />

faci<strong>al</strong> în foseta ganglionului<br />

LEZIUNI VASCULARE<br />

geniculat; extensie în conductul<br />

auditiv intern<br />

-c<strong>al</strong>cificări intratumor<strong>al</strong>e + leziuni<br />

mixte <strong>de</strong> scleroză şi eroziuni <strong>al</strong>e<br />

can<strong>al</strong>ului faci<strong>al</strong>ului<br />

-rar anevrism în conductul auditiv<br />

(bucle, anevrisme)<br />

intern(<strong>de</strong> arteră labirintică)<br />

-buclă AICA-angio-RM<br />

CHIST EPIDERMOID -extensie din cisternă<br />

-semn<strong>al</strong> asemănător LCR;<br />

SARCOIDOZĂ<br />

hiperintens în FLAIR şi difuzie<br />

-unic/multiplu (şi la nivelul tijei<br />

pituitare)<br />

-nu se extin<strong>de</strong> în fundus-ul<br />

conductului auditiv intern<br />

2.1.3. NEURINOMUL TRIGEMINAL<br />

Caractere gener<strong>al</strong>e<br />

-în gener<strong>al</strong> este în poziţie antero-internă faţă <strong>de</strong> conductul auditiv<br />

intern,cu extensie spre fosa posterioară şi fosa tempor<strong>al</strong>ă, cu aspect în<br />

bisac<br />

Aspect CT<br />

Nativ : izo<strong>de</strong>ns; tumorile mari au aspect heterogen prin arii hipo<strong>de</strong>nse<br />

(chiste intratumor<strong>al</strong>e)<br />

Priza <strong>de</strong> contrast este în gener<strong>al</strong> omogenă; ariile chistice sunt<br />

neiodofile<br />

Aspect IRM (fig.20)<br />

19


20<br />

Rezumat <strong>Diagnosticul</strong> <strong>imagistic</strong> <strong>al</strong> <strong>tumorilor</strong> <strong>de</strong> <strong>unghi</strong> <strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong><br />

Secvenţa T1: izo- sau discret hiposemn<strong>al</strong> faţă <strong>de</strong> trunchiul cerebr<strong>al</strong>;<br />

hipersemn<strong>al</strong>ul intratumor<strong>al</strong> este dat <strong>de</strong> conţinutul proteic <strong>al</strong> chistelor<br />

sau <strong>de</strong> ariile hemoragice<br />

Secvenţa T2:hipersemn<strong>al</strong>, omogen sau heterogen (prin arii chistice)<br />

Secvenţa T1 cu contrast: priza intensă postgadoliniu (similar<br />

neurinoamelor); încărcarea postcontrast creşte sensibilitatea<br />

examenului în <strong>de</strong>pistarea <strong>tumorilor</strong> mici<br />

Neurinom trigemin<strong>al</strong><br />

Diagnostic diferenţi<strong>al</strong><br />

MENINGIOM DE CAVUM MECKEL<br />

-hiper<strong>de</strong>ns, cu c<strong>al</strong>cificări intratumor<strong>al</strong>e la CT<br />

-priza <strong>de</strong> contrast este mai importantă şi mai precoce<br />

-semnul îngroşării dur<strong>al</strong>e prezent (RM)<br />

ANEVRISME ( ARTERĂ CEREBRALĂ POSTERIOARĂ)<br />

-c<strong>al</strong>cificărilor pariet<strong>al</strong>e la CT;semn<strong>al</strong> complex la RM: void în vasele cu<br />

flux rapid, porţiunea trombozată având hipersemn<strong>al</strong> T1 (dat <strong>de</strong><br />

methemoglobină); secvenţele angiografice pun diagnosticul<br />

LEZIUNI VIRALE<br />

-priză liniară <strong>de</strong> contrast;<br />

- simptomatologia clinică (brusc inst<strong>al</strong>ată)<br />

LIMFOM DE CAVUM MECKEL<br />

-îngroşare şi priză <strong>de</strong> contrast la nivelul nervului trigemen; frecvent se<br />

asociază cu modificări similare la nivelul <strong>al</strong>tor perechi <strong>de</strong> nervi<br />

cranieni şi a meningelui<br />

SARCOIDOZĂ<br />

-nodul unic sau multiplu în cisterne; izointens T1, hiperintens T2, cu<br />

priză <strong>de</strong> contrast intensă, omogenă, vizibilă şi la nivelul tijei pituitare<br />

2.1.4. NEURINOM DE NERVI CRANIENI INFERIORI<br />

Caractere gener<strong>al</strong>e


Rezumat <strong>Diagnosticul</strong> <strong>imagistic</strong> <strong>al</strong> <strong>tumorilor</strong> <strong>de</strong> <strong>unghi</strong> <strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong><br />

-centrat la nivelul găurii jugulare, cu dublă extensie: spre <strong>unghi</strong>ul<br />

<strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong> şi părţile moi <strong>al</strong>e gâtului<br />

Aspect CT<br />

Nativ :izo<strong>de</strong>ns; tumorile au aspect heterogen cu arii hipo<strong>de</strong>nse (chiste)<br />

Priza <strong>de</strong> contrast este în gener<strong>al</strong> omogenă; ariile chistice sunt<br />

neiodofile<br />

Pe fereastra osoasă : gaura jugulară lărgită; mici eroziuni la nivelul<br />

bazei craniului şi în speci<strong>al</strong> a găurii jugulare<br />

Aspect IRM<br />

Secvenţa T1: izo- sau discret hiposemn<strong>al</strong> faţă <strong>de</strong> trunchiul cerebr<strong>al</strong><br />

hipersemn<strong>al</strong>ul intratumor<strong>al</strong> este dat <strong>de</strong> conţinutul proteic <strong>al</strong> chistelor<br />

sau <strong>de</strong> ariile hemoragice<br />

Secvenţa T2:hipersemn<strong>al</strong>, omogen sau heterogen (arii chistice);<br />

extensia tumorii <strong>de</strong>-a lungul traiectului nervilor şi inferior <strong>de</strong> CAI<br />

Secvenţa T1 cu contrast:încarcare intensă postgadoliniu (similar<br />

neurinoamelor)<br />

Secvenţele angio-RM arteri<strong>al</strong> şi venos nu evi<strong>de</strong>nţiază modificări <strong>de</strong><br />

semn<strong>al</strong> sau flux la nivelul arterei caroti<strong>de</strong> sau venei jugulare interne<br />

Diagnostic diferenţi<strong>al</strong><br />

METASTAZE DE BAZĂ DE CRANIU<br />

-leziuni frecvent multiple, nodulare sau difuze+/- metastaze<br />

intraparenchimatoase; progresia rapidă a simptomatologiei<br />

PARAGANGLIOM<br />

-tumoră benignă, foarte invazivă, cu distrugerea stâncii tempor<strong>al</strong>e; se<br />

poate extin<strong>de</strong> în <strong>unghi</strong>ul <strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong>; CT- eroziuni <strong>al</strong>e osului, cu<br />

aspect “mîncat <strong>de</strong> molii”<br />

-IRM : imaginile nodulare sau serpinginoase, cu semn<strong>al</strong> void (flux<br />

rapid) sau hipersemn<strong>al</strong> T1 (tromboză, flux lent), dau un aspect<br />

characteristic <strong>de</strong> “sare şi piper”; încărcarea este foarte rapidă, intensă<br />

şi fugace<br />

-angiografia: tumoră hipervascularizată, cu “blush” tumor<strong>al</strong><br />

MENINGIOM DE BAZĂ DE CRANIU (fig.21)<br />

-hiper<strong>de</strong>ns, cu c<strong>al</strong>cificări intratumor<strong>al</strong>e la CT;priza <strong>de</strong> contrast este mai<br />

importantă şi mai precoce<br />

-semnul îngroşării dur<strong>al</strong>e prezent (RM)<br />

2.1..5. MENINGIOMUL<br />

Caractere gener<strong>al</strong>e<br />

-aspectul poate fi <strong>de</strong> :<br />

-masă bine circumscrisă, hemisferică, cu contururi nete şi a<strong>de</strong>sea<br />

multilobulate<br />

-meningiom în placă, cu îngroşare a meningelui (fig.25)<br />

-rar masa ovoid<strong>al</strong>ă<br />

21


22<br />

Rezumat <strong>Diagnosticul</strong> <strong>imagistic</strong> <strong>al</strong> <strong>tumorilor</strong> <strong>de</strong> <strong>unghi</strong> <strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong><br />

-bază largă <strong>de</strong> inserţie pe dură şi <strong>unghi</strong> obtuz <strong>de</strong> racordare cu stânca<br />

tempor<strong>al</strong>ă; excentric faţă <strong>de</strong> porul acustic intern<br />

-extensie în fosa cerebr<strong>al</strong>ă mijlocie (fig.24)<br />

Aspect CT<br />

Nativ:<br />

-izo<strong>de</strong>ns sau hiper<strong>de</strong>ns faţă <strong>de</strong> cerebel (în funcţie <strong>de</strong> celularitate)<br />

-ocazion<strong>al</strong> se remarcă arii hipo<strong>de</strong>nse, fie cu <strong>de</strong>nsitate lichidiană<br />

corespunzătoare microchistelor sau zonelor <strong>de</strong> necroza, fie cu <strong>de</strong>nsitate<br />

grăsoasă, date <strong>de</strong> transformările lipomatoase<br />

-c<strong>al</strong>cificarile intratumor<strong>al</strong>e pot fi nodulare, răspândite în masa tumor<strong>al</strong>ă<br />

sau în periferie sau pot avea un aspect omogen, psamomatos (fig.22)<br />

-un inel hipo<strong>de</strong>ns se poate insinua între marginile tumorii şi cortexul<br />

<strong>cerebelos</strong> adiacent, reprezentat <strong>de</strong> LCR; modificările chistice în spaţiul<br />

subarahnoidian apar la periferia tumorii<br />

Priza <strong>de</strong> contrast este intensă şi omogenă; rar încărcarea postcontrast<br />

este neomogenă, datorită ariilor <strong>de</strong> necroză, hemoragiilor,<br />

transformărilor grăsoase sau formaţiunilor chistice<br />

Angiografia 3D CT evi<strong>de</strong>nţiază compresia, <strong>de</strong>plasarea sau<br />

încarcerarea arterelor vecine<br />

Pe fereastra osoasă se evi<strong>de</strong>nţiază:clasic hiperostoză (fig.24); este<br />

mai greu vizibilă la nivelul stâncii tempor<strong>al</strong>e datorită <strong>de</strong>nsităţii crescute<br />

a osului;<br />

-la meningioamele în placă pot apare modificări osoase sclerotice<br />

Aspect RM<br />

Secvenţa T1<br />

-izosemn<strong>al</strong> sau discret hiposemn<strong>al</strong> faţă <strong>de</strong> cortexul adiacent<br />

-hipersemn<strong>al</strong> intens în ariile <strong>de</strong> transformare grăsoasă<br />

-c<strong>al</strong>cificările apar în hiposemn<strong>al</strong><br />

-ariile chistice au hiposemn<strong>al</strong> similar LCR<br />

Secvenţa T2<br />

-izo- sau hiposemn<strong>al</strong>; există o corelaţie strânsă între intensitatea<br />

semn<strong>al</strong>ului în T2 şi tipul histologic; subtipurile sinciţi<strong>al</strong> şi angioblastic<br />

apar în hipersemn<strong>al</strong>, cel tranziţion<strong>al</strong> în izosemn<strong>al</strong>, iar formele<br />

fibroblastice sau mixte, cu predominanţa elementelor fibroblastice au<br />

hiposemn<strong>al</strong> faţă <strong>de</strong> cortex.<br />

-arii în hiposemn<strong>al</strong> intens, foc<strong>al</strong>e sau difuze, la nivelul c<strong>al</strong>cificărilor<br />

(fig.26); zonele chistice au hipersemn<strong>al</strong> similar LCR<br />

-între tumoră şi cortexul adiacent se remarcă un inel în hipersemn<strong>al</strong><br />

(LCR “cleft”); secvenţele PD diferenţiază mai bine acest inel <strong>de</strong><br />

e<strong>de</strong>mul peritumor<strong>al</strong> ; în T2 se remarcă uneori o fină bandă izointensă<br />

dată <strong>de</strong> cortexul ce separă LCR-ul <strong>de</strong> e<strong>de</strong>mul peritumor<strong>al</strong>


Rezumat <strong>Diagnosticul</strong> <strong>imagistic</strong> <strong>al</strong> <strong>tumorilor</strong> <strong>de</strong> <strong>unghi</strong> <strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong><br />

-imagini liniare sau nodulare cu semn<strong>al</strong> void în periferie tumorii date<br />

<strong>de</strong> vasele peritumor<strong>al</strong>e cu flux rapid<br />

Secvenţa FLAIR :evi<strong>de</strong>nţiază îngroşarea dur<strong>al</strong>ă<br />

Secvenţa T2 EG evi<strong>de</strong>nţiază c<strong>al</strong>cificările în hiposemn<strong>al</strong> intens<br />

Secvenţa T1 cu contrast<br />

-încărcare intensă rapidă şi omogenă;aspectul heterogen poscontrast<br />

este datorat c<strong>al</strong>cificărilor şi transformărilor chistice (rare) sau grăsoase<br />

-priză importantă <strong>de</strong> contrast la nivelul durei îngroşate difuz în<br />

meningioamele în placă; sunt dificil <strong>de</strong> i<strong>de</strong>ntificat la examenul IRM<br />

nativ, datorită izosemn<strong>al</strong>ului T1 şi T2 şi slaba vizibilitate a<br />

c<strong>al</strong>cificărilor şi hiperostozei (fig.27)<br />

-încărcare puternică a durei peritumor<strong>al</strong>e îngroşate sub forma „dur<strong>al</strong><br />

tail”<br />

Angiografia RM arteri<strong>al</strong>ă 3D TOF arată compresia, dislocarea,<br />

încarcerarea sau infiltrarea arterelor vecine; pot fi vizu<strong>al</strong>izate şi<br />

structurile vasculare intratumor<strong>al</strong>e mai voluminoase (fig.28)<br />

Angiografia RM venoasă <strong>de</strong>monstrează invazia sinusurilor venoase<br />

adiacente<br />

Aspect CT şi RM <strong>de</strong> meningiom în placă.<br />

Meningiomul anaplazic (m<strong>al</strong>ign) nu are tot<strong>de</strong>auna caractere <strong>imagistic</strong>e<br />

distincte <strong>de</strong> meningiomul benign; marginile neclare, priza <strong>de</strong> contrast<br />

neomogenă, prezenţa necrozelor şi osteoliza la baza <strong>de</strong> implantare sunt<br />

criterii orientative (fig.29).<br />

Angiografia cerebr<strong>al</strong>ă (fig.30)<br />

-încărcare tumor<strong>al</strong>ă precoce şi omogenă,cu blush persistent, omogen,<br />

tardiv în faza venoasă<br />

-pediculii vasculari (artere <strong>de</strong> la cortul <strong>cerebelos</strong>, ramuri din artera<br />

meningee mijlocie şi profundă)<br />

-tumorile mari au efect <strong>de</strong> masă pe structurile vasculare adiacente:<br />

împinge superior şi posterior artera cerebeloasă antero-inferioară,<br />

23


24<br />

Rezumat <strong>Diagnosticul</strong> <strong>imagistic</strong> <strong>al</strong> <strong>tumorilor</strong> <strong>de</strong> <strong>unghi</strong> <strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong><br />

superior artera cerebeloasă superioară; <strong>de</strong>plasează artera bazilară, dacă<br />

masa se extin<strong>de</strong> later<strong>al</strong>; ridică sau comprimă vena petros<strong>al</strong>ă<br />

Diagnostic diferenţi<strong>al</strong>:<br />

NEURINOM ACUSTIC (fig.32) -forma ov<strong>al</strong>ară sau <strong>de</strong> cometă<br />

-chiste şi hemoragii<br />

intratumor<strong>al</strong>e<br />

-<strong>unghi</strong> ascuţit <strong>de</strong> racordare la<br />

stânca tempor<strong>al</strong>ă<br />

-lărgirea conductului auditiv,<br />

ALTE NEURINOAME: FACIAL,<br />

TRIGEMINAL, NERVI<br />

CRANIENI INFERIORI (rar)<br />

cu eroziuni<br />

-rotund/ov<strong>al</strong>are<br />

-raportul cu nervii cranieni<br />

SARCOIDOZĂ -leziuni multiple în cisterne,<br />

cu interesarea şi a tijei<br />

pituitare<br />

-IRM: izointens T1,<br />

METASTAZE<br />

LEPTOMENINGEALE<br />

LIMFOM MENINGEAL<br />

PRIMAR<br />

hipointens T2<br />

-<strong>de</strong>terminări multiple, difuze<br />

sau nodulare +/- intranevraxi<strong>al</strong>e<br />

+/- tumoră primară<br />

cunoscută;puncţia lombară<br />

-este rar; mai extensiv ca<br />

meningiomul;greudiferenţiabil<br />

<strong>de</strong> meningiomul în placă; este<br />

sugerat<strong>de</strong>: aspect multicentric,<br />

cu extensie dur<strong>al</strong>ă difuză,<br />

extensie subarahnoidiană;<br />

hipersemn<strong>al</strong> T2<br />

EPENDIMOM -tumoră intraventriculară la<br />

tineri<br />

-pot infiltra trunchiul sau<br />

cerebelul; metastaze<br />

supratentori<strong>al</strong> sau <strong>de</strong>-a lungul<br />

nevraxului<br />

PAPILOM DE PLEX COROID -raportul cu ventricolul IV;<br />

hidrocef<strong>al</strong>ie<br />

-fără modificări <strong>al</strong>e<br />

structurilor osoase


Rezumat <strong>Diagnosticul</strong> <strong>imagistic</strong> <strong>al</strong> <strong>tumorilor</strong> <strong>de</strong> <strong>unghi</strong> <strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong><br />

MEDULOBLASTOM -tineri;<br />

chistică<br />

+/- componentă<br />

GLIOM DE TRUNCHI -CT: hipo<strong>de</strong>ns; RM:<br />

CEREBRAL<br />

hipointens T1, hiperintens T2;<br />

priză <strong>de</strong> contrast variabilă<br />

GRANULOM DE COLESTERINĂ -extensie <strong>de</strong> la apexul pietros<br />

-inel periferic în hiposemn<strong>al</strong><br />

T1 şi T2<br />

-fără priză <strong>de</strong> contrast<br />

SARCOM GRANULOCITIC -copiii; rar în cisterne<br />

(CLOROMA)<br />

- multiple; tijă pituitară<br />

îngroşată<br />

-priză <strong>de</strong> contrast redusă<br />

CORDOM -<strong>de</strong>zvoltare din resturi <strong>de</strong><br />

notocord în regiunea<br />

ANEVRISM VERTEBROsincondrozei<br />

sfeno-occipit<strong>al</strong>e;<br />

distruge osul<br />

-CT: hipo<strong>de</strong>nsă; RM: semn<strong>al</strong><br />

intermediar T1, hipersemn<strong>al</strong><br />

T2, cu septuri în hiposemn<strong>al</strong><br />

-masă ovoidă sau fuziformă<br />

BAZILAR (fig.31)<br />

cu semn<strong>al</strong> void(flux<br />

rapid);tromboza<br />

intr<strong>al</strong>umin<strong>al</strong>ă: hipersemn<strong>al</strong> T1<br />

(metHb);diagnostic confirmat<br />

angiografic<br />

2.1.6. CHISTUL EPIDERMOID<br />

Caractere gener<strong>al</strong>e<br />

-leziune bine <strong>de</strong>limitată, cu contururi nete neregulate, lobulate, ce<br />

înglobează structurile vasculare şi nervoase; efect <strong>de</strong> masă redus (dat<br />

<strong>de</strong> volumul leziunii), cu amprentarea parenchimului<br />

-extensie în fosa cerebr<strong>al</strong>ă mijlocie şi posterioară, cu aspect <strong>de</strong> h<strong>al</strong>teră<br />

Aspect CT<br />

Nativ:<br />

-hipo<strong>de</strong>ns, aproape izo<strong>de</strong>ns cu LCR ( hipo<strong>de</strong>nsitatea relativă este dată<br />

<strong>de</strong> conţinutul crescut în colesterol şi cheratină )<br />

-chistele complicate sunt spontan hiper<strong>de</strong>nse datorită conţinutului<br />

proteic crescut, hemoragiilor intr<strong>al</strong>ezion<strong>al</strong>e, <strong>de</strong>pozitelor <strong>de</strong> pigmenţi<br />

25


26<br />

Rezumat <strong>Diagnosticul</strong> <strong>imagistic</strong> <strong>al</strong> <strong>tumorilor</strong> <strong>de</strong> <strong>unghi</strong> <strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong><br />

ferici sau fero-c<strong>al</strong>cici, c<strong>al</strong>cificărilor, <strong>de</strong>bri<strong>de</strong>lor <strong>de</strong> cheratină<br />

<strong>de</strong>scuamată sau ţesutului fibros înconjurat <strong>de</strong> materi<strong>al</strong> granulos<br />

eozinofil şi <strong>de</strong> colesterol<br />

-rar c<strong>al</strong>cificări foc<strong>al</strong>e margin<strong>al</strong>e<br />

Postcontrast<br />

-în gener<strong>al</strong> nu sunt iodofile<br />

*uneori o priză minimă <strong>de</strong> contrast la nivelul marginilor; poate sugera<br />

un ţesut <strong>de</strong> granulaţie peritumor<strong>al</strong> secundar scurgerii conţinutului<br />

chistului şi unei inflamaţii chimice<br />

*priză <strong>de</strong> contrast nodulară (rară) : trebuie luat în consi<strong>de</strong>rare un<br />

carcinom scuamos <strong>de</strong>zvoltat din chistul epi<strong>de</strong>rmoid<br />

*structurile vasculare comprimate <strong>de</strong> leziune pot simula o încărcare<br />

inelară a capsulei<br />

-introducerea <strong>de</strong> agenţi <strong>de</strong> contrast water-solubili în spaţiul<br />

subarahnoidian se utilizează pentru i<strong>de</strong>ntificarea marginilor şi<br />

aprecierea extensiei tumor<strong>al</strong>e<br />

Pe fereastra osoasă: eroziuni osoase, secundar atrofiei prin presiune<br />

Aspect IRM<br />

Secvenţa T1<br />

-izointens sau uşor hiperintens faţă <strong>de</strong> LCR<br />

-hipersemn<strong>al</strong> în chistul epi<strong>de</strong>rmoid <strong>al</strong>b (ce are un conţinut proteic<br />

crescut)<br />

Secvenţa T2<br />

-izo-/hiperintens faţă <strong>de</strong> LCR; aspectul heterogen cu arii în hiposemn<strong>al</strong><br />

este dat <strong>de</strong> crist<strong>al</strong>ele <strong>de</strong> colesterol sau <strong>de</strong>bri<strong>de</strong>le celulare<br />

-un inel în hipersemn<strong>al</strong> la periferia leziunii poate fi dat <strong>de</strong> LCR<br />

-hiposemn<strong>al</strong>-chistul epi<strong>de</strong>rmoid <strong>al</strong>b<br />

Secvenţa FLAIR - discret hipersemn<strong>al</strong> faţă <strong>de</strong> LCR<br />

Secvenţa <strong>de</strong> difuzie - hipersemn<strong>al</strong>; indică restricţie <strong>de</strong> difuzie;<br />

coeficentul aparent <strong>de</strong> difuzie este semnificativ<br />

Secvenţa 3D T2 hiperpon<strong>de</strong>rate permite aprecierea exactă a extensiei<br />

tumor<strong>al</strong>e, datorită contrastului excelent între LCR şi celel<strong>al</strong>te structuri<br />

Secvenţa T1 cu contrast- fără priză <strong>de</strong> contrast<br />

Angio-RM 3D TOF - <strong>de</strong>plasează sau înglobează vasele din <strong>unghi</strong>ul<br />

<strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong>


Rezumat <strong>Diagnosticul</strong> <strong>imagistic</strong> <strong>al</strong> <strong>tumorilor</strong> <strong>de</strong> <strong>unghi</strong> <strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong><br />

Chist epi<strong>de</strong>rmoid.<br />

Diagnostic diferenţi<strong>al</strong><br />

CHISTUL ARAHNOID<br />

-margini fine şi rotun<strong>de</strong><br />

-aspect similar LCR la CT şi RM;FLAIR: hiposemn<strong>al</strong>; fără restricţie în<br />

secvenţa <strong>de</strong> difuzie (hiposemn<strong>al</strong>)<br />

-<strong>de</strong>plasează structurile vasculare adiacente<br />

-eroziuni la nivelul structurilor osoase adiacente<br />

-nu are c<strong>al</strong>cificări şi nu se încarcă postcontrast<br />

CHISTUL NEUROENTERIC<br />

-frecvent este situat în cisterna prepontină<br />

-hipersemn<strong>al</strong> T1, hiposemn<strong>al</strong> T2 (similar chistului epi<strong>de</strong>rmoid „<strong>al</strong>b”)<br />

CHIST DERMOID<br />

-frecvent pe linia mediană;<br />

-aspect heterogen: conţine grăsime (hipo<strong>de</strong>nsă la CT şi în hipersemn<strong>al</strong><br />

T1 nativ la (RM), c<strong>al</strong>cificări (hiper<strong>de</strong>nse la CT şi în hiposemn<strong>al</strong><br />

accentuat la RM) şi arii tisulare (cu priză <strong>de</strong> contrast)<br />

CHIST ENDODERMAL<br />

-aspect CT şi IRM apropiat LCR<br />

CHIST NEUROEPITELIAL<br />

- leziuni chistice rotun<strong>de</strong> sau ov<strong>al</strong>are , cu posibile septuri în interior<br />

-semn<strong>al</strong> uşor crescut în T1 faţă <strong>de</strong> LCR (prin conţinutul proteinaceu)<br />

- nu prezintă c<strong>al</strong>cificări; neiodofile<br />

TUMORI CHISTICE<br />

-prezenţa <strong>de</strong> arii tisulare cu priză <strong>de</strong> contrast<br />

• NEURINOM CHISTIC (fig.34) - este foarte rar<br />

-extensia în conductul auditiv intern, ce apare lărgit<br />

• HEMANGIOBLASTOM CHISTIC (fig.35)<br />

-intraparenchimatos: în periferia emisferului <strong>cerebelos</strong><br />

-componenta chistică are perete, cu priză <strong>de</strong> contrast <strong>de</strong> intensitate<br />

variabilă<br />

27


28<br />

Rezumat <strong>Diagnosticul</strong> <strong>imagistic</strong> <strong>al</strong> <strong>tumorilor</strong> <strong>de</strong> <strong>unghi</strong> <strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong><br />

• ASTROCITOM PILOCITIC PEDUNCULAT (forma<br />

chistică)<br />

-copii: <strong>de</strong>ca<strong>de</strong>le 1-2, cu loc<strong>al</strong>izare în emisferul <strong>cerebelos</strong>, vermis,<br />

ventricolul IV, punte<br />

-priză <strong>de</strong> contrast periferică<br />

-e<strong>de</strong>m peritumor<strong>al</strong> minim; frecvent hidrocef<strong>al</strong>ie<br />

• EPENDIMOM<br />

-comunică cu ventricolul IV<br />

2.1.7. CHISTUL ARAHNOID<br />

Caractere gener<strong>al</strong>e<br />

-masă chistică extra-axi<strong>al</strong>ă, cu contururi nete, rotun<strong>de</strong>ce <strong>de</strong>plasează<br />

structurile vasculare<br />

-leziunile mari pot avea efect <strong>de</strong> masă pe trunchiul cerebr<strong>al</strong> sau cerebel<br />

Aspect CT (fig.36)<br />

Nativ - hipo<strong>de</strong>ns, cu <strong>de</strong>nsitate similară LCR<br />

-chistele complicate sunt hiper<strong>de</strong>nse (hemoragii sau conţinut<br />

proteic)<br />

-nu are c<strong>al</strong>cificări<br />

Postcontrast- fără priză la nivelul peretelui sau conţinului<br />

Pe fereastra osoasă- rar modificări <strong>de</strong> atrofie prin presiune<br />

Aspect IRM<br />

Secvenţa T1<br />

-hiposemn<strong>al</strong>, izointens cu LCR<br />

-chistele complicate au semn<strong>al</strong> diferit: discret hipersemn<strong>al</strong>, dacă<br />

conţinutul este proteic şi hipersemn<strong>al</strong> T1 în hemoragii<br />

(methemoglobină), cu posibil nivel lichid/sânge<br />

Secvenţa T2- hipersemn<strong>al</strong>, izointens cu LCR; absenţa pulsaţiilor LCR<br />

în chist duce la scă<strong>de</strong>rea semn<strong>al</strong>ului în T2<br />

Secvenţa FLAIR- hiposemn<strong>al</strong>, similar LCR<br />

Secvenţa <strong>de</strong> difuzie - hiposemn<strong>al</strong> (coeficient <strong>de</strong> difuzie <strong>de</strong> tip lichidian<br />

- număr mare <strong>de</strong> protoni mobili)<br />

Secvenţa T1 cu contrast – negadolinofi


Rezumat <strong>Diagnosticul</strong> <strong>imagistic</strong> <strong>al</strong> <strong>tumorilor</strong> <strong>de</strong> <strong>unghi</strong> <strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong><br />

Aspect CT <strong>de</strong> chist arahnoidian.<br />

Diagnostic diferenţi<strong>al</strong> :<br />

CHIST EPIDERMOID (fig.33) -contururi lobulate; se<br />

insinuează în cisternele<br />

arahnoidiene adiacente<br />

-restricţie <strong>de</strong> difuzie;<br />

FLAIR:atenuare incompletă<br />

(semn<strong>al</strong> mixt)<br />

CHIST NEUROENTERIC -frecvent în cisterna prepontină<br />

-conţinut proteinaceu:<br />

hipersemn<strong>al</strong> T1<br />

CHIST NEUROEPITELIAL -posibile septuri<br />

-hipersemn<strong>al</strong> T1 (conţinut<br />

proteinaceu)<br />

CHIST ENDODERMAL -rar<br />

TUMORI CHISTICE<br />

a.NEURINOM CHISTIC (rar)<br />

b.EPENDIMOM CHISTIC<br />

PEDUNCULAT<br />

c.ASTROCITOM PILOCITIC<br />

-priză <strong>de</strong> contrast în periferie<br />

+/ componentă tisulară iodofilă<br />

2.1.8. LIPOMUL<br />

Caractere gener<strong>al</strong>e<br />

-masă benignă grăsoasă în cisterna <strong>ponto</strong>-cerebeloasă; rar se <strong>de</strong>zvoltă<br />

doar în conductul auditiv intern +/- asociere cu <strong>de</strong>pozit grăsos<br />

intravestibular<br />

-tumorile mici, <strong>de</strong> câţiva milimetri apar ca o masă ovoidă în cisternă<br />

-tumorile mari pot atinge 1-5 cm diametru; se prezintă ca o masă<br />

hemisferică cu bază largă, a<strong>de</strong>rentă la marginile later<strong>al</strong>e <strong>al</strong>e punţii<br />

29


30<br />

Rezumat <strong>Diagnosticul</strong> <strong>imagistic</strong> <strong>al</strong> <strong>tumorilor</strong> <strong>de</strong> <strong>unghi</strong> <strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong><br />

Aspect CT<br />

Nativ - hipo<strong>de</strong>ns , omogen , cu <strong>de</strong>nsitate negativă , grăsoasă (-20 la -<br />

60 UH)<br />

Postcontrast - neiodofil<br />

Pe fereastra osoasă - pot da eroziunea conductului auditiv intern<br />

Aspect RM<br />

Secvenţa T1 - hipersemn<strong>al</strong> (similar cu <strong>al</strong> grăsimii subcutanate);se<br />

poate asocia cu o <strong>al</strong>tă masă cu hipersemn<strong>al</strong> grăsos în vestibulul urechii<br />

Secvenţa T2<br />

-hipersemn<strong>al</strong> mo<strong>de</strong>rat similar cu <strong>al</strong> grăsimii subcutanate<br />

-artefactul <strong>de</strong> <strong>de</strong>plasare chimică (“chemic<strong>al</strong> artifact”) poate apare pe<br />

direcţia codării <strong>de</strong> frecvenţă<br />

Secvenţa T1 Fat Sat - anularea semn<strong>al</strong>ului datorită saturării grăsimii<br />

Secvenţă FLAIR - leziunea rămâne în hipersemn<strong>al</strong><br />

Secvenţa T1 cu contrast - nu au priză <strong>de</strong> contrast; datorită<br />

hipersemn<strong>al</strong>ului precontrast, se utilizează secvenţe T1 Fat Sat cu<br />

contrast<br />

Diagnostic diferenţi<strong>al</strong><br />

CHISTUL EPIDERMOID “ALB”- este rar<br />

-hipersemn<strong>al</strong> T1 dat <strong>de</strong> conţinutul proteic<br />

-restricţie <strong>de</strong> difuzie: hipersemn<strong>al</strong><br />

-se poate insinua în cistarnele subarahnoidiene vecine<br />

CHISTUL NEUROENTERIC<br />

-frecvent în cisterna prepontină<br />

-hipersemn<strong>al</strong> T1 dat <strong>de</strong> conţinutul proteic<br />

CHIST DERMOID RUPT<br />

-origine din incluziuni ecto<strong>de</strong>rm<strong>al</strong>e; frecvent pe linia mediană<br />

-conţine atât grăsime,cât şi c<strong>al</strong>cificări (hiper<strong>de</strong>nse la CT şi în<br />

hiposemn<strong>al</strong> accentuat la RM) şi arii tisulare (cu priză <strong>de</strong> contrast)<br />

-picături <strong>de</strong> grăsime în spaţiul subarahnoidian, secundar ruperii<br />

chistului, ce pot fi prezente şi intraventricular<br />

-semne <strong>de</strong> meningită chimică<br />

SCHWANOM ACUSTIC HEMORAGIC (fig.4)-este rar<br />

-aspect heterogen <strong>al</strong> tumorii, cu arii hiper<strong>de</strong>nse (CT) şi hipersemn<strong>al</strong> T1<br />

ce persistă în secvenţele Fat Sat(RM)<br />

ANEVRISME (fig.19) - PICA, artera bazilară şi AICA<br />

-masă ovoidă sau fuziformă cu c<strong>al</strong>cificări pariet<strong>al</strong>e (CT) şi semn<strong>al</strong><br />

complex RM: void în porţiunea cu flux rapid, cu arii în hipersemn<strong>al</strong> în<br />

lumen sau perete, date <strong>de</strong> methemoglobină (tromboză<br />

-nu se extin<strong>de</strong> în conductul auditiv intern<br />

2.1.9. METASTAZE


Rezumat <strong>Diagnosticul</strong> <strong>imagistic</strong> <strong>al</strong> <strong>tumorilor</strong> <strong>de</strong> <strong>unghi</strong> <strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong><br />

Caractere gener<strong>al</strong>e<br />

-leziuni meninge<strong>al</strong>e nodulare sau liniare în cisterna <strong>ponto</strong>-cerebeloasă<br />

şi/sau conductul auditiv intern;pot fi simultan şi <strong>al</strong>te <strong>de</strong>terminări<br />

meninge<strong>al</strong>e; metastazele din flocculus <strong>cerebelos</strong> se pot proiecta în<br />

cisterna <strong>ponto</strong>-cerebeloasă<br />

-marginile sunt infiltrative<br />

Aspect CT (fig.38)<br />

Nativ - greu vizibile; metastazele <strong>de</strong> melanom sunt hiper<strong>de</strong>nse<br />

Postcontrast<br />

-priză patologică <strong>de</strong> contrast la nivelul meningelui unilater<strong>al</strong> sau<br />

bilater<strong>al</strong>; leziunile sunt vizibile doar când au dimensiuni mari sau sunt<br />

multiple (fig.14)<br />

Metastază <strong>de</strong> a<strong>de</strong>nocarcinom.<br />

Aspect RM (fig.39)<br />

Secvenţa T1 - îngroşari foc<strong>al</strong>e meninge<strong>al</strong>e izo<strong>de</strong>nse<br />

Sevenţa T2 - izo-/hipersemn<strong>al</strong>; nervii cranieni pot fi îngroşaţi<br />

Secvenţa FLAIR - leziunile mari pot asocia hipersemn<strong>al</strong> (e<strong>de</strong>m)<br />

intraparenchimatos: în trunchi şi/sau cerebel<br />

Secvenţa T1 cu contrast<br />

-îngroşare difuză, cu priză <strong>de</strong> contrast la nivelul leptomeningelui (pia şi<br />

arahnoidă)<br />

-priză <strong>de</strong> contrast la nivelul masei tumor<strong>al</strong>e din flocculus <strong>cerebelos</strong> (se<br />

proiectează în cisterna <strong>ponto</strong>-cerebeloasă)<br />

-încărcare patologică difuză, liniară a meningelui; pot fi prezente şi<br />

mase nodulare; leziunile sunt uni- sau bilater<strong>al</strong>e, infra- şi supratentori<strong>al</strong><br />

-se pot asoci<strong>al</strong> <strong>de</strong>terminări intraparenchimatoase<br />

Diagnostic diferenţi<strong>al</strong><br />

MENINGITĂ (bacteriană, fungică sau tuberculoasă)<br />

-aspectul RM pe secvenţele T1 postcontrast poate fi i<strong>de</strong>ntic<br />

-datele clinice şi examenul LCR pun diagnosticul<br />

SINDROM RAMSAY HUNT<br />

-erupţie veziculară în urechea externă<br />

31


32<br />

Rezumat <strong>Diagnosticul</strong> <strong>imagistic</strong> <strong>al</strong> <strong>tumorilor</strong> <strong>de</strong> <strong>unghi</strong> <strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong><br />

-RM: priză <strong>de</strong> contrast în conductul auditiv şi urechea internă +/- la<br />

nivelul nervului VII<br />

SARCOIDOZĂ<br />

-RM: izosemn<strong>al</strong> T1, hiposemn<strong>al</strong> T2, cu încărcare omogenă;<br />

-pot fi uni- sau multifoc<strong>al</strong>e; îngroşare şi a tijei pituitare<br />

-creşterea ratei <strong>de</strong> sedimentare a eritrocitelor şi a enzimei <strong>de</strong> conversie<br />

a angiotensinei<br />

MENINGIOM ÎN PLACĂ<br />

-tumoră unică cu oşare dur<strong>al</strong>ă hiper<strong>de</strong>nsă +/- c<strong>al</strong>cificări şi<br />

hiperostoză(CT) şi izointensă (RM), cu priză <strong>de</strong> contrast intensă<br />

NEUROFIBROMATOZĂ 2 (NF2)<br />

-pacienţi tineri, fără istoric <strong>de</strong> m<strong>al</strong>ignitate, cu leziuni uni- sau bilater<strong>al</strong>:<br />

asociere <strong>de</strong> neurinoame şi meningioame<br />

2.2. Aspecte <strong>imagistic</strong>e postoperatorii<br />

2.2.1. Aspecte <strong>imagistic</strong>e postoperatorii precoce:<br />

*sânge în patul operator (fig.40)<br />

-CT: hiper<strong>de</strong>ns<br />

-RM: hipersemn<strong>al</strong> T1 în spaţiul subarahnoidian<br />

*e<strong>de</strong>m vasogenic postoperator în parenchimul adiacent -CT: arie<br />

hipo<strong>de</strong>nsă ;-RM: plajă în hipersemn<strong>al</strong> T2 şi FLAIR (fig.41)<br />

*pneumatocele: arii cu <strong>de</strong>nsitate aerică la CT (fig.40)<br />

*rest tumor<strong>al</strong>: priză <strong>de</strong> contrast nodulară cu margini convexe, pe aria<br />

tumor<strong>al</strong>ă (fig.41)<br />

*încărcare liniară fină pe traiectul nervului la RM poate fi dată <strong>de</strong><br />

traumatisme prin manipulare în timpul intervenţiei<br />

*priză <strong>de</strong> contrast fină, liniară, periferică pe faţa posterioară a durei +/-<br />

în conductul auditiv intern – corespun<strong>de</strong> unei prize <strong>de</strong> contrast dur<strong>al</strong>e<br />

*încărcare liniară groasă sau nodulară: ţesut <strong>de</strong> granulaţie în jurul<br />

materi<strong>al</strong>ului resorbabil (fig.42)<br />

2.2.2. Aspecte <strong>imagistic</strong>e postoperatorii tardive:<br />

*glioză :<br />

-CT: hipo<strong>de</strong>nsitate cu <strong>de</strong>nsitate similară LCR<br />

-RM: arie în hiposemn<strong>al</strong> intens T1, hipersemn<strong>al</strong> intens T2 şi<br />

FLAIR<br />

*recidivă sau rest tumor<strong>al</strong> (fig.)


Rezumat <strong>Diagnosticul</strong> <strong>imagistic</strong> <strong>al</strong> <strong>tumorilor</strong> <strong>de</strong> <strong>unghi</strong> <strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong><br />

2.3. ALGORITM DE INVESTIGARE<br />

Norm<strong>al</strong>e<br />

Monitorizare<br />

EXAMEN CLINIC RIGUROS<br />

SINDROM COHLEO-VESTIBULAR UNILATERAL<br />

Patologice<br />

Teste audiovestibulare<br />

IRM+/-CT<br />

Semne neurologice prezente<br />

2.3. REZULTATE STATISTICE<br />

*Au fost luaţi în studiu 145 <strong>de</strong> pacienţi internaţi în Spit<strong>al</strong>ul Universitar<br />

<strong>de</strong> Urgenţă , în perioada septembrie 2001 – <strong>de</strong>cembrie 2006, în secţiile<br />

<strong>de</strong> Neurochirurgie, Neurologie, dar şi în <strong>al</strong>te secţii, cu diagnostic <strong>de</strong>:<br />

sindrom <strong>de</strong> <strong>unghi</strong> <strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong><br />

suspiciune <strong>de</strong> tumoră <strong>de</strong> <strong>unghi</strong> <strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong><br />

tumoră <strong>de</strong> <strong>unghi</strong> <strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong> sau <strong>de</strong> fosă cerebr<strong>al</strong>ă<br />

posterioară<br />

33


34<br />

Rezumat <strong>Diagnosticul</strong> <strong>imagistic</strong> <strong>al</strong> <strong>tumorilor</strong> <strong>de</strong> <strong>unghi</strong> <strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong><br />

*Dintre aceştia au fost selecţionaţi 135 <strong>de</strong> pacienţi cu tumori <strong>de</strong> <strong>unghi</strong><br />

<strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong>. <strong>Diagnosticul</strong> luat în consi<strong>de</strong>rare pentru lotul studiat a<br />

fost cel anatomopatologic pentru toţi pacienţii operaţi şi cel clinic şi<br />

<strong>imagistic</strong> pentru pacinţii care nu au suferit o intervenţie chirurgic<strong>al</strong>ă.<br />

*S-a constatat o predominanţă a sexului feminin în lotul studiat cu 67<br />

<strong>de</strong> procente (91 <strong>de</strong> cazuri), faţă <strong>de</strong> sexul masculin 33 <strong>de</strong> procente (44<br />

<strong>de</strong> cazuri) .<br />

*Pacienţii au avut vârste cuprinse între 22 şi 83 ani, cu un vârf <strong>al</strong><br />

inci<strong>de</strong>nţei în <strong>de</strong>cada a 5-a (50-59 ani).<br />

*Din an<strong>al</strong>iza lotului am constatat un vârf <strong>al</strong> inci<strong>de</strong>nţei <strong>de</strong> vârstă în<br />

<strong>de</strong>cada 5 pentru neurinoame, meningioame şi metastaze (tabel 18), fapt<br />

ce se regăseşte în inci<strong>de</strong>nţa medie a acestor tumori.<br />

*Din punctul <strong>de</strong> ve<strong>de</strong>re <strong>al</strong> tipului histologic tumor<strong>al</strong> am constatat că<br />

inci<strong>de</strong>nţa cea mai mare au avut-o neurinoamele (62 <strong>de</strong> cazuri), urmate<br />

<strong>de</strong> meningioame (59 <strong>de</strong> cazuri) .<br />

NEURINOM<br />

MENINGIOM<br />

METASTAZE<br />

CHIST ARAHNOID<br />

CHIST EPIDERMOID<br />

Grafic nr.4: Repartiţia <strong>tumorilor</strong> după tipul histologic<br />

LIPOM<br />

0<br />

3<br />

2<br />

9<br />

59<br />

62<br />

0 10 20 30 40 50 60 70<br />

*Din cele 62 <strong>de</strong> cazuri <strong>de</strong> neurinoame, 61 au fost neurinoame acustice.<br />

Repartiţia acestora pe stadii pe baza examinărilor <strong>imagistic</strong>e CT şi RM<br />

este:


Rezumat <strong>Diagnosticul</strong> <strong>imagistic</strong> <strong>al</strong> <strong>tumorilor</strong> <strong>de</strong> <strong>unghi</strong> <strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong><br />

40<br />

35<br />

25<br />

20<br />

15<br />

10<br />

5<br />

0<br />

Grafic nr.6: Stadi<strong>al</strong>izarea neurinoamelor acustice<br />

8<br />

10<br />

9<br />

STADIUL I STADIUL II STADIUL III STADIUL IV<br />

CT RM<br />

Neurinoamele în stadiile II, III şi IV au avut aspect heterogen<br />

la examinările CT şi RM.<br />

30<br />

25<br />

20<br />

15<br />

10<br />

5<br />

0<br />

Grafic nr.7: Repartiţia neurinoamelor stadiul II-IV<br />

după aspectul <strong>imagistic</strong><br />

Hemoragii<br />

intratumor<strong>al</strong>e<br />

Necroze<br />

8<br />

13<br />

Chiste<br />

intratumor<strong>al</strong>e<br />

4<br />

12<br />

Chist arahnoid<br />

peritumor<strong>al</strong><br />

*Din tot<strong>al</strong>ul meningioamelor examinate 14 cazuri au fost psamoame,<br />

dintre care unul singur a fost <strong>de</strong>scoperit la RM şi confirmat prin CT.<br />

Am constatat două cazuri <strong>de</strong> meningioame în placă: unul a fost<br />

S1<br />

35


36<br />

Rezumat <strong>Diagnosticul</strong> <strong>imagistic</strong> <strong>al</strong> <strong>tumorilor</strong> <strong>de</strong> <strong>unghi</strong> <strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong><br />

examinat prin CT şi RM, iar celăl<strong>al</strong>t-un meningiom anaplazic a fost<br />

investigat prin CT<br />

* Meningioamele cu extensie în fosa cerebr<strong>al</strong>ă mijlocie au fost în<br />

număr <strong>de</strong> 8 cazuri, examinate prin CT. Un caz <strong>de</strong> meningiom a avut<br />

extensie în gaura ruptă posterioară şi a fost examinat prin RM.<br />

14<br />

12<br />

10<br />

8<br />

6<br />

4<br />

2<br />

0<br />

Grafic nr.8: Repartiţia meningioamelor<br />

Psamom Extensie în<br />

fosa mijlocie<br />

Extensie în<br />

gaura ruptă<br />

Meningiom<br />

în placă<br />

Meningiom<br />

în placă<br />

*Postoperator au fost urmăriţi un număr <strong>de</strong> 32 <strong>de</strong> pacienţi, din care 23<br />

<strong>de</strong> cazuri prin CT şi 9 cazuri prin RM. Dintre aceştia 2 cazuri au avut<br />

recidivă şi 9 cazuri rest tumor<strong>al</strong><br />

CONCLUZII<br />

Studiul efectuat în cadrul lucrării şi-a propus şi a reuşit să<br />

scoată în evi<strong>de</strong>nţă importanţa şi necesitatea meto<strong>de</strong>lor<br />

<strong>imagistic</strong>e mo<strong>de</strong>rne în diagnosticul rapid şi precoce <strong>al</strong><br />

<strong>tumorilor</strong> <strong>de</strong> <strong>unghi</strong> <strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong>.<br />

Tumorile originare în <strong>unghi</strong>ul <strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong> reprezintă 5-<br />

10% din tumorile intracraniene. Sunt leziuni extra-axi<strong>al</strong>e ce<br />

se <strong>de</strong>zvoltă din cisternă şi <strong>al</strong>te structuri <strong>al</strong>e <strong>unghi</strong>ului <strong>ponto</strong><strong>cerebelos</strong><br />

sau din resturi embrionare. Histopatologic,<br />

tumorile cu această loc<strong>al</strong>izare se împart în:<br />

tumori <strong>de</strong> origine nervoasă: neurinoame (acustic,<br />

trigemin<strong>al</strong>, faci<strong>al</strong> şi <strong>de</strong> nervi cranieni inferiori)<br />

tumori <strong>de</strong> origine meninge<strong>al</strong>ă: meningioame


Rezumat <strong>Diagnosticul</strong> <strong>imagistic</strong> <strong>al</strong> <strong>tumorilor</strong> <strong>de</strong> <strong>unghi</strong> <strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong><br />

tumori <strong>de</strong> origine embrionară şi m<strong>al</strong>formative:<br />

chist epi<strong>de</strong>rmoid, chist arahnoid, lipom<br />

tumori metastatice<br />

Dintre tumorile <strong>de</strong> <strong>unghi</strong> <strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong>, cea mai mare<br />

pon<strong>de</strong>re o au neurinoamele acustice şi meningioamele.<br />

Studiul statistic efectuat în cadrul acestei lucrări a găsit<br />

similitudini cu datele din literatură, neurinoamele acustice şi<br />

meningioamele reprezentând 89% în lotul studiat.<br />

<strong>Diagnosticul</strong> preoperator <strong>al</strong> leziunilor <strong>de</strong> <strong>unghi</strong> <strong>ponto</strong><strong>cerebelos</strong><br />

bazat pe istoricul clinic, examenul fizic şi testele<br />

audio-vestibulare este dificil. CT şi RM evi<strong>de</strong>nţiază<br />

princip<strong>al</strong>ele caracteristici <strong>al</strong>e <strong>tumorilor</strong>, stabiliind un<br />

diagnostic cât mai exact.<br />

Apariţia tomografiei computerizate (CT) a produs o mare<br />

<strong>de</strong>schi<strong>de</strong>re pentru diagnosticul <strong>imagistic</strong> în patologia craniocerebr<strong>al</strong>ă.<br />

În acelaşi timp s-au <strong>de</strong>zvoltat substanţele <strong>de</strong><br />

contrast hidrosolubile, <strong>de</strong>şi efectele lor adverse le fac să nu<br />

fie acceptate univers<strong>al</strong>.<br />

Examenul CT cel mai indicat a fost re<strong>al</strong>izat în mod spir<strong>al</strong>,<br />

fapt ce a <strong>de</strong>terminat o scurtare apreciabilă a timpului <strong>de</strong><br />

examinare şi a adus maximum <strong>de</strong> informaţii ce au putut fi<br />

obţinute prin prelucrarea (prin post-procesare) a volumului<br />

scanat.<br />

CT are următoarele avantaje:<br />

este o metodă <strong>de</strong> diagnostic rapidă, accesibilă,<br />

repetabilă, permitând monitorizarea pacienţilor<br />

pre-şi postoperator<br />

rezoluţia spaţi<strong>al</strong>ă pentru os este mult superioară<br />

RM.<br />

Investigaţia prin rezonanţă magnetică (IRM) a reprezentat un<br />

pas revoluţionar în patologia cranio-cerebr<strong>al</strong>ă permiţând<br />

stabilirea loc<strong>al</strong>izării intra- sau extra-axi<strong>al</strong>e a unei leziuni.<br />

Introducerea substanţelor <strong>de</strong> contrast paramagnetice<br />

(Gadolinium-DTPA) a permis diagnosticul mai precis <strong>al</strong><br />

neoplasmelor.<br />

RM este cea mai bună investigaţie <strong>imagistic</strong>ă ce permite un<br />

bilanţ complet <strong>al</strong> maselor extranevraxi<strong>al</strong>e privind extensia,<br />

histologia şi vascularizaţia intratumor<strong>al</strong>ă. Vizu<strong>al</strong>izează<br />

elementele vasculare şi nervoase şi le diferenţiază <strong>de</strong> flui<strong>de</strong>le<br />

înconjurătoare. Are acurateţe diagnostică mai bună ca CT în<br />

leziunile <strong>de</strong> fosă cerebr<strong>al</strong>ă posterioară datorită absenţei<br />

artefactelor osoase.<br />

37


38<br />

Rezumat <strong>Diagnosticul</strong> <strong>imagistic</strong> <strong>al</strong> <strong>tumorilor</strong> <strong>de</strong> <strong>unghi</strong> <strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong><br />

În lotul studiat pe o perioadă <strong>de</strong> 5 ani şi jumătate tipurile<br />

histologice tumor<strong>al</strong>e găsite au fost: neurinom acustic,<br />

neurinom trigemin<strong>al</strong>, meningiom, chist epi<strong>de</strong>rmoid, chist<br />

arahnoid şi metastaze leptomeninge<strong>al</strong>e.<br />

Din an<strong>al</strong>iza studiului a rezultat o predominanţă la sexul<br />

feminin <strong>de</strong> 67 procente, faţă <strong>de</strong> sexul masculine 33 procente.<br />

Cei mai mulţi pacienţi s-au încadrat în grupa <strong>de</strong> vârstă 50-59<br />

ani.<br />

Pacienţii au beneficiat în majoritate <strong>de</strong> CT (62%) şi în număr<br />

mai mic <strong>de</strong> RM (30%).<br />

Aspectul <strong>imagistic</strong> <strong>al</strong> <strong>tumorilor</strong> a fost diferit în funcţie <strong>de</strong><br />

tipul histo-patologic. A fost necesară utilizarea substanţelor<br />

<strong>de</strong> contrast pentru diferenţierea proceselor expansive în<br />

funcţie <strong>de</strong> încărcarea postcontrast (meningioamele se încarcă<br />

mai intens <strong>de</strong>cât neurinoamele) sau lipsa prizei <strong>de</strong> contrast<br />

(chist epi<strong>de</strong>rmoid, chist arahnoid, lipom).<br />

Prin CT am diferenţiat tumorile pe baza <strong>de</strong>nsităţii, a<br />

raporturilor cu conductul auditiv intern, <strong>unghi</strong>ului <strong>de</strong><br />

racordare cu stânca tempor<strong>al</strong>ă. Examenul CT a evi<strong>de</strong>nţiat<br />

modificările osoase:<br />

lărgirea şi eroziunile la nivelul conductului auditiv<br />

intern, ce au permis aprecierea extensiei<br />

intracan<strong>al</strong>are a <strong>tumorilor</strong><br />

hiperostoză la nivelul stâncii tempor<strong>al</strong>e<br />

În diagnosticul şi diferenţierea <strong>tumorilor</strong> <strong>de</strong> <strong>unghi</strong> <strong>ponto</strong><strong>cerebelos</strong><br />

RM a fost extrem <strong>de</strong> utilă:<br />

secvenţa volumică 3D FSE hiperpon<strong>de</strong>rată T2 a<br />

oferit un bun contrast între lichi<strong>de</strong>, nervi cranieni şi<br />

vase, precum şi între lichi<strong>de</strong> şi tumori; avantajul<br />

major a fost hipersemn<strong>al</strong>ul T2 pentru flui<strong>de</strong> atât în<br />

conductul auditiv intern cât şi în <strong>unghi</strong>ul <strong>ponto</strong><strong>cerebelos</strong>,<br />

ce a permis vizu<strong>al</strong>izarea componentelor<br />

nervoase, prezenţa proceselor tumor<strong>al</strong>e şi buclele<br />

vasculare şi a stabilit raporturile dintre acestea<br />

secvenţa pon<strong>de</strong>rată T1 a permis <strong>de</strong>tectarea ariilor<br />

în hipersemn<strong>al</strong> spontan (grăsime, sânge în stadiul<br />

<strong>de</strong> methemoglobină, lichi<strong>de</strong> cu conţinut proteic<br />

crescut), ce au putut fi astfel diferenţiate <strong>de</strong> o<br />

încărcare după injectare <strong>de</strong> gadolinium<br />

secvenţa T1 postcontrast este utilă pentru<br />

diferenţierea procesele tumor<strong>al</strong>e în funcţie <strong>de</strong><br />

încărcarea lor; este cea mai bună metodă pemtru


Rezumat <strong>Diagnosticul</strong> <strong>imagistic</strong> <strong>al</strong> <strong>tumorilor</strong> <strong>de</strong> <strong>unghi</strong> <strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong><br />

<strong>de</strong>tectarea leziunilor mici <strong>de</strong> <strong>unghi</strong> <strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong><br />

şi conduct auditiv intern<br />

secvenţa T1 Fat Sat a diferenţiat o leziune grăsoasă<br />

<strong>de</strong> o priză <strong>de</strong> contrast; postoperator a permis<br />

diferenţierea unei recidive sau rest tumor<strong>al</strong> <strong>de</strong><br />

semn<strong>al</strong>ul grefonului grăsos<br />

secvenţa <strong>de</strong> difuzie a fost utilă pentru diferenţierea<br />

chistelor epi<strong>de</strong>rmoi<strong>de</strong> <strong>de</strong> chistele arahnoi<strong>de</strong><br />

Explorarea <strong>imagistic</strong>ă joacă <strong>de</strong>ci un rol <strong>de</strong>osebit <strong>de</strong> important<br />

în diagnosticul <strong>tumorilor</strong> <strong>de</strong> <strong>unghi</strong> <strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong>. Studiul<br />

atent <strong>al</strong> caracteristicilor CT şi RM <strong>al</strong>e leziunilor ajută la<br />

stabilirea diagnosticului.<br />

În faţa unui bolnav cu sindrom <strong>de</strong> <strong>unghi</strong> <strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong><br />

ev<strong>al</strong>uarea morfologică prin RM şi CT constitue un element<br />

important în diagnosticul diferenţi<strong>al</strong>.<br />

BIBLIOGRAFIE SELECTIVĂ<br />

1.Alessi G., Lemmerling M., Colh H., De Waele LF. Lipoma in the<br />

cerebellopontine angle and intern<strong>al</strong> auditorz can<strong>al</strong>. JBR-BTR. 2002<br />

Apr-May; 85(2): 106<br />

2.Anne G. Osborne, Susan J. Blaser, Karen L. S<strong>al</strong>zman, Gregory<br />

L. Katzman, James Provenz<strong>al</strong>e, Mauricio Castillo, Gary L.<br />

Hedlund, Anna Illner. Diagnostic Imaging Brain. Ed. Amirsys 2004.<br />

Cap.3, partea II,p.4-39<br />

3. Asaooka K., Barrs DM., Sampson JH., Mc Elveen Jr., Tucci<br />

DL., Fukushima T. Intracan<strong>al</strong>icular meningioma mimicking<br />

vestibular schwannoma. Am J Neuradiol 2002; 23: 1493-1496<br />

4. Bohrer PS., Chole RA. Unusu<strong>al</strong> lesions of the intern<strong>al</strong> auditory<br />

can<strong>al</strong>. Am J Otol. 1996; 17: 143-149<br />

5.Bouneville F. et <strong>al</strong> . Unusu<strong>al</strong> lesions of the cerebellopontine angle : a<br />

segment<strong>al</strong> approach. Radiographics 2001; 21: 419-438<br />

6. Brodsky JR., Smith TW., Litofsky S., Lee DJ. Lipoma of the<br />

cerebellopontine angle. Am J Otolaryngol. 2006 Jul-Aug; 27(4): 271-4<br />

7.Buis DR., Pur<strong>de</strong>man SM., Van<strong>de</strong>rtop WP. Metastatic<br />

a<strong>de</strong>nocarcinoma in the cerebellopontine angle, presenting as a<br />

meningioma. Acta Neurochirurgica, Volume 146, Number 12,<br />

December 2004, pp.1369-1374(4)<br />

8.Curtis HD., Hirsch WL.Jr: Imaging of acoustic neuromas.<br />

Otolaryngol Clin North Am 1992; 25: 553-607<br />

39


40<br />

Rezumat <strong>Diagnosticul</strong> <strong>imagistic</strong> <strong>al</strong> <strong>tumorilor</strong> <strong>de</strong> <strong>unghi</strong> <strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong><br />

9.Cyna-Gourse F., Bounccara D., Menu Y., Sterkers O. ”Imaging of<br />

the cerebellopontine angle and skull base”. Rev. Laryngol.Otol.Rhinol<br />

1999; 120(3): 195-202<br />

10.Devesa PM., Wareing MJ., Moffat DA. Meningioma in the<br />

intern<strong>al</strong> auditory can<strong>al</strong>. J Laringol Otol. 2001; 115: 48-49<br />

11.Dort JC., Sadler D., Hu W., W<strong>al</strong>lace C., La Forge P., Sevick R. :<br />

Screening for cerebellopontine angle tumors: convention<strong>al</strong> MR versus<br />

T2 fast spin echo.MRI. Can J Neurol Sci. 2001 Feb; 28(1): 47-50<br />

12. Fabrice Bonneville, Jean-Luc Sarrazin, Kathlyn Marsot-<br />

Dupuch, Clement Iffenecker, Yves-Sebastien Cordoliani,<br />

Dominique Doyon, Jean- Francois Bonneville. Unusu<strong>al</strong> lesions of<br />

the cerebellopontine angle: a segment<strong>al</strong> approach. Radiographics 2001;<br />

21: 419-438<br />

13.F<strong>al</strong>cioni M., Piccirillo E., Di Trapani G., Romani G., Russo A.<br />

Intern<strong>al</strong> auditory can<strong>al</strong> metastasis. Acta Otorhinolaryngol It<strong>al</strong>. 2004<br />

Apr; 24(2): 78-82<br />

14.Fagan PA., Misra SN., Doust B. Faci<strong>al</strong> neuroma of the<br />

cerebellopontine angle and the intern<strong>al</strong> auditory can<strong>al</strong>. Laryngoscope.<br />

1993 Apr; 103(4): 442-6<br />

15.Guilemany, Jose Maria; Alobid, Isam; Gaston Felix; Morello<br />

Antonio; Bernard-Sprekelsen Manuel. Cerebellopontine angle and<br />

intern<strong>al</strong> can<strong>al</strong> metastasis from duct<strong>al</strong> carcinoma of the breast. Acta<br />

Oto-Laryngologica, Volume 125, Number 9, September 2005,<br />

pp.1004-1007(4)<br />

16.Holst B., Grunw<strong>al</strong>d IQ., Brill G., Reith W. Differenti<strong>al</strong> diagnosis<br />

of space <strong>de</strong>mands in the cerebellopontine angle. Radiologe. 2004 Nov;<br />

44(11): 1113-36<br />

17.H. Ric Harnsberger , Anne G. Osborn, Jeffrey S. Charles,<br />

Kevin R. Moore, Karen L. S<strong>al</strong>zman, Charles R. Carrasco,<br />

Bronwyn E. Hamilton, H. Christian Davidson, Richard H.<br />

Wiggins. Brain. Head & Neck. Spine. Ed. Amirsys 2004. part 1, p.104-<br />

113,208-254<br />

18.J. Vignaud, A. Boulin, M.Aubin, O. Berges, C, Jardin, G.<br />

Korach, Le Roux. Tomo<strong>de</strong>nsitometrie cranio-enceph<strong>al</strong>ique. Edition<br />

VIGOT, 1988, Cap 8.8. p.299-314<br />

19.J<strong>al</strong>lo GI., Woo HH., Meshki C., Epstein FJ., Wisoff JH.<br />

Arachnoid cyst of the cerebellopontine angle : diagnosis and surgery.<br />

Neurosurgery 1977 Jan; 40(1): 31-7, discussion 37-8<br />

20.John R. Haga, Charles F. Lanzieri, Robert C. Gilkeson. CT and<br />

MR Imaging of the Whole Body . Ed. Mosby – 2003. Cap I p.162-165,<br />

525-537<br />

21.Juan Taveras. Neuroradiology . Ed Williams & Wilkins, Cap 11<br />

p.580-730


Rezumat <strong>Diagnosticul</strong> <strong>imagistic</strong> <strong>al</strong> <strong>tumorilor</strong> <strong>de</strong> <strong>unghi</strong> <strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong><br />

22.L<strong>al</strong>wani AK : Meningiomas, epi<strong>de</strong>rmoids and other nonacoustic<br />

tumors of the cerebellopontine angle. Otolaryngol Clin North Am.<br />

1992; 25: 707-728<br />

23.L. Di Rienzo, A. Artuso, M. Lauriello, G. Coen Tirelli – Pauci-<br />

symptomatic large epi<strong>de</strong>rmoid cyst of cerebellopontine angle: case<br />

report. Acta Otorhinolaryngol It<strong>al</strong> 24. 93-97 2004<br />

24.Ligia Opriş, Indra Mihăiţă – Imagistica cerebr<strong>al</strong>ă prin Rezonanţă<br />

Magnetică 2004 p. 12-62<br />

25.Manesh Jayaraman, Lawrencw M.Davis. Schwannoma, Crani<strong>al</strong><br />

Nerve. Neuroradiol. 2002 Jul19; 2-12<br />

26.Mauricio Castillo. Neuroradiology. Ed. Lippincott Williams<br />

&Wilkins 2002 p.150-151<br />

27.P. Bourjat, F. Veillon – Imagerie Radiologique Tete et Cou. Ed.<br />

Vigotv 1995 cap 7 p. 95-110<br />

28.Robert G. Ojemann. Cerebellopontine angle meningioma. Clinic<strong>al</strong><br />

Neurosurgery . Volume 40. Chapter 17. Pages 321-383, 1992<br />

29.Roser f., Nakamura M., Dormiani M., Mathias C., Vorkapic P.,<br />

30.Samii M. – Meningiomas of the cerebellopontine angle with<br />

extension into the intern<strong>al</strong> auditory can<strong>al</strong>. J. Neurosurg. 2005 Jan;<br />

102(1): 17-23<br />

31.Samii M., Carv<strong>al</strong>ho GA., Schulmann MV., Matthies C.<br />

Arachnoid cysts of the posterior fossa. Surg Neurol. 1999 Apr; 51(4):<br />

376-82<br />

32.Scott W. Atlas, Nolan R. Altman, A. James Barkovics, Laurence<br />

E. Becker, Michael D. Bell, Jose M. Bonnin. Magnetic Resonance<br />

Imaging of the Brain and Spine. Lippincott-Raven 1996 p.423-486<br />

33.Singh SK., Leeds NE., Ginsberg LE.: MR imaging of<br />

leptomeninge<strong>al</strong> metastases: comparasion of threesequence. AJNR 23:<br />

817-21, 2002<br />

34.Suryanarayanan R., Dezso A., Rams<strong>de</strong>n RT., Gillespie JE.<br />

Metastatic carcinoma mimicking a faci<strong>al</strong> nerve schwannoma: the role<br />

of computerized tomography in diagnosis. J Laryngol Otol. 2005 Dec;<br />

119(12): 1010-2<br />

35.Zamani AA. Cerebellopontine angle tumors: role of magnetic<br />

resonance imaging. Top Magnetic Resonance Imaging 2000 Apr.<br />

11(2): 98-107<br />

36.Watabe T., Azuma JT.: T1 and T2 measurements of meningiomas<br />

and neuromas before and after Gd- DTPA. Am J Neuroradiol 1989; 10:<br />

463-470<br />

37.Weber AL. Magnetic resonace imaging and computed tomography<br />

of the intern<strong>al</strong> auditory can<strong>al</strong> and cerebellopontine angle. Isr J Med Sci.<br />

1992 Mar- Apr; 28(3-4): 173-82<br />

41


42<br />

Rezumat <strong>Diagnosticul</strong> <strong>imagistic</strong> <strong>al</strong> <strong>tumorilor</strong> <strong>de</strong> <strong>unghi</strong> <strong>ponto</strong>-<strong>cerebelos</strong>

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!