rezumat - Institutul de Studii Doctorale

Metoprolul tartrat (C34H56N2O12) este conform cu farmacopeea europeană [110] ()-1-
izopropil-amino-3-p-(2-metoxietil)fenoxipropan-2-ol(2R, 3R)-tartrat cu numărul 56392-17-7.
Formula spaţială este prezentată în figura 3.5.2.
OCH 3
H
O
OH
N
H
12
CH 3
CH 3
2
HOOC
H
OH
H OH
Fig. 3.5.2 Structura metoprolului tartrat
Masa relativă este 684,82 g/mol. Metoprolul tartrat se prezintă sub formă de pudră albă
foarte solubilă în apă, solubilă în cloroform şi diclormetan, puţin solubilă în acetonă şi practic
insolubilă în eter .
A) Metoda spectrofotometrică de determinare a atenololului
3.9. Rezultate şi discuţii
Reacţia este urmărită spectrofotometric prin scăderea absorbanţei la 240 nm. Atât
atenololul cât şi metoprololul nu au efecte interferente asupra reacţiei deoarece prezintă picuri de
oxidare la 270 nm, respectiv 273nm [127].
Absorbance (a.u.)
1.50
1.25
1.00
0.75
0.50
0.25
H 2 O 2
atenolol
metoprolol
0.00
150 200 250 300
(nm)
350 400 450
COOH
Figura 3.9.1.Spectrul electronic al H2O2, atenololului şi metoprololului
În figura 3.9.1. sunt prezentate spectrele electronice ale apei oxigenate şi ale celor două
medicamente β-blocante utilizate de noi ca şi inhibitori (atenolol şi metoprolol).
Descompunerea apei oxigenate de către catalază decurge după o lege cinetică de ordinul I
Valoarea vitezei iniţiale, r0 s-a calculat din panta dreptei obţinute din reprezentarea
absorbanţei funcţie de timp. Valorile medii ale vitezelor iniţiale s-au calculat din trei măsurători
independente respectând aceleaşi condiţii experimentale.